GLP-210mg

▎ GLP-2 ව්‍යුහය

මූලාශ්රය: PubChem

අනුපිළිවෙල: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 අණුක සූත්‍රය: C 225H 348N 48O68 අණුක බර: 4813 g/mol CAS අංකය: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897 සමාන පද: Zepbound; මවුන්ජාරෝ

▎ GLP-2 පර්යේෂණ

GLP-2 හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

GLP-2 යනු කෘතිම පොලිපෙප්ටයිඩ ඖෂධයකි. එහි පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය එම අවස්ථාවේ දී 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය හා තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පවතින GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට්වරුන්ගේ සීමාවන් පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයකින් පැන නගී. GLP-1 receptor agonists රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය සහ බර අඩු කර ගැනීමේදී විශිෂ්ට කාර්ය සාධනයක් පෙන්නුම් කර ඇතත්, විද්‍යාඥයින් සොයා ගත්තේ GIP ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ඔවුන්ගේ සක්‍රියතාවය සාපේක්ෂව දුර්වල වන අතර එමඟින් ඖෂධවල කාර්යක්ෂමතාවය යම් ප්‍රමාණයකට සීමා වේ. එබැවින්, පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කණ්ඩායම වඩාත් සවිස්තරාත්මක සහ ඵලදායී රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය සහ බර කළමනාකරණය ලබා ගැනීම සඳහා GIPR සහ GLP-1R යන දෙකම එකවර සක්‍රිය කළ හැකි නව ඖෂධයක් නිපදවීමට කැපවී සිටියේය ^[1].

GLP-2 හි පර්යේෂණ හා සංවර්ධන ක්‍රියාවලියේදී විද්‍යාඥයින් මූලික පර්යේෂණ සහ සායනික පරීක්ෂණ විශාල ප්‍රමාණයක් සිදු කරන ලදී. පූර්ව සායනික පර්යේෂණ අවධියේදී, GLP-2 හි ඖෂධීය ගති ලක්ෂණ හොඳින් ඇගයීම සඳහා සත්ව අත්හදා බැලීම් භාවිතා කරන ලදී. ප්‍රතිඵල මගින් රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය සහ බර අඩු කර ගැනීමේ හැකියාව තහවුරු කර ඇති අතර, පසුකාලීන සායනික පරීක්‍ෂණ සඳහා අඩිතාලම දමයි. පසුව, GLP-2 I, II සහ III අදියර ඇතුළුව සායනික අත්හදා බැලීමේ අදියරට ඇතුල් විය. I අදියර ප්‍රධාන වශයෙන් ඖෂධයේ ආරක්‍ෂාව, ඉවසීමේ හැකියාව සහ ඖෂධීය ගුණය ඇගයීමට ලක් කළ අතර ප්‍රතිඵලවලින් හොඳ ආරක්‍ෂාව සහ ඉවසීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරන ලදී. දෙවන අදියරේදී 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියක් ඇති රෝගීන්ගේ විවිධ මාත්‍රාවල කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳව තවදුරටත් ගවේෂණය කරන ලද අතර, ප්‍රාථමික වශයෙන් ඵලදායී මාත්‍රා පරාසය නිර්ණය කරන ලදී. SURPASS අධ්‍යයන මාලාව වැනි ප්‍රධාන අදියර III සායනික අත්හදා බැලීම්, 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය සහිත රෝගීන් විශාල සංඛ්‍යාවක් සම්බන්ධ විය. රුධිර ග්ලූකෝස් සහ බර අඩු කිරීමේදී, අලෙවිකරණ යෙදුම සඳහා ප්‍රබල සාක්ෂි සපයන -1 වැනි GLP-1 වැනි දැනට පවතින GLP-1 receptor agonists ට වඩා GLP-2 සැලකිය යුතු ලෙස උසස් බව ප්‍රතිඵල පෙන්වා දුන්නේය.^GLP .

