VIP 10mg

▎ VIP Struktur

▎ VIP Fuerschung

Wat ass de Fuerschungshintergrund vu VIP?

Fuerschung iwwer VIP (vasoaktiv intestinal Peptid) huet ugefaang mat senger Entdeckung a liewegen Organismen. Am Ufank isoléiert als 28-Aminosäure Peptid aus Schwein Duodenum, hunn spéider Studien seng verbreet Verdeelung iwwer de Magen-Darmtrakt opgedeckt - sech op den zentrale a periphere Nervensystem an endokrine Zellen ausdehnen - wou et souwuel als Neurotransmitter an als Hormon funktionnéiert. Wéi d'Fuerschung verdéift gouf, gouf kloer datt VIP vital Rollen a ville physiologesche Prozesser spillt, dorënner Vasodilatioun, Anti-Entzündung, Zellproliferatioun, Hormonsekretioun, Magen-Darm-Motilitéitsreguléierung, a glat Muskelrelaxatioun.

Wat sinn d'Mechanismen vun Aktioun fir VIP?

Mechanismen vun der Handlung am Verdauungssystem

Reguléierung vun der Gastrointestinal Motilitéit: VIP entspaant gastrointestinal glat Muskel andeems se u VPAC Rezeptoren op glat Muskelzellen binden. Dëst aktivéiert intrazellulär Signalweeër, wat zu der Aktivatioun vun Adenylatcyclase féiert. Dëse Prozess fördert d'Konversioun vun ATP op cAMP, erhéicht intrazellulär cAMP Niveauen. Schlussendlech verursaacht dëst glat Muskelrelaxatioun, reguléiert d'Frequenz an d'Amplitude vun der Magen-Darm Peristaltik an doduerch d'Propulsioun vu Liewensmëttel duerch den Magen-Darmtrakt ze kontrolléieren.

Promotioun vun der Verdauungsflëssegkeet Sekretioun: An der Bauchspaicheldrüs stimuléiert VIP Bauchspeicheldrüs acinar Zellen fir Waasser a Bikarbonat ze secrete, en alkalescht Ëmfeld ze kreéieren dat fir Bauchspeicheldrüs Enzymaktivitéit fördert. Dëse Mechanismus involvéiert Bindung un VPAC Rezeptoren op acinar Zellen, aktivéiert intrazellulär Second Messenger Systemer, a reguléiert Ionkanal an Transporter Aktivitéit fir Waasser a Bikarbonat Sekretioun ze förderen. Am Mo an am Dënndarm fördert VIP och Schleim an Elektrolytsekretioun, schützt d'Gastrointestinal Schleimhaut an d'Erhalen vun der normaler Verdauungsfunktioun ^[1].

Mechanismen vun der Handlung am Kardiovaskuläre System

Vasodilatioun: VIP wierkt op vaskulär Endothelzellen a glat Muskelzellen. Duerch Bindung un Rezeptoren fördert et d'Verëffentlechung vu vasodilatoresche Faktoren wéi Nitrogenoxid (NO) aus Endothelzellen oder hemmt direkt Kontraktioun a glat Muskelzellen. Dëst induzéiert Vasodilatioun, reduzéiert periphere vaskuläre Resistenz a reguléiert de Blutdrock. Ënner bestëmmte physiologeschen oder pathologesche Bedéngungen geschitt eng erhéicht VIP Verëffentlechung wann de Kierper eng verstäerkte lokal Tissue Bluttversuergung erfuerdert, wat Vasodilatioun am entspriechende Gebitt verursaacht an de Bluttfluss erhéicht ^[2].

Mechanismen vun der Handlung am Immunsystem

Immunmodulatioun: VIP weist bidirektional Reguléierung vun Immunreaktiounen. Wärend der fréicher Entzündung ënnerdréckt VIP d'Produktioun an d'Verëffentlechung vu pro-inflammatoreschen Zytokine (zB Tumornekrosefaktor-α, Interleukin-1β), reduzéiert exzessiv entzündlech Reaktiounen a schützen Gewëss aus entzündleche Schued. Zum Beispill, an engem Herpes Simplex Virus Keratitis Modell, exogene VIP reduzéiert neutrophil an CD4⁺ T Zell Infiltratioun, downreguléiert proinflammatoresch Faktore wéi Myeloperoxidase (MPO) an Interleukin-17 (IL-17), doduerch d'Corneal Entzündung erliichtert. Wärend der spéider Phase vun der Immunreaktioun fördert VIP d'Sekretioun vun anti-inflammatoreschen Zytokine (wéi Interleukin-10 a transforméiert Wuesstumsfaktor-β), erliichtert d'Resolutioun vun der Entzündung an der Tissuereparatur.

Figur 1 Effet vun VIP op Pompelstatiounen vun lymphatic Schëffer aus der Meerschweinchen mesentery ^[2].

Wat sinn d'Applikatioune vu VIP?

Anti-inflammatoresch Effekter: VIP weist ënnerschiddlech anti-inflammatoresch Eegeschaften. Et erstellt en anti-inflammatorescht Mikroëmfeld andeems d'funktionell Profiler vu Monocyten, Makrophagen a reglementaresche T Zellen moduléiert ginn. Wärend der Schwangerschaft, VIP synthetiséiert vun Trophoblastzellen hemmt d'Neutrophil extrazellulär Fallbildung, beschleunegt neutrophil Apoptose a erliichtert effizient phagocytesch Clearance, an doduerch d'Immunhomeostasis behalen. VIP spillt eng Roll bei der Behandlung vun entzündleche Krankheeten wéi entzündlech Darmkrankheeten a rheumatoider Arthritis andeems d'Entzündungsreaktioun vum Kierper moduléiert an d'Symptomer erliichtert ^[3].

Reguléierung vun der gastrointestinaler Funktioun: VIP spillt eng entscheedend Roll bei der Reguléierung vun der Magen-Darm-Physiologie, involvéiert Vasodilatioun, Hormonsekretioun, Magen-Darm-Motilitéitsreguléierung, a glat Muskelrelaxatioun. Dofir, fir Stéierungen, déi gastrointestinal Motilitéit Dysfunktioun involvéiert (zB funktionell Dyspepsie, Verstopfung, Diarrho), kann VIP d'Symptomer verbesseren andeems d'Gastrointestinal Motilitéit a Sekretoresch Funktiounen reguléieren. Zousätzlech, a bestëmmten entzündlechen Magen-Darmkrankheeten, dréien VIP's anti-inflammatoresch an immunmoduléierend Effekter och zur Erhuelung vun der Krankheet bäi ^[4].

Neurologesch Stéierungen: VIP gëtt duerch souwuel den zentrale wéi och periphere Nervensystem verdeelt, funktionnéiert als Schlëssel Neurotransmitter oder Neuromodulator bei der Reguléierung vun diversen physiologeschen Prozesser. Bei neurologesche Krankheeten wéi neurodegenerative Stéierungen (zB Alzheimer Krankheet, Parkinson Krankheet), weist d'Fuerschung un datt Abnormalitéiten am VIP a seng Rezeptoren mat der Krankheetprogressioun korreléieren. Moduléiere vu VIP Niveauen oder Rezeptorfunktioun kënnen nei therapeutesch Weeër fir dës Bedéngungen ubidden. Ausserdeem, während Nerve Reparaturprozesser wéi Spinalkordverletzung, kann VIP neuroprotective a reparativ Effekter ausüben andeems se neuronal Iwwerliewe, Prolifératioun an Differenzéierung förderen ^[4,5].

Kardiovaskulär Krankheeten: Wéinst senge vasodilatoreschen Eegeschafte beaflosst VIP d'Funktioun vum Herz-Kreislauf-System. An der Behandlungsfuerschung vu bestëmmte kardiovaskuläre Krankheeten wéi Hypertonie a Koronar Häerzkrankheeten, VIP kann positiv therapeutesch Effekter ausüben andeems d'Bluttfässer dilatéieren, d'periphere vaskulär Resistenz reduzéieren an d'myokardial Bluttversuergung verbesseren. Wéi och ëmmer, seng klinesch Applikatioun an der Herz-Kreislauf-Krankheetbehandlung steet de Moment vill Erausfuerderungen, sou wéi Themen am Zesummenhang mat der VIP-Stabilitéit an der Zilsetzung ^[4].

Conclusioun

Bei der Krankheetbehandlung kënnen dem VIP seng anti-inflammatoresch Eegeschafte d'immun Mikroëmfeld moduléieren, Interventiounsstrategien ubidden fir entzündlech Bedéngungen wéi entzündlech Darmkrankheet a rheumatoider Arthritis. Seng Reguléierung vun der gastrointestinaler Motilitéit an der Sekretioun kann d'Gastrointestinal Dysmotilitéitsstéierunge verbesseren. Bei neurodegenerative Krankheeten kënnen hir neuroprotective a restaurativ Effekter d'BehandlungsExploratioun fir Parkinson Krankheet an Alzheimer Krankheet hëllefen. Ausserdeem dréit seng vasodilatoresch Funktioun zur Kardiovaskulär Krankheet Fuerschung bäi.

Iwwer den Auteur

Déi uewe genannte Materialien ginn all vun Cocer Peptides recherchéiert, editéiert a kompiléiert.

Wëssenschaftleche Journal Auteur

Pierre-Yves von der Weid ass e Fuerscher an der University of Calgary's Cumming School of Medicine a Kanada, spezialiséiert op Lymphsystemphysiologie. Seng Fuerschung exploréiert haaptsächlech d'Reguléierungsmechanismen vun der lymphatesch Gefässfunktioun, dorënner Pacemaker Potential Generatioun, d'regulatoresch Roll vun Endothelfaktoren, an den Impakt vun entzündleche Vermëttler op d'Lymphpompelfunktioun. Mat pharmakologeschen, elektrophysiologeschen a biochemeschen Approchen, féiert hien déif Untersuchungen an dëse Prozesser fir d'Verständnis vun der Physiologie vum Lymphsystem a seng Verännerungen iwwer verschidde Krankheetsstaaten ze verbesseren. Pierre-Yves von der Weid steet an der Referenz vun der Zitat [2].

▎ Relevant Zitater

[1] Williams JA. VIP Rezeptoren.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. Mechanismen vu VIP-induzéierter Hemmung vun der Lymphgefässpompel. Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Kontroll vun der entzündlecher Äntwert während der Schwangerschaft: potenziell Roll vu VIP als Reguléierungspeptid. Annals vun der New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Struktur-Aktivitéit Bezéiung vu vasoaktiven Darmpeptid (VIP): potent Agonisten a potenziell klinesch Uwendungen. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007 / s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. E VIP Hybrid Antagonist: Vun Entwécklungsneurobiologie bis klinesch Uwendungen. Zellular a Molekulare Neurobiologie 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007 / BF02071131.

ALL ARTIKELEN AN PRODUITINFORMATIOUN OP DËSEM WEBSITE LËSCHT SINN JUEL FIR INFORMATIOUNSDISSEMINATIOUN AN Educatiounszwecker.  

D'Produkter, déi op dëser Websäit geliwwert ginn, sinn exklusiv fir In vitro Fuerschung geduecht. In vitro Fuerschung (Latäin: *a Glas*, dat heescht a Glaswaren) gëtt ausserhalb vum mënschleche Kierper gemaach. Dës Produkter sinn net Medikamenter, sinn net vun der US Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht ginn, a däerfen net benotzt ginn fir all medizineschen Zoustand, Krankheet oder Krankheet ze verhënneren, ze behandelen oder ze heelen. Et ass streng verbueden duerch Gesetz dës Produkter an iergendenger Form an de mënschlechen oder Déierkierper anzeféieren.