GLP-210 mg

▎ GLP-2 tuzilishi

▎ GLP-2 tadqiqoti

GLP-2 tadqiqotining asosi nima?

GLP-2 sintetik polipeptidli preparatdir. Uning tadqiqotlari va ishlanmalari o'sha paytdagi 2-toifa metabolizm va semirishni davolashda mavjud GLP-1 retseptorlari agonistlarining cheklovlarini chuqur tushunishdan kelib chiqadi. GLP-1 retseptorlari agonistlari qonda glyukoza nazorati va vazn yo'qotishda mukammal ishlash ko'rsatgan bo'lsa-da, olimlar ularning GIP retseptorlarini faollashtirishi nisbatan zaif ekanligini aniqladilar, bu esa dorilarning samaradorligini ma'lum darajada cheklaydi. Shu sababli, tadqiqot va ishlanmalar guruhi qon glyukozasini yanada kengroq va samarali nazorat qilish va vaznni boshqarishga erishish uchun bir vaqtning o'zida GIPR va GLP-1R ni faollashtiradigan yangi preparatni ishlab chiqishga qaror qildi ^[1].

GLP-2 ni tadqiq qilish va ishlab chiqish jarayonida olimlar ko'plab fundamental tadqiqotlar va klinik sinovlarni o'tkazdilar. Klinikadan oldingi tadqiqot bosqichida GLP-2 ning farmakodinamik xususiyatlarini to'liq baholash uchun hayvonlar tajribalaridan foydalanilgan. Natijalar uning qondagi glyukoza nazorati va vazn yo'qotishdagi salohiyatini tasdiqladi va keyingi klinik sinovlar uchun asos yaratdi. Keyinchalik, GLP-2 I, II va III bosqichlarni o'z ichiga olgan klinik sinov bosqichiga kirdi. I bosqichda asosan preparatning xavfsizligi, bardoshliligi va farmakokinetik xususiyatlari baholandi va natijalar yaxshi xavfsizlik va bardoshlilikni ko'rsatdi. II bosqichda 2-toifa metabolizmi bo'lgan bemorlarda turli dozalarning samaradorligi va xavfsizligi o'rganilib, samarali dozalar oralig'ini oldindan aniqladi. SURPASS tadqiqotlari seriyasi kabi III bosqichning asosiy klinik sinovlari 2-toifa metabolizmi bo'lgan ko'plab bemorlarni qamrab oldi. Natijalar shuni ko'rsatdiki, GLP-2 mavjud bo'lgan GLP-1 retseptorlari agonistlaridan, masalan, GLP-1, qon glyukoza va vaznini kamaytirishda sezilarli darajada ustun bo'lib, marketing qo'llanilishi uchun kuchli dalillar ^[1].

GLP-2 39 ta aminokislotadan tashkil topgan polipeptid bo'lib, uning tuzilishi barqarorligi va farmakodinamikasi yaxshilash uchun o'zgartirilgan. Uning noyob konstruktiv dizayni unga ikkita inkretin, GIP va GLP-1 ta'sirini bitta molekulaga birlashtirishga imkon beradi, bu ikki mexanizm orqali qon glyukozasini nazorat qilishda ishtirok etadigan gormon retseptorlarini faollashtiradi. Xususan, bir tomondan, u insulin sekretsiyasini rag'batlantirish va qon glyukozasini kamaytirish uchun glyukagonning chiqarilishini inhibe qilish uchun oshqozon osti bezi ustida ishlaydi; boshqa tomondan, u markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi, oshqozonni bo'shatishni kechiktiradi, to'yinganlikni oshiradi, ishtahani va oziq-ovqat iste'molini kamaytiradi va vaznni boshqarishga erishadi. Ushbu ikki tomonlama mexanizm GLP-2 2-toifa metabolizm va semirishni davolashda noyob afzalliklarni beradi, bu bemorlarga yanada keng qamrovli davolash variantini taqdim etadi ^[1].

GLP-2 ta'sir mexanizmi qanday?

