Af Cocer Peptides 
1 måned siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMATION LEVERET PÅ DENNE WEBSTED ER KUN TIL INFORMATIONSPREDNING OG UDDANNELSESFORMÅL.
Produkterne på denne hjemmeside er udelukkende beregnet til in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glas*, hvilket betyder i glasvarer) udføres uden for den menneskelige krop. Disse produkter er ikke lægemidler, er ikke blevet godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) og må ikke bruges til at forebygge, behandle eller helbrede nogen medicinsk tilstand, sygdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov at indføre disse produkter i menneskers eller dyrs krop i nogen form.
Oversigt over Cerebrolysin
Cerebrolysin har neurobeskyttende og neurotrofiske egenskaber. Siden dens opdagelse har den fået betydelig opmærksomhed inden for neurologisk sygdomsbehandling. I 1949 rapporterede den østrigske videnskabsmand Gerhart Harrer fra Universitetet i Innsbruck, at Cerebrolysin, en proteinbaseret væske produceret gennem enzymatisk hydrolyse af hjernevæv, kunne stimulere nerveceller. Det er en proteinbaseret flydende blanding indeholdende 85 % frie aminosyrer og 15 % bioaktive aminosyresekvenser med lav molekylvægt, som inkluderer lavmolekylære neuropeptider såsom hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), gliacelle-afledt neurotrofisk faktor (GDNF), nervevækstfaktor iliær (NGF) og c.
Virkningsmekanisme af Cerebrolysin
Efterligning af neurotrofiske faktorers funktion: De aktive hjerneneuropeptider i Cerebrolysin kan trænge ind i blod-hjerne-barrieren og efterligne funktionerne af naturlige neurotrofiske faktorer. Neurotrofiske faktorer er afgørende for neuronal overlevelse, vækst, differentiering og synaptisk plasticitet. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) spiller en nøglerolle i at opretholde normal neuronal funktion og fremme neural regenerering. De lignende komponenter i Cerebrolysin kan binde til tilsvarende receptorer på den neuronale overflade, aktivere nedstrøms signalveje, såsom PI3K-Akt og MAPK signalveje, og derved fremme neuronal overlevelse og vækst og samtidig reducere neuronal apoptose.
Regulering af neurotransmittersystemet: Det kan udøve regulatoriske virkninger på neurotransmittersystemet. Neurotransmittere spiller en central rolle i signaltransmission mellem neuroner, og deres ubalance er forbundet med forskellige neurologiske lidelser. Cerebrolysin kan opretholde balancen i neurