VIP 10mg

▎ VIP ໂຄງສ້າງ

▎ VIP ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງວີໄອພີແມ່ນຫຍັງ?

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ VIP (vasoactive intestinal peptide) ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຄົ້ນພົບຂອງມັນຢູ່ໃນສິ່ງມີຊີວິດ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກແຍກອອກເປັນ peptide ອາຊິດອາມິໂນ 28 ຈາກ duodenum ຫມູ, ການສຶກສາຕໍ່ມາໄດ້ເປີດເຜີຍການແຜ່ກະຈາຍຂອງມັນຢ່າງກວ້າງຂວາງນອກລະບົບກະເພາະລໍາໄສ້ - ຂະຫຍາຍໄປສູ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະປາຍແລະຈຸລັງ endocrine - ບ່ອນທີ່ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນທັງ neurotransmitter ແລະຮໍໂມນ. ເມື່ອການຄົ້ນຄວ້າເລິກລົງ, ມັນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນວ່າ VIP ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການທາງກາຍະພາບຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງ vasodilation, ຕ້ານການອັກເສບ, ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ການບີບອັດຮໍໂມນ, ລະບຽບການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້, ແລະການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອລຽບ.

ກົນໄກການປະຕິບັດສໍາລັບ VIP ມີຫຍັງແດ່?

ກົນໄກການປະຕິບັດກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ

ລະບຽບການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້: VIP ຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນລໍາໄສ້ລຽບໂດຍການຜູກມັດກັບ VPAC receptors ໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອລຽບ. ນີ້ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular, ນໍາໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຂອງ adenylate cyclase. ຂະບວນການນີ້ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ ATP ເປັນ cAMP, ຍົກສູງລະດັບ cAMP intracellular. ໃນທີ່ສຸດ, ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອລຽບ, ຄວບຄຸມຄວາມຖີ່ແລະຄວາມກວ້າງຂອງ peristalsis gastrointestinal ແລະດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມການ propulsion ຂອງອາຫານໂດຍຜ່ານສັນຍາ gastrointestinal ໄດ້.

ສົ່ງເສີມການລະບາຍນໍ້າໃນກະເພາະອາຫານ: ໃນກະເພາະລໍາໃສ້, VIP ກະຕຸ້ນເຊລ pancreatic acinar ທີ່ຈະ secrete ນ້ໍາແລະ bicarbonate, ການສ້າງສະພາບແວດລ້ອມເປັນດ່າງທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ enzyme pancreatic. ກົນໄກນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜູກມັດກັບ VPAC receptors ໃນຈຸລັງ acinar, ການເປີດໃຊ້ລະບົບ intracellular ທີສອງ messenger, ແລະລະບຽບການ ion channel ແລະກິດຈະກໍາການຂົນສົ່ງເພື່ອສົ່ງເສີມການ secretion ຂອງນ້ໍາແລະ bicarbonate. ໃນກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ນ້ອຍ, VIP ຍັງສົ່ງເສີມການດູດຊືມຂອງເຍື່ອເມືອກແລະ electrolyte, ປົກປ້ອງ mucosa ລໍາໄສ້ແລະຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງຍ່ອຍປົກກະຕິ ^[1].

ກົນໄກການປະຕິບັດກ່ຽວກັບລະບົບ cardiovascular

Vasodilation: VIP ປະຕິບັດຕໍ່ຈຸລັງ endothelial vascular ແລະຈຸລັງກ້າມຊີ້ນລຽບ. ໂດຍການຜູກມັດກັບ receptors, ມັນສົ່ງເສີມການປ່ອຍຕົວຂອງປັດໃຈ vasodilatory ເຊັ່ນ nitric oxide (NO) ຈາກຈຸລັງ endothelial ຫຼື inhibits ການຫົດຕົວໂດຍກົງໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອລຽບ. ນີ້ກະຕຸ້ນ vasodilation, ຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານ vascular peripheral, ແລະຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທາງ physiological ຫຼື pathological ບາງຢ່າງ, ການປ່ອຍ VIP ເພີ່ມຂຶ້ນແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການການສະຫນອງເລືອດຂອງເນື້ອເຍື່ອທ້ອງຖິ່ນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການ vasodilation ໃນເຂດທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະເພີ່ມການໄຫຼຂອງເລືອດ ^[2]..

