1ຊຸດ (10Vials)
| ມີໃຫ້: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
▎ Teriparatid ແມ່ນຫຍັງ?
Teriparatid ແມ່ນຮໍໂມນ parathyroid ຂອງມະນຸດທີ່ປະສົມປະສານ (PTH) ການປຽບທຽບທີ່ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino ທໍາອິດ 34 ຂອງຮໍໂມນ parathyroid ຂອງມະນຸດ. ມັນຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜານຂອງກະດູກໂດຍ mimicking ການປະຕິບັດທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຮໍໂມນ parathyroid endogenous. Teriparatid ແມ່ນຢາ anabolic ສັງເຄາະທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບ osteoporosis ຮ້າຍແຮງ. ໂຄງສ້າງຂອງມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມ homology ສູງທີ່ມີ PTH endogenous, ເຮັດໃຫ້ການກະຕຸ້ນຂອງ PTH receptor ເພື່ອ modulate ກິດຈະກໍາ metabolic osteoclast.
▎ Teriparatid ໂຄງສ້າງ
ທີ່ມາ: PubChem |
ລຳດັບ: SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF ສູດໂມເລກຸນ: C 181H 291N 55O 51S2 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 4118 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 52232-67-4 PubChem CID: 16133850 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Teriparatida; Teriparatidum; 1-34-ມະນຸດ PTH |
▎ Teriparatid ການຄົ້ນຄວ້າ
ຄວາມຫມາຍຂອງ Teriparatid ແມ່ນຫຍັງ?
Teriparatid ແມ່ນຮໍໂມນ parathyroid ຂອງມະນຸດທີ່ປະສົມປະສານ (PTH) ການປຽບທຽບທີ່ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino ທໍາອິດ 34 ຂອງຮໍໂມນ parathyroid ຂອງມະນຸດ. ມັນຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜານຂອງກະດູກໂດຍ mimicking ການປະຕິບັດທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຮໍໂມນ parathyroid endogenous. Teriparatid ແມ່ນຢາ anabolic ສັງເຄາະທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບ osteoporosis ຮ້າຍແຮງ. ໂຄງສ້າງຂອງມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມ homology ສູງທີ່ມີ PTH endogenous, ເຮັດໃຫ້ການກະຕຸ້ນຂອງ PTH receptor ເພື່ອ modulate ກິດຈະກໍາ metabolic osteoclast.
ກົນໄກການປະຕິບັດສໍາລັບ Teriparatid ແມ່ນຫຍັງ?
ຜົນກະທົບຂອງ osteoblasts:
ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ osteoblast: Teriparatid ກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງ osteoblast precursor, ເພີ່ມຈໍານວນ osteoblast. ໃນການສຶກສາສັດ, ການບໍລິຫານແບບບໍ່ຢຸດຢັ້ງຂອງ teriparatide ໄດ້ເລັ່ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ mesenchymal ທີ່ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະແຍກອອກເປັນ osteoblasts ໃນກະດູກ. ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເພີ່ມເຕີມແຍກອອກເປັນ osteoblasts ແກ່, ສະຫນອງການສະຫນອງຈຸລັງທີ່ພຽງພໍສໍາລັບການສ້າງກະດູກ. ການທົດລອງວັດທະນະທໍາຈຸລັງໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການແບ່ງຕົວຂອງເຊນຄາຣະວາຂອງ osteoblast ໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Teriparatid ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Teriparatid ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຂອງເຊນ precursor osteoblast ໂດຍກົງ [1,2]..
ປັບປຸງກິດຈະກໍາ Osteoblast: Teriparatid ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຈໍານວນ osteoblast ແຕ່ຍັງຍົກສູງກິດຈະກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມັນ upregulates ການສະແດງອອກຂອງ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະກະດູກໃນ osteoblasts, ເຊັ່ນການເຂົ້າລະຫັດປະເພດ I collagen ແລະ osteocalcin, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບການສະແດງອອກເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄໍລາເຈນປະເພດ I, ອົງປະກອບອິນຊີຫຼັກຂອງມາຕຣິກເບື້ອງກະດູກ, ປະກອບສ່ວນໃນການສ້າງໂຄງຮ່າງການ matrix ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າໂດຍຜ່ານການສັງເຄາະເພີ່ມຂຶ້ນ. Osteocalcin ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສ້າງແຮ່ທາດຂອງກະດູກໂດຍການສົ່ງເສີມການປ່ອຍທາດການຊຽມ ion ພາຍໃນມາຕຣິກເບື້ອງ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງແຮ່ທາດຂອງກະດູກ. ໂດຍຜ່ານກົນໄກເຫຼົ່ານີ້, osteoblasts ສັງເຄາະແລະ secrete matrix ຂອງກະດູກປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກການສ້າງກະດູກໃຫມ່ [2,3]..
ການຍັບຍັ້ງຂອງ osteocyte apoptosis: ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທາງກາຍະພາບປົກກະຕິ, osteocytes ໄດ້ຮັບການ apoptosis ຫຼັງຈາກສໍາເລັດວຽກງານການສ້າງກະດູກສະເພາະ. Teriparatid ສະກັດກັ້ນຂະບວນການ apoptotic ນີ້, ຍືດອາຍຸຂອງ osteocyte. Teriparatid ເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງສັນຍານໂທລະສັບມືຖືທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊັ່ນ: ເສັ້ນທາງ PI3K/Akt. ເມື່ອເປີດໃຊ້, ເສັ້ນທາງນີ້ສະກັດກັ້ນການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ apoptosis, ຊ່ວຍໃຫ້ osteoblasts ຮັກສາຫນ້າທີ່ສ້າງກະດູກຂອງພວກເຂົາແລະຮັກສາຄວາມຕໍ່ເນື່ອງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການສ້າງກະດູກ [1,3]..
ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ Osteoclasts: ຜົນກະທົບຂອງ Teriparatid ກ່ຽວກັບ osteoclasts ແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນ. ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາແບບບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ມັນມີອິດທິພົນຕໍ່ osteoclasts ຜ່ານກົນໄກທາງອ້ອມ. ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ osteoblast ຂອງ osteoprotegerin (OPG), cytokine ທີ່ແຂ່ງຂັນກັບ receptor activator ຂອງປັດໄຈນິວເຄລຍ κB ligand (RANKL). RANKL ເປັນຜູ້ຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງແລະການກະຕຸ້ນ osteoclast. ເມື່ອ OPG ຜູກມັດກັບ RANKL, RANKL ບໍ່ສາມາດຜູກມັດກັບ RANK receptor ຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ precursor osteoclast, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ osteoclast ແລະການເຕີບໃຫຍ່ແລະການຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງກະດູກ. ໃນຄົນເຈັບ osteoporosis, ບ່ອນທີ່ resorption ກະດູກເກີນການສ້າງທີ່ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍກະດູກ, teriparatide ຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາ osteoclast ຜ່ານກົນໄກນີ້. ນີ້ຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງ resorption ແລະການສ້າງ, ສົ່ງເສີມການເພີ່ມກະດູກ [2,3].

ຮູບທີ 1 ສະຖານທີ່ປະຕິບັດສໍາລັບການປິ່ນປົວ osteoporosis ແຖວທໍາອິດ. Teriparatid, ຊິ້ນສ່ວນປະສົມຂອງຮໍໂມນ parathyroid, ກະຕຸ້ນການສ້າງກະດູກໂດຍການເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ osteoblast ແລະ, ໃນລະດັບຫນ້ອຍ, ຍັບຍັ້ງການບັນຈຸ osteoclast [4]..
Modulation ຂອງ Bone Metabolism ເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ:
ເສັ້ນທາງສັນຍານ Wnt/β-Catenin: ເສັ້ນທາງສັນຍານ Wnt/β-catenin ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການພັດທະນາກະດູກ ແລະການຮັກສາ homeostasis ຂອງກະດູກ. Teriparatid ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງນີ້, ສົ່ງເສີມການສະສົມ intracellular ແລະການຍົກຍ້າຍ nuclear ຂອງβ-catenin. Nuclear β-catenin ຜູກມັດກັບປັດໃຈການຖອດຂໍ້ຄວາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເລີ່ມຕົ້ນການຖ່າຍທອດພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງກະດູກແລະເສີມຂະຫຍາຍການສະແດງອອກຂອງປັດໄຈການຖ່າຍທອດສະເພາະ osteoblast Runx2. Runx2 ເພີ່ມເຕີມຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງແລະການເຮັດວຽກຂອງ osteoblast, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມການສ້າງກະດູກ. ການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງນີ້ຍັງຍັບຍັ້ງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ osteoblast ຕໍ່ adipocytes, ຮັບປະກັນຄວາມແຕກຕ່າງຫຼາຍຂື້ນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງກະດູກ mesenchymal ໄປສູ່ສາຍພັນ osteoblast, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມມະຫາຊົນຂອງກະດູກ [1,3]..
PTH/PTHrP Receptor Signaling Pathway: Teriparatid, ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນ parathyroid (PTH), ຕົ້ນຕໍອອກຜົນກະທົບຂອງມັນໂດຍການຜູກມັດກັບ PTH / PTHrP receptor. ເມື່ອຜູກມັດ, Teriparatid ເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມເຊັ່ນ: ເສັ້ນທາງ cAMP/PKA ແລະເສັ້ນທາງ PLC/PKC. ການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ osteoblast ແລະ osteoclast, ສົ່ງເສີມການສ້າງກະດູກ. ເສັ້ນທາງ cAMP/PKA ເສີມຂະຫຍາຍການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ osteoblast ໂດຍ modulating ກິດຈະກໍາປັດໄຈການຖອດຂໍ້ຄວາມ, ໃນຂະນະທີ່ເສັ້ນທາງ PLC / PKC ມີອິດທິພົນຕໍ່ການຈັດຕັ້ງ cytoskeletal ແລະການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນຍ້າຍ osteoblast ແລະຫນ້າທີ່ [2,5].
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Teriparatid ແມ່ນຫຍັງ?
ການປິ່ນປົວກະດູກພຸນ
Postmenopausal Osteoporosis: Teriparatid ແມ່ນຕົວແທນ anabolic ສັງເຄາະທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວແມ່ຍິງ postmenopausal ກັບ osteoporosis ຮ້າຍແຮງ. ໂດຍການກະຕຸ້ນການສ້າງກະດູກ, ມັນເພີ່ມມະຫາຊົນຂອງກະດູກ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກ. ໃນແມ່ຍິງ postmenopausal, ການນໍາໃຊ້ teriparatide ປະຈໍາວັນເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດຂອງກະດູກ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍ 65% ແລະກະດູກຫັກທີ່ບໍ່ມີກະດູກສັນຫຼັງໂດຍ 53% ເມື່ອທຽບກັບ placebo. ການວິເຄາະ meta ຂອງຂໍ້ມູນລະດັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງສະໂພກ 56% ເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອທຽບກັບ risedronate, Teriparatid ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍໃຫມ່ໂດຍ 56% ແລະ 52%, ຕາມລໍາດັບ, ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີໂລກກະດູກພຸນຮ້າຍແຮງ [3,6,7]..
Osteoporosis ຜູ້ຊາຍ: ມັນຍັງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວ osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍ. Quattrocchi E et al. ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບ osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍ, Teriparatid (20μgແລະ 40μg ການສັກຢາປະຈໍາວັນ) ຜະລິດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນແຮ່ທາດຂອງກະດູກສັນຫຼັງ lumbar: 5.9% ໃນກຸ່ມ20μgແລະ 9.0% ໃນກຸ່ມ40μg (ທັງສອງ P < 0.001). ຢູ່ທີ່ຄໍ femoral, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກເພີ່ມຂຶ້ນ 1.5% ໃນກຸ່ມ 20μg (P = 0.021) ແລະ 0.9% ໃນກຸ່ມ 40μg (P < 0.001) [7].
Glucocorticoid-Associated Osteoporosis: Teriparatid ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດກະດູກຫັກທີ່ເກີດຈາກ glucocorticoid ໃນຄົນເຈັບຊາຍແລະຍິງທີ່ມີກະດູກຫັກ, ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມມະຫາຊົນຂອງກະດູກແລະຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍກະດູກແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ glucocorticoid [8].
ການສະຫນັບສະຫນູນການປິ່ນປົວກະດູກຫັກ: ສໍາລັບຄົນເຈັບກະດູກຫັກ, ການສ້າງກະດູກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຊົ່ວຄາວໃນສະຖານທີ່ກະດູກຫັກແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການສ້ອມແປງ, ບົດບາດຂອງ teriparatide ສາມາດປະຕິບັດໄດ້. ມັນໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນຕົວແບບສັດແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນຕົວແທນທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະເສີມຂະຫຍາຍການປິ່ນປົວກະດູກຫັກ. ໃນຂະນະທີ່ຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກ, ການຂຸດຄົ້ນທີ່ມີຢູ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງມັນໃນການສົ່ງເສີມການປິ່ນປົວກະດູກຫັກ [3].
Alveolar Bone Regeneration: ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Teriparatid ອາດຈະໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຟື້ນຟູກະດູກ alveolar ໃນເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: necrosis ຄາງກະໄຕ, ໂຣກ periodontitis ຊໍາເຮື້ອ, ການສ້າງແຂ້ວ osseointegration, ແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຂ້ວ orthodontic, ບ່ອນທີ່ມັນເສີມຂະຫຍາຍການສ້າງກະດູກ alveolar. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງມະນຸດຕື່ມອີກແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກວດສອບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນແລະຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ພະຍາດກະດູກປາກຕ່າງໆ [9].
Pregnancy- and lactation-related-related Osteoporosis: ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຖືພາ- ແລະໂຣກກະດູກພຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lactation-related osteoporosis (PLO), ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Teriparatid (20μg/ມື້) ປະສົມປະສານກັບທາດການຊຽມແລະວິຕາມິນ D ເຮັດໃຫ້ຄວາມຫນາແຫນ້ນແຮ່ທາດຂອງກະດູກສັນຫຼັງ lumbar ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຢູ່ທີ່ 12 ແລະ 24 ເດືອນເມື່ອທຽບກັບແຄຊຽມແລະ vitamin ດຽວ. ໃນເວລາ 12 ເດືອນ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດກະດູກສັນຫຼັງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 20.9 ± 11.9% ໃນກຸ່ມ teriparatide ທຽບກັບ 6.2 ± 4.8% ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (P < 0.001). ໃນ 24 ເດືອນ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດຂອງກະດູກສັນຫຼັງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 32.9 ± 13.4% ໃນຄົນເຈັບ 7 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Teriparatid ແລະ 12.2 ± 4.2% ໃນ 6 ຄົນເຈັບຄວບຄຸມ (P = 0.001). ບໍ່ມີກະດູກຫັກທາງດ້ານຄລີນິກໃຫມ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ [10].
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພິເສດ: Teriparatid ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນກໍລະນີສຶກສາສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ, ເຊັ່ນ: hypoparathyroidism-associated osteodystrophy (ABD) ກັບ hypercalcemia. ແມ່ຍິງອາຍຸ 51 ປີທີ່ເພິ່ງພາອາໄສການຖອກເລືອດໄດ້ພັດທະນາ hypercalcemia post-parathyroidectomy, ຢືນຢັນໂດຍການກວດກະດູກເປັນ ABD. ຫຼັງຈາກ 12 ເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ Teriparatid, ລະດັບທາດການຊຽມໃນ serum ໄດ້ປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງກໍລະນີທໍາອິດທີ່ເປັນເອກະສານຂອງ Teriparatid ແກ້ໄຂ hypercalcemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ABD [11]..
ສະຫຼຸບ
Teriparatid ແມ່ນມີປະສິດທິພາບສໍາລັບໂຣກ osteoporosis ຮ້າຍແຮງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກສູງ. ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ບອກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງກະດູກຫັກ osteoporotic ຫຼາຍ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດຂອງກະດູກຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ແລະການຕອບສະຫນອງຈໍາກັດຕໍ່ການປິ່ນປົວ osteoporosis ແບບດັ້ງເດີມ.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Susan V. Bukata ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Rochester School of Medicine ແລະ Dentistry, ຊ່ຽວຊານດ້ານ orthopedics ແລະພະຍາດ musculoskeletal. ນາງໄດ້ຮ່ວມກັນຂຽນສິ່ງພິມຈໍານວນຫລາຍທີ່ສຸມໃສ່ຊີວະວິທະຍາຂອງກະດູກ, ການປິ່ນປົວກະດູກຫັກ, ແລະການນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກຂອງຕົວແທນ anabolic ເຊັ່ນ teriparatide ໃນການປະຕິບັດ orthopedic. ວຽກງານຂອງນາງໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສໍາລັບການເສີມຂະຫຍາຍການສ້ອມແປງກະດູກແລະການຟື້ນຟູ. Susan V. Bukata ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [1].
▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
[1] Bukata SV, Puzas JE. ການໃຊ້ orthopedic ຂອງ teriparatide. ບົດລາຍງານໂລກກະດູກພຸນໃນປະຈຸບັນ 2010; 8(1): 28-33.DOI: 10.1007/s11914-010-0006-3.
[2] Hasegawa T, Miyamoto Y, Yamamoto T, Amizuka N. [ການປະຕິບັດ Anabolic ຂອງ teriparatide ກັບຄົນເຈັບ osteoporotic]. Nihon Yakurigaku Zasshi 2019; 153(1): 16-21.DOI: 10.1254/fpj.153.16.
[3] Marin F, Ma YL. ກະດູກຫັກ Osteoporotic ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງກະດູກ: ກົນໄກ, ການປະເມີນແລະການປິ່ນປົວ. ໃນ: Takahashi HE, Burr DB, Yamamoto N, eds. Teriparatid. ສິງກະໂປ: Springer Singapore; 2022: 339-359.DOI: 10.1007/978-981-16-5613-2_22.
[4] Hanley D, Adachi J, Bell A, Brown V. Denosumab: ກົນໄກການປະຕິບັດແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍ. International Journal of Clinical Practice 2012; 66.DOI: 10.1111/ijcp.12022.
[5] Kim S. ກົນໄກແລະປະສິດທິພາບຂອງຮໍໂມນ parathyroid ໃນ osteoporosis. ວາລະສານຂອງສະມາຄົມການແພດເກົາຫຼີ 2022; 65:361-365.DOI:10.5124/jkma.2022.65.6.361.
[6] Stroup JS, Kane MP, Abu-Baker A. Teriparatid ໃນການປິ່ນປົວ osteoporosis. American Journal of Health-System Pharmacy : Ajhp : ວາລະສານທີ່ເປັນທາງການຂອງ American Society of Health-System Pharmacy 2008; 65 6: 532-539. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:207290777.
[7] Quattrocchi E, Kourlas H. Teriparatid: ການທົບທວນຄືນ. ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ 2004; 26 6: 841-854. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:20011673.
[8] Minisola S, Cipriani C, Grotta GD, et al. ປັບປຸງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ teriparatide ໃນການປິ່ນປົວ osteoporosis. ຄວາມຄືບໜ້າດ້ານການປິ່ນປົວໃນພະຍາດກ້າມຊີ້ນ 2019;DOI: 10.1177/1759720X19877994.
[9] Agnihotri R, Gaur S. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Teriparatid ສໍາລັບການຟື້ນຟູກະດູກ Alveolar: ການທົບທວນຄືນລະບົບ. ວາລະສານຂອງສັງຄົມສາກົນຂອງການປ້ອງກັນແລະແຂ້ວຊຸມຊົນ 2021; 11(6): 639-643.DOI: 10.4103/jispcd.JISPCD_169_21.
[10] Lampropoulou-Adamidou K, Trovas G, Triantafyllopoulos IK, et al. ການປິ່ນປົວ Teriparatid ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຖືພາ- ແລະ lactation-ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Osteoporosis. Calcified Tissue International 2021; 109(5): 554-562.DOI: 10.1007/s00223-021-00871-y.
[11] Peugh J, Khalil A, Chan MR, Hansen KE. ການປິ່ນປົວ Teriparatid ສໍາລັບ hypercalcemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດກະດູກ adynamic. Jbmr Plus 2019; 3(7): e10176.DOI: 10.1002/jbm4.10176.
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.