SS31 30mg

▎ SS-31 Struktur

▎ SS-31 Fuerschung

Wat ass de Fuerschungshintergrund vum SS-31?

SS-31 ass en opioid Peptid ofgeleet vu Pheromon Peptid. Et gouf ufanks während mechanesche Studien vum Pheromon-Peptid entdeckt, wat staark analgetesch Effekter an eng exzellent Zellmembranpermeabilitéit weist, wat zu der Identifikatioun vum mitochondrial-geziilten Antioxidant-Peptid SS-311 féiert. Säi Fuerschungshintergrund ass och enk mat Studien iwwer Krankheeten verbonne mat der Mitochondrial Dysfunktioun. Als 'Kraafthaus' vun der Zell ass d'Mitochondrial Dysfunktioun mam Ufank an de Fortschrëtt vu verschiddene Krankheeten assoziéiert, wéi Ischämie-Reperfusiounsverletzung, neurodegenerative Krankheeten, Häerzversoen, a Muskelalterung, déi all mat oxidativen Stress verursaacht ginn duerch exzessiv fräi Radikalproduktioun. SS-31 lindert effektiv den oxidativen Stress a schützt d'Mitochondrialfunktioun.

Wat ass de Mechanismus vun Aktioun vun SS-31?

Reguléierung vun der Membran Uewerfläch elektrostatesch Eegeschaften: 

SS-31 interagéiert mat der mitochondrialer Membran, ännert d'elektrostatesch Eegeschafte vun der Membranoberfläche fir d'Verdeelung vun Ionen a Basisproteine ​​op der Membran-Interface ze beaflossen. Studien hu gewisen datt SS-31 d'Verdeelung vun divalente Kationen an der Membran-Interface-Regioun änneren kann, doduerch d'Energiebelaaschtung vum mitochondriale Kalziumstress reduzéieren an d'Mitochondrial Membranstabilitéit behalen ^[1,2].

Lipid Arrangement beaflosst: 

Dëst Peptid kann reversibel Verännerungen an der Lipidarrangement induzéieren. Och wann et d'Stabilitéit vun der Bilayer bei héije Bindungskonzentratioune net stéiert, kann et indirekt mitochondrial Membran-Zesummenhang physiologesch Prozesser beaflossen, wéi Membranproteinfunktioun a Membranfluiditéit, doduerch e positiven Effekt op d'Mitochondrialfunktioun ausüben ^[1,2].

Inhibitioun vun entzündlechen Reaktiounen: 

An Studien am Zesummenhang mat Sepsis, gouf SS-31 fonnt fir entzündlech Faktoren wéi Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-1β (IL-1β) an Tumornekrosefaktor -α (TNF-α) ze reduzéieren, an doduerch de Schued, deen duerch entzündlech Reaktiounen op Stoffer an Organer verursaacht gëtt, reduzéiert ^[3].

Oxidativ Stress reduzéieren: 

SS-31 kann d'Aktivitéit vun antioxidative Enzyme wéi Superoxid Dismutase (SOD) a Glutathion Peroxidase verbesseren, d'Niveaue vun oxidativen Produkter wéi Malondialdehyd (MDA) reduzéieren an d'Produktioun vu reaktive Sauerstoffaarten (ROS) reduzéieren, an doduerch oxidativ Stress-induzéiert Schued un Zellen a Stoffer reduzéieren an déi normal Funktiounen an Zellen schützen ^[3] .

Reguléierung vun der Mitochondrial Dynamik: 

An Studien iwwer Sepsis-assoziéiert Ensephalopathie, kann SS-31 d'exzessiv Aktivatioun vu mitochondriale Spaltungs-Zesummenhang Proteine ​​​​wéi Dynamin-Zesummenhang Protein 1 (Drp1) hemmen, exzessive Mitochondrial Spärung reduzéieren, normal mitochondrial Morphologie a Funktioun erhalen, an doduerch kognitiv Funktioun verbesseren ^[4] .

Figur 1. Akkumulation an antioxidant Mechanismus vun Szeto-Schiller-31 (SS-31) ^[5].

Quelle: MDPI

Wat sinn d'Funktiounen an Uwendungen vun SS-31?