ກົນໄກການປະຕິບັດກ່ຽວກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ

Immune Modulation: VIP ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະບຽບການສອງທິດທາງຂອງການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ. ໃນລະຫວ່າງການອັກເສບໃນຕອນຕົ້ນ, VIP ສະກັດກັ້ນການຜະລິດແລະການປ່ອຍຕົວຂອງ cytokines ທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບ (ຕົວຢ່າງ, tumor necrosis factor-α, interleukin-1β), ຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາອັກເສບຫຼາຍເກີນໄປແລະປົກປ້ອງເນື້ອເຍື່ອຈາກການອັກເສບ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນຮູບແບບ keratitis ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex, VIP exogenous ຫຼຸດຜ່ອນ neutrophil ແລະ CD4⁺ T cell infiltration, downregulates proinflammatory factor ເຊັ່ນ myeloperoxidase (MPO) ແລະ interleukin-17 (IL-17), ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຂອງແກ້ວຕາ. ໃນໄລຍະທ້າຍຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, VIP ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ cytokines ຕ້ານການອັກເສບ (ເຊັ່ນ: interleukin-10 ແລະການປ່ຽນແປງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ-β), ອໍານວຍຄວາມສະດວກການແກ້ໄຂການອັກເສບແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ.

ຮູບທີ 1 ຜົນກະທົບຂອງວີໄອພີກ່ຽວກັບການສູບນ້ໍາທໍ່ lymphatic ຈາກ mesentery ຫມູກີເນຍ ^[2].

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ VIP ແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ: VIP ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບທີ່ແຕກຕ່າງ. ມັນສ້າງ microenvironment ຕ້ານການອັກເສບໂດຍການ modulating ໂປຣໄຟລ໌ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ monocytes, macrophages, ແລະ T cells ລະບຽບການ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, VIP ສັງເຄາະໂດຍຈຸລັງ trophoblast ຍັບຍັ້ງການສ້າງຕົວຈັ່ນຈັບ neutrophil extracellular, ເລັ່ງ neutrophil apoptosis, ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເກັບກູ້ phagocytic ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາ homeostasis ພູມຕ້ານທານ. VIP ມີບົດບາດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບເຊັ່ນ: ພະຍາດກະເພາະລໍາໃສ້ອັກເສບແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ໂດຍ modulating ການຕອບສະຫນອງອັກເສບຂອງຮ່າງກາຍແລະບັນເທົາອາການ ^[3].

ລະບຽບການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະລໍາໃສ້: VIP ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມ physiology gastrointestinal, ກ່ຽວຂ້ອງກັບ vasodilation, ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ, ລະບຽບການເຄື່ອນໄຫວ gastrointestinal, ແລະການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອກ້ຽງ. ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ (ຕົວຢ່າງ, dyspepsia ຫນ້າທີ່, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ), VIP ອາດຈະປັບປຸງອາການໂດຍການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະຫນ້າທີ່ secretory. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນພະຍາດ gastrointestinal ອັກເສບບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບແລະພູມຕ້ານທານຂອງ VIP ຍັງປະກອບສ່ວນກັບການຟື້ນຟູພະຍາດ ^[4]..