GLP-2 යනු ඇමයිනෝ අම්ල 39 කින් සමන්විත පොලිපෙප්ටයිඩයක් වන අතර එහි ස්ථායීතාවය සහ ඖෂධ ගතිකත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා එහි ව්‍යුහය වෙනස් කර ඇත. එහි අද්විතීය ව්‍යුහාත්මක සැලසුම මඟින් GIP සහ GLP-1 යන ඉන්ක්‍රෙටින් දෙකේ බලපෑම් තනි අණුවකට ඒකාබද්ධ කර ද්විත්ව යාන්ත්‍රණයක් හරහා රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනයට සම්බන්ධ හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීමට හැකි වේ. විශේෂයෙන්, එක් අතකින්, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා අග්න්‍යාශය මත ක්‍රියා කරන අතර රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීමට ග්ලූකොජන් මුදා හැරීම වළක්වයි; අනෙක් අතට, එය මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය මත ක්රියා කරයි, ආමාශයික හිස් කිරීම ප්රමාද කිරීම, සන්තෘප්තිය වැඩි කිරීම, ආහාර රුචිය සහ ආහාර ගැනීම අඩු කිරීම සහ බර කළමනාකරණය සාක්ෂාත් කර ගැනීම. මෙම ද්විත්ව යාන්ත්‍රණය GLP-2 වර්ගයේ 2 පරිවෘත්තීය හා තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී සුවිශේෂී වාසි ලබා දෙයි, රෝගීන්ට වඩාත් පුළුල් ප්‍රතිකාර විකල්පයක් ^{[1] ලබා දෙයි.}.

GLP-2 ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය කුමක්ද?

GLP-2 පහත සඳහන් බහුවිධ යාන්ත්‍රණ හරහා රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කරයි:

GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීම: GLP-2 ස්වභාවික GLP-1 හි ක්‍රියාව අනුකරණය කරමින් අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මත GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වේ. GLP-1 යනු ග්ලූකෝස් හෝමියස්ටැසිස් පවත්වා ගැනීම සඳහා ඉතා වැදගත් වන අන්ත්‍රය මගින් නිපදවන හෝමෝනයකි. එය ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය, ස්‍රාවය සහ ග්ලූකෝස් සංවේදනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකි අතර, තෘප්තිය ප්‍රවර්ධනය කිරීමට සහ ආහාර රුචිය යටපත් කිරීමට ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය අඩු කරයි. දෙවන වර්ගයේ පරිවෘත්තීය රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ ඉන්සියුලින් වලට සෛලීය සංවේදීතාව අඩුවීම රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාමට හේතු වේ. GLP-2 GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රිය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි කරයි, රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය වැඩි දියුණු කරයි. ඒ අතරම, GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීම ග්ලූකොජන් මුදා හැරීම වළක්වයි, රුධිර ග්ලූකෝස් ප්‍රභවයන් තවදුරටත් අඩු කරයි සහ රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනයට දායක වේ ^[2].

GIP ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීම: GLP-2 GIP ප්‍රතිග්‍රාහක මත ක්‍රියා කරන අතර, එය සක්‍රිය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව සහ ස්‍රාවය වැඩි දියුණු කළ හැක. GIP ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රධාන වශයෙන් අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වැනි පටක වල පවතී. සක්‍රිය කිරීමෙන් පසුව, අන්තර් සෛලීය සංඥා මාර්ග සම්ප්‍රේෂණය හරහා, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි වන අතර, ඉන්සියුලින් සඳහා සෛලයේ ප්‍රතිචාරය වැඩි දියුණු වන අතර, රුධිර ග්ලූකෝස් වඩාත් ඵලදායී ලෙස අඩු කරයි ^[2] . මෙම ද්විත්ව ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් බලපෑම GLP-2 ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය ප්‍රවර්ධනය කිරීමේදී සහ ග්ලූකොජන් මුදා හැරීම වළක්වමින් තනි GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක agonists වලට වඩා ඵලදායී කරයි ^[2].

