VIP 10mg rehegua

▎ VIP rehegua Estructura

▎ VIP rehegua Investigación

Mba’épa pe investigación antecedente VIP rehegua.

Oñepyrũ investigación VIP (péptido intestinal vasoactivo) rehegua ojejuhúvo umi organismo oikovévape. Ñepyrũrã ojeipe’a peteĩ péptido 28 aminoácido ramo ryguasu duodeno-gui, umi estudio oúva upe rire ohechauka oñemosarambiha heta hendápe tracto gastrointestinal rapykuéri —oñembohasáva sistema nervioso central ha periférico ha células endocrinas-pe— upépe omba’apo neurotransmisor ha hormona ramo. Oñembopypukúvo investigación, ojekuaa porã VIP oguerekoha tembiapo iñimportantetereíva heta proceso fisiológico-pe, umíva apytépe vasodilatación, antiinflamación, proliferación celular, secreción hormonal, regulación motilidad gastrointestinal ha relajación muscular lisa.

Mba’épa umi mecanismo de acción VIP-pe guarã.

Mecanismos de Acción Sistema Digestivo rehegua

Regulación de la Motilidad Gastrointestinal: VIP ombopiro’y músculo liso gastrointestinal ojoajúvo umi receptor VPAC rehe umi célula músculo liso rehe. Péva omombarete umi tape señalización intracelular rehegua, ogueraháva activación adenilato ciclasa rehegua. Ko proceso omokyre'ÿ conversión ATP cAMP-pe, omopu'ãvo niveles intracelular cAMP. Ipahápe, péva omoheñói relajación muscular lisa, omohenda frecuencia ha amplitud peristalsis gastrointestinal ha upéicha ocontrola propulsión tembi'u tracto gastrointestinal rupive.

Omokyre'ÿva secreción de líquido digestivo: Páncreas-pe, VIP omokyre'ÿ células acinar pancreáticas osẽ haguã y ha bicarbonato, omoheñóivo peteî ambiente alcalino oipytyvõva actividad enzima pancreática. Ko mecanismo oike ojoaju umi receptor VPAC rehe umi célula acinar rehe, oactiva sistema intracelular segundo mensajero, ha oregula canal iónico ha actividad transportador omokyre'ÿ haguã secreción y ha bicarbonato. Tye ha intestino delgado-pe, VIP omotenonde avei moco ha electrolito secreción, oñangarekóvo mucosa gastrointestinal rehe ha omantene función digestiva normal ^{[1] .}.

Mecanismos de Acción Sistema Cardiovascular rehegua

Vasodilatación: VIP omba apo umi célula endotelial vascular ha células musculares lisas rehe. Ojoajúvo umi receptor rehe, omokyre'ÿ liberación umi factor vasodilatador ha'eháicha óxido nítrico (NO) umi célula endotelial-gui térã ombotove directamente contracción células musculares lisas-pe. Péva omoheñói vasodilatación, omboguejy resistencia vascular periférica ha omohenda presión arterial. Oĩ condición fisiológica térã patológica-pe, ojehu liberación VIP ojupíva ñande rete oikotevẽ jave tuguy ñeme’ẽ tejido local oñembotuicháva, omoheñóiva vasodilatación área correspondiente-pe ha tuguy rape ojupíva ^[2]..

Mecanismos de Acción Sistema Inmunológico rehegua

Modulación Inmune: VIP ohechauka regulación bidireccional umi respuesta inmune rehegua. Inflamación ñepyrũ jave, VIP ombogue pe citoquina proinflamatoria producción ha liberación (techapyrã, factor de necrosis tumoral-α, interleucina-1β), omomichĩvo umi reacción inflamatoria hetaiterei ha oñangarekóvo umi tejido rehe ani haguã oñembyai inflamatoria. Techapyrã, peteĩ modelo queratitis virus herpes simplex rehegua, VIP exógeno omboguejy infiltración célula T neutrófilo ha CD4+, omboguejy umi factor proinflamatorio ha’eháicha mieloperoxidasa (MPO) ha interleucina-17 (IL-17), upéicha omboguejy inflamación corneal. Fase tardía jave respuesta inmune, VIP omokyre'ÿ secreción citoquinas antiinflamatorias (ha'eháicha interleucina-10 ha factor de crecimiento transformador-β), ombohapéva resolución inflamación ha reparación tejido.

Figura 1 Efecto VIP rehegua bombeo rehe umi vasos linfáticos mesenterio conejillo de indias-gui ^[2]..

Mba’épa umi aplicación VIP rehegua.

Mba’épa ojapo antiinflamatorio: VIP ohechauka mba’eporã antiinflamatorio iñambuéva. Omoheñói microambiente antiinflamatorio omodulávo umi perfil funcional monocitos, macrófagos ha células T reguladoras. Embarazo aja, VIP oñesintetizava célula trofoblasto rupive ombotove neutrófilo trampa extracelular formación, ombopya'e neutrófilo apoptosis ha ombohape aclaramiento fagocítico eficiente, upéicha omantene homeostasis inmune. VIP oguereko peteĩ tembiapo oñepohano haguã mba’asy ojoajúva inflamación rehe ha’éva mba’asy inflamatoria intestinal ha artritis reumatoide omodulávo ñande rete ñembohovái inflamatorio ha omboguejývo mba’asy ^[3]..

