၁ထုပ် (၁၀ဗူး)
| ရရှိနိုင်မှု- | |
|---|---|
| ပမာဏ- | |
▎ GLP-3 ဆိုတာဘာလဲ။
GLP-3 သည် အမိုင်နိုအက်ဆစ် ၃၉ မျိုးဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော GLP-1R/GIPR/GCGR ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် triple receptor agonists အမျိုးအစားမှ ဆန်းသစ်သော peptide-based ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ဒီဇိုင်းကို endogenous အူလမ်းကြောင်းအင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောဟော်မုန်းများ (GIP ကဲ့သို့သော) မှမှုတ်သွင်းထားပြီးဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းအားဖြင့်၎င်းသည် GLP-1 receptor (GLP-1R), GIP receptor (GIPR) နှင့် glucagon receptor (GCGR) ကိုတစ်ပြိုင်နက်အသက်သွင်းနိုင်သည်။ GLP-1R ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားသည်၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်၊ အစာအိမ်ထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေသည်၊ အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့နည်းစေသည်။ GIPR ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုပိုမိုလျှော့ချပေးပြီး lipid ဆီးချိုရောဂါတွင်ပါ ၀ င်သည်။ GCGR ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ hepatic gluconeogenesis inhibition ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အသည်းအဆီဖုံးခြင်းကို လျှော့ချပေးသည်။
▎ GLP-3 ဖွဲ့စည်းပုံ
အရင်းအမြစ်: PubChem |
တစ်ဆက်တည်း- YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 221H 342N 46O68 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 4731 g/mol CAS နံပါတ်: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 အဓိပ္ပါယ်တူများ- LY3437943 |
▎ GLP-3 သုတေသန
GLP-3 ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။
GLP-3 ၏ သုတေသန နောက်ခံသည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ပြင်းထန်သော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြဿနာများအပြင် ရှိပြီးသား ကုထုံးဆေးဝါးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်- အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုသည် အများသူငှာ ကျန်းမာရေးကို ဆိုးရွားစွာ ခြိမ်းခြောက်လျက် ရှိကြောင်း၊ ကမ္ဘာ့အဝလွန်သူဦးရေသည် 2035 ခုနှစ်တွင် 4.005 ဘီလီယံအထိ ရောက်ရှိရန် ခန့်မှန်းထားပြီး ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ လူနာအရေအတွက်သည် 592 သန်းအထိ တိုးလာသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ Multi-target receptor agonist peptides များသည် အဝလွန်ခြင်းကို ကာကွယ်ခြင်း၊ ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်ကို ကုသခြင်းနှင့် ရှိပြီးသားဆေးဝါးများ၏ အဆိပ်သင့်စေသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ရှောင်ရှားနိုင်သည့် အဖြေတစ်ခုအဖြစ် ပေါ်ထွက်လာပြီး ၎င်းတို့ကို အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းဆိုင်ရာ ကုသခြင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာ လမ်းကြောင်းတစ်ခု ဖြစ်လာစေသည်။
GLP-3 ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။
Multi-receptor activation ဖြင့် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်း။
GLP-3 သည် ဂလူးကို့စ်-မူတည်သော အင်ဆူလင်ယိုထရိုပစ်ပိုလီပပ်ဆိုဒ် receptor (GIPR)၊ glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) နှင့် glucagon receptor (GCGR) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် triple receptor agonist ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လမ်းကြောင်းများစွာမှတစ်ဆင့် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည့် ဤ receptors သုံးခုကို တစ်ပြိုင်နက် အသက်သွင်းသည်။
GIPR ၏ ပြင်းထန်သော လုပ်ဆောင်ချက်
GIP သည် အူအတွင်းရှိ အင်ဆူလင်ကို လျှို့ဝှက်ဟော်မုန်းတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အစာစားပြီးနောက်တွင် အူ K ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သည်။ GLP-3 သည် GIPR ကို အသက်ဝင်စေကာ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ အင်ဆူလင်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးကာ ခန္ဓာကိုယ်မှ ဂလူးကို့စ်ကို ပိုမိုထိရောက်စွာစုပ်ယူအသုံးပြုနိုင်စေရန် ကူညီပေးကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ GIP သည် adipocyte လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းညှိပေးပြီး အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် အဆီဇီဝဖြစ်စဉ်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည် [1].
GLP-1R agonist လုပ်ဆောင်ချက်-
GLP-1 သည် အူလမ်းကြောင်းရှိ L ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သော peptide ဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ GLP-1R ကို အသက်သွင်းပြီးနောက်၊ GLP-3 သည် အမျိုးမျိုးသော အကျိုးကျေးဇူးများကို ထုတ်ပေးသည်။ ၎င်းသည် ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ် မူတည်သောနည်းဖြင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ပြီး သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေကာ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေကာ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ GLP-1R ဝေဒနာသည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုလည်း လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကို ထိန်းညှိပေးကာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် ကူညီပေးသည် [2].
