1 komplet (10 bočica)
| Dostupnost: | |
|---|---|
| Količina: | |
▎ Šta je VIP?
VIP (vazoaktivni intestinalni peptid) je kiseli polipeptidni neurotransmiter sastavljen od 28 aminokiselinskih ostataka, koji pripada porodici vazoaktivnih intestinalnih peptida/peptida sličnih glukagonu. Primarno sintetiziran i izlučen od strane centralnog nervnog sistema, gastrointestinalnih ganglija i imunih ćelija, difundira do ciljnih ćelija putem krvi ili intersticijske tečnosti. Vezivanjem na specifične receptore, ispoljava fiziološke efekte ključne za vaskularnu regulaciju, kontrolu gastrointestinalne funkcije, imunološku homeostazu i neuroprotekciju.
▎ VIP struktura
Izvor: PubChem |
Slijed: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN Molekularna formula: C 147H 237N 43O 43S Molekulska težina: 3326,8 g/mol CAS broj: 40077-57-4 PubChem CID: 16132300 Sinonimi: Vip human vip;Aviptadil |
▎ VIP istraživanje
Koja je istraživačka pozadina VIP-a?
Istraživanje VIP (vazoaktivnog intestinalnog peptida) počelo je njegovim otkrićem u živim organizmima. Prvobitno izolovan kao peptid od 28 aminokiselina iz duodenuma svinje, naknadne studije su otkrile njegovu raširenu distribuciju izvan gastrointestinalnog trakta – šireći se do centralnog i perifernog nervnog sistema i endokrinih ćelija – gde funkcioniše i kao neurotransmiter i kao hormon. Kako su se istraživanja produbljivala, postalo je jasno da VIP igra vitalnu ulogu u brojnim fiziološkim procesima, uključujući vazodilataciju, anti-inflamaciju, proliferaciju ćelija, lučenje hormona, regulaciju gastrointestinalnog motiliteta i relaksaciju glatkih mišića.
Koji su mehanizmi delovanja VIP?
Mehanizmi djelovanja na probavni sistem
Regulacija gastrointestinalnog motiliteta: VIP opušta glatke mišiće gastrointestinalnog trakta vezivanjem za VPAC receptore na glatkim mišićnim ćelijama. Ovo aktivira intracelularne signalne puteve, što dovodi do aktivacije adenilat ciklaze. Ovaj proces promovira konverziju ATP-a u cAMP, podižući unutarćelijske razine cAMP-a. Na kraju, ovo uzrokuje opuštanje glatkih mišića, regulirajući učestalost i amplitudu gastrointestinalne peristaltike i na taj način kontrolirajući propulziju hrane kroz gastrointestinalni trakt.
Promoviranje lučenja probavne tečnosti: U pankreasu, VIP stimuliše acinarne ćelije pankreasa da luče vodu i bikarbonat, stvarajući alkalno okruženje pogodno za aktivnost enzima pankreasa. Ovaj mehanizam uključuje vezivanje za VPAC receptore na acinarnim ćelijama, aktiviranje intracelularnih sistema sekundarnih glasnika i regulaciju aktivnosti jonskih kanala i transportera za promociju lučenja vode i bikarbonata. U želucu i tankom crijevu, VIP također potiče lučenje sluzi i elektrolita, štiteći gastrointestinalnu sluznicu i održavajući normalnu funkciju probave [1].
Mehanizmi djelovanja na kardiovaskularni sistem
Vazodilatacija: VIP deluje na vaskularne endotelne ćelije i ćelije glatkih mišića. Vezivanjem na receptore, potiče oslobađanje vazodilatacijskih faktora kao što je dušikov oksid (NO) iz endotelnih stanica ili direktno inhibira kontrakciju u glatkim mišićnim stanicama. Ovo izaziva vazodilataciju, smanjuje periferni vaskularni otpor i reguliše krvni pritisak. U određenim fiziološkim ili patološkim stanjima, pojačano oslobađanje VIP se javlja kada tijelo zahtijeva pojačanu opskrbu lokalnog tkiva krvlju, što uzrokuje vazodilataciju u odgovarajućem području i povećava protok krvi [2].
Mehanizmi djelovanja na imunološki sistem
Imunološka modulacija: VIP pokazuje dvosmjernu regulaciju imunoloških odgovora. Tokom rane upale, VIP potiskuje proizvodnju i oslobađanje proinflamatornih citokina (npr. faktor nekroze tumora-α, interleukin-1β), ublažavajući prekomerne upalne reakcije i štiteći tkiva od upalnih oštećenja. Na primjer, u modelu keratitisa virusa herpes simplex, egzogeni VIP smanjuje infiltraciju neutrofila i CD4⁺ T ćelija, smanjuje proinflamatorne faktore kao što su mijeloperoksidaza (MPO) i interleukin-17 (IL-17), čime se ublažava upala rožnjače. Tokom kasne faze imunološkog odgovora, VIP podstiče lučenje protuupalnih citokina (kao što su interleukin-10 i transformirajući faktor rasta-β), olakšavajući rješavanje upale i obnavljanje tkiva.

Slika 1. Učinak VIP-a na pumpanje limfnih žila iz mezenterija zamorca [2].
Koje su aplikacije VIP?