ආමාශයික හිස් කිරීම ප්‍රමාද කිරීම සහ තෘප්තිය වැඩි කිරීම: GLP-2 ආමාශයික හිස් කිරීම ප්‍රමාද කිරීම, ආමාශයේ ආහාර වාසය කරන කාලය දිගු කිරීම, පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය මන්දගාමී කිරීම සහ ආහාර ගැනීමෙන් පසු රුධිර ග්ලූකෝස් තියුණු ලෙස ඉහළ යාම වැළැක්වීම. ආමාශයික හිස් කිරීම මත එහි බලපෑම GLP-1 receptor agonists සමඟ සැසඳිය හැකිය. ඒ අතරම, එය මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට ක්‍රියා කරයි, තෘප්තිය වැඩි කරයි, ආහාර රුචිය සහ ආහාර ගැනීම අඩු කරයි, එය බොහෝ විට 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය රෝගීන් සමඟ ඇති තරබාරුකමේ ගැටලුවට විශේෂයෙන් සුදුසු වේ, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ සමස්ත පරිවෘත්තීය තත්ත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ ^..

ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව සහ ලිපිඩ දියවැඩියාව වැඩි දියුණු කිරීම: GLP-2 මගින් ඉන්සියුලින් සංවේදීතාවයට සම්බන්ධ ඇඩිපොසයිටොකයින් වන ඇඩිපොනෙක්ටින් මට්ටම වැඩි කළ හැකිය, ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ, සෛල වඩාත් කාර්යක්ෂමව ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට සහ භාවිතා කිරීමට සහ රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කරයි. ඊට අමතරව, හෘද වාහිනී සෞඛ්‍යයට විභව ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරමින් ලිපිඩ පැතිකඩ වැඩිදියුණු කළ හැකිය. එය රුධිර පීඩනය වැඩි දියුණු කිරීමට, LDL කොලෙස්ටරෝල් සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ අඩු කිරීමට සමත් බව ඔප්පු වී ඇත ^[3].

මූලාශ්‍රය: PubMed ^[5]

අදාළ අධ්‍යයන මොනවාද?

තරබාරුකම සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ බර කළමනාකරණය පිළිබඳ කාර්යක්ෂමතාව

GLP-2 සැලකිය යුතු බර අඩු කිරීමේ බලපෑමක් ඇති බව බොහෝ සායනික අධ්‍යයන මගින් තහවුරු කර ඇත. 'SURMOUNT-2' අධ්‍යයනයේදී, මෙම අදියර 3, ද්විත්ව අන්ධ, සසම්භාවී, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අත්හදා බැලීම රටවල් හතක පවත්වන ලදී. 27 kg/m⊃2 BMI සහිත වැඩිහිටියන් (වයස අවුරුදු ≥ 18); හෝ ඊට වැඩි සහ HbA₁c 7 - 10% ලියාපදිංචි කර අහඹු ලෙස සති 72 ක් සඳහා GLP-2 (10 mg හෝ 15 mg) හෝ ප්ලේසෙබෝ සතියකට වරක් චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා පවරා ඇත. ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ 72 වන සතියේදී, GLP-2 10 mg සහ 15 mg කාණ්ඩවල බර අඩුවීමේ ප්රතිශතය පිළිවෙලින් -12.8% සහ -14.7% වන අතර, ප්ලේසෙබෝ කාණ්ඩයේ -3.2% සමඟ සසඳන විට. ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට GLP-2 10 mg සහ 15 mg හි ඇස්තමේන්තුගත ප්‍රතිකාර වෙනස්කම් පිළිවෙලින් -9.6 ප්‍රතිශත ලක්ෂ්‍ය සහ -11.6 ප්‍රතිශත ලකුණු වූ අතර ඒවා සංඛ්‍යානමය වශයෙන් වැදගත් විය (p <0.0001). ඊට අමතරව, GLP-2 ප්‍රතිකාර ලබන තවත් රෝගීන් 5% හෝ ඊට වැඩි බර අඩුවීමේ සීමාවට (79 - 83% vs 32%) ළඟා විය (Garvey WT, 2023). මෙම අධ්‍යයනයේදී සාමාන්‍ය මූලික බර කිලෝග්‍රෑම් 100.7 ක් වූ අතර BMI අගය 36.1 kg/m², HbA₁c 8.02% කි. සති 72 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු GLP-2 ශරීරයේ බර සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළා පමණක් නොව රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කළේය ^[4].

