|
1 kits (10 vials)
| Kwantiteit: | |
|---|---|
▎ Mazdutide Struktuer
Boarne: PubChem |
Sequence: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG Molekulêre formule: C 207H 317N 45O65 Molekulêr gewicht: 4476 g/mol CAS Number: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 Synonimen: GLXC-26803 |
▎ Mazdutide Undersyk
Wat is de ûndersykseftergrûn fan Mazdutide?
It promininte probleem fan wrâldwide obesitas en relatearre sykten:
Oergewicht en obesitas binne hieltyd slimmer wrâldwide útdagings foar folkssûnens wurden. Neffens de World Obesity Atlas, berikte it oantal obese minsken wrâldwiid 764 miljoen yn 2020 en wurdt ferwachte dat se oprinne nei 1 miljard yn 2030. Obesitas kin in protte sûnenskomplikaasjes útlizze, lykas kardiovaskulêre sykten en type 2-diabetes, dy't serieus ynfloed hawwe op de kwaliteit fan it libben fan it yndividu en wrâldwide medyske boarnen. Dit hat ûndersikers dreaun om effektive behannelingmetoaden te ferkennen, benammen nije medisinen.
De ûntwikkelingsfûns fan inkretine-basearre medisinen:
Sûnt it konsept fan incretin waard foarsteld yn 1932, is relatearre ûndersyk stadichoan foarútgong. Yn 1987 waard GLP-1 identifisearre as in wichtige regulator fan insulinsekresje yn 'e panko's, en behannelingregimen foar type 2-diabetes basearre op inkretin waarden ûntwikkele. Yn 2005 waard exenatide, de earste GLP-1-receptoragonist fan 'e wrâld (GLP-1RA), goedkard foar marketing, en lei in solide teoretyske en praktyske basis foar it ûndersyk en ûntwikkeling fan nije incretin-basearre medisinen lykas Mazdutide. Mazdutide is in analoog fan sûchdieren oxyntomodulin (OXM). As in nije generaasje dûbele agonist rjochte op GLP-1R en GCGR, hat it in unyk dual-aksje-meganisme en brede perspektiven yn 'e behanneling fan gewichtsverlies en relatearre sykten.
Wat is it meganisme fan aksje fan Mazdutide?
Agonistysk effekt op de glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor:
GLP-1 is in intestinal hormoan dat insulinsekresje befoarderje kin en glukagonsekresje ynhibearje kin op in glukoazekonsintraasje-ôfhinklike manier, dêrmei bloedglucosenivo's ferminderje [1] . As in GLP-1 receptor agonist, imiteart Mazdutide de aksje fan GLP-1, it ferbetterjen fan insulinsekresje en it ferminderjen fan glukagon frijlitting, wat helpt om bloedglukose te regeljen. Boppedat kinne GLP-1-receptor-agonisten it leechjen fan 'e mage fertrage, sêdigens ferbetterje en fiedingsopname ferminderje, wat foardielich is foar gewichtskontrôle [1, 2].
Agonistysk effekt op de glukagonreceptor:
Glukagon kin de ôfbraak fan leverglycogen en glukoneogenesis befoarderje, wat liedt ta in tanimming fan bloedglukose. Mazdutide, troch it aktivearjen fan 'e glukagonreceptor, kin meardere aspekten fan glukoazemetabolisme regelje, it realisearjen fan fyn regeling fan bloedglukose. Glukagon befoarderet ek lipolyse, helpt by it ferminderjen fan fetakkumulaasje en legere lichemsgewicht [1, 2].
Regulearjend effekt op bloeddruk:
Mazdutide kin sawol systolike as diastolike bloeddruk ferminderje. Oan 'e iene kant ferleget it bloeddruk troch it regulearjen fan glukoaze en lipidemetabolisme en it ferbetterjen fan vaskulêre endotheliale funksje; oan 'e oare kant kin it ynfloed hawwe op bloeddrukregulaasjemeganismen lykas it renin-angiotensinsysteem.
Wat is it spesifike meganisme fan Mazdutide foar gewichtsverlies?