Regulación de la Función Gastrointestinal: VIP oguereko peteĩ tembiapo tuicha mba’éva omohenda haguã fisiología gastrointestinal, oikehápe vasodilatación, secreción hormonal, regulación motilidad gastrointestinal ha relajación músculo liso rehegua. Upévare, umi mba’asy oguerekóva disfunción motilidad gastrointestinal rehegua (techapyrã, dispepsia funcional, estreñimiento, diarrea), VIP ikatu omoporãve umi mba’asy omohenda rupi motilidad gastrointestinal ha umi función secretora. Avei, oĩ mba’asy gastrointestinal inflamatoria-pe, umi efecto antiinflamatorio ha inmunomodulador VIP rehegua oipytyvõ avei mba’asy ojerekupera haguã ^[4]..

Trastornos Neurológicos: VIP oñemyasãi sistema nervioso central ha periférico tuichakue javeve, ombaꞌapóva neurotransmisor térã neuromodulador clave ramo omohenda hag̃ua opaichagua proceso fisiológico. Umi mba'asy neurológica-pe ha'eháicha umi mba'asy neurodegenerativa (techapyrã, mba'asy Alzheimer, mba'asy Parkinson), investigación ohechauka umi mba'e vai VIP ha umi receptor-kuérape oîha correlación mba'asy progresión ndive. Oñemodulávo nivel VIP térã función receptor ikatu oikuave'ë avenida terapéutica novedosa ko'ã condición-pe guarã. Avei, umi proceso nervio ñemyatyrõ aja ha’eháicha lesión médula espinal, VIP ikatu ojapo efecto neuroprotector ha reparativo omokyre’ỹvo sobrevivencia neuronal, proliferación ha diferenciación ^[4,5]..

Mba’asy Cardiovascular: Ojehechávo umi propiedad vasodilatadora, VIP oinflui sistema cardiovascular rembiapo rehe. Pe investigación tratamiento rehegua ciertas enfermedades cardiovasculares ha’eháicha hipertensión ha enfermedad coronaria, VIP ikatu oejerce efecto terapéutico positivo odilatávo tuguy rape, omboguejývo resistencia vascular periférica ha omoporãvévo tuguy miocárdica. Ha katu, aplicación clínica orekóva tratamiento mba’asy cardiovascular-pe ko’ágã ombohovái heta desafío, ha’eháicha umi tema ojoajúva estabilidad VIP ha orientación rehe ^[4]..

Mohu'ã

Mba'asy ñepohano, umi propiedad antiinflamatoria VIP ikatúva omodula microambiente inmune, oikuave'ëva estrategias de intervención condiciones inflamatorias ha'eháicha enfermedad inflamatoria intestinal ha artritis reumatoide. Iregulación motilidad ha secreción gastrointestinal rehegua ikatu omoporãve umi mba’asy dismotilidad gastrointestinal rehegua. Umi mba’asy neurodegenerativa-pe, umi efecto neuroprotector ha restaurativo orekóva ikatu oipytyvõ exploración tratamiento mba’asy Parkinson ha mba’asy Alzheimer rehegua. Avei, ifunción vasodilatatoria oipytyvõ investigación mba’asy cardiovascular rehegua.

Pe Autor rehegua

Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.

Revista Científica haihára

Pierre-Yves von der Weid ha'e investigador Universidad de Calgary Escuela de Medicina Cumming Canadá-pe, especializado fisiología sistema linfático-pe. Iinvestigación ohesa’ỹijo tenonderãite umi mecanismo regulador función vasos linfáticos rehegua, oikehápe generación potencial marcapasos, rol regulador factor endotelial ha impacto orekóva umi mediador inflamatorio función bomba linfática rehe. Oiporúvo enfoque farmacológico, electrofisiológico ha bioquímico, omotenonde investigación pypuku ko'ã proceso omomba'eguasúvo entendimiento fisiología sistema linfático ha umi alteración orekóva opáichagua estado mba'asy. Pierre-Yves von der Weid oñemoĩ pe referencia de citación-pe [2].

▎ Umi cita iñimportánteva

[1] Williams JA. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty. Umi Receptor VIP rehegua.; 2021. Ñe’ẽ reko ha rekosã’ỹ rehegua.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid P. Y., Rehal S., Dyrda P., ha ambuekuéra. Mecanismos de inhibición inducida VIP rupive pe bomba vasos linfáticos rehegua. Revista de Fisiología-Londres 2012-pe; 590 (11): 2677-2691.DOI: 10.1113 / jphysiol.2012.230599. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, ha ambuekuéra. Control respuesta inflamatoria rehegua imembykuña jave: rol potencial VIP rehegua péptido regulador ramo. Anales de la Academia de Ciencias Nueva York rehegua 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Relación estructura-actividad péptido intestinal vasoactivo (VIP) rehegua: agonista ipoderoso ha aplicación clínica ikatúva ojejapo. Naunyn-Schmiedebergs Archivos de Farmacología 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman D. E., ha ambuekuéra. Peteĩ antagonista híbrido VIP: neurobiología desarrollo guive aplicaciones clínicas peve. Neurobiología Celular ha Molecular rehegua 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda.

OPAVAVE ARTÍCULO HA PRODUCTO MARANDU OÑEME’ẼVA KO SITIO WEB-PE OÑEMBOHEKOKUAA HAGUÃ ÑE’ẼTEKUAA HA ÑE’ẼME’ẼME.  

Umi mba’e oñeme’ẽva ko página web-pe ojejapo investigación in vitro-pe g̃uarãnte. Investigación in vitro (latín: *in vidrio*, he'iséva vidrio-pe) ojejapo yvypóra rete okaháre. Ko’ã mba’e ndaha’éi pohã, noñemoneĩri Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) Estados Unidos-pegua, ha ndojeporúiva’erã ojehapejoko, oñepohano térã oñepohano haguã mba’eveichagua mba’asy, mba’asy térã mba’asy. Léi ombotove mbarete oike haguã ko'ã mba'e yvypóra térã mymba retepýpe oimeraêva forma-pe.