|
1 sett (10 hettuglös)
| Magn: | |
|---|---|
▎ GLP-3 uppbygging
Heimild: PubChem |
Röð: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; Sameindaformúla: C 221H 342N 46O68 Mólþyngd: 4731 g/mól CAS númer: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Samheiti: LY3437943 |
▎ GLP-3 rannsóknir
Hver er rannsóknarbakgrunnur GLP-3?
Rannsóknarbakgrunnur GLP-3 er nátengdur sífellt alvarlegri alþjóðlegum vandamálum offitu og efnaskipta, sem og takmörkunum núverandi lækningalyfja: offita og efnaskipti eru alvarleg ógn við lýðheilsu, þar sem áætlað er að offitufjöldi á heimsvísu verði 4.005 milljarðar árið 2035 og fjöldi efnaskiptasjúklinga fari í 592 milljónir vegna efnaskipta um allan heim. Margmarksviðtakaörvandi peptíð hafa komið fram sem lausn, sem getur komið í veg fyrir offitu, meðhöndlað efnaskipti og forðast eitraðar aukaverkanir núverandi lyfja, sem gerir þau að stefna í þróun offitu- og efnaskiptameðferða.
Hver er verkunarmáti GLP-3?
Stjórnar orkuefnaskiptum með fjölviðtakavirkjun
GLP-3 er þrefaldur viðtakaörvi sem miðar að glúkósaháðum insúlínótrópískum fjölpeptíðviðtaka (GIPR), glúkagonlíkum peptíð-1 viðtaka (GLP-1R) og glúkagonviðtaka (GCGR). Það virkjar þessa þrjá viðtaka samtímis og stjórnar orkuefnaskiptum í gegnum margar leiðir.
GIPR örvandi aðgerð:
GIP er insúlínseytandi hormón í þörmum sem K-frumum í þörmum er seytt og losað eftir máltíð. GLP-3 virkjar GIPR, stuðlar að insúlínseytingu, eykur insúlínnæmi og hjálpar þar með líkamanum að taka upp og nýta glúkósa á skilvirkari hátt og lækkar þar með blóðsykursgildi. Að auki getur GIP haft áhrif á fituefnaskipti með því að stjórna virkni fitufrumna og draga úr fitusöfnun [1].
Virkni GLP-1R örva:
GLP-1 er peptíðhormón sem er seytt af L-frumum í þörmum. Eftir að GLP-1R hefur verið virkjað hefur GLP-3 ýmis jákvæð áhrif. Það getur örvað insúlínseytingu á glúkósaþéttniháðan hátt og þannig lækkað blóðsykursgildi. Það getur seinkað magatæmingu, aukið mettun og dregið úr fæðuinntöku. GLP-1R örvandi getur einnig virkað á miðtaugakerfið, stjórnað matarlyst og orkujafnvægi og stuðlað þannig að þyngdartapi [2].
GCGR örvandi áhrif:
Glúkagon eykur venjulega blóðsykursgildi, en undir áhrifum GLP-3 framkallar GCGR örvandi mismunandi áhrif. Það stuðlar að glýkógenólýsu og glúkógenmyndun í lifur. Með samsettum áhrifum GLP-3 upplifir líkaminn ekki einfalda hækkun á blóðsykursgildi heldur stjórnar orkuefnaskiptum til að auka niðurbrot fitu og ná þannig þyngdartapi og bættum umbrotum. GCGR örvandi getur einnig haft áhrif á fituefnaskipti í lifur og dregið úr fitusöfnun í lifur [3].
Áhrif á sykursýki-tengda lífeðlisfræðilega ferla
Með því að virka samtímis á fyrrnefnda þrjá viðtaka hefur GLP-3 áhrif á mörg lífeðlisfræðileg ferli sem tengjast efnaskiptum.
