1 sett (10 hettuglös)
| Framboð: | |
|---|---|
| Magn: | |
▎ Cagrilintide Yfirlit
Cagrilintide er tvískiptur amýlín- og kalsítónínviðtakaörvi (DACRA) þróaður út frá byggingu amýlins. Það beitir áhrifum sínum með því að virkja amýlínviðtakann og kalsítónínviðtakann og sýnir þannig möguleika á að stjórna efnaskiptabreytum eins og líkamsþyngd og blóðsykri.
Rannsóknir og þróun Cagrilintide eiga uppruna sinn í lífeðlisfræðilegum eiginleikum náttúrulegs amýlins. Náttúrulegt amýlín er hormón sem er seytt af brisfrumum og gegnir mikilvægu hlutverki við að framkalla mettun og draga úr fæðuinntöku. Á sama tíma tekur það einnig þátt í stjórnun á umbrotum glúkósa í blóði með ýmsum aðferðum, svo sem að hindra losun glúkagons eftir máltíð og seinka magatæmingu.
Sem langverkandi hliðstæða hefur Cagrilintide helmingunartíma sem er um það bil 7 til 8 dagar. Þessi lengri helmingunartími eykur verulega þægindi við lyfjagjöf og fylgni sjúklinga, sem gerir það að hagnýtari meðferðarúrræði.
▎ Cagrilintide uppbygging
Heimild: PubChem |
Röð: Pyr-KCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP CAS: 1415456-99-3 Formúla: C 174H 269N 45O 52S2 MW 4409 g/mól |
▎ Cagrilintide rannsóknir
Hver er rannsóknarbakgrunnur Cagrilintide?
Cagrilintide er tvískiptur amýlín- og kalsítónínviðtakaörvi (DACRA) þróaður út frá byggingu amýlins. Amýlin er seytt af β-frumum í brisihólma og vinnur með insúlíni til að sinna ýmsum lífeðlisfræðilegum aðgerðum. Það getur framkallað mettunartilfinningu og dregið úr fæðuinntöku, aðallega með því að virkja viðtakana í postrema svæðinu við botn fjórða slegils. Taugaboðin berast til framheilans í gegnum kjarna einfarvegsins og geta einnig borist til hliðar undirstúkusvæðisins og annarra kjarnahópa um hliðarhluta parabrachial kjarna, og þar með spennt mettunarstöðina og hamlað fæðuinntöku [1] . Amýlín getur einnig stjórnað jafnvægi á glúkósa með því að hindra seytingu insúlíns og glúkagons til að viðhalda stöðugu blóðsykursgildi [2] . Verkunarháttur þess felur í sér bein áhrif á α frumur í brisihólma og óbeina stjórnun á seytingu glúkagons með taugaboðum í undirstúku. Hjá sjúklingum með sykursýki leiðir eyðing β-frumna til minnkunar á seytingu amýlins. Amylin tekur þátt í stjórnun á jafnvægisstöðu glúkósa með því að hindra magatæmingu og framleiðslu glúkósa í lifur eftir máltíð, sem dregur úr sveiflum í blóðsykri eftir máltíð. Það getur einnig seinkað magatæmingu, hamlað slímhúð í meltingarvegi, lengt dvalartíma matar og komið í veg fyrir mikla hækkun á blóðsykri. Hins vegar takmarkar stuttur helmingunartími náttúrulegs amýlins klíníska notkun þess. Þrátt fyrir að pramlintid sé fáanlegt sem hjálparlyf, þarf það þrjár sprautur á dag, sem er óþægilegt og leiðir til lélegrar fylgni [3] . Til að takast á við þetta vandamál var Cagrilintide þróað. Rannsóknir og þróun þess eru byggðar á djúpum skilningi á lífeðlisfræðilegum virkni náttúrulegs amýlíns, sem miðar að því að líkja eftir verkunarmáta þess en bæta stöðugleika og langverkandi eiginleika lyfsins til að mæta klínískum þörfum.
Hvað er Cagrilintide?
Cagrilintide er ný langverkandi amýlin hliðstæða með mikla möguleika, hefur þegar sýnt upphaflega virkni við meðferð offitu og sykursýki. Það hefur verið lípíðað og hefur stöðuga og langverkandi eiginleika [3] . Amýlin losnar samhliða insúlíni af β-frumum í brisi og veldur mettunartilfinningu með því að virka á jafnvægis- og ánægjusvæði heilans. Sem hliðstæða getur Cagrilintide líkt eftir þessum áhrifum, framkallað mettun til að hjálpa til við að stjórna líkamsþyngd. Á sama tíma, sem tvískiptur amýlín- og kalsítónínviðtakaörvi (DACRA), er hann unninn úr amýlínhryggjarliðnum og hefur einstakt kerfi í efnaskiptastjórnun.

