VIP 10 mg

▎ VIP Estructura

▎ VIP Investigació

Quins són els antecedents de recerca de VIP?

La investigació sobre VIP (pèptid intestinal vasoactiu) va començar amb el seu descobriment en organismes vius. Inicialment aïllat com a pèptid de 28 aminoàcids del duodè porc, estudis posteriors van revelar la seva distribució generalitzada més enllà del tracte gastrointestinal, estenent-se als sistemes nerviós central i perifèric i a les cèl·lules endocrines, on funciona tant com a neurotransmissor com com a hormona. A mesura que s'anava aprofundint la investigació, va quedar clar que el VIP té un paper vital en nombrosos processos fisiològics, com ara la vasodilatació, la antiinflamació, la proliferació cel·lular, la secreció d'hormones, la regulació de la motilitat gastrointestinal i la relaxació del múscul llis.

Quins són els mecanismes d'acció de VIP?

Mecanismes d'acció sobre l'aparell digestiu

Regulació de la motilitat gastrointestinal: VIP relaxa el múscul llis gastrointestinal unint-se als receptors VPAC de les cèl·lules musculars llises. Això activa les vies de senyalització intracel·lular, donant lloc a l'activació de l'adenilat ciclasa. Aquest procés promou la conversió d'ATP en AMPc, augmentant els nivells intracel·lulars de AMPc. En última instància, això provoca la relaxació del múscul llis, regulant la freqüència i l'amplitud del peristaltisme gastrointestinal i controlant així la propulsió dels aliments a través del tracte gastrointestinal.

Promoció de la secreció de líquids digestiu: al pàncrees, VIP estimula les cèl·lules acinars pancreàtiques perquè secretin aigua i bicarbonat, creant un entorn alcalí propici a l'activitat de l'enzim pancreàtic. Aquest mecanisme implica la unió als receptors VPAC de les cèl·lules acinars, l'activació de sistemes de segon missatger intracel·lular i la regulació del canal iònic i l'activitat del transportador per afavorir la secreció d'aigua i bicarbonat. A l'estómac i l'intestí prim, VIP també afavoreix la secreció de moc i electròlits, protegint la mucosa gastrointestinal i mantenint la funció digestiva normal ^[1].

Mecanismes d'acció sobre el sistema cardiovascular

Vasodilatació: VIP actua sobre les cèl·lules endotelials vasculars i les cèl·lules musculars llises. En unir-se als receptors, afavoreix l'alliberament de factors vasodilatadors com l'òxid nítric (NO) de les cèl·lules endotelials o inhibeix directament la contracció de les cèl·lules musculars llises. Això indueix vasodilatació, redueix la resistència vascular perifèrica i regula la pressió arterial. En determinades condicions fisiològiques o patològiques, l'augment de l'alliberament de VIP es produeix quan el cos requereix un millor subministrament de sang dels teixits locals, provocant vasodilatació a la zona corresponent i augmentant el flux sanguini ^[2].

Mecanismes d'acció sobre el sistema immunitari

Modulació immune: VIP presenta una regulació bidireccional de les respostes immunitàries. Durant la inflamació primerenca, VIP suprimeix la producció i l'alliberament de citocines proinflamatòries (per exemple, factor de necrosi tumoral-α, interleucina-1β), mitigant les reaccions inflamatòries excessives i protegint els teixits del dany inflamatori. Per exemple, en un model de queratitis del virus de l'herpes simple, VIP exògena redueix la infiltració de neutròfils i cèl·lules T CD4⁺, regula a la baixa factors proinflamatoris com la mieloperoxidasa (MPO) i la interleucina-17 (IL-17), alleujant així la inflamació de la còrnia. Durant la fase tardana de la resposta immune, VIP promou la secreció de citocines antiinflamatòries (com la interleucina-10 i el factor de creixement transformador-β), facilitant la resolució de la inflamació i la reparació dels teixits.

Figura 1 Efecte del VIP sobre el bombeig dels vasos limfàtics del mesenteri del conill d'índies ^[2].

Quines són les aplicacions de VIP?

Efectes antiinflamatoris: VIP presenta propietats antiinflamatòries diferents. Crea un microambient antiinflamatori modulant els perfils funcionals de monòcits, macròfags i cèl·lules T reguladores. Durant l'embaràs, el VIP sintetitzat per les cèl·lules del trofoblast inhibeix la formació de trampa extracel·lular de neutròfils, accelera l'apoptosi dels neutròfils i facilita l'eliminació fagocítica eficient, mantenint així l'homeòstasi immune. VIP té un paper en el tractament de malalties relacionades amb la inflamació, com ara la malaltia inflamatòria intestinal i l'artritis reumatoide, modulant la resposta inflamatòria del cos i alleujant els símptomes ^[3].