Blóðsykursstjórnun:
Með því að virkja GIPR og GLP-1R til að stuðla að insúlínseytingu og stjórna GCGR á viðeigandi hátt getur GLP-3 lækkað blóðsykursgildi. Blóðsykurslækkandi áhrif þess eru áberandi þegar blóðsykur er hækkaður, en ólíklegt er að það valdi blóðsykurslækkun þegar blóðsykur er eðlilegur, sem er gagnlegt fyrir blóðsykursstjórnun hjá sykursjúkum [4].
Þyngdarstjórnun:
GLP-3 sýnir marktæka virkni við þyngdarstjórnun. Með því að virkja GLP-1R hægir það á magatæmingu, eykur mettun og dregur úr fæðuinntöku; með því að stjórna fituefnaskiptum stuðlar það að niðurbroti á fitu og orkueyðslu og nær þannig þyngdartapi. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að offitusjúklingar eða of feitir sjúklingar sem eru meðhöndlaðir með GLP-3 upplifa verulegt þyngdartap yfir ákveðinn tíma [5,6].
Fitustjórnun:
GLP-3 meðferð bætir blóðfitusnið sjúklinga. Það lækkar þríglýseríð (TG), lágþéttni lípóprótein kólesteról (LDL-C) og mjög lágþéttni lípóprótein kólesteról (VLDL-C), á sama tíma og það stjórnar apólípópróteinum, svo sem að lækka apólípóprótein B (apoB) og apólípóprótein C -III (apoC-III) þéttni, sem tengist þar með fjölda fitupróteina og dregur þar með úr fjölda fitupróteina. stuðla að hjarta- og æðaheilbrigði [7].
Bætt fituefnaskipti í lifur:
Fyrir sjúklinga með óáfengan lifrarfitu (NAFLD) sem tengist efnaskiptatruflunum, dregur GLP-3 verulega úr fituinnihaldi í lifur. Í viðeigandi klínískum rannsóknum sýndu sjúklingar sem voru meðhöndlaðir með mismunandi skömmtum af GLP-3 marktæka hlutfallslega minnkun á fituinnihaldi í lifur samanborið við upphafsgildi, sem gefur til kynna að GLP-3 hafi jákvæð stjórnunaráhrif á umbrot lifrarfitu, sem er gagnlegt til að bæta lifrarstarfsemi [3].
Mynd 1 Verkunarháttur GLP-3 [8].
Hver eru notkunargildi GLP-3?
Offitumeðferð:
Offita er orðið stórt alþjóðlegt lýðheilsuvandamál, nátengt upphafi og framvindu ýmissa langvinnra sjúkdóma. GLP-3 hefur sýnt marktæka virkni í offitumeðferð. Offitusjúklingar sem fengu GLP-3 fengu áberandi minnkun á líkamsþyngd. Í 48 vikna stigs 2 offiturannsókn fengu sjúklingar sem fengu 8 mg og 12 mg af GLP-3 þyngdarminnkun um 22,8% og 24,2%, í sömu röð. Í annarri 2. stigs tvíblindri, slembiraðaðri samanburðarrannsókn með lyfleysu, fundu sjúklingar í mismunandi skammtahópum mismiklu þyngdartapi eftir 24 vikur og 48 vikur. 12 mg hópurinn náði 24,2% þyngdartapi eftir 48 vikur, en lyfleysuhópurinn sá aðeins minnkun um -2,1%. GLP-3 dregur á áhrifaríkan hátt úr líkamsþyngd hjá offitusjúklingum, sem gefur nýtt og öflugt tæki til að meðhöndla offitu. GLP-3 meðferð við offitu dregur ekki aðeins úr líkamsþyngd heldur getur einnig bætt önnur heilsufarsvandamál sem tengjast offitu, svo sem að létta álagi á liðum og létta einkenni offitutengdra liðasjúkdóma með þyngdartapi; þyngdarlækkun getur einnig hjálpað til við að bæta offitutengda fylgikvilla eins og kæfisvefn [3,6].