Byggingarlíkan af Cagrinlintide
Heimild:PubMed [3]
Hver eru tengd notkun Cagrilintide?
Í klínískum rannsóknum hefur Cagrilintide náð jákvæðum árangri við að örva þyngdartap. Til dæmis, í fjölsetra, slembiraðaðri, tvíblindri, lyfleysu-stýrðri og virkri samanburðarstigi 2 skammtarannsókn, samanborið við lyfleysuhópinn, var meðalhlutfall þyngdartaps frá grunnlínu í hverjum skammtahópi af Cagrilintide (0,3 - 4,5 mg) (6,0% - 10,8%) hærra en í lyfleysuhópnum (6,0% - 10,8%). Þyngdartapið í 4,5 mg hópnum var einnig meira en í liraglútíð 3,0 mg hópnum (10,8% á móti 9,0%), sem gefur til kynna að það geti verið árangursríkur kostur við þyngdarstjórnun [4] . Cagrilintid hefur annan en skyldan verkunarmáta samanborið við GLP-1 viðtakaörva semaglútíð. Semaglutid dregur úr matarlyst, eykur insúlínseytingu og seinkar magatæmingu með því að virka á GLP-1 viðtaka í undirstúku, en Cagrilintide dregur enn frekar úr matarlyst með því að virkja amýlin viðtaka. Sameinuð notkun þessara tveggja getur framkallað ofanáhrif, sem eykur þyngdartapáhrifin verulega [5] . Í ljósi þess hve offitu er flókin er þessi samsetta meðferð sanngjörn og áhrifarík aðferð.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 hefur Cagrilintide einnig sýnt góða stjórn á blóðsykri. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að það hefur góðan stöðugleika og virkni við meðhöndlun offitu og sykursýki af tegund 2. Til dæmis, í klínískri rannsókn á sjúklingum með sykursýki af tegund 2, sýndi samsett notkun Cagrilintide og GLP-1 viðtakaörva semaglútíðs góða stjórn á blóðsykri og þyngdartapsáhrif [6] . Önnur rannsókn sýndi einnig gott þol og öryggi þegar það er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með semaglútíði [6] , vegna þess að stöðugleiki lyfsins er nátengdur þoli þess og öryggi.
Að auki hefur Cagrilintide þolast vel í klínískum rannsóknum. Í 2. stigs skammtarannsókninni var tíðni varanlegrar stöðvunar meðferðar í hverjum meðferðarhópi svipuð, aðallega vegna aukaverkana. Algengustu aukaverkanirnar voru þó meltingarfærasjúkdómar og viðbrögð á stungustað og voru flestar vægar til í meðallagi alvarlegar. Í slembiraðaðri, stýrðri stigs 1b rannsókn sýndi samsett meðferð með Cagrilintide og 2,4 mg semaglútíði einnig gott þol og öryggi [7] . Þörf er á stærri og lengri rannsóknum í framtíðinni til að meta virkni og öryggi þessarar samsettu meðferðar í heild sinni.
Cagrilintide gefur nýja von um meðferð offitu og sykursýki af tegund 2. Það býður upp á nýjan meðferðarmöguleika fyrir offitusjúklinga, sérstaklega þá sem bregðast illa við inngripum í lífsstíl og henta ekki fyrir bariatric skurðaðgerðir. Einstakur verkunarmáti þess gefur nýjar hugmyndir og aðferðir til að meðhöndla offitu og það getur haft fleiri kosti en hefðbundin megrunarlyf (D'Ascanio AM, 2024). Árangursríkt tilfelli af samsettri notkun Cagrilintide og semaglútíðs (CagriSema) sýnir að fjölmarka samsett meðferð er áhrifarík aðferð til að bæta meðferðarsvörun við offitu [6] . Þetta líkan veitir nýja hugmyndafræði til að meðhöndla offitu og færir einnig sjúklingum með sykursýki af tegund 2 verulegar umbætur á efnaskiptum.