Regulació de la funció gastrointestinal: VIP té un paper crucial en la regulació de la fisiologia gastrointestinal, que inclou vasodilatació, secreció hormonal, regulació de la motilitat gastrointestinal i relaxació del múscul llis. Per tant, per als trastorns que impliquen disfunció de la motilitat gastrointestinal (per exemple, dispèpsia funcional, restrenyiment, diarrea), VIP pot millorar els símptomes mitjançant la regulació de la motilitat gastrointestinal i les funcions secretores. A més, en determinades malalties gastrointestinals inflamatòries, els efectes antiinflamatoris i immunomoduladors de VIP també contribueixen a la recuperació de la malaltia ^[4].

Trastorns neurològics: VIP es distribueix pel sistema nerviós central i perifèric, funcionant com un neurotransmissor o neuromodulador clau en la regulació de diversos processos fisiològics. En malalties neurològiques com els trastorns neurodegeneratius (per exemple, la malaltia d'Alzheimer, la malaltia de Parkinson), la investigació indica que les anomalies en VIP i els seus receptors es correlacionen amb la progressió de la malaltia. La modulació dels nivells VIP o la funció del receptor pot oferir noves vies terapèutiques per a aquestes condicions. A més, durant els processos de reparació nerviosa com les lesions de la medul·la espinal, VIP pot exercir efectes neuroprotectors i reparadors mitjançant la promoció de la supervivència, la proliferació i la diferenciació neuronals ^[4,5].

Malalties cardiovasculars: donades les seves propietats vasodilatadores, VIP influeix en la funció del sistema cardiovascular. En la investigació del tractament de certes malalties cardiovasculars com la hipertensió i la malaltia coronària, VIP pot exercir efectes terapèutics positius mitjançant la dilatació dels vasos sanguinis, la reducció de la resistència vascular perifèrica i la millora del subministrament de sang al miocardi. No obstant això, la seva aplicació clínica en el tractament de malalties cardiovasculars s'enfronta actualment a nombrosos reptes, com ara qüestions relacionades amb l'estabilitat i l'orientació del VIP ^[4].

Conclusió

En el tractament de malalties, les propietats antiinflamatòries de VIP poden modular el microambient immune, oferint estratègies d'intervenció per a afeccions inflamatòries com la malaltia inflamatòria intestinal i l'artritis reumatoide. La seva regulació de la motilitat i secreció gastrointestinals pot millorar els trastorns de la dismotilitat gastrointestinal. En les malalties neurodegeneratives, els seus efectes neuroprotectors i restauradors poden ajudar a l'exploració del tractament per a la malaltia de Parkinson i la malaltia d'Alzheimer. A més, la seva funció vasodilatadora contribueix a la investigació de malalties cardiovasculars.

Sobre l'autor

Tots els materials esmentats són investigats, editats i compilats per Cocer Peptides.

Autor de la revista científica

Pierre-Yves von der Weid és investigador de la Cumming School of Medicine de la Universitat de Calgary al Canadà, especialitzat en fisiologia del sistema limfàtic. La seva investigació explora principalment els mecanismes reguladors de la funció dels vasos limfàtics, inclosa la generació de potencial de marcapassos, el paper regulador dels factors endotelials i l'impacte dels mediadors inflamatoris en la funció de la bomba limfàtica. Utilitzant enfocaments farmacològics, electrofisiològics i bioquímics, realitza investigacions en profunditat sobre aquests processos per millorar la comprensió de la fisiologia del sistema limfàtic i les seves alteracions en diversos estats de malaltia. Pierre-Yves von der Weid apareix a la referència de la citació [2].

▎ Cites rellevants

[1] Williams JA. Receptors VIP.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mecanismes d'inhibició induïda per VIP de la bomba dels vasos limfàtics. Journal of Physiology-Londres 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Control de la resposta inflamatòria durant l'embaràs: paper potencial del VIP com a pèptid regulador. Anals de l'Acadèmia de Ciències de Nova York 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Relació estructura-activitat del pèptid intestinal vasoactiu (VIP): potents agonistes i potencials aplicacions clíniques. Arxius de Farmacologia de Naunyn-Schmiedebergs 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. Un antagonista híbrid VIP: des de la neurobiologia del desenvolupament fins a aplicacions clíniques. Neurobiologia cel·lular i molecular 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

TOTS ELS ARTICLES I LA INFORMACIÓ DELS PRODUCTES PROPORCIONATS EN AQUEST LLOC WEB SÓN ÚNICAMENT PER A LA DIFUSIÓ D'INFORMACIÓ I FINS EDUCATIUS.  

Els productes proporcionats en aquest lloc web estan destinats exclusivament a la investigació in vitro. La investigació in vitro (llatí: *in glass*, que significa en cristalleria) es realitza fora del cos humà. Aquests productes no són farmacèutics, no han estat aprovats per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA i no s'han d'utilitzar per prevenir, tractar o curar cap afecció, malaltia o dolència mèdica. Està estrictament prohibit per llei introduir aquests productes en el cos humà o animal de qualsevol forma.