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ: VIP ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍໃນທົ່ວລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະ peripheral, ເຮັດວຽກເປັນ neurotransmitter ທີ່ສໍາຄັນຫຼື neuromodulator ໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການ physiological ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ໃນພະຍາດທາງ neurological ເຊັ່ນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ neurodegenerative (e.g., ພະຍາດ Alzheimer, ພະຍາດ Parkinson), ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນ VIP ແລະ receptors ຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ. Modulating ລະດັບ VIP ຫຼືຫນ້າທີ່ receptor ອາດຈະສະເຫນີເສັ້ນທາງການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການສ້ອມແປງເສັ້ນປະສາດເຊັ່ນການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, VIP ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງດ້ານ neuroprotective ແລະການສ້ອມແປງໂດຍການສົ່ງເສີມການຢູ່ລອດຂອງ neuronal, ການຂະຫຍາຍພັນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ ^[4,5].

ພະຍາດ cardiovascular: ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດ vasodilatory ຂອງມັນ, VIP ມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ cardiovascular. ໃນການຄົ້ນຄວ້າການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular ບາງຢ່າງເຊັ່ນ: hypertension ແລະພະຍາດ cardiovascular, VIP ອາດຈະມີຜົນກະທົບການປິ່ນປົວໃນທາງບວກໂດຍການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານ vascular peripheral, ແລະປັບປຸງການສະຫນອງເລືອດ myocardial. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຕົນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular ປະຈຸບັນປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຈໍານວນຫລາຍ, ເຊັ່ນ: ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຫມັ້ນຄົງ VIP ແລະການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ ^[4]..

ສະຫຼຸບ

ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ, ຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບຂອງ VIP ສາມາດປັບຕົວ microenvironment ຂອງພູມຕ້ານທານ, ສະເຫນີຍຸດທະສາດການແຊກແຊງສໍາລັບສະພາບອັກເສບເຊັ່ນ: ພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່. ລະບຽບການຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໃສ້ແລະຄວາມລັບຂອງມັນສາມາດປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະລໍາໄສ້. ໃນພະຍາດ neurodegenerative, ຜົນກະທົບ neuroprotective ແລະການຟື້ນຟູຂອງມັນອາດຈະຊ່ວຍການຄົ້ນຄ້ວາການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ Parkinson ແລະພະຍາດ Alzheimer. ນອກຈາກນັ້ນ, ຫນ້າທີ່ vasodilatory ຂອງມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າພະຍາດ cardiovascular.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Pierre-Yves von der Weid ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Calgary's Cumming School of Medicine ໃນປະເທດການາດາ, ຊ່ຽວຊານໃນ physiology ລະບົບ lymphatic. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວຕົ້ນຕໍແມ່ນຂຸດຄົ້ນກົນໄກກົດລະບຽບຂອງການເຮັດວຽກຂອງເຮືອ lymphatic, ລວມທັງການຜະລິດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ pacemaker, ບົດບາດຂອງລະບຽບການຂອງປັດໃຈ endothelial, ແລະຜົນກະທົບຂອງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ lymphatic pump. ການໃຊ້ວິທີການທາງ pharmacological, electrophysiological, ແລະ biochemical, ລາວດໍາເນີນການສືບສວນຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອເພີ່ມຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ physiology ຂອງລະບົບ lymphatic ແລະການປ່ຽນແປງຂອງມັນໃນທົ່ວພະຍາດຕ່າງໆ. Pierre-Yves von der Weid ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [2].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Williams JA. ຜູ້ຮັບວີໄອພີ. 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. ກົນໄກຂອງການຍັບຍັ້ງ VIP-induced ຂອງ pump ເຮືອ lymphatic. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. ການຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງອັກເສບໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ບົດບາດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ VIP ເປັນ peptide ລະບຽບການ. Annals ຂອງ New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. ການພົວພັນໂຄງສ້າງ-ກິດຈະກໍາຂອງ peptide ລໍາໄສ້ vasoactive (VIP): agonists ທີ່ມີທ່າແຮງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ມີທ່າແຮງ. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. ສັດຕູປະສົມ VIP: ຈາກ neurobiology ການພັດທະນາໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. Cellular and Molecular Neurobiology 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.