Oleh Cocer Peptides 
1 bulan yang lalu
SEMUA ARTIKEL DAN MAKLUMAT PRODUK YANG DISEDIAKAN DI LAMAN WEB INI ADALAH SEMATA-MATA UNTUK PENYEDARAN MAKLUMAT DAN TUJUAN PENDIDIKAN.
Produk yang disediakan di laman web ini bertujuan secara eksklusif untuk penyelidikan in vitro. Penyelidikan in vitro (Latin: *dalam kaca*, bermaksud dalam barang kaca) dijalankan di luar badan manusia. Produk ini bukan farmaseutikal, tidak diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS, dan tidak boleh digunakan untuk mencegah, merawat atau menyembuhkan sebarang keadaan perubatan, penyakit atau penyakit. Ia dilarang sama sekali oleh undang-undang untuk memperkenalkan produk ini ke dalam badan manusia atau haiwan dalam apa jua bentuk.
Gambaran keseluruhan Cerebrolysin
Cerebrolysin mempunyai sifat neuroprotektif dan neurotropik. Sejak penemuannya, ia telah mendapat perhatian yang ketara dalam bidang rawatan penyakit saraf. Pada tahun 1949, saintis Austria Gerhart Harrer dari Universiti Innsbruck melaporkan bahawa Cerebrolysin, cecair berasaskan protein yang dihasilkan melalui hidrolisis enzimatik tisu otak, boleh merangsang sel saraf. Ia adalah campuran cecair berasaskan protein yang mengandungi 85% asid amino bebas dan 15% jujukan asid amino berat molekul rendah bioaktif, yang termasuk neuropeptida berat molekul rendah seperti faktor neurotropik yang berasal dari otak (BDNF), faktor neurotropik yang berasal dari sel glial (GDNF), faktor pertumbuhan saraf (NGF), dan faktor neurotropik ciliary (CNTF).
Mekanisme Tindakan Cerebrolysin
Meniru Fungsi Faktor Neurotropik: Neuropeptida otak aktif dalam Cerebrolysin boleh menembusi penghalang darah-otak dan meniru fungsi faktor neurotropik semulajadi. Faktor neurotropik adalah penting untuk kelangsungan hidup neuron, pertumbuhan, pembezaan, dan keplastikan sinaptik. Faktor neurotropik yang berasal dari otak (BDNF) memainkan peranan penting dalam mengekalkan fungsi neuron normal dan menggalakkan penjanaan semula saraf. Komponen serupa dalam Cerebrolysin boleh mengikat kepada reseptor yang sepadan pada permukaan neuron, mengaktifkan laluan isyarat hiliran seperti laluan isyarat PI3K-Akt dan MAPK, dengan itu menggalakkan kelangsungan hidup dan pertumbuhan neuron sambil mengurangkan apoptosis neuron.
Pengawalseliaan sistem neurotransmitter: Ia boleh memberi kesan pengawalseliaan pada sistem neurotransmitter. Neurotransmitter memainkan peranan penting dalam penghantaran isyarat antara neuron, dan ketidakseimbangannya dikaitkan dengan pelbagai gangguan neurologi. Cerebrolysin boleh mengekalkan keseimbangan sistem neurotransmitter dengan mengawal pelepasan dan metabolisme neurotransmitter seperti glutamat dan asid gamma-aminobutyric (GABA). Semasa kecederaan iskemia serebrum, pembebasan glutamat yang berlebihan boleh membawa kepada excitotoxicity, merosakkan neuron. Cerebrolysin boleh mengurangkan kerosakan neuron akibat excitotoxicity dengan mengawal pengangkut glutamat dan mengurangkan pengumpulan glutamat ekstraselular.
Kesan tekanan antioksidan: Penyakit neurologi selalunya disertai dengan tindak balas tekanan oksidatif yang dipertingkatkan, di mana spesies oksigen reaktif (ROS) yang berlebihan merosakkan membran sel neuron, protein dan DNA. Cerebrolysin mempunyai keupayaan tekanan antioksidan, mengurangkan tahap ROS intraselular dan meminimumkan kerosakan oksidatif. Dalam model sitotoksisiti neuron akibat hipoksia in vitro, Cerebrolysin boleh mengurangkan tahap superoksida, mengekalkan aktiviti metabolik selular dan mengurangkan apoptosis. Mekanisme khususnya mungkin berkaitan dengan pengaktifan sistem enzim antioksidan intraselular, seperti superoxide dismutase (SOD) dan glutathione peroxidase (GPx), yang boleh menghilangkan ROS dan melindungi neuron daripada kerosakan oksidatif.