Fonctiounen

Cellular Schutzeffekt: 

An engem Waasserstoffperoxid (H₂O₂) induzéierten oxidativen Stress Schuedmodell vun ARPE-19 Zellen, kann SS-31 d'Zellen Iwwerliewensquote erhéijen, den intrazelluläre ROS Inhalt reduzéieren, d'Mitochondrial Membranpotenzial erhalen, an d'Zell Doudesrate reduzéieren, wat bedeitend Schutzeffekter op Zellen beweist, beschiedegt duerch oxidativen Stress.

Verbesserung vun der Organfunktioun  

Häerz: Bei Déiermodeller vun der myokardescher Ischämie-Reperfusiounsverletzung, Virbehandlung mat SS-31 virun der Reperfusioun wesentlech reduzéiert myokardial Infarktgréisst, mat der Effizienz positiv korreléiert mat der Schwéierkraaft vun der myokardescher Ischämie; während der ischämescher Period reduzéiert SS-31 d'No-Flow Zone an der hypoperfuséierter myokardescher Géigend a verbessert d'Heefegkeet an d'Gravitéit vun Arrhythmien. An sepsis-induzéiert myokardial Dysfunktioun, SS-31 kann myokardial morphologesche Schued restauréieren, entzündlech Äntwerte hemmen, myokardeschen Energiemangel verbesseren, Mitochondrial Membranpotenzial erhalen an d'Häerz vu Schued schützen ^[3].

Longen: SS-31 kann entzündlech Exsudatioun an Ödem am Lungegewebe reduzéieren, Lunge Histologie Scores reduzéieren, entzündlech Faktoren an oxidativen Stress-relatéierte Indikatoren reguléieren, an akuter Lungeverletzung verbesseren.

Gehir: Kontinuéierlech intraperitoneal Injektioun vun SS-31 kann kognitiv Funktioun an Iwwerliewensquote bei Mais verbesseren, Hippocampal Entzündung, ROS Produktioun a mitochondrial Hyperdivision reduzéieren. An engem alen Mausmodell induzéiert d'SS-31-Behandlung Verännerungen am mikrovaskuläre Proteome vum zerebrale Cortex, beaflosst den Ausdrock vu mitochondrialen Proteinen, an huet e gewësse Verbesserungseffekt op altersbedingte mikrovaskuläre Verännerungen am Gehir ^[4,6].

Uwendungen

Kardiovaskulär Krankheeten: 

Wéinst senge Schutzeffekter géint myokardesch Ischämie-Reperfusiounsverletzung an sepsis-induzéiert myokardial Dysfunktioun, hält SS-31 potenziell Uwendungswäert an der Präventioun a Behandlung vu kardiovaskuläre Krankheeten, mat dem Potenzial fir als neien therapeuteschen Agent fir Konditioune wéi myokardial Infarkt a sepsis-induzéiert Kardiomyopathie entwéckelt ze ginn ^[3].

Pulmonal Krankheeten: 

Fir akuter Lungeverletzung, déi duerch Sepsis verursaacht gëtt, kann SS-31 als effektiven therapeutesche Agent déngen andeems d'Entzündung an den oxidativen Stress reduzéiert gëtt, doduerch d'Lungefunktioun verbessert an nei Behandlungsoptioune fir Patienten mat akuter Lungeverletzung ubitt.

Neurologesch Krankheeten: 

Bei Sepsis-assoziéierten Ensephalopathie an Alter-Zesummenhang neurologesch Krankheeten, huet SS-31 d'Fäegkeet gewisen fir kognitiv Funktioun ze verbesseren, wat säi Potenzial fir Entwécklung an der Behandlung vun neurologesche Krankheeten wéi Alzheimer Krankheet a post-Sepsis kognitiv Behënnerung suggeréiert ^[4,6].

Atherosklerosis: 

Wéinst sengen therapeuteschen Effekter op ApoE Gen-Knockout atherosklerotesch Ratten, huet SS-31 Potenzial fir Applikatioun an der Behandlung vun atherosklerotesche Krankheeten andeems oxidativ Stress entlaascht gëtt an d'Progressioun vun der Krankheet verlangsamt.

Conclusioun

Zesummegefaasst ass SS-31 e mitochondrial geziilten antioxidant Peptid deen d'Membranoberfläche elektrostatesch Eegeschafte reguléiert, d'Entzündung hemmt, den oxidativen Stress reduzéiert an d'Mitochondrial Dynamik verbessert. Et schützt Organer wéi d'Häerz, d'Lunge an d'Gehir, lindert Ischämie-Reperfusiounsverletzung a Sepsis-verbonne Schued, verzögert d'zellulär Alterung, an huet gewësse therapeutesch Effekter bei der Präventioun an der Behandlung vu kardiovaskuläre, neurologeschen an aner systemesche Krankheeten, souwéi Atherosklerosis.