දියවැඩියා ස්නායු රෝග වැඩි දියුණු කිරීම

GLP1-RA වලට මතකය, ඉගෙනීම සහ සංජානන දුර්වලතා මඟහරවා ගැනීම මගින් 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය රෝගීන්ගේ ඩිමෙන්ශියා අවදානම අඩු කළ හැකි බව අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත. ද්විත්ව GIP-RA/GLP-1RA ලෙස, නියුරෝබ්ලාස්ටෝමා සෛල රේඛාවේ (SHSY5Y), GLP-2 නියුරෝන වර්ධනය (CREB සහ BDNF), apoptosis (BAX/Bcl2 අනුපාතය), අවකලනය (pAkt, MAP2, සහ AGBL1G43, සහ ප්‍රතිරෝධය) යන සලකුණු කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කරන බව පර්යේෂණයන් සොයාගෙන ඇත. GLUT4, GLUT3, සහ SORBS1). ප්‍රතිඵල මගින් pAkt/CREB/BDNF මාර්ගය සක්‍රිය කිරීමේදී GLP-2 හි කාර්යභාරය අවධාරණය කරයි. එබැවින්, GLP-2 හට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව නිසා ඇති වන ස්නායු පරිහානිය වැඩිදියුණු කළ හැකි අතර නියුරෝන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ජයගත හැකි අතර, පරිවෘත්තීය ආශ්‍රිත ස්නායු රෝග ^{[5] වැඩිදියුණු කිරීම පිළිබඳ නව අවබෝධයක් ලබා දෙයි.}.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ පර්යේෂණ ප්‍රගතිය

නව වර්ගයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​ඖෂධයක් ලෙස, GLP-2 එක්සත් ජනපදයේ පරිවෘත්තීය ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කරන ලද පළමු ද්විත්ව GIP/GLP-1R agonist බවට පත්ව ඇත. මහා පරිමාණ සායනික අත්හදා බැලීම් ගණනාවක් එහි සැලකිය යුතු රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කිරීම සහ බර අඩු කිරීමේ බලපෑම් තහවුරු කර ඇති අතර, එය හෘද වාහිනී ආරක්ෂා කිරීමේ හැකියාව ඇත. සින්තටික් පෙප්ටයිඩ සංකල්පය GLP-2 සඳහා බොහෝ නොදන්නා හැකියාවන් විවෘත කර ඇත. අඛණ්ඩ පරීක්ෂණ (NCT04166773) සහ සාක්ෂිවලින් පෙනී යන්නේ එය මධ්‍යසාර නොවන මේද අක්මා රෝග (NAFLD), වකුගඩු සහ ස්නායු ආරක්ෂණ යන ක්ෂේත්‍රවල හොඳ ඖෂධයක් බවයි . ^[6] (Ma Z, 2023)

හෘද වාහිනී සෞඛ්‍යයට GLP-2 හි දිගුකාලීන බලපෑම

GLP-2 බර අඩු කර ගැනීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමෙන් හෘද වාහිනී රෝග ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරයි. ඇමරිකානු වැඩිහිටියන්ගේ තරබාරුකම සහ හෘද වාහිනී රෝග සිදුවීම් කෙරෙහි GLP-2 හි බලපෑම අධ්‍යයනයක් මගින් විමර්ශනය කරන ලදී ^[7] . GLP-2 ප්‍රතිකාර සඳහා සුදුසුකම් ලබා ඇති ඇමරිකානු වැඩිහිටියන් අතර, GLP-2 මිලිග්‍රෑම් 15 ක් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු, වැඩිහිටියන්ගෙන් 70.6% සහ 56.7% ක් පිළිවෙළින් ≥15% සහ ≥ 20% ක් ශරීර බරින් අඩු වී ඇති බව අධ්‍යයනයෙන් සොයාගෙන ඇත, එයින් අදහස් කරන්නේ තරබාරු පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්‍යාව 58.8% කින් අඩු වීමයි. හෘද වාහිනී රෝග නොමැති අය අතර, ඇස්තමේන්තුගත වසර 10 ක හෘද වාහිනී රෝග අවදානම 10.1% 'ප්‍රතිකාර කිරීමට පෙර' සිට 'ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු' 7.7% දක්වා අඩු වී ඇති අතර, නිරපේක්ෂ අවදානම 2.4% කින් සහ සාපේක්ෂ අවදානම 23.6% කින් අඩු කිරීම, මිලියන 2 ක් හෘද වාහිනී රෝග වැළැක්වීම.

