วีไอพี 10มก

▎ ไอพี โครงสร้างวี

▎ วีไอพี การวิจัย

ภูมิหลังการวิจัยของ VIP คืออะไร?

การวิจัยเกี่ยวกับ VIP (เปปไทด์ในลำไส้ที่มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือด) เริ่มต้นด้วยการค้นพบในสิ่งมีชีวิต ในตอนแรกแยกได้เป็นเปปไทด์กรดอะมิโน 28 ตัวจากลำไส้เล็กส่วนต้นของสุกร การศึกษาต่อมาพบว่ามีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางไปไกลกว่าระบบทางเดินอาหาร ขยายไปยังระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง และเซลล์ต่อมไร้ท่อ ซึ่งทำหน้าที่เป็นทั้งสารสื่อประสาทและฮอร์โมน เมื่อการวิจัยลึกซึ้งยิ่งขึ้น ก็ชัดเจนว่า VIP มีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางสรีรวิทยาหลายอย่าง รวมถึงการขยายหลอดเลือด การป้องกันการอักเสบ การเพิ่มจำนวนเซลล์ การหลั่งฮอร์โมน การควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร และการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ

กลไกการดำเนินการสำหรับ VIP คืออะไร?

กลไกการออกฤทธิ์ต่อระบบย่อยอาหาร

การควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร: VIP ผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบในทางเดินอาหารโดยการจับกับตัวรับ VPAC บนเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ สิ่งนี้จะกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการทำงานของอะดีนิเลตไซเคลส กระบวนการนี้ส่งเสริมการแปลง ATP เป็น cAMP ซึ่งช่วยเพิ่มระดับ cAMP ในเซลล์ ท้ายที่สุด สิ่งนี้ทำให้เกิดการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ ควบคุมความถี่และความกว้างของการบีบตัวของระบบทางเดินอาหาร และด้วยเหตุนี้จึงควบคุมการขับเคลื่อนของอาหารผ่านทางเดินอาหาร

ส่งเสริมการหลั่งของไหลในทางเดินอาหาร: ในตับอ่อน VIP จะกระตุ้นเซลล์ acinar ในตับอ่อนให้หลั่งน้ำและไบคาร์บอเนต ทำให้เกิดสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างซึ่งเอื้อต่อการทำงานของเอนไซม์ในตับอ่อน กลไกนี้เกี่ยวข้องกับการจับกับตัวรับ VPAC บนเซลล์อะซินาร์ การเปิดใช้งานระบบส่งสารที่สองภายในเซลล์ และการควบคุมช่องไอออนและกิจกรรมการขนส่งเพื่อส่งเสริมการหลั่งน้ำและไบคาร์บอเนต ในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็ก VIP ยังส่งเสริมการหลั่งเมือกและอิเล็กโทรไลต์ ปกป้องเยื่อเมือกในทางเดินอาหารและรักษาการทำงานของระบบย่อยอาหารให้เป็นปกติ ^[1].

กลไกการออกฤทธิ์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด

การขยายหลอดเลือด: วีไอพีทำหน้าที่ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดและเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ โดยการจับกับตัวรับ จะส่งเสริมการปล่อยปัจจัยขยายหลอดเลือด เช่น ไนตริกออกไซด์ (NO) จากเซลล์บุผนังหลอดเลือด หรือยับยั้งการหดตัวในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบโดยตรง สิ่งนี้ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือด ลดความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลาย และควบคุมความดันโลหิต ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาหรือพยาธิวิทยาบางประการ การปล่อย VIP ที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นเมื่อร่างกายต้องการการจัดหาเลือดในเนื้อเยื่อท้องถิ่นที่เพิ่มขึ้น ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดในบริเวณที่เกี่ยวข้อง และเพิ่มการไหลเวียนของเลือด ^[2].