Iwwer den Auteur

Déi uewe genannte Materialien sinn all recherchéiert, editéiert a kompiléiert vu Cocer Peptides.

Wëssenschaftleche Journal Auteur

Broome, Sophie C ass mat der Australian Catholic University an der University of Auckland assoziéiert. Hir Fuerschung spant verschidde Disziplinnen, dorënner Sportwëssenschaften, Physiologie, Ernährung & Diätetik, Biochemie & Molekulare Biologie, an Neurowëssenschaften & Neurologie. Si ënnersicht d'Effekter vun der Ausübung op kierperlech Leeschtung a Gesondheet, ënnersicht déi physiologesch Äntwerten an Adaptatiounen un kierperlech Aktivitéit. Broome exploréiert och d'Relatioun tëscht Ernährung a Gesondheet, an d'Applikatioune vun der Biochemie a Molekulare Biologie an der Ausübungswëssenschaft. Hir Aarbecht an Neurowëssenschaften an Neurologie füügt weider zu eisem Verständnis vun de Funktiounen vum Nervensystem a verwandte Stéierungen, déi wäertvoll theoretesch a praktesch Abléck an d'Sportwëssenschaft a Gesondheetsfuerschung ubidden. Broome, Sophie C ass an der Referenz vun der Zitatioun opgezielt [5].

▎ Relevant Zitater

[1] Mitchell W, Ng EA, Tamucci JD, et al. De mitochondrien-geziilten Peptid SS-31 bindt Lipid-Bilayer a moduléiert Uewerflächeelektrostatik als Schlësselkomponent vu sengem Handlungsmechanismus [J]. Journal vun biologescher Chimie, 2020,295(21):7452-7469.DOI:10.1074/jbc.RA119.012094.

[2] Mitchell W, Ng EA, Tamucci JD, et al. Molekulare Mechanismus vun Aktioun vun Mitochondrial Therapeutesch SS-31 (Elamipretide): Membran Interaktiounen an Effekter op Surface Electrostatics [J]. Biorxiv, 2019. DOI:10.1101/735001.

[3] Liu Y, Yang W, Sun X, et al. SS31 Ameliorates Sepsis-induzéiert Häerzverletzung andeems oxidativ Stress an Entzündung hemmt [J]. Entzündung, 2019,42(6):2170-2180.DOI:10.1007/s10753-019-01081-3.

[4] Zhong L, Ren X, Ai Y, et al. SS-31 verbessert kognitiv Funktioun an Sepsis-assoziéiert Encephalopathie andeems d'Drp1-NLRP3 Inflammasom Aktivatioun hemmt [J]. Neuromolekulär Medezin, 2023,25(2):230-241. DOI: 10.1007/s12017-022-08730-1.

[5] Broome SC, Woodhead JST, Merry TL. Antioxidants, 2018,7(8},ARTIKELNUMMER ={107).DOI:10.3390/antiox7080107.

[6] Rutkai I, Seman A, Chandra P, et al. Déi beneficiell Effekter vum SS-31 op alternd Mais zerebrale Mikrovaskulatur [J]. Physiologie, 2023,38.DOI:10.1152/physiol.2023.38.S1.5734232.

ALL ARTIKELEN AN PRODUITINFORMATIOUN OP DËSEM WEBSITE LËSCHT SINN JUEL FIR INFORMATIOUNSDISSEMINATIOUN AN Educatiounszwecker.  

D'Produkter op dëser Websäit geliwwert sinn exklusiv fir In vitro Fuerschung geduecht. In vitro Fuerschung (Latäin: *a Glas*, dat heescht a Glaswaren) gëtt ausserhalb vum mënschleche Kierper gemaach. Dës Produkter sinn net Medikamenter, sinn net vun der US Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht ginn, a däerfen net benotzt ginn fir all medizineschen Zoustand, Krankheet oder Krankheet ze verhënneren, ze behandelen oder ze heelen. Et ass strikt duerch Gesetz verbueden dës Produkter an iergendenger Form an de mënschlechen oder Déierkierper anzeféieren.