Að lokum, sem ný langverkandi amýlín hliðstæða, hefur Cagrilintid verulega möguleika á þyngdartapi og stjórn á blóðsykri. Það virkjar mettunarboðleiðina með því að líkja eftir virkni amýlins og stjórnar umbrotum sem tvískiptur viðtakaörvi. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að Cagrilintide, annað hvort eitt sér eða ásamt semaglútíði, getur dregið verulega úr líkamsþyngd og þolist vel. Að auki hefur það einnig sýnt góða blóðsykursstjórnunargetu hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2, sem veitir nýjan meðferðarmöguleika við meðhöndlun offitu og sykursýki, fyllir skarð í núverandi meðferðaráætlunum, sérstaklega fyrir sjúklinga sem bregðast illa við lífsstílsinngripum og henta ekki í skurðaðgerð. Fjölmarksmeðferðarstefna þess veitir nýjar hugmyndir um stjórnun efnaskiptasjúkdóma.
Um höfundinn
Ofangreint efni er allt rannsakað, ritstýrt og tekið saman af Cocer Peptides.
Höfundur vísindatímarits
Dr. DCW Lau er prófessor við Cumming School of Medicine, University of Calgary, Kanada. Rannsóknaráhugamál hans ná yfir innkirtlafræði og efnaskipti, almennar og innri lækningar, hjarta- og æðakerfi og hjartalækningar, lýðheilsu, umhverfis- og vinnuheilbrigði, auk krabbameinslækninga. Hann gegnir einnig störfum hjá Alberta Health Services (AHS) og Obesity Canada og starfar hjá Julia McFarlane sykursýkisrannsóknarmiðstöðinni. Dr. Lau hefur víðtæka reynslu á sviði sykursýki og offiturannsókna, með verkum sínum birt í fræðitímaritum eins og Canadian Journal of Diabetes. Dr. DCW er skráð í tilvísun í tilvitnun [4].
▎ Viðeigandi tilvitnanir
[1] Hansen KE, Murali S, Chaves IZ, o.fl. Glycomacropeptide hefur áhrif á amýlin-miðlaða mettun, merki um glúkósajafnvægi eftir máltíð og saurörveru hjá offitu konum eftir tíðahvörf [J]. Journal of Nutrition, 2023,153(7):1915-1929.DOI:10.1016/j.tjnut.2023.03.014.
[2] Ling W, Huang Y, Qiao Y, o.fl. Amýlín úr mönnum: Frá meinafræði til lífeðlisfræði og lyfjafræði[J]. Núverandi prótein- og peptíðvísindi, 2019,20(9):944-957.DOI:10.2174/ 13892037206 66 19032811183 3.
[3] Kruse T, Hansen JL, Dahl K, o.fl. Þróun á Cagrilintide, langverkandi amýlin hliðstæðu[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021,64(15):11183-11194.DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00565.
[4] Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, o.fl. Cagrilintid einu sinni í viku til þyngdarstjórnunar hjá fólki með ofþyngd og offitu: fjölsetra, slembiraðað, tvíblind, lyfleysu-stýrð og virk-stýrð, 2. stigs skammtarannsókn[J]. Lancet, 2021,398(10317):2160-2172.DOI:10.1016/S0140-6736(21)01751-7.
[5] D'Ascanio AM, Mullally JA, Frishman W H. Cagrilintide: Langvirkt amýlín hliðstæða til meðferðar á offitu[J]. Cardiology in Review, 2024,32(1):83-90.DOI:10.1097/CRD.00000000000000513.
[6] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Verkun og öryggi samhliða gjafar einu sinni í viku af cagrilintidi 2,4 mg ásamt semaglútíði 2,4 mg einu sinni í viku við sykursýki af tegund 2: fjölsetra, slembiröðuð, tvíblind, virk samanburðarrannsókn, 2. stigs rannsókn[J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
[7] Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, o.fl. Öryggi, þol, lyfjahvörf og lyfhrif samhliða gjöf margra skammta af cagrilintidi og semaglútíð 2,4 mg til þyngdarstjórnunar: slembiraðað, stýrt, 1b stigs rannsókn[J]. Lancet, 2021,397(10286):1736-1748.DOI:10.1016/S0140-6736(21)00845-X.
ALLAR GREINAR OG VÖRUUPPLÝSINGAR Á ÞESSARI VEFSÍÐU ERU EINVOLU TIL UPPLÝSINGADREIFINGAR OG FRÆÐSLA TILGANGUR.
Vörurnar sem gefnar eru upp á þessari vefsíðu eru eingöngu ætlaðar fyrir in vitro rannsóknir. In vitro rannsóknir (latína: *í gleri*, sem þýðir í glervöru) eru gerðar utan mannslíkamans. Þessar vörur eru ekki lyf, hafa ekki verið samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) og má ekki nota til að koma í veg fyrir, meðhöndla eða lækna sjúkdóma, sjúkdóma eða kvilla. Það er stranglega bannað samkvæmt lögum að koma þessum vörum í manns- eða dýralíkamann í hvaða formi sem er.