กลไกการออกฤทธิ์ต่อระบบภูมิคุ้มกัน

การปรับภูมิคุ้มกัน: วีไอพีจัดแสดงการควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแบบสองทิศทาง ในระหว่างการอักเสบในระยะเริ่มแรก VIP จะยับยั้งการผลิตและการปล่อยไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ (เช่น Tumor necrosis factor-α, interleukin-1β) ช่วยบรรเทาปฏิกิริยาการอักเสบที่มากเกินไป และปกป้องเนื้อเยื่อจากความเสียหายจากการอักเสบ ตัวอย่างเช่น ในแบบจำลองโรคไขข้ออักเสบของไวรัสเริมแบบ Simplex VIP จากภายนอกลดการแทรกซึมของนิวโทรฟิลและการแทรกซึมของ CD4⁺ T เซลล์ ควบคุมปัจจัยที่ทำให้เกิดการอักเสบ เช่น myeloperoxidase (MPO) และ interleukin-17 (IL-17) ซึ่งช่วยบรรเทาอาการอักเสบของกระจกตา ในช่วงปลายของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน VIP จะส่งเสริมการหลั่งของไซโตไคน์ที่ต้านการอักเสบ (เช่น อินเตอร์ลิวคิน-10 และการเปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต-β) ซึ่งอำนวยความสะดวกในการแก้ไขการอักเสบและการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ

รูปที่ 1 ผลของ VIP ต่อการปั๊มท่อน้ำเหลืองจากน้ำเหลืองหนูตะเภา ^[2].

VIP ใช้งานได้อะไรบ้าง?

ผลต้านการอักเสบ: VIP มีคุณสมบัติต้านการอักเสบที่แตกต่างกัน สร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคที่ต้านการอักเสบโดยการปรับโปรไฟล์การทำงานของโมโนไซต์ มาโครฟาจ และทีเซลล์ควบคุม ในระหว่างตั้งครรภ์ VIP สังเคราะห์โดยเซลล์โทรโฟบลาสต์จะยับยั้งการสร้างกับดักนอกเซลล์ของนิวโทรฟิล เร่งการตายของเซลล์นิวโทรฟิล และอำนวยความสะดวกในการกวาดล้างฟาโกไซติกอย่างมีประสิทธิภาพ จึงรักษาสภาวะสมดุลของภูมิคุ้มกัน วีไอพีมีบทบาทในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ เช่น โรคลำไส้อักเสบและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โดยการปรับการตอบสนองการอักเสบของร่างกายและบรรเทาอาการ ^[3].

การควบคุมการทำงานของระบบทางเดินอาหาร: VIP มีบทบาทสำคัญในการควบคุมสรีรวิทยาของระบบทางเดินอาหาร ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขยายตัวของหลอดเลือด การหลั่งฮอร์โมน การควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร และการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ ดังนั้น สำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร (เช่น อาการอาหารไม่ย่อย ท้องผูก ท้องเสีย) VIP อาจปรับปรุงอาการโดยการควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารและการทำงานของสารคัดหลั่ง นอกจากนี้ ในโรคทางเดินอาหารอักเสบบางชนิด ผลต้านการอักเสบและการปรับภูมิคุ้มกันของ VIP ยังมีส่วนช่วยในการฟื้นตัวของโรคอีกด้วย ^[4].

ความผิดปกติทางระบบประสาท: VIP มีการแพร่กระจายไปทั่วระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย โดยทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทที่สำคัญหรือตัวควบคุมระบบประสาทในการควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยาที่หลากหลาย ในโรคทางระบบประสาท เช่น ความผิดปกติของระบบประสาท (เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน) การวิจัยระบุว่าความผิดปกติใน VIP และตัวรับมีความสัมพันธ์กับความก้าวหน้าของโรค การปรับระดับวีไอพีหรือการทำงานของตัวรับอาจเสนอช่องทางการรักษาแบบใหม่สำหรับเงื่อนไขเหล่านี้ นอกจากนี้ ในระหว่างกระบวนการซ่อมแซมเส้นประสาท เช่น อาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง วีไอพีอาจออกฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทและซ่อมแซมโดยส่งเสริมการอยู่รอดของเส้นประสาท การแพร่กระจาย และการแยกความแตกต่าง ^[4,5].

