1ຊຸດ (10Vials)
| ມີໃຫ້: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
▎ GLP-3 ແມ່ນຫຍັງ?
GLP-3 ແມ່ນຢາທີ່ອີງໃສ່ peptide ໃໝ່ ທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ triple receptor agonists ທີ່ແນໃສ່ GLP-1R/GIPR/GCGR, ປະກອບດ້ວຍ 39 ອາຊິດ amino. ການອອກແບບຂອງມັນຖືກດົນໃຈໂດຍຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນລໍາໄສ້ endogenous (ເຊັ່ນ GIP) ແລະໂດຍຜ່ານການເພີ່ມປະສິດທິພາບໂຄງສ້າງ, ມັນສາມາດກະຕຸ້ນຕົວຮັບ GLP-1 (GLP-1R), GIP receptor (GIPR), ແລະ glucagon receptor (GCGR). ການເປີດໃຊ້ GLP-1R ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin, ຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon, ຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ; ການກະຕຸ້ນ GIPR ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແລະຍັງມີບົດບາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ lipid; ການເປີດໃຊ້ GCGR ສົ່ງເສີມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ, ປັບປຸງການຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ຕັບ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຝາກໄຂມັນໃນຕັບ.
▎ ໂຄງສ້າງ GLP-3
ທີ່ມາ: PubChem |
ລຳດັບ: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; ສູດໂມເລກຸນ: C 221H 342N 46O68 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 4731 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: LY3437943 |
▎ GLP-3 ການຄົ້ນຄວ້າ
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ GLP-3 ແມ່ນຫຍັງ?
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ GLP-3 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບບັນຫາໂລກອ້ວນ ແລະ ການເຜົາຜານອາຫານທີ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຢາປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ: ໂລກອ້ວນແລະການເຜົາຜະຫລານອາຫານເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນ, ໂດຍປະຊາກອນໂລກອ້ວນຄາດວ່າຈະບັນລຸ 4.005 ຕື້ໃນປີ 2035 ແລະຈໍານວນຄົນເຈັບ metabolism ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 592 ລ້ານຄົນ. Multi-target receptor agonist peptides ໄດ້ອອກມາເປັນການແກ້ໄຂ, ສາມາດປ້ອງກັນການເປັນໂລກອ້ວນ, ການປິ່ນປົວການເຜົາຜະຫລານອາຫານ, ແລະຫຼີກເວັ້ນຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນພິດຂອງຢາທີ່ມີຢູ່, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນແນວໂນ້ມໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະ metabolism.
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ GLP-3 ແມ່ນຫຍັງ?
ຄວບຄຸມການເຜົາຜານພະລັງງານຜ່ານການກະຕຸ້ນຫຼາຍຕົວຮັບ
GLP-3 ແມ່ນ agonist receptor triple ແນໃສ່ຕົວຮັບ insulinotropic polypeptide receptor (GIPR), glucagon-like peptide-1 (GLP-1R), ແລະ glucagon receptor (GCGR). ມັນພ້ອມໆກັນ activates ສາມ receptors, ຄວບຄຸມ metabolism ພະລັງງານໂດຍຜ່ານຫຼາຍເສັ້ນທາງ.
ການກະ ທຳ GIPR agonist:
GIP ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ secreting insulin ໃນລໍາໄສ້ secreted ໂດຍຈຸລັງ K ລໍາໄສ້ແລະປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກອາຫານ. GLP-3 ກະຕຸ້ນ GIPR, ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin, ປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍດູດຊຶມແລະນໍາໃຊ້ glucose ປະສິດທິຜົນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, GIP ອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໂດຍການຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ adipocyte ແລະການຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນ [1].
ກິດຈະກໍາ agonist GLP-1R:
GLP-1 ແມ່ນຮໍໂມນ peptide secreted ໂດຍຈຸລັງ L ໃນລໍາໄສ້. ຫຼັງຈາກເປີດໃຊ້ GLP-1R, GLP-3 ຜະລິດຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕ່າງໆ. ມັນສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ມັນສາມາດຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. GLP-1R agonism ອາດຈະປະຕິບັດຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະຄວາມສົມດູນຂອງພະລັງງານ, ດັ່ງນັ້ນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ [2].
ຜົນກະທົບຂອງ GCGR agonist:
Glucagon ປົກກະຕິເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ GLP-3, GCGR agonism ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນສົ່ງເສີມ glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis ໃນຕັບ. ພາຍໃຕ້ຜົນກະທົບລວມຂອງ GLP-3, ຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ປະສົບກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານຂອງພະລັງງານເພື່ອເພີ່ມການທໍາລາຍໄຂມັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະປັບປຸງ metabolism. GCGR agonism ອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໃນຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນໃນຕັບ [3].
ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບຂະບວນການ Physiological ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດເບົາຫວານ
ໂດຍການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນກ່ຽວກັບສາມ receptors ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, GLP-3 ມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການທາງກາຍະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ metabolism.