Regeling fan bloedglucose en metabolisme:
As in dûbele agonist fan it glukagon-like peptide-1 (GLP-1) en glukagon-receptors, is ien fan 'e meardere fysiologyske effekten fan GLP-1 it regeljen fan bloedglucosenivo's. It befoarderet insulinsekresje, inhibits glukagonsekresje, ferminderet bloedglukose [1] , fertraget maaglediging, fergruttet sêdigens, en ferminderet fiedingsyntak. Glukagon, oan 'e oare kant, befoarderet lipolyse en enerzjyferbrûk. Dêrom aktivearret Mazdutide beide receptors en regelet it metabolisme fan bloedglukose om gewichtsverlies te berikken. Stúdzjes hawwe sjen litten dat Mazdutide kin ferminderjen lichem gewicht, bloeddruk (systolike en diastolike), totale cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein, en hege-tichtens lipoprotein nivo [3] , wat oanjout dat it kin liede ta gewicht ferlies en ferbetterjen obesitas-relatearre metabolic steurnissen.
Ynfloed op appetit en enerzjyyntak:
Mazdutide kin gewichtsverlies berikke troch it beynfloedzjen fan appetit en enerzjyyntak. Yn guon klinyske triennen ûnderfûnen dielnimmers gastrointestinale reaksjes lykas fermindere appetit nei it brûken fan Mazdutide [3] . Dit kin feroarsake wurde troch de direkte aksje fan Mazdutide op it gastrointestinale traktaat of troch regeling troch it sintrale senuwstelsel. Nettsjinsteande it meganisme, fermindere appetit en gastrointestinale side-effekten sille enerzjy-yntak ferminderje en gewichtsverlies befoarderje. Derneist kin Mazdutide de appetit beynfloedzje troch neurotransmitters en hormonen yn it harsens te regeljen. Bygelyks, GLP-1 kin hannelje op 'e hypothalamus om appetit en enerzjybalâns te regeljen [4].
Wat binne de spesifike aksjepaden fan Mazdutide by it regeljen fan bloedglucose?
Stimulaasje fan insulinsekresje:
Glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonisten kinne insulinsekresje stimulearje. As in dûbele agonist fan GLP-1 en glukagon-receptors, kin Mazdutide de GLP-1-receptor aktivearje om β-sellen fan pankoazeeilân te freegjen om ynsuline út te skieden. Insulin is in wichtich hormoan foar it ferminderjen fan bloedglucose, dat sellen kin befoarderje om glukoaze op te nimmen en bloedglucosenivo's te ferleegjen [1].
Remming fan glukagonsekresje:
Tagelyk kin Mazdutide hannelje op 'e glukagonreceptor om glukagonsekresje te remmen. Glukagon en ynsuline binne antagonistysk foar inoar yn bloedglucoseregulaasje, en it ferminderjen fan syn sekretion is befoarderlik foar it ferleegjen fan bloedglucose [1].
Regulearring fan glukoaze metabolisme:
Mazdutide kin it glukoazemetabolisme op meardere nivo's regelje om syn hypoglycemyske effekt út te oefenjen, lykas it beynfloedzjen fan it glukoazemetabolisme yn 'e lever, spieren en adiposeweefsels. Yn 'e lever, it ferminderet de ôfbraak fan lever glycogen en gluconeogenesis, it ferminderjen fan de produksje fan bloed glukoaze; yn spierweefsel befoarderet it de opname en it brûken fan glukoaze; yn adipose weefsel, it regulearret lipide stofwikseling, ferminderet de frijlitting fan frije fatty soeren, en yndirekt beynfloedet bloed glukoaze [1, 3].
Ynfloed op appetit en enerzjyyntak:
Stúdzjes hawwe fûn dat Mazdutide appetit en enerzjy-yntak kin ferminderje, mooglik troch te hanneljen op receptors yn it sintrale senuwstelsel en it regeljen fan it appetit-sinjaalpaad. It ferminderjen fan fiedingsyntak kin de boarne fan bloedglukose ferleegje en helpe om bloedglukosenivo's te kontrolearjen [3, 5].
Feroarje fan basisline yn lichemsgewicht en tailleomtrek.
a. Persint feroaring fan basisline yn lichemsgewicht oer de tiid. b. Feroarje fan basisline yn lichemsgewicht oer de tiid.
Boarne: PubMed [2]
Wat binne de applikaasjes fan Mazdutide?
Behanneling fan diabetes type 2:
In randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare Fase 2-proef liet sjen dat Mazdutide, in wykliks administreare dûbele agonist fan glukagon-like peptide 1 (GLP-1) en glukagon-receptors, goede effektiviteit en feiligens toande yn Sineeske pasjinten mei type 2-diabetes [1].