අවසාන වශයෙන්, GLP-2 යනු GIP සහ GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහකවල ද්විත්ව ඇගෝනිස්ට් වර්ගයකි, එය 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය හා තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉතා වැදගත් වේ. එය වඩාත් ඵලදායී ලෙස ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය වැලැක්වීම, රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය කිරීම, සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම, අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම, පරිවෘත්තීය ප්‍රගතිය ප්‍රමාද කිරීම සහ හෘද ආරක්ෂණ බලපෑමක් ඇති කරයි. තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, එය ඵලදායී ලෙස ආහාර ගැනීම අඩු කිරීම, ආහාර රුචිය අඩු කිරීම, තෘප්තිය වැඩි කිරීම, තරබාරු රෝගීන්ගේ බර අඩු කර ගැනීමට සහ තරබාරුකම හා සම්බන්ධ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරයි. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ ලිපිඩ පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කළ හැකිය. ඊට අමතරව, එය මධ්‍යසාර නොවන ස්ටීටෝහෙපටයිටිස්, නින්දේ ඇප්නියා සින්ඩ්‍රෝමය සහ හෘදයාබාධ වැනි පරිවෘත්තීය අසාමාන්‍ය ආශ්‍රිත රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරන අතර වඩාත් පුළුල් ප්‍රතිකාර සැලැස්මක් ලබා දෙමින් බහු පරිවෘත්තීය දර්ශක එකවර වැඩිදියුණු කළ හැකිය. එහි සතියකට වරක් එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමය භාවිතා කිරීමට පහසු වන අතර රෝගීන්ගේ ප්‍රතිකාර අනුකූලතාව වැඩි දියුණු කළ හැකිය. රුධිර ග්ලූකෝස් සහ බර ඵලදායී ලෙස පාලනය කිරීම සහ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම මගින් රෝගීන්ගේ ශාරීරික තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීම, ඔවුන්ගේ දෛනික ක්රියාකාරිත්වයේ හැකියාව සහ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම, රෝග පාලනය පිළිබඳ ඔවුන්ගේ විශ්වාසය වැඩි කිරීම, ඔවුන්ගේ මානසික බර අඩු කිරීම සහ ඔවුන්ගේ සමාජ අනුවර්තනය වැඩි දියුණු කිරීම.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

ආචාර්ය විලියම් ටී. ගාර්වේ යනු බර්මින්හැම්හි ඇලබාමා විශ්ව විද්‍යාලය, ඇස්ටන් විශ්ව විද්‍යාලය සහ බර්මින්හැම් ප්‍රවීණයන්ගේ කටයුතු වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානය ඇතුළු බහුවිධ කීර්තිමත් ආයතන සමඟ අනුබද්ධ කීර්තිමත් විද්වතෙක් සහ පර්යේෂකයෙකි. ඔහුගේ අධ්‍යයන පසුබිම සහ වෘත්තීය පළපුරුද්ද වෛද්‍ය හා විද්‍යාත්මක ක්ෂේත්‍රයන් තුළ පුළුල් පරාසයක විහිදේ. වෛද්‍ය ගාර්වේ විසින් හෘද වාහිනී පද්ධතිය සහ හෘද විද්‍යාව කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කරමින් අන්තරාසර්ග විද්‍යාව සහ පරිවෘත්තීය, පෝෂණය සහ ආහාරවේදය, ජෛව රසායනය සහ අණුක ජීව විද්‍යාව මෙන්ම සාමාන්‍ය සහ අභ්‍යන්තර වෛද්‍ය විද්‍යාව යන ක්ෂේත්‍ර සඳහා සැලකිය යුතු දායකත්වයක් ලබා දී ඇත. ඔහුගේ කාර්යය පුළුල් ලෙස හඳුනාගෙන ගෞරවයට පාත්‍ර වී ඇති අතර, විශේෂයෙන් 2023 සහ 2024 සඳහා හරස් ක්ෂේත්‍ර කාණ්ඩයේ ඉහළම උපුටා දක්වන ලද පර්යේෂකයෙකු ලෙස නම් කර ඇති අතර, පුළුල් විද්‍යාත්මක ප්‍රජාව කෙරෙහි ඔහුගේ පර්යේෂණවල සැලකිය යුතු බලපෑම සහ බලපෑම පිළිබිඹු කරයි.