Umbrotsmeðferð af tegund 2:
Umbrot af tegund 2 er algengur langvinnur efnaskiptasjúkdómur sem einkennist af insúlínviðnámi og ófullnægjandi insúlínseytingu. GLP-3 hefur hugsanlegt notkunargildi við meðhöndlun á umbrotum af tegund 2. Það örvar insúlínseytingu með því að virkja GLP-1 viðtakann, bætir insúlínviðnám og lækkar blóðsykursgildi. Þyngdarminnkandi áhrif þess hjálpa einnig til við að bæta ástand efnaskiptasjúklinga af tegund 2, þar sem offita er mikilvægur áhættuþáttur fyrir efnaskipti af tegund 2, og þyngdartap getur aukið insúlínnæmi, sem hjálpar enn frekar við blóðsykursstjórnun. Í rannsóknum sem tóku þátt í sjúklingum með umbrot af tegund 2 leiddi GLP-3 til verulegs þyngdartaps og áberandi lækkunar á blóðrauða A1c (HbA1c) gildum, þar sem HbA1c lækkaði um 1,64% samanborið við lyfleysu. Þetta gefur til kynna að GLP-3 stjórnar ekki aðeins blóðsykursgildum á áhrifaríkan hátt heldur bætir einnig heildarástand sjúklinga með efnaskipti af tegund 2 með margvíslegum aðferðum, þar á meðal þyngdartapi, og eykur þar með lífsgæði þeirra [6].
Meðferð með óáfengum fitulifur (NAFLD):
NAFLD er lifraráverka af völdum efnaskiptaálags sem er nátengd insúlínviðnámi og erfðafræðilegu næmi, sem nær yfir margs konar sjúkdóma, þar á meðal óáfenga einfalda fitulifur, óáfenga fituhrörnunarbólgu og tengda skorpulifur. GLP-3 sýnir efnilega möguleika í NAFLD meðferð. Í slembiraðaðri, tvíblindri samanburðarrannsókn með lyfleysu sem tóku þátt í þátttakendum með efnaskiptatruflanir tengdar fitulifrarsjúkdómum og lifrarfituinnihald ≥10%, eftir 24 vikur, var meðalhlutfallsleg breyting á lifrarfituinnihaldi frá grunnlínu marktækt frábrugðin GLP-3 skammtahópum: -81,4% í 8mg4 mg hópnum, -2% í 8mg hópnum, -2% í 8mg hópnum, -8mg. lyfleysuhópur. Þetta gefur til kynna að GLP-3 geti á áhrifaríkan hátt dregið úr lifrarfituinnihaldi, sem er mjög mikilvægt til að bæta lifrarsjúkdóma NAFLD sjúklinga. Það lofar góðu sem nýr meðferðarmöguleiki fyrir NAFLD, sem hugsanlega hægir á framvindu sjúkdómsins og dregur úr hættu á alvarlegum fylgikvillum eins og skorpulifur [3].
Niðurstaða
GLP-3 sýnir efnilega möguleika til að bæta meinafræðilega stöðu NAFLD sjúklinga í lifur, starfar með margvíslegum aðferðum, þar á meðal að stjórna orkuefnaskiptum, bæta insúlínviðnám, bólgueyðandi áhrif og stilla fituefnaskipti.
Um höfundinn
Ofangreint efni er allt rannsakað, ritstýrt og tekið saman af Cocer Peptides.
Höfundur vísindatímarits
Rosenstock, J er framúrskarandi fræðimaður en ferill hans er nátengdur nokkrum virtum stofnunum, þar á meðal University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas Dallas og Canadian VIGOR Centre. Rannsóknir hans spanna fjölmörg svið eins og innkirtlafræði og sykursýki, almennar og innri lækningar, hjarta- og æðakerfi og hjartalækningar, lyfjafræði og lyfjafræði, og rannsóknir og tilraunalækningar. Merkilegt framlag hans til fræðasamfélagsins hefur aflað honum víðtækrar viðurkenningar, eins og sést af endurteknu vali hans sem „Highly Cited Researcher á sviði klínískrar læknisfræði“ frá 2017 til 2024, sem undirstrikar mikilvæga stöðu hans og djúpstæð áhrif í klínískum læknisfræðilegum rannsóknum. Rosenstock J er skráð í tilvísun í tilvitnun [4].