GCGR agonist အကျိုးဆက်များ-
Glucagon သည် ပုံမှန်အားဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို တိုးစေသော်လည်း GLP-3 ၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်၊ GCGR ဝေဒနာသည် မတူညီသော သက်ရောက်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းသည် အသည်းအတွင်းရှိ glycogenolysis နှင့် gluconeogenesis ကို အားပေးသည်။ GLP-3 ၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများအောက်တွင်၊ ခန္ဓာကိုယ်သည် ရိုးရှင်းသောသွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုမခံစားရဘဲ အဆီဖြိုခွဲမှုတိုးလာစေရန် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ GCGR agonism သည် hepatic lipid metabolism ကိုလည်း လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး အသည်းအဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချနိုင်သည် [3].
ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပတ်သက်သော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုများ
အထက်ဖော်ပြပါ receptors သုံးခုကို တပြိုင်နက်တည်း လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်၊ GLP-3 သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များစွာကို လွှမ်းမိုးပါသည်။
သွေးသကြားဓာတ်ထိန်းညှိမှု
အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် GCGR ကိုသင့်လျော်စွာထိန်းညှိရန် GIPR နှင့် GLP-1R ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ GLP-3 သည်သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် အကျိုးပြုသည့် သွေးဂလူးကို့စ်ပုံမှန်ဖြစ်သည့်အခါ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ မြင့်တက်နေချိန်တွင် ၎င်း၏ hypoglycemic သက်ရောက်မှုကို သိသာထင်ရှားစေပါသည် ။.
ကိုယ်အလေးချိန် စီမံခန့်ခွဲမှု
GLP-3 သည် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းခြင်းတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသသည်။ GLP-1R ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် အစာအိမ်ထွက်ခြင်းကို နှေးကွေးစေကာ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေကာ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် အဆီပြိုကွဲမှုနှင့် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်များကို မြှင့်တင်ပေးကာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသည်။ GLP-3 ဖြင့် ကုသသော အဝလွန်သူများ သို့မဟုတ် အဝလွန်လူနာများသည် အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ သိသိသာသာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို ခံစားရကြောင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများက ပြသခဲ့သည် [5,6].
Lipid စည်းမျဉ်း-
GLP-3 ကုသမှုသည် လူနာများ၏ lipid profile ကို တိုးတက်စေသည်။ ၎င်းသည် triglyceride (TG)၊ low-density lipoprotein ကိုလက်စထရော (LDL-C) နှင့် အလွန်သိပ်သည်းဆနည်းသော lipoprotein ကိုလက်စထရော (VLDL-C) အဆင့်များကို လျှော့ချပေးကာ apolipoprotein B (apoB) နှင့် apolipoprotein C-III (apoarticles အရေအတွက် လျှော့ချခြင်း) ကဲ့သို့သော apolipoprotein ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။ atherosclerosis နှင့် နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း [7].
အသည်း lipid ဇီဝြဖစ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်-
ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောအရက်မဟုတ်သောအဆီများသောအသည်းရောဂါ (NAFLD) ရှိလူနာများအတွက် GLP-3 သည်အသည်းအဆီပါဝင်မှုကိုသိသိသာသာလျော့နည်းစေသည်။ သက်ဆိုင်ရာလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် GLP-3 ၏ကွဲပြားခြားနားသောဆေးပမာဏဖြင့်ကုသသောလူနာများသည်အခြေခံလိုင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအသည်းအဆီပါဝင်မှုသိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်ကိုပြသခဲ့ပြီး GLP-3 သည်အသည်း၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုတိုးတက်စေရန်အတွက်အကျိုးရှိသောအသည်းအဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အပြုသဘောဆောင်သောစည်းမျဉ်းသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည် [3].

ပုံ 1 GLP-3 ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများ [8].