Perencatan tindak balas keradangan: Tindak balas keradangan juga memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit saraf. Cerebrolysin boleh mengurangkan tindak balas keradangan dengan menghalang pembebasan faktor keradangan dan mengawal selia laluan isyarat keradangan. Dalam model kecederaan reperfusi iskemia serebrum, Cerebrolysin boleh mengurangkan ekspresi sitokin pro-radang seperti faktor nekrosis tumor-α (TNF-α) dan interleukin-1β (IL-1β), sambil meningkatkan tahap sitokin anti-radang seperti interleukin-10 (IL-10), sekali gus mengurangkan kerosakan saraf dan menggalakkan kerosakan saraf pada neuron.
Menggalakkan keplastikan saraf: Keplastikan saraf merujuk kepada keupayaan sistem saraf untuk membaiki diri dan menyusun semula selepas kecederaan. Cerebrolysin meningkatkan keplastikan saraf dengan menggalakkan penjanaan semula aksonal, pembentukan tulang belakang dendritik, dan pembinaan semula sinaptik. Ia boleh mencapai ini dengan mengaktifkan laluan isyarat yang berkaitan, seperti laluan isyarat RhoA/ROCK, untuk mengawal selia perubahan dalam sitoskeleton, dengan itu menggalakkan pertumbuhan dan lanjutan akson. Cerebrolysin juga boleh meningkatkan ekspresi protein berkaitan sinaps, seperti synapsin, untuk menggalakkan pembentukan sinaps dan pemulihan fungsi, menyediakan asas struktur untuk pemulihan fungsi saraf.
Kesan Cerebrolysin
Kesan pada strok iskemia akut: Dalam rawatan strok iskemia akut, Cerebrolysin telah menunjukkan kesan positif tertentu. Walaupun ujian klinikal awal, yang kebanyakannya mendaftarkan pesakit dengan strok ringan, mempamerkan kesan lantai atau siling dan gagal menunjukkan dengan jelas perbezaan yang ketara antara kumpulan rawatan, analisis subkumpulan pesakit dengan strok yang lebih teruk mendedahkan kesan positif yang ketara dalam meningkatkan pemulihan. Keberkesanan Cerebrolysin meningkat dengan keterukan strok. Beberapa kajian terkawal telah menunjukkan bahawa Cerebrolysin boleh digabungkan dengan selamat dengan terapi trombolytik, dan pada pesakit dengan strok sederhana hingga teruk, ia menunjukkan keberkesanan bukan sahaja dalam perlindungan saraf tetapi juga dalam potensi pemulihan neuro. Berbanding dengan pemulihan neuro sahaja, gabungan Cerebrolysin dan pemulihan neuro menghasilkan kesan yang lebih ketara ke atas pemulihan fungsi.
Kesan pada pendarahan subarachnoid: Pendarahan subarachnoid (SAH) ialah keadaan neurologi akut dengan kadar kematian dan kegagalan pemulihan yang tinggi. Sebagai ubat yang digunakan untuk rawatan strok, termasuk SAH, kesan Cerebrolysin pada pesakit SAH telah menarik perhatian. Kajian sistematik dan meta-analisis penggunaan Cerebrolysin dalam pesakit SAH menunjukkan bahawa data mencadangkan Cerebrolysin mempunyai kesan positif terhadap kematian dalam pesakit SAH.
Kesan pada ensefalopati hipoksik-iskemia neonatal (HIE): HIE ialah disfungsi otak yang disebabkan oleh asfiksia perinatal, dan mekanisme patofisiologinya masih belum difahami sepenuhnya. Rawatan standard semasa adalah hipotermia terapeutik, tetapi keberkesanannya terhad. Cerebrolysin, sebagai rawatan neuroprotektif, menunjukkan potensi dalam pengurusan HIE. Cerebrolysin mempunyai tempoh rawatan sehingga enam bulan selepas kecederaan iskemia. Pemberian 0.1 ml/kg berat badan Cerebrolysin dua kali seminggu boleh memperbaiki defisit fungsi motor kasar dan bahasa pada bayi, memberikan kesan positif ke atas hasil keseluruhan.