ກົດລະບຽບຂອງ glucose ໃນເລືອດ:
ໂດຍການເປີດໃຊ້ GIPR ແລະ GLP-1R ເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin, ແລະຄວບຄຸມ GCGR ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, GLP-3 ສາມາດຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງມັນແມ່ນຊັດເຈນເມື່ອນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ ໜ້າ ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການ hypoglycemia ເມື່ອນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງມີປະໂຫຍດຕໍ່ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ [4]..
ການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາ:
GLP-3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ. ໂດຍການເປີດໃຊ້ GLP-1R, ມັນເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ; ໂດຍການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ, ມັນສົ່ງເສີມການທໍາລາຍໄຂມັນແລະການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫຼືນ້ໍາຫນັກເກີນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ GLP-3 ມີປະສົບການການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ [5,6].
ລະບຽບການ lipid:
ການປິ່ນປົວ GLP-3 ປັບປຸງໂປຣໄຟລ໌ lipid ຂອງຄົນເຈັບ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ triglyceride (TG), cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (LDL-C), ແລະລະດັບ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (VLDL-C), ໃນຂະນະທີ່ຍັງຄວບຄຸມ apolipoproteins, ເຊັ່ນ: ຫຼຸດລົງ apolipoprotein B (apoB) ແລະ apolipoprotein C -III (apoarticles ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນ p-III). atherosclerosis ແລະສົ່ງເສີມສຸຂະພາບ cardiovascular [7].
ປັບປຸງ metabolism lipid ຕັບ:
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ (NAFLD) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບເມຕາໂບລິກ, GLP-3 ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງໄຂມັນຕັບ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ GLP-3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນປະລິມານໄຂມັນຕັບເມື່ອທຽບກັບພື້ນຖານ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ GLP-3 ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໃນຕັບ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ [3]..

ຮູບທີ 1 ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ GLP-3 [8].
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ GLP-3 ແມ່ນຫຍັງ?
ການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ:
ໂລກອ້ວນໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງໂລກ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລີ່ມຕົ້ນແລະການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອຕ່າງໆ. GLP-3 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ GLP-3 ມີປະສົບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວ. ໃນການສຶກສາໂລກອ້ວນໄລຍະ 48 ອາທິດ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 8mg ແລະ 12mg ຂອງ GLP-3 ມີປະສົບການການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ 22.8% ແລະ 24.2% ຕາມລໍາດັບ. ໃນອີກໄລຍະ 2 double-blind, randomized, placebo-controlled trial, ຄົນເຈັບໃນກຸ່ມປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີປະສົບການການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ທີ່ 24 ອາທິດແລະ 48 ອາທິດ. ກຸ່ມ 12mg ໄດ້ບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຂອງ 24.2% ຢູ່ທີ່ 48 ອາທິດ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ placebo ພຽງແຕ່ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນ -2.1%. GLP-3 ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ສະຫນອງເຄື່ອງມືໃຫມ່ແລະມີອໍານາດສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ obesity. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ GLP-3 ສໍາລັບ obesity ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວແຕ່ອາດຈະປັບປຸງບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນ: ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງຮ່ວມກັນແລະການບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດຮ່ວມກັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນໂດຍຜ່ານການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ; ການຫຼຸດນໍ້າໜັກອາດຈະຊ່ວຍປັບປຸງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນເຊັ່ນ: ຢຸດຫາຍໃຈນອນ [3,6].
ປະເພດ 2 ການປິ່ນປົວ metabolism:
ປະເພດ 2 ການເຜົາຜະຫລານອາຫານແມ່ນເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຜົາຜະຫລານການເຜົາໃຫມ້ຊໍາເຮື້ອທີ່ສະແດງໂດຍການຕໍ່ຕ້ານ insulin ແລະຄວາມລັບຂອງ insulin ບໍ່ພຽງພໍ. GLP-3 ມີມູນຄ່າການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວຂອງປະເພດ 2 metabolism. ມັນກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໂດຍການກະຕຸ້ນ receptor GLP-1, ປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານ insulin, ແລະຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຂອງມັນຍັງຊ່ວຍປັບປຸງສະພາບຂອງຄົນເຈັບປະເພດ 2 metabolism, ຍ້ອນວ່າໂລກອ້ວນເປັນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບ metabolism ປະເພດ 2, ແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກສາມາດເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຜົາຜະຫລານອາຫານປະເພດ 2, GLP-3 ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນແລະການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ hemoglobin A1c (HbA1c), HbA1c ຫຼຸດລົງ 1.64% ເມື່ອທຽບກັບ placebo. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ GLP-3 ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງສະພາບລວມຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການເຜົາຜະຫລານອາຫານປະເພດ 2 ໂດຍຜ່ານຫຼາຍກົນໄກ, ລວມທັງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຊີວິດຂອງພວກເຂົາ [6].
ການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NAFLD):
NAFLD ແມ່ນການບາດເຈັບຕັບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນໃນຂະບວນການເຜົາຜະຫລານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕໍ່ຕ້ານ insulin ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາ, ເຊິ່ງກວມເອົາເງື່ອນໄຂຕ່າງໆລວມທັງຕັບໄຂມັນງ່າຍໆທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ, steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ, ແລະພະຍາດຕັບແຂງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. GLP-3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວ NAFLD. ໃນການທົດລອງແບບ Randomized, double-blind, placebo-controlled involving with the metabolic dysfunction-associated fatty liver disease and liver fatty content ≥10%, ຢູ່ 24 ອາທິດ, ການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບໂດຍພື້ນຖານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນທົ່ວກຸ່ມປະລິມານ GLP-3: -81.4% ໃນກຸ່ມ +10 mg, 28% ໃນກຸ່ມ 8mg, -8mg. ກຸ່ມ placebo. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ GLP-3 ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການປັບປຸງພະຍາດຕັບຂອງຄົນເຈັບ NAFLD. ມັນຖືສັນຍາວ່າເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບ NAFLD, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດຊ້າລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ຕັບແຂງ [3].
ສະຫຼຸບ
GLP-3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທີ່ດີໃນການປັບປຸງສະຖານະພາບທາງພະຍາດຕັບຂອງຄົນເຈັບ NAFLD, ປະຕິບັດໂດຍຜ່ານກົນໄກຫຼາຍຢ່າງລວມທັງການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານຂອງພະລັງງານ, ປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານ insulin, ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ, ແລະ modulating metabolism lipid.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄວ້າ, ແກ້ໄຂແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Rosenstock, J ເປັນນັກວິຊາການທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ມີອາຊີບທີ່ມີການເຊື່ອມໂຍງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບສະຖາບັນທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍແຫ່ງ, ລວມທັງມະຫາວິທະຍາໄລ Texas Southwestern Medical Center, ມະຫາວິທະຍາໄລ Texas Dallas, ແລະສູນ VIGOR ການາດາ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວກວມເອົາຫຼາຍຂົງເຂດເຊັ່ນ: Endocrinology & Diabetes, General & Internal Medicine, Cardiovascular System & Cardiology, Pharmacology & Pharmacy, and Research & Experimental Medicine. ການປະກອບສ່ວນທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງລາວຕໍ່ຊຸມຊົນທາງວິຊາການໄດ້ເຮັດໃຫ້ລາວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຕາມຫຼັກຖານໂດຍການເລືອກຊ້ໍາຊ້ອນຂອງລາວເປັນ 'ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ອ້າງເຖິງສູງໃນດ້ານການແພດທາງດ້ານການແພດ' ຈາກ 2017 ຫາ 2024, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຕໍາແຫນ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງລາວແລະອິດທິພົນອັນເລິກເຊິ່ງໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ. Rosenstock J ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [4].
▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
[1] Brzozowska P, Frańczuk A, Nowińska B, et al. GLP-3 - ການປະຕິວັດທີ່ພັດທະນາບໍ່ດົນມານີ້ GLP agonist - ການທົບທວນວັນນະຄະດີ[J]. ຄຸນນະພາບກິລາ, 2024.DOI:10.12775/qs.2024.15.52125.
[2] Doggrel S A. GLP-3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາໃນ obesity (ແລະປະເພດ 2 metabolism)[J]. ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການສືບສວນຢາເສບຕິດ, 2023,32(11):997-1001.DOI:10.1080/13543784.2023.2283020.
[3] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist GLP-3 ສໍາລັບພະຍາດຕັບ steatotic dysfunction-ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ການທົດລອງໄລຍະ 2a ແບບສຸ່ມ[J]. Nature Medicine, 2024,30:2037-2048.DOI:10.1038/s41591-024-03018-2.
[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. GLP-3, GIP, GLP-1 ແລະ glucagon receptor agonist, ສໍາລັບຄົນທີ່ມີປະເພດ 2 metabolism: ເປັນ randomised, double-blind, placebo ແລະ active-controlled, ກຸ່ມຂະຫນານ, ໄລຍະ 2 ການທົດລອງດໍາເນີນການໃນ USA[J]. Lancet, 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X.
[5] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-hormone-Receptor Agonist GLP-3 ສໍາລັບຄວາມອ້ວນ - ໄລຍະ 2 ການທົດລອງ[J]. New England Journal of Medicine, 2023,389(6:514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972.
[6] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 ປະສິດທິພາບຂອງ GLP-3 ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກແລະຜົນກະທົບ cardiometabolic ຂອງມັນໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່: ການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta [J]. Journal of the Endocrine Society, 2024,8(1):163-749.DOI:10.1210/jendso/bvae163.749.
[7] Nicholls S, Pirro V, Lin Y, et al. Triple-hormone receptor agonist GLP-3 ປັບປຸງໂປຣໄຟລ lipoprotein ແລະ apolipoprotein ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີໂລກອ້ວນຫຼືນ້ໍາຫນັກເກີນ[J]. European Heart Journal, 2024,45(1):666-1501.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501.
[8] Katsi V, Koutsopoulos G, Fragoulis C, et al. GLP-3—ຕົວປ່ຽນເກມໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໂລກອ້ວນ: ຊີວະໂມເລກຸນ[Z]. 2025: 15.DOI: 10.3390/biom15060796.
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (ພາສາລະຕິນ: *ໃນແກ້ວ*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນເຄື່ອງແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.