GLP-2 quyidagi ko'plab mexanizmlar orqali qon glyukoza darajasini pasaytiradi:

GLP-1 retseptorlarini faollashtirish: GLP-2 tabiiy GLP-1 ta'sirini taqlid qilib, oshqozon osti bezi beta hujayralaridagi GLP-1 retseptorlari bilan bog'lanadi. GLP-1 ichak tomonidan ishlab chiqariladigan gormon bo'lib, glyukoza gomeostazini saqlash uchun juda muhimdir. U insulin sintezini, sekretsiyasini va glyukoza sezilishini rag'batlantirishi va to'yinganlikni oshirish va ishtahani bostirish uchun glyukagon sekretsiyasini kamaytirishi mumkin. 2-toifa metabolizmi bo'lgan bemorlarda insulin sekretsiyasining etarli emasligi yoki insulinga hujayra sezgirligining pasayishi qon glyukozasining oshishiga olib keladi. GLP-2 GLP-1 retseptorlarini faollashtirish orqali insulin sekretsiyasini oshiradi, qon glyukoza nazoratini yaxshilaydi. Shu bilan birga, GLP-1 retseptorlarining faollashishi glyukagonning tarqalishini inhibe qilishi mumkin, bu esa qon glyukoza manbalarini yanada kamaytiradi va qon glyukozasini nazorat qilishga yordam beradi ^[2].

GIP retseptorlarini faollashtirish: GLP-2 GIP retseptorlariga ta'sir qiladi va uning faollashishi insulin sezgirligi va sekretsiyasini kuchaytirishi mumkin. GIP retseptorlari asosan oshqozon osti bezi beta hujayralari kabi to'qimalarda mavjud. Faollashgandan so'ng, hujayra ichidagi signal yo'li orqali insulin sekretsiyasi kuchayadi va hujayraning insulinga javob berish qobiliyati kuchayadi, qon glyukozasini samaraliroq kamaytiradi ^[2] . Ushbu ikki tomonlama retseptorlari agonistlari ta'siri GLP-2 ni bitta GLP-1 retseptorlari agonistlariga qaraganda insulin sekretsiyasini rag'batlantirish va glyukagonning chiqishini inhibe qilishda samaraliroq qiladi ^[2].

Oshqozon bo'shatishini kechiktirish va to'yinganlikni oshirish: GLP-2 oshqozon bo'shatishini kechiktirishi, ovqatning oshqozonda qolish vaqtini uzaytirishi, ozuqa moddalarining so'rilish tezligini sekinlashtirishi va ovqatdan keyin qon glyukozasining keskin o'sishining oldini olishi mumkin. Uning oshqozon bo'shatilishiga ta'siri GLP-1 retseptorlari agonistlari bilan solishtirish mumkin. Shu bilan birga, u markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi, to'yinganlikni oshiradi, ishtahani va oziq-ovqat iste'molini kamaytiradi, bu ayniqsa semirish muammosi uchun juda mos keladi, ko'pincha 2-toifa metabolizmi bo'lgan bemorlar bilan birga keladi, insulin qarshiligini va umumiy metabolik holatni yaxshilashga yordam beradi ^[2].

Insulin sezuvchanligi va lipid diabetini yaxshilash: GLP-2 insulin sezgirligi bilan bog'liq adipotsitokin bo'lgan adiponektin darajasini oshirishi, insulin sezgirligini yaxshilashga yordam beradi, hujayralarga glyukozani yanada samarali qabul qilish va undan foydalanishga yordam beradi va qon glyukozasini kamaytiradi (Anonim, 2023). Bundan tashqari, u yurak-qon tomir sog'lig'iga potentsial himoya ta'siriga ega bo'lgan lipid profilini yaxshilashi mumkin. Qon bosimini yaxshilash, LDL xolesterin va triglitseridlarni kamaytirishga qodir ekanligi isbotlangan ^[3].

Manba: PubMed ^[5]

Tegishli tadqiqotlar qanday?