Peranan yang berpotensi dalam kecederaan otak traumatik: Kecederaan otak traumatik (TBI) ialah kecederaan neurologi biasa yang menyebabkan kerosakan dan kematian neuron, yang membawa kepada pelbagai disfungsi neurologi. Berdasarkan sifat neuroprotektif dan neurotropik Cerebrolysin, ia juga memegang potensi nilai aplikasi dalam rawatan TBI. Kajian eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa penggunaan Cerebrolysin boleh mengurangkan apoptosis neuron selepas TBI dan menggalakkan pemulihan fungsi neurologi. Mekanisme tindakannya mungkin berkaitan dengan pelbagai mekanisme, termasuk meniru fungsi faktor neurotropik, mengawal sistem neurotransmitter, tekanan antioksidan, dan menghalang tindak balas keradangan. Melalui mekanisme ini, ia mengurangkan kerosakan sekunder selepas TBI dan menggalakkan pembaikan dan penjanaan semula saraf.
Kesan yang berpotensi pada demensia: Demensia ialah penyakit neurodegeneratif yang dicirikan oleh kemerosotan kognitif yang progresif, dengan patogenesisnya melibatkan degenerasi neuron dan kematian, ketidakseimbangan neurotransmitter, tindak balas keradangan dan tekanan oksidatif. Pelbagai mekanisme tindakan Cerebrolysin menjadikannya agen terapeutik yang berpotensi untuk demensia. Ia boleh menggalakkan kelangsungan hidup dan pertumbuhan neuron dengan meniru fungsi faktor neurotropik, dengan itu melindungi neuron yang rosak. Dengan mengawal selia sistem neurotransmitter, ia meningkatkan ketidakseimbangan neurotransmitter, seperti meningkatkan pelepasan asetilkolin, dengan itu meningkatkan fungsi kognitif. Kesan antioksidan dan anti-radangnya juga membantu mengurangkan keradangan saraf dan kerosakan oksidatif dalam otak pesakit demensia, dengan itu memperlahankan perkembangan penyakit.
Kesimpulan
Sebagai ubat dengan sifat neuroprotektif dan neurotropik, Cerebrolysin telah menunjukkan potensi terapeutik dalam rawatan gangguan neurologi.
Rujukan
[1] Kojder K, Jarosz K, Bosiacki M, et al. Cerebrolysin dalam Pesakit dengan Pendarahan Subarachnoid: Kajian Sistematik dan Meta-Analisis [J]. Jurnal Perubatan Klinikal, 2023,12. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:264397999
[2] Mureşanu DF, Livinț PL, Chira D, et al. Peranan dan Kesan Cerebrolysin untuk Penjagaan Strok Iskemia[J]. Jurnal Perubatan Klinikal, 2022,11(5).DOI:10.3390/jcm11051273.
[3] Fiani B, Chacon D, Jarrah R, et al. Strategi neuroprotective cerebrolysin untuk rawatan bayi dengan ensefalopati hipoksik-iskemia neonatal [J]. Acta Neurologica Belgica, 2021,121(6):1401-1406.DOI:10.1007/s13760-021-01795-y.
[4] Al-Mosawi A J. Penggunaan klinikal Cerebrolysin dalam Neuropsychiatry Pediatrik[J]. Jurnal Sains Farmaseutikal Dunia Sains, 2020. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:235912686
[5] Brainin M. Cerebrolysin: ubat berbilang sasaran untuk pemulihan selepas strok[J]. Kajian Pakar Neurotherapeutics, 2018,18(8):681-687.DOI:10.1080/14737175.2018.1500459.
[6] Ziganshina LE, Abakumova T. Cerebrolysin untuk strok iskemia akut[J]. Pangkalan Data Kajian Sistematik Cochrane, 2015(6):CD7026.DOI:10.1002/14651858.CD007026.pub3.
[7] Hartwig K, Fackler V, Jaksch-Bogensperger H, et al. Cerebrolysin melindungi sel PC12 daripada hipoksia yang disebabkan oleh CoCl2 yang menggunakan isyarat GSK3β[J]. Jurnal Antarabangsa Neurosains Perkembangan, 2014,38:52-58.DOI:10.1016/j.ijdevneu.2014.07.005.
Produk tersedia untuk kegunaan penyelidikan sahaja:
