VIP 10 mg

▎ VIP Egitura

▎ VIP Ikerketa

Zein da VIP-ren ikerketaren jatorria?

VIP (heste-peptido basoaktiboa) izaki bizidunetan aurkikuntzarekin hasi zen ikerketa. Hasieran txerri-duodenotik 28 aminoazido peptido gisa isolatuta, ondorengo ikerketek agerian utzi zuten bere hedadura hedatua digestio-traktutik haratago, nerbio-sistema zentral eta periferikoetara eta zelula endokrinoetara hedatuz, non neurotransmisore eta hormona gisa funtzionatzen duen. Ikerketa sakondu ahala, argi geratu zen VIP-ek funtsezko eginkizunak betetzen dituela prozesu fisiologiko askotan, besteak beste, basodilatazioa, hanturaren aurkakoa, zelulen ugaltzea, hormona jariatzea, hesteetako mugikortasunaren erregulazioa eta muskulu leunaren erlaxazioa.

Zeintzuk dira VIP-ren ekintza-mekanismoak?

Digestio-aparatuan jarduteko mekanismoak

Mugikortasun gastrointestinalaren erregulazioa: VIP-ek muskulu leun gastrointestinala erlaxatzen du, muskulu leuneko zelula VPAC hartzaileei lotuz. Horrek zelula barneko seinaleztapen bideak aktibatzen ditu, eta adenilato ziklasa aktibatzen du. Prozesu honek ATP cAMP bihurtzea sustatzen du, zelula barneko cAMP maila igotzen du. Azken finean, horrek muskulu leunaren erlaxazioa eragiten du, peristalsi gastrointestinalaren maiztasuna eta anplitudea erregulatuz eta, horrela, elikagaien propultsioa digestio-traktuan zehar kontrolatuz.

Digestio-likidoen jariapena sustatzea: pankreakoan, VIP-ek pankreako zelula azinarrak estimulatzen ditu ura eta bikarbonatoa jaria ditzaten, pankreako entzimaren jarduerarako lagungarria den ingurune alkalinoa sortuz. Mekanismo honek zelula azinaretako VPAC hartzaileekin lotzea dakar, zelula barneko bigarren mezulari sistemak aktibatzea eta kanal ioikoen eta garraiatzaileen jarduera erregulatzea ura eta bikarbonatoaren jariapena sustatzeko. Urdailean eta heste meharrean, VIP-ek moco eta elektrolitoen jariapena ere sustatzen du, mukosa gastrointestinala babestuz eta digestio-funtzio normala mantenduz ^[1].

Sistema Kardiobaskularren Ekintza Mekanismoak

Vasodilatazioa: VIP-ek zelula endotelio baskularretan eta muskulu leuneko zeluletan eragiten du. Hartzaileei lotuz, oxido nitrikoa (NO) bezalako faktore basodilatatzaileak askatzea sustatzen du zelula endotelialetatik edo muskulu leuneko zelulen uzkurdura zuzenean inhibitzen du. Horrek basodilatazioa eragiten du, erresistentzia baskular periferikoa murrizten du eta odol-presioa erregulatzen du. Baldintza fisiologiko edo patologiko jakin batzuetan, VIP askapen handiagoa gertatzen da gorputzak tokiko ehunen odol-hornidura hobetu behar duenean, dagokion eremuan basodilatazioa eraginez eta odol-fluxua areagotuz ^[2].

Immunitate-sisteman jarduteko mekanismoak

Modulazio immunologikoa: VIP-ek erantzun immunologikoen bi norabideko erregulazioa erakusten du. Hantura goiztiarrean, VIP-ek hanturazko zitokinen ekoizpena eta askapena kentzen du (adibidez, tumore-nekrosi faktorea-α, interleukina-1β), gehiegizko hanturazko erreakzioak arinduz eta ehunak hanturazko kalteetatik babestuz. Adibidez, herpes simplex birusaren keratitisaren eredu batean, VIP exogenoak neutrofiloen eta CD4⁺ T zelulen infiltrazioa murrizten du, mieloperoxidasa (MPO) eta interleukina-17 (IL-17) bezalako faktore proinflamatorioak beherantz erregulatzen ditu, eta horrela korneako hantura arintzen du. Erantzun immunearen azken fasean, VIP-ek hanturaren aurkako zitokinen jariapena sustatzen du (esaterako, interleukina-10 eta hazkuntza-faktore eraldatzailea-β), hanturaren konponketa eta ehunen konponketa erraztuz.

1. irudia VIP-en eragina kobaia mesenterioko hodi linfatikoen ponpaketan ^[2].

Zeintzuk dira VIP aplikazioak?

Hanturaren aurkako efektuak: VIP-ek propietate antiinflamatorio desberdinak ditu. Hanturaren aurkako mikroingurune bat sortzen du monozitoen, makrofagoen eta T zelula erregulatzaileen profil funtzionalak modulatuz. Haurdunaldian, trofoblastoen zelulek sintetizatutako VIP neutrofiloen zelulaz kanpoko tranpa eratzea inhibitzen du, neutrofiloen apoptosia bizkortzen du eta fagozitoen garbiketa eraginkorra errazten du, horrela homeostasia immunea mantenduz. VIP-ek hanturarekin lotutako gaixotasunak tratatzeko zeregina du, hala nola hesteetako hanturazko gaixotasuna eta artritis erreumatoidea, gorputzaren hanturazko erantzuna modulatuz eta sintomak arinduz ^[3].

Funtzio gastrointestinalaren erregulazioa: VIP-ek funtsezko zeregina du digestio-fisiologia erregulatzeko, basodilatazioa, hormona jariatzea, heste-hesteetako mugikortasunaren erregulazioa eta muskulu leunaren erlaxazioa barne. Hori dela eta, dispepsia funtzionala, idorreria, beherakoa dakarten nahasteetarako (adibidez, dispepsia funtzionala, idorreria, beherakoa), VIP-ek sintomak hobe ditzake, digestio-hesteetako mugikortasuna eta jariatze-funtzioak erregulatuz. Gainera, hanturazko gaixotasun gastrointestinal batzuetan, VIP-ren efektu antiinflamatorioak eta immune-modulatzaileak ere laguntzen dute gaixotasuna berreskuratzen ^[4].

Nahaste neurologikoak: VIP nerbio-sistema zentralean eta periferikoan zehar banatzen da, eta hainbat prozesu fisiologiko erregulatzeko funtsezko neurotransmisore edo neuromodulatzaile gisa funtzionatzen du. Gaixotasun neurologikoetan, hala nola, nahaste neurodegeneratiboetan (adibidez, Alzheimer gaixotasuna, Parkinson gaixotasuna), ikerketek adierazten dute VIP-en eta haren hartzaileen anomaliak gaixotasunaren progresioarekin erlazionatzen direla. VIP mailak edo hartzaileen funtzioa modulatzeak bide terapeutiko berriak eskain ditzake baldintza horietarako. Gainera, bizkarrezur-muineko lesioa bezalako nerbio-konponketa-prozesuetan, VIP-ek efektu neurobabesgarriak eta konpontzaileak izan ditzake neuronen biziraupena, ugaltzea eta bereiztea sustatuz ^[4,5].

Gaixotasun kardiobaskularrak: bere propietate basodilatatzaileak kontuan hartuta, VIP sistema kardiobaskularren funtzioan eragiten du. Hipertentsioa eta bihotzeko gaixotasun koronarioak bezalako gaixotasun kardiobaskular batzuen tratamenduan, VIP-ek efektu terapeutiko positiboak izan ditzake odol-hodiak dilatatuz, erresistentzia baskular periferikoa murriztuz eta miokardioko odol-hornidura hobetuz. Hala ere, gaixotasun kardiobaskularren tratamenduan duen aplikazio klinikoa erronka ugari ditu gaur egun, hala nola, VIP egonkortasunarekin eta bideratzearekin lotutako arazoak ^[4].

Ondorioa

Gaixotasunen tratamenduan, VIP-ren antiinflamatorioak mikroingurune immunea modulatu dezake, hanturazko gaixotasunetarako esku hartzeko estrategiak eskainiz, hala nola hesteetako hanturazko gaixotasuna eta artritis erreumatoidea. Hesteetako mugikortasuna eta jariapena erregulatzeak dismotilitate gastrointestinalaren nahasteak hobe ditzake. Gaixotasun neuroendekapenezkoetan, bere efektu neurobabestzaile eta zaharberritzaileak Parkinson gaixotasunaren eta Alzheimerren gaixotasunaren tratamendua aztertzen lagun dezakete. Gainera, bere funtzio basodilatatzaileak gaixotasun kardiobaskularren ikerketan laguntzen du.

Egileari buruz

Aipatutako materialak Cocer Peptides-ek ikertu, editatu eta bildu ditu.

Aldizkari Zientifikoa Egilea

Pierre-Yves von der Weid Kanadako Calgary Unibertsitateko Cumming Medikuntza Eskolako ikertzailea da, sistema linfatikoko fisiologian espezializatua. Bere ikerketak, batez ere, hodi linfatikoen funtzioaren erregulazio-mekanismoak aztertzen ditu, besteak beste, taupada-markagailuen potentziala sortzea, faktore endotelialen funtzio erregulatzailea eta hantura-bitartekariek ponpa linfatikoen funtzioan duten eragina. Ikuspegi farmakologikoak, elektrofisiologikoak eta biokimikoak erabiliz, prozesu horiei buruzko ikerketa sakonak egiten ditu, sistema linfatikoaren fisiologia eta gaixotasun-egoera ezberdinetan dituen alterazioak ulertzeko. Pierre-Yves von der Weid aipamenaren erreferentzian ageri da [2].

▎ Aipamen garrantzitsuak

[1] Williams JA. VIP Hartzaileak.; 2021. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265.

[2] von der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al. VIPek eragindako ontzi linfatiko ponparen inhibizio mekanismoak. Journal of Physiology-Londres 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599.

[3] Ramhorst R, Calo G, Paparini D, et al. Haurdunaldian hanturazko erantzunaren kontrola: VIP-ek peptido erregulatzaile gisa izan dezakeen eginkizuna. Annals of the New York Academy of Sciences 2019; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632.

[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. Vasoactive heste peptidoaren (VIP) egitura-jarduera erlazioa: agonista indartsuak eta aplikazio kliniko potentzialak. Naunyn-Schmiedebergs Farmakologiako Artxiboak 2008; 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0.

[5] Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE. VIP antagonista hibrido bat: garapenaren neurobiologiatik aplikazio klinikoetara. Neurobiologia Zelularra eta Molekularra 1995; 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131.

WEB GUNE HONETAN EMATEN DITUZTEN ARTIKULU ETA PRODUKTUEN INFORMAZIO GUZTIAK INFORMAZIOA HABALTZEKO ETA HEZKUNTZA HELBURUKO BAKARRIK DIRA.  

Webgune honetan eskaintzen diren produktuak in vitro ikerketarako soilik dira. In vitro ikerketa (latinez: *in glass*, beira-ontzietan esanahia) giza gorputzetik kanpo egiten da. Produktu hauek ez dira farmazia, ez ditu AEBko Elikagaien eta Droga Administrazioak (FDA) onartu eta ez dira erabili behar gaixotasun, gaixotasun edo gaixotasunik saihesteko, tratatzeko edo sendatzeko. Legeak erabat debekatuta dago produktu horiek gizakien edo animalien gorputzean edozein modutan sartzea.