Semirib ketgan va 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda vaznni boshqarish samaradorligi

Ko'pgina klinik tadqiqotlar GLP-2 ning sezilarli vazn yo'qotish ta'siriga ega ekanligini tasdiqladi. 'SURMOUNT-2' tadqiqotida ushbu 3-bosqich, ikki tomonlama ko'r, randomizatsiyalangan, platsebo-nazorat ostidagi sinov etti mamlakatda o'tkazildi. BMI 27 kg/m⊃2 bo'lgan kattalar (≥ 18 yosh); yoki undan yuqori va HbA₁c 7-10% bo'lgan va 72 hafta davomida haftada bir marta teri ostiga GLP-2 (10 mg yoki 15 mg) yoki platsebo yuborish uchun tasodifiy tayinlangan. Natijalar shuni ko'rsatdiki, 72-haftada GLP-2 10 mg va 15 mg guruhlarida vazn yo'qotish ulushi mos ravishda -12,8% va -14,7%, platsebo guruhidagi -3,2% bilan solishtirganda. GLP-2 10 mg va 15 mg ni platsebo bilan solishtirganda taxminiy davolash farqlari mos ravishda -9,6 va -11,6 foiz punktlarini tashkil etdi, bu statistik ahamiyatga ega (p <0,0001). Bundan tashqari, GLP-2 davosini olgan bemorlarning ko'pchiligi 5% yoki undan ko'p vazn yo'qotish chegarasiga erishdilar (79-83% va 32%) (Garvey WT, 2023). Ushbu tadqiqotda o'rtacha asosiy vazn 100,7 kg, BMI 36,1 kg / m² va HbA₁c 8,02% edi. 72 haftalik davolanishdan so'ng GLP-2 nafaqat tana vaznini sezilarli darajada kamaytirdi, balki qon glyukoza nazoratiga ham ijobiy ta'sir ko'rsatdi ^[4].

Diabetik neyropatiyani yaxshilash

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, GLP1-RA 2-toifa metabolizmi bo'lgan bemorlarda xotira, o'rganish va kognitiv buzilishlarni bartaraf etish orqali demans xavfini kamaytirishi mumkin. Neyroblastoma hujayra chizig'ida (SHSY5Y) ikki tomonlama GIP-RA/GLP-1RA sifatida, tadqiqot GLP-2 neyron o'sishi (CREB va BDNF), apoptoz (BAX / Bcl2 nisbati), differentsiatsiya (pAkt, MAP2, GAP43 va AGBLGT4) va insulin, GLUT4 va qarshilik belgilariga ta'sir qilishini aniqladi. SORBS1). Natijalar GLP-2 ning pAkt/CREB/BDNF yo'lini va quyi oqim signalizatsiya kaskadlarini faollashtirishdagi rolini va uning neyroprotektiv samaradorligini ta'kidlaydi, bu esa neyronlar darajasida giperglikemiya va insulin qarshiligi bilan bog'liq ta'sirlarga qarshi turishi mumkinligini ko'rsatadi. Shu sababli, GLP-2 giperglikemiya tufayli kelib chiqqan neyrodegeneratsiyani yaxshilashi va neyron insulin qarshiligini engib o'tishi mumkin, bu metabolizm bilan bog'liq neyropatiyaning yaxshilanishi haqida yangi tushunchalar beradi ^[5].

2-toifa qandli diabetni davolashda tadqiqot taraqqiyoti

Yangi turdagi gipoglikemik dori sifatida GLP-2 Qo'shma Shtatlarda metabolizmni davolash uchun tasdiqlangan birinchi dual GIP/GLP-1R agonisti bo'ldi. Bir qator keng miqyosli klinik sinovlar uning qondagi glyukoza miqdorini sezilarli darajada kamaytirishi va vazn yo'qotish ta'sirini tasdiqladi va yurak-qon tomir tizimini himoya qilish potentsialiga ega. Sintetik peptidlar kontseptsiyasi GLP-2 uchun ko'plab noma'lum imkoniyatlarni ochib berdi. Davom etilayotgan sinovlar (NCT04166773) va dalillar shuni ko'rsatadiki, u alkogolsiz yog'li jigar kasalligi (NAFLD), buyrak va neyroproteksiya sohalarida istiqbolli doridir ^[6] (Ma Z, 2023).