Protuupalni efekti: VIP ispoljava izrazita antiinflamatorna svojstva. Stvara protuupalno mikrookruženje moduliranjem funkcionalnih profila monocita, makrofaga i regulatornih T ćelija. Tokom trudnoće, VIP sintetizovan od strane ćelija trofoblasta inhibira formiranje ekstracelularnih zamki neutrofila, ubrzava apoptozu neutrofila i olakšava efikasno fagocitno klirens, čime se održava imunološka homeostaza. VIP igra ulogu u liječenju bolesti povezanih s upalom kao što su upalna bolest crijeva i reumatoidni artritis modulacijom upalnog odgovora tijela i ublažavanjem simptoma [3].
Regulacija gastrointestinalne funkcije: VIP igra ključnu ulogu u regulaciji gastrointestinalne fiziologije, uključujući vazodilataciju, lučenje hormona, regulaciju gastrointestinalnog motiliteta i relaksaciju glatkih mišića. Stoga, za poremećaje koji uključuju disfunkciju gastrointestinalnog motiliteta (npr. funkcionalna dispepsija, konstipacija, dijareja), VIP može poboljšati simptome regulacijom gastrointestinalnog motiliteta i sekretornih funkcija. Osim toga, kod određenih upalnih gastrointestinalnih bolesti, VIP-ovi protuupalni i imunomodulacijski efekti također doprinose oporavku od bolesti [4].
Neurološki poremećaji: VIP se distribuira kroz centralni i periferni nervni sistem, funkcionišući kao ključni neurotransmiter ili neuromodulator u regulaciji različitih fizioloških procesa. Kod neuroloških bolesti kao što su neurodegenerativni poremećaji (npr. Alchajmerova bolest, Parkinsonova bolest), istraživanja pokazuju da su abnormalnosti VIP i njegovih receptora u korelaciji sa progresijom bolesti. Moduliranje VIP nivoa ili funkcije receptora može ponuditi nove terapeutske puteve za ova stanja. Nadalje, tokom procesa popravke živaca kao što je ozljeda kičmene moždine, VIP može imati neuroprotektivne i reparativne efekte promicanjem neuronskog preživljavanja, proliferacije i diferencijacije [4,5].
Kardiovaskularne bolesti: S obzirom na svoja vazodilatatorna svojstva, VIP utiče na funkciju kardiovaskularnog sistema. U istraživanju liječenja određenih kardiovaskularnih bolesti poput hipertenzije i koronarne bolesti srca, VIP može imati pozitivne terapeutske efekte širenjem krvnih sudova, smanjenjem perifernog vaskularnog otpora i poboljšanjem opskrbe miokarda krvlju. Međutim, njegova klinička primjena u liječenju kardiovaskularnih bolesti trenutno se suočava s brojnim izazovima, kao što su pitanja vezana za VIP stabilnost i ciljanje [4].
Zaključak
U liječenju bolesti, VIP-ova antiinflamatorna svojstva mogu modulirati imunološko mikrookruženje, nudeći strategije intervencije za upalna stanja kao što su upalna bolest crijeva i reumatoidni artritis. Njegova regulacija gastrointestinalnog motiliteta i sekrecije može poboljšati poremećaje gastrointestinalne dismotilnosti. Kod neurodegenerativnih bolesti, njegovi neuroprotektivni i restorativni efekti mogu pomoći u istraživanju Parkinsonove i Alchajmerove bolesti. Nadalje, njegova vazodilatatorna funkcija doprinosi istraživanju kardiovaskularnih bolesti.
O autoru
Sve gore navedene materijale je istražio, uredio i sastavio Cocer Peptides.
Autor naučnog časopisa
Pierre-Yves von der Weid je istraživač na Cumming School of Medicine Univerziteta u Kalgariju u Kanadi, specijaliziran za fiziologiju limfnog sistema. Njegovo istraživanje prvenstveno istražuje regulatorne mehanizme funkcije limfnih sudova, uključujući stvaranje potencijala pejsmejkera, regulatornu ulogu endotelnih faktora i uticaj inflamatornih medijatora na funkciju limfne pumpe. Koristeći farmakološke, elektrofiziološke i biohemijske pristupe, on provodi dubinska istraživanja ovih procesa kako bi poboljšao razumijevanje fiziologije limfnog sistema i njegovih promjena u različitim bolesnim stanjima. Pierre-Yves von der Weid je naveden u referenci citata [2].
▎ Relevantni citati
[1] Williams JA. VIP Receptors.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.
[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mehanizmi VIP-indukovane inhibicije pumpe limfnih sudova. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.
[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Kontrola inflamatornog odgovora tokom trudnoće: potencijalna uloga VIP kao regulatornog peptida. Annals of the New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.
[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Odnos strukture i aktivnosti vazoaktivnog intestinalnog peptida (VIP): moćni agonisti i potencijalne kliničke primjene. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.
[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP hibridni antagonist: od razvojne neurobiologije do kliničke primjene. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.
SVI ČLANCI I INFORMACIJE O PROIZVODU DANE NA OVOM WEB SAJTU SU ISKLJUČIVO ZA ŠIRENJE INFORMACIJA I EDUKATIVNE SVRHE.
Proizvodi koji se nalaze na ovoj web stranici namijenjeni su isključivo za in vitro istraživanja. In vitro istraživanja (latinski: *u staklu*, što znači u staklenom posuđu) se provode izvan ljudskog tijela. Ovi proizvodi nisu farmaceutski proizvodi, nisu odobreni od strane US Food and Drug Administration (FDA) i ne smiju se koristiti za prevenciju, liječenje ili liječenje bilo kojeg medicinskog stanja, bolesti ili bolesti. Zakonom je strogo zabranjeno unošenje ovih proizvoda u ljudsko ili životinjsko tijelo u bilo kojem obliku.