GLP-3 ၏ Application များသည် အဘယ်နည်း။
အဝလွန်ခြင်းကုသမှု
အဝလွန်ခြင်း သည် နာတာရှည်ရောဂါအမျိုးမျိုး၏ စတင်ခြင်းနှင့် တိုးတက်မှုတို့နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသည့် ကမ္ဘာ့လူထုကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ရပ်ဖြစ်လာသည်။ GLP-3 သည် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ GLP-3 ဖြင့် ကုသသော အဝလွန်လူနာများသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်ကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ 48 ပတ်ကြာ Phase 2 အဝလွန်ခြင်းလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် GLP-3 ၏ 8mg နှင့် 12mg ဖြင့် ကုသသောလူနာများသည် ကိုယ်အလေးချိန် 22.8% နှင့် 24.2% အသီးသီး လျော့ကျသွားသည်ကို ခံစားခဲ့ရသည်။ အခြားအဆင့် 2 မျက်မမြင်နှစ်ထပ်၊ ကျပန်းပြုလုပ်ထားသော၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတွင်၊ မတူညီသော ဆေးအုပ်စုများရှိ လူနာများသည် 24 ပတ်နှင့် 48 ပတ်အတွင်း ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းမှုဒီဂရီအမျိုးမျိုးကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ 12mg အုပ်စုသည် 48 ပတ်တွင် 24.2% ကိုယ်အလေးချိန်ကို အောင်မြင်ခဲ့ပြီး၊ placebo အုပ်စုသည် -2.1% သာ လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ GLP-3 သည် အဝလွန်လူနာများတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးကာ အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် အစွမ်းထက်သော ကိရိယာအသစ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အဝလွန်ခြင်းအတွက် GLP-3 ကုထုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချပေးရုံသာမက အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ၊ ဥပမာ- အဆစ်များပါသော စိတ်ဖိစီးမှုများကို သက်သာစေခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းမှတဆင့် အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ အဆစ်ရောဂါများ၏ လက္ခဏာများကို သက်သာရာရစေပါသည်။ ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းသည် အိပ်မပျော်ခြင်းကဲ့သို့သော အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် ကူညီပေးနိုင်သည် [3,6].
အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်ကုသမှု
အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုသည် အင်ဆူလင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု မလုံလောက်ခြင်းကြောင့် လက္ခဏာရပ်ဖြစ်သော နာတာရှည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ GLP-3 သည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ကုသရာတွင် အလားအလာကောင်းများရှိသည်။ ၎င်းသည် GLP-1 receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ အင်ဆူလင်ခုခံမှုကိုတိုးတက်စေပြီးသွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျှော့ချပေးသည်။ အဝလွန်ခြင်းသည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက် အရေးကြီးသော အန္တရာယ်အချက်တစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချသည့် အာနိသင်သည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်လူနာများ၏ အခြေအနေကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးကာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည် အင်ဆူလင်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည့်အပြင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုလည်း အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသောလူနာများပါ ၀ င်သောလေ့လာမှုများတွင် GLP-3 သည် ဟေမိုဂလိုဘင် A1c (HbA1c) အဆင့်ကို သိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျစေပြီး HbA1c နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 1.64% လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ GLP-3 သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိရောက်စွာထိန်းချုပ်ရုံသာမက ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအပါအဝင် ယန္တရားများစွာဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသော လူနာများ၏ အလုံးစုံအခြေအနေကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ၎င်းတို့၏ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးသည် [6].
အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD) ကုသမှု
NAFLD သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်စိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်စေသော အသည်းဒဏ်ရာတစ်ခုဖြစ်ပြီး အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် မျိုးရိုးဗီဇထိခိုက်နိုင်မှုတို့နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေပြီး အရက်မဟုတ်သော ရိုးရိုးအဆီများသော အသည်း၊ အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis နှင့် ဆက်စပ်သော အသည်းခြောက်ခြင်းအပါအဝင် အခြေအနေများစွာကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ GLP-3 သည် NAFLD ကုသမှုတွင် အလားအလာကောင်းများကို ပြသသည်။ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု-ဆက်စပ်နေသော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါနှင့် အသည်းအဆီပါဝင်မှု ≥10% ပါဝင်သူများပါဝင်သော ကျပန်းနှစ်ဆကန်း၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတွင် 24 ပတ်တွင်၊ 24 ပတ်တွင်၊ အခြေခံအဆင့်မှ အသည်းအဆီပါဝင်မှု ပျမ်းမျှပြောင်းလဲမှုသည် GLP-3 ပမာဏအုပ်စုများတစ်လျှောက် သိသိသာသာကွဲပြားသည်- .1 mg2% အုပ်စုရှိ -81.4% နှင့် 8mg အုပ်စုရှိ 28% ရှိ၊ placebo အုပ်စု။ ၎င်းသည် GLP-3 သည် NAFLD လူနာများ၏ အသည်းရောဂါဗေဒကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်အတွက် သိသာထင်ရှားသော အရေးပါသော အသည်းအဆီပါဝင်မှုကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချနိုင်သည်ကို ညွှန်ပြပါသည်။ ၎င်းသည် NAFLD အတွက် ကုသမှုအသစ်တစ်ခုအဖြစ် ကတိပြုထားပြီး၊ ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေကာ အသည်းခြောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည် [3].
