VIP 10 mg

▎ VIP Estrutura

▎ VIP Investigación

Cales son os antecedentes de investigación de VIP?

A investigación sobre o VIP (péptido intestinal vasoactivo) comezou co seu descubrimento en organismos vivos. Inicialmente illado como un péptido de 28 aminoácidos do duodeno de porco, estudos posteriores revelaron a súa distribución xeneralizada máis aló do tracto gastrointestinal, estendéndose ao sistema nervioso central e periférico e ás células endócrinas, onde funciona tanto como neurotransmisor como como hormona. A medida que se profundizaba a investigación, quedou claro que o VIP desempeña un papel vital en numerosos procesos fisiolóxicos, incluíndo vasodilatación, antiinflamación, proliferación celular, secreción de hormonas, regulación da motilidade gastrointestinal e relaxación do músculo liso.

Cales son os mecanismos de actuación de VIP?

Mecanismos de acción sobre o aparello dixestivo

Regulación da motilidade gastrointestinal: VIP relaxa o músculo liso gastrointestinal uníndose aos receptores VPAC nas células do músculo liso. Isto activa as vías de sinalización intracelular, levando á activación da adenilato ciclase. Este proceso promove a conversión de ATP en AMPc, elevando os niveis intracelulares de AMPc. En definitiva, isto provoca a relaxación do músculo liso, regulando a frecuencia e amplitude da peristalse gastrointestinal e controlando así a propulsión dos alimentos a través do tracto gastrointestinal.

Promover a secreción de líquido dixestivo: no páncreas, VIP estimula as células acinares pancreáticas para que segreguen auga e bicarbonato, creando un ambiente alcalino que favorece a actividade das encimas pancreáticas. Este mecanismo implica a unión aos receptores VPAC das células acinares, a activación dos sistemas de segundo mensaxeiro intracelular e a regulación da canle iónica e a actividade do transportador para promover a secreción de auga e bicarbonato. No estómago e no intestino delgado, VIP tamén promove a secreción de moco e electrólitos, protexendo a mucosa gastrointestinal e mantendo a función dixestiva normal ^[1].

Mecanismos de Acción sobre o Sistema Cardiovascular

Vasodilatación: VIP actúa sobre as células endoteliais vasculares e sobre as células musculares lisas. Ao unirse aos receptores, promove a liberación de factores vasodilatadores como o óxido nítrico (NO) das células endoteliais ou inhibe directamente a contracción das células do músculo liso. Isto induce a vasodilatación, reduce a resistencia vascular periférica e regula a presión arterial. Baixo certas condicións fisiolóxicas ou patolóxicas, o aumento da liberación de VIP prodúcese cando o corpo require un aumento do abastecemento de sangue do tecido local, causando vasodilatación na área correspondente e aumentando o fluxo sanguíneo ^[2].

Mecanismos de acción sobre o sistema inmunitario

Modulación inmune: VIP presenta unha regulación bidireccional das respostas inmunitarias. Durante a inflamación precoz, VIP suprime a produción e liberación de citocinas proinflamatorias (por exemplo, factor de necrose tumoral-α, interleucina-1β), mitigando reaccións inflamatorias excesivas e protexendo os tecidos do dano inflamatorio. Por exemplo, nun modelo de queratite por virus do herpes simple, o VIP exóxeno reduce a infiltración de neutrófilos e células T CD4⁺, regula á baixa factores proinflamatorios como a mieloperoxidase (MPO) e a interleucina-17 (IL-17), aliviando así a inflamación da córnea. Durante a fase tardía da resposta inmune, VIP promove a secreción de citocinas antiinflamatorias (como a interleucina-10 e o factor de crecemento transformador-β), facilitando a resolución da inflamación e a reparación do tecido.

Figura 1 Efecto do VIP no bombeo dos vasos linfáticos do mesenterio de cobaias ^[2].

Cales son as aplicacións de VIP?

Efectos antiinflamatorios: VIP presenta distintas propiedades antiinflamatorias. Crea un microambiente antiinflamatorio ao modular os perfís funcionais de monocitos, macrófagos e células T reguladoras. Durante o embarazo, o VIP sintetizado polas células do trofoblasto inhibe a formación de trampas extracelulares de neutrófilos, acelera a apoptose dos neutrófilos e facilita a eliminación fagocítica eficiente, mantendo así a homeostase inmune. VIP xoga un papel no tratamento de enfermidades relacionadas coa inflamación, como a enfermidade inflamatoria intestinal e a artrite reumatoide, modulando a resposta inflamatoria do corpo e aliviando os síntomas ^[3].