Applikaasje foar gewichtsverlies:
Undersyk nei pasjinten mei en sûnder diabetes: In systematyske resinsje en meta-analyze liet sjen dat Mazdutide it lichemgewicht fan folwoeksenen mei of sûnder diabetes effektyf kin ferminderje [3] . It ûndersyk befette sân randomisearre kontrolearre triennen mei in totaal fan 680 dielnimmers. De resultaten lieten sjen dat yn ferliking mei it placebo, Mazdutide liede ta in mear signifikante fermindering fan lichemsgewicht (gemiddeld ferskil [MD] = -6.22%, 95% fertrouwen ynterval [CI]: -8.02% nei -4.41%, I⊃2; = 90.0%) (Nalisa DL, 2024). Subgroep- en meta-regression-analyzes fûnen dat pasjinten sûnder diabetes mear signifikant gewichtsverlies hiene, en pasjinten dy't 24 wiken behannele waarden mear promininte gewichtsreduksje hienen yn ferliking mei dy behannele foar 12 - 20 wiken [3].
Applikaasje yn Sineeske folwoeksenen mei oergewicht of obesitas:
In mid-term analyse fan in randomisearre, twadielige (lege dosis oant 6mg en hege doses 9mg), dûbelblinde, placebo-kontroleare Fase 2-proef útfierd yn Sineeske folwoeksenen mei oergewicht of obesitas liet sjen dat Mazdutide feilich en effektyf wie yn dizze populaasje yn 'e 24-wiken behannelingperioade, wêrtroch in signifikant en klinysk sinfol gewichtsverlies brocht [2] . Yn 'e stúdzje waarden folwoeksenen mei oergewicht (BMI ≥ 24 kg / m²) begelaat troch hyperfagia en / of op syn minst ien obesitas-relatearre komorbiditeit, of folwoeksenen mei obesitas (BMI ≥ 28 kg / m²) willekeurich tawiisd om te ûntfangen doses fan wyklikse 4m, 5mg Mazdutide, 5mg. of in oerienkommende placebo. De resultaten lieten sjen dat fan 'e basisline oant de 24ste wike de gemiddelde persintaazje feroaring yn lichemsgewicht wie -6.7% (standertflater 0.7) yn' e 3mg Mazdutide-groep, -10.4% (0.7) yn 'e 4.5mg-groep, -11.3% (0.7) yn 'e 6mg-groep, en 1.70% yn 'e placebo-groep. Yn ferliking mei it placebo rûn it behannelingferskil fan -7.7% oant -12.3% (alle p <0.0001) [2].
As konklúzje, as in ynnovative agonist mei dûbele doelen, troch meardere meganismen lykas regulearjen fan bloedglukose, befoarderjen fan fetmetabolisme, en ynhibering fan appetit, kin Mazdutide effektyf de bloedglucosenivo's fan pasjinten mei type 2-diabetes ferbetterje en obese minsken helpe gewicht te ferliezen. It ynjeksjet nije fitaliteit yn 'e behanneling fan metabolike sykten en wurdt ferwachte dat it de wrâldwide lêst fan obesitas en besibbe sykten sil ferleegje.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Zhang B is in heech kwalifisearre gelearde ferbûn mei meardere renommearre organisaasjes. Dizze omfetsje Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences -Peking Union Medical College, - Japan Friendship Hospital, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Shanghai Jiao Tong University, Universiti Utara Maleizje, Yingkou Institute of Technology, Zhejiang University, en Peking Union Medical College Hospital. Sokke ferskate ynstitúsjonele ferbiningen markearje syn brede akademyske en ûndersykseftergrûn.
Wat ûndersyk oanbelanget, hat Zhang B in wiidweidich oanbod fan ûnderwerpskategoryen. Syn ekspertize beslacht endokrinology en metabolisme, algemiene en ynterne medisinen, onkology, kardiovaskulêr systeem en kardiology, en radiology, nukleêre medisinen en medyske ôfbylding. Syn wurk yn dizze fjilden toant syn yngeande kennis en wichtige bydragen oan it fuortsterkjen fan medyske wittenskip en it ferbetterjen fan sûnenssoarchpraktiken. Zhang B wurdt neamd yn 'e referinsje fan sitaat [1].