โรคหัวใจและหลอดเลือด: ด้วยคุณสมบัติการขยายหลอดเลือด VIP มีอิทธิพลต่อการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด ในการวิจัยการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดบางชนิด เช่น ความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจ VIP อาจให้ผลการรักษาเชิงบวกโดยการขยายหลอดเลือด ลดความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลาย และปรับปรุงปริมาณเลือดในกล้ามเนื้อหัวใจ อย่างไรก็ตาม การประยุกต์ใช้ทางคลินิกในการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดในปัจจุบันเผชิญกับความท้าทายมากมาย เช่น ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความมั่นคงและการกำหนดเป้าหมาย VIP ^[4].

บทสรุป

ในการรักษาโรค คุณสมบัติต้านการอักเสบของ VIP สามารถปรับสภาวะแวดล้อมจุลภาคของระบบภูมิคุ้มกันได้ โดยเสนอกลยุทธ์การแทรกแซงสำหรับภาวะการอักเสบ เช่น โรคลำไส้อักเสบและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ การควบคุมการเคลื่อนไหวและการหลั่งของทางเดินอาหารสามารถปรับปรุงความผิดปกติของความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารได้ ในโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาท ผลในการปกป้องระบบประสาทและการฟื้นฟูอาจช่วยในการรักษาโรคพาร์กินสันและโรคอัลไซเมอร์ได้ นอกจากนี้ ฟังก์ชั่นขยายหลอดเลือดยังช่วยวิจัยโรคหลอดเลือดหัวใจอีกด้วย

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์

ปิแอร์-อีฟ ฟอน เดอร์ ไวด์เป็นนักวิจัยจากคณะแพทยศาสตร์คัมมิงแห่งมหาวิทยาลัยคาลการีในแคนาดา โดยเชี่ยวชาญด้านสรีรวิทยาของระบบน้ำเหลือง งานวิจัยของเขาสำรวจกลไกการกำกับดูแลการทำงานของหลอดเลือดน้ำเหลืองเป็นหลัก รวมถึงการสร้างศักยภาพของเครื่องกระตุ้นหัวใจ บทบาทด้านกฎระเบียบของปัจจัยบุผนังหลอดเลือด และผลกระทบของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบต่อการทำงานของปั๊มน้ำเหลือง เขาดำเนินการตรวจสอบเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการเหล่านี้โดยใช้แนวทางทางเภสัชวิทยา อิเล็กโทรสรีรวิทยา และชีวเคมี เพื่อเพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับสรีรวิทยาของระบบน้ำเหลืองและการเปลี่ยนแปลงของโรคต่างๆ ปิแอร์-อีฟ ฟอน เดอร์ ไวด์ มีรายชื่ออยู่ในข้อมูลอ้างอิง [2]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

[1] วิลเลียมส์ เจเอ. ตัวรับวีไอพี.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

(2) von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, และคณะ กลไกของการยับยั้งการปั๊มท่อน้ำเหลืองที่เกิดจากวีไอพี วารสารสรีรวิทยา-ลอนดอน 2555; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

(3) Ramhorst R, Calo G, Paparini D, และคณะ การควบคุมการตอบสนองต่อการอักเสบในระหว่างตั้งครรภ์: บทบาทที่เป็นไปได้ของ VIP ในฐานะเปปไทด์ตามกฎระเบียบ พงศาวดารของ New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

(4) Onoue S, Misaka S, Yamada S. ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรมของเปปไทด์ในลำไส้ vasoactive (VIP): agonists ที่มีศักยภาพและการใช้งานทางคลินิกที่มีศักยภาพ จดหมายเหตุเภสัชวิทยาของ Naunyn-Schmiedebergs 2551; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] โกเซส ฉัน, ฟริดกิน เอ็ม, เบรนเนมัน เดอี. ศัตรูลูกผสม VIP: จากชีววิทยาด้านพัฒนาการไปจนถึงการใช้งานทางคลินิก ชีววิทยาระดับเซลล์และโมเลกุล 2538; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