နိဂုံး
GLP-3 သည် NAFLD လူနာများ၏ အသည်းရောဂါဆိုင်ရာ အခြေအနေကို မြှင့်တင်ရာတွင် အလားအလာရှိသော အလားအလာများကို ပြသထားပြီး စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်း၊ အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်ပေးခြင်းနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းအပါအဝင် ယန္တရားများစွာဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။
စာရေးသူအကြောင်း
အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။
သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ
Rosenstock၊ J သည် ထူးချွန်သော ပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်ပြီး တက္ကဆက်အနောက်တောင်ပိုင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာ၊ တက္ကဆက်ဒါးလက်စ်တက္ကသိုလ် နှင့် ကနေဒါ VIGOR စင်တာတို့အပါအဝင် ဂုဏ်သိက္ခာရှိသော အဖွဲ့အစည်းအများအပြားနှင့် အနီးကပ်ချိတ်ဆက်ထားသည့် ထူးချွန်ပညာရှင်ဖြစ်သည်။ သူ၏ သုတေသနပြုချက်သည် Endocrinology & Diabetes၊ အထွေထွေနှင့် အတွင်းပိုင်းဆေးပညာ၊ နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် နှလုံးရောဂါ၊ ဆေးဝါးဗေဒနှင့် ဆေးပညာ၊ နှင့် သုတေသနနှင့် စမ်းသပ်ဆေးပညာကဲ့သို့သော နယ်ပယ်များစွာကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ သူ၏ထူးခြားသောပံ့ပိုးမှုများသည် 2017 မှ 2024 ခုနှစ်အထိ သူ၏ သိသာထင်ရှားသောရပ်တည်ချက်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနတွင် လေးနက်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို မီးမောင်းထိုးပြသည့်အနေဖြင့် သူ၏ 'လက်တွေ့ဆေးပညာနယ်ပယ်တွင် ပြင်းထန်စွာ ကိုးကားထားသော သုတေသီ' အဖြစ် ထပ်ခါတလဲလဲ ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ထင်ရှားသော အသိအမှတ်ပြုမှုကို ရရှိစေပါသည်။ Rosenstock J ကိုကိုးကားချက် [4] တွင်ဖော်ပြထားသည်။
▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ
[1] Brzozowska P, Frańczuk A, Nowińska B, et al။ GLP-3 - မကြာသေးမီက တီထွင်ခဲ့သော တော်လှန်ရေးသမား GLP agonist - စာပေပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း[J]။ အားကစား အရည်အသွေး၊ 2024.DOI:10.12775/qs.2024.15.52125။
[2] Doggrel S A. GLP-3 အဝလွန်ခြင်း (နှင့် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု)[J] ကိုပြသခြင်း။ စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမူးယစ်ဆေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူအမြင်၊ 2023၊32(11):997-1001.DOI:10.1080/13543784.2023.2283020။
[3] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု-ဆက်စပ် steatotic အသည်းရောဂါအတွက် သုံးဆဟော်မုန်း receptor agonist GLP-3- ကျပန်းအဆင့် 2a စမ်းသပ်မှု[J]။ သဘာဝဆေးပညာ၊ 2024,30:2037-2048.DOI:10.1038/s41591-024-03018-2။
[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသူများအတွက် GIP-3၊ GIP၊ GLP-1 နှင့် glucagon receptor agonist၊ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု- ကျပန်း၊ နှစ်ချက်-မျက်ကန်း၊ placebo နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော၊ အပြိုင်အုပ်စု၊ အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုကို USA[J]။ Lancet၊ 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X။
[5] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. အဝလွန်ခြင်းအတွက် Triple-Hormone-Receptor Agonist GLP-3 - အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ New England Journal of Medicine၊ 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972။
[6] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချမှုအတွက် GLP-3 ၏ ထိရောက်မှုနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအကြား နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း[J]။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(1):163-749။DOI:10.1210/jendso/bvae163.749။
[7] Nicholls S, Pirro V, Lin Y, et al. Triple-hormone receptor agonist GLP-3 သည် အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်သူများ[J] တွင် ပါဝင်သူများတွင် lipoprotein နှင့် apolipoprotein ပရိုဖိုင်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေသည်။ European Heart Journal၊ 2024,45(1):666-1501.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501။
[8] Katsi V, Koutsopoulos G, Fragoulis C, et al ။ GLP-3—အဝလွန်ခြင်းဆေးဝါးကုထုံး- ဇီဝမော်လီကျူးများ[Z]။ 2025: 15.DOI: 10.3390/biom15060796။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာဖြစ်သည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။