වෛද්‍ය ගාර්වේගේ පර්යේෂණ අවශ්‍යතා සහ විශේෂඥ දැනුම පරිවෘත්තීය රෝග සහ ඒවා කළමනාකරණය පිළිබඳ විවිධ අංශ වෙත විහිදේ. ඔහු පරිවෘත්තීය රෝග, තරබාරුකම සහ ඒවාට සම්බන්ධ සංකූලතා අධ්‍යයනය කිරීමට ක්‍රියාකාරීව සම්බන්ධ වී ඇති අතර, නව චිකිත්සක උපාය මාර්ග අනාවරණය කර ගැනීම සහ රෝගියාගේ ප්‍රතිඵල වැඩිදියුණු කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. ඔහුගේ කාර්යය මූලික විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ, සායනික අත්හදා බැලීම් සහ පරිවර්තන අධ්‍යයනයන් ඇතුළත් වන අතර, රසායනාගාර සොයාගැනීම් සහ සැබෑ ලෝක වෛද්‍ය යෙදුම් අතර පරතරය අඩු කරයි. ඔහුගේ පුළුල් පර්යේෂණ හරහා, Dr. Garvey පරිවෘත්තීය ආබාධවල යටින් පවතින යාන්ත්‍රණයන් පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයකට දායක වී ඇති අතර අන්තරාසර්ග විද්‍යාව සහ පරිවෘත්තීය ක්‍ෂේත්‍රයේ සායනික මාර්ගෝපදේශ සහ ප්‍රතිකාර ප්‍රොටෝකෝල සැකසීමට උපකාර කර ඇත. Dr. William T. Garvey උපුටා දැක්වීමේ යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත ^{[4 ]} .

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. GLP-2 - ද්විත්ව GIP/GLP-1 receptor agonist - 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය[J] සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විභව පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් සහිත නව ප්‍රති-දියවැඩියා ඖෂධයකි. Endokrynologia Polska, 2022,73(4):745-755.DOI:10.5603/EP.a2022.0029.

[2] නිර්නාමික. GLP-2: ද්විත්ව ග්ලූකෝස් මත යැපෙන Insulinotropic Polypeptide සහ Glucagon-Like Peptide-1 Agonist for the Management of Type 2 Diabetes Mellitus: Erratum.[J]. The American Journal of Therapeutics, 2023,30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.0000000000001634.

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. GLP-2: ක්‍රමානුකූල යාවත්කාලීනයක්[J]. අණුක විද්‍යාව පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සඟරාව, 2022,23(23).DOI:10.3390/ijms232314631.

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. 2 වර්ගයේ පරිවෘත්තීය (SURMOUNT-2) සහිත පුද්ගලයින්ගේ තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා GLP-2 සතියකට වරක්: ද්විත්ව අන්ධ, සසම්භාවී, බහු මධ්‍ය, ප්ලේසෙබෝ-පාලිත, අදියර 3 අත්හදා බැලීම[J]. Lancet, 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X.

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. GLP-2 බහු අණුක මාර්ග[J] හරහා ස්නායු පරිහානිය වළක්වයි. පරිවර්තන වෛද්‍ය සඟරාව, 2024,22(1).DOI:10.1186/s12967-024-04927-z.

[6] Ma Z, Jin K, Yue M, et al. 2 වර්ගයේ දියවැඩියා[J] හි නැගී එන තරුවක් වන GIP/GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක Coagonist GLP-2 පිළිබඳ පර්යේෂණ ප්‍රගතිය. දියවැඩියා පර්යේෂණ සඟරාව, 2023,2023.DOI:10.1155/2023/5891532.

[7] Wong ND, Karthikeyan H, Fan W. එක්සත් ජනපදයේ ජනගහන සුදුසුකම් සහ තරබාරුකම පැතිරීම සහ හෘද වාහිනී රෝග සිදුවීම් මත GLP-2 ප්‍රතිකාරයේ ඇස්තමේන්තුගත බලපෑම[J]. හෘද වාහිනී ඖෂධ සහ චිකිත්සාව, 2024.DOI:10.1007/s10557-024-07583-z.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.