Regulación da función gastrointestinal: VIP xoga un papel crucial na regulación da fisioloxía gastrointestinal, que inclúe a vasodilatación, a secreción de hormonas, a regulación da motilidade gastrointestinal e a relaxación do músculo liso. Polo tanto, para trastornos que implican disfunción da motilidade gastrointestinal (por exemplo, dispepsia funcional, estreñimiento, diarrea), o VIP pode mellorar os síntomas regulando a motilidade gastrointestinal e as funcións secretoras. Ademais, en certas enfermidades gastrointestinais inflamatorias, os efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores de VIP tamén contribúen á recuperación da enfermidade ^[4].

Trastornos neurolóxicos: VIP distribúese polo sistema nervioso central e periférico, funcionando como un neurotransmisor ou neuromodulador clave na regulación de diversos procesos fisiolóxicos. En enfermidades neurolóxicas como trastornos neurodexenerativos (por exemplo, enfermidade de Alzheimer, enfermidade de Parkinson), a investigación indica que as anomalías no VIP e os seus receptores se correlacionan coa progresión da enfermidade. A modulación dos niveis VIP ou da función do receptor pode ofrecer novas vías terapéuticas para estas condicións. Ademais, durante os procesos de reparación nerviosa como a lesión da medula espiñal, o VIP pode exercer efectos neuroprotectores e reparadores promovendo a supervivencia, proliferación e diferenciación neuronal ^[4,5].

Enfermidades cardiovasculares: dadas as súas propiedades vasodilatadoras, o VIP inflúe na función do sistema cardiovascular. Na investigación do tratamento de certas enfermidades cardiovasculares como a hipertensión e as enfermidades coronarias, VIP pode exercer efectos terapéuticos positivos ao dilatar os vasos sanguíneos, reducir a resistencia vascular periférica e mellorar o abastecemento de sangue ao miocardio. Non obstante, a súa aplicación clínica no tratamento de enfermidades cardiovasculares afronta actualmente numerosos desafíos, como problemas relacionados coa estabilidade e a orientación de VIP ^[4].

Conclusión

No tratamento da enfermidade, as propiedades antiinflamatorias de VIP poden modular o microambiente inmune, ofrecendo estratexias de intervención para enfermidades inflamatorias como a enfermidade inflamatoria intestinal e a artrite reumatoide. A súa regulación da motilidade e secreción gastrointestinal pode mellorar os trastornos da dismotilidade gastrointestinal. Nas enfermidades neurodexenerativas, os seus efectos neuroprotectores e restauradores poden axudar na exploración do tratamento para a enfermidade de Parkinson e a enfermidade de Alzheimer. Ademais, a súa función vasodilatadora contribúe á investigación das enfermidades cardiovasculares.

Sobre o autor

Os materiais mencionados anteriormente están todos investigados, editados e compilados por Cocer Peptides.

Autor de Revista Científica

Pierre-Yves von der Weid é un investigador da Cumming School of Medicine da Universidade de Calgary en Canadá, especializado en fisioloxía do sistema linfático. A súa investigación explora principalmente os mecanismos reguladores da función dos vasos linfáticos, incluíndo a xeración de potencial de marcapasos, o papel regulador dos factores endoteliais e o impacto dos mediadores inflamatorios na función da bomba linfática. Empregando enfoques farmacolóxicos, electrofisiolóxicos e bioquímicos, realiza investigacións en profundidade destes procesos para mellorar a comprensión da fisioloxía do sistema linfático e as súas alteracións en varios estados de enfermidade. Pierre-Yves von der Weid figura na referencia da cita [2].

▎ Citas relevantes

[1] Williams JA. Receptores VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mecanismos de inhibición da bomba dos vasos linfáticos inducidos por VIP. Journal of Physiology-Londres 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Control da resposta inflamatoria durante o embarazo: papel potencial do VIP como péptido regulador. Anais da Academia de Ciencias de Nova York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Relación estrutura-actividade do péptido intestinal vasoactivo (VIP): agonistas potentes e aplicacións clínicas potenciais. Naunyn-Schmiedebergs Arquivos de Farmacoloxía 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Un antagonista híbrido VIP: desde a neurobioloxía do desenvolvemento ata as aplicacións clínicas. Neurobioloxía celular e molecular 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

TODOS OS ARTIGOS E A INFORMACIÓN SOBRE PRODUTOS QUE SE PROPORCIONAN NESTE SITIO WEB TEN ÚNICAMENTE PARA A DIFUSIÓN DA INFORMACIÓN E FINS EDUCATIVOS.  

Os produtos proporcionados neste sitio web están destinados exclusivamente á investigación in vitro. A investigación in vitro (latín: *in glass*, que significa en vidro) realízase fóra do corpo humano. Estes produtos non son farmacéuticos, non foron aprobados pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) e non se deben usar para previr, tratar ou curar ningunha condición médica, enfermidade ou doenza. Está estrictamente prohibido por lei introducir estes produtos no corpo humano ou animal de calquera forma.