GLP-2 ning yurak-qon tomir salomatligiga uzoq muddatli ta'siri

GLP-2 vazn yo'qotishni rag'batlantirish orqali yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytirishi mumkin. Tadqiqot GLP-2 ning amerikalik kattalardagi semizlik va yurak-qon tomir kasalliklariga ta'sirini o'rganib chiqdi ^[7] . Tadqiqot shuni ko'rsatdiki, GLP-2 davolash uchun mos bo'lgan amerikalik kattalar orasida 15 mg GLP-2 bilan davolashdan so'ng, kattalarning taxminan 70,6% va 56,7% mos ravishda tana vaznining ≥ 15% va ≥ 20% ni yo'qotgan, bu esa semirib ketganlar sonining 58,8% ga kamayishini anglatadi. Yurak-qon tomir kasalliklari bo'lmaganlar orasida yurak-qon tomir kasalliklarining taxminiy 10 yillik xavfi 10,1% 'davolashdan oldin' dan 'davolashdan keyin' 7,7% gacha, mutlaq xavfni 2,4% ga va nisbiy xavfni 23,6% ga kamaytirish bilan 2 million yurak-qon tomir kasalliklarining oldini oldi.

Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, GLP-2 GIP va GLP-1 retseptorlarining yangi turdagi dual agonistlari bo'lib, 2-toifa metabolizm va semirishni davolashda katta ahamiyatga ega. U insulin sekretsiyasini yanada samarali rag'batlantirishi, glyukagon sekretsiyasini inhibe qilishi, qon glyukozasini aniq tartibga solish, asoratlar xavfini kamaytirish, oshqozon osti bezi beta hujayralarining faoliyatini yaxshilash, metabolizmning rivojlanishini kechiktirishi va kardioprotektiv ta'sir ko'rsatishi mumkin. Semirib ketishni davolashda u oziq-ovqat iste'molini samarali ravishda kamaytiradi, ishtahani kamaytiradi, to'yinganlikni oshiradi, semirib ketgan bemorlarga vazn yo'qotishga yordam beradi va semirish bilan bog'liq asoratlar xavfini kamaytiradi. Shuningdek, u insulin qarshiligini va lipid metabolizmini yaxshilashi mumkin. Bundan tashqari, u alkogolsiz steatohepatit, uyqu apne sindromi va yurak etishmovchiligi kabi metabolik anormal kasalliklarni davolashda potentsialni ko'rsatadi va bir vaqtning o'zida bir nechta metabolik ko'rsatkichlarni yaxshilashi mumkin, bu esa yanada keng qamrovli davolash rejasini taqdim etadi. Uning haftada bir marta in'ektsiya qilish usuli foydalanish uchun qulay va bemorlarning davolanishga mosligini oshirishi mumkin. Qon glyukoza va vaznini samarali nazorat qilish va asoratlar xavfini kamaytirish orqali bemorlarning jismoniy holatini sezilarli darajada yaxshilash, ularning kundalik faollik qobiliyatini va hayot sifatini oshirish, kasalliklarni nazorat qilishda ishonchini oshirish, psixologik yukini kamaytirish va ijtimoiy moslashuvni yaxshilash mumkin.

Muallif haqida

Yuqorida qayd etilgan materiallar Cocer Peptides tomonidan o'rganilgan, tahrirlangan va tuzilgan.

Ilmiy jurnal muallifi

Doktor Uilyam T. Garvi taniqli olim va tadqiqotchi boʻlib, koʻplab nufuzli institutlar, jumladan, Birmingemdagi Alabama universiteti, Aston universiteti va Birmingem faxriylari ishlari boʻyicha tibbiyot markazi bilan hamkorlik qiladi. Uning ilmiy ma'lumotlari va kasbiy tajribasi tibbiyot va ilmiy sohalardagi keng ko'lamli fanlarni qamrab oladi. Doktor Garvey endokrinologiya va metabolizm, ovqatlanish va dietetika, biokimyo va molekulyar biologiya, shuningdek, umumiy va ichki tibbiyot sohalariga katta hissa qo'shgan, ayniqsa yurak-qon tomir tizimi va kardiologiyaga e'tibor qaratgan. Uning ishi keng e'tirof etilgan va hurmatga sazovor bo'lgan, xususan, 2023 va 2024 yillar uchun o'zaro faoliyat yo'nalishi bo'yicha yuqori baholangan tadqiqotchi nomiga sazovor bo'lgan, bu uning tadqiqotining kengroq ilmiy jamoatchilikka katta ta'siri va ta'sirini aks ettiradi.

Doktor Garvining ilmiy qiziqishlari va tajribasi metabolik kasalliklar va ularni boshqarishning turli jihatlarini qamrab oladi. U metabolizm, semirish va ular bilan bog'liq asoratlarni o'rganishda faol ishtirok etib, yangi terapevtik strategiyalarni ochish va bemorlarning natijalarini yaxshilashga qaratilgan. Uning ishi asosiy ilmiy tadqiqotlar, klinik sinovlar va translyatsion tadqiqotlarni o'z ichiga oladi, bu laboratoriya topilmalari va haqiqiy tibbiy ilovalar o'rtasidagi tafovutni yo'q qiladi. Doktor Garvi o'zining keng ko'lamli tadqiqotlari orqali metabolik kasalliklarning asosiy mexanizmlarini chuqurroq tushunishga hissa qo'shdi va endokrinologiya va metabolizm sohasida klinik ko'rsatmalar va davolash protokollarini shakllantirishga yordam berdi. Doktor Uilyam T. Garvey iqtibos ma'lumotnomasida keltirilgan ^[4 ].

▎ Tegishli iqtiboslar

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. GLP-2 - ikki tomonlama GIP/GLP-1 retseptorlari agonisti - 2-turdagi metabolizmni davolashda potentsial metabolik faollikka ega yangi diabetga qarshi dori [J]. Endokrinologiya Polska, 2022,73 (4): 745-755.DOI: 10.5603/EP.a2022.0029.

[2] Anonim. GLP-2: 2-toifa qandli diabetni davolash uchun ikki tomonlama glyukozaga bog'liq insulinotropik polipeptid va glyukagonga o'xshash peptid-1 agonisti: Erratum.[J]. American Journal of Therapeutics, 2023,30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.000000000001634.

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R va boshqalar. GLP-2: Tizimli yangilanish[J]. Xalqaro molekulyar fanlar jurnali, 2022,23(23).DOI:10.3390/ijms232314631.

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM va boshqalar. GLP-2 haftada bir marta 2-toifa metabolizmi bo'lgan odamlarda semirishni davolash uchun (SURMOUNT-2): ikki marta ko'r, randomizatsiyalangan, ko'p markazli, platsebo-nazoratli, 3-bosqich sinovi [J]. Lancet, 2023,402 (10402): 613-626.DOI: 10.1016 / S0140-6736 (23) 01200-X.

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A va boshqalar. GLP-2 ko'p molekulyar yo'llar orqali neyrodegeneratsiyani oldini oladi [J]. Translational Medicine jurnali, 2024,22(1).DOI:10.1186/s12967-024-04927-z.

[6] Ma Z, Jin K, Yue M va boshqalar. GIP/GLP-1 retseptorlari koagonisti GLP-2, 2-toifa diabetda ko'tarilayotgan yulduz [J] bo'yicha tadqiqot jarayoni. Qandli diabet tadqiqotlari jurnali, 2023,2023.DOI:10.1155/2023/5891532.

[7] Vong ND, Karthikeyan H, Fan W. AQSh aholisining muvofiqligi va GLP-2 davolashning semirish tarqalishi va yurak-qon tomir kasalliklari hodisalariga taxminiy ta'siri[J]. Kardiyovaskulyar dorilar va terapiya, 2024.DOI: 10.1007/s10557-024-07583-z.

USHBU SAYTDA TAQDIM ETILGAN BARCHA MAQOLALAR VA MAHSULOT HAQIDAGI MA'LUMOTLAR FAQAT MA'LUMOTNI TARQATISH VA MA'LUMOT MAQSADLARIGA BO'LGAN.  

Ushbu veb-saytda taqdim etilgan mahsulotlar faqat in vitro tadqiqot uchun mo'ljallangan. In vitro tadqiqot (lotincha: *shishada*, shisha idishlar degan maʼnoni anglatadi) inson tanasidan tashqarida olib boriladi. Ushbu mahsulotlar farmatsevtika mahsulotlari emas, AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan tasdiqlanmagan va har qanday tibbiy holat, kasallik yoki kasallikning oldini olish, davolash yoki davolash uchun ishlatilmasligi kerak. Ushbu mahsulotlarni har qanday shaklda inson yoki hayvon tanasiga kiritish qonun bilan qat'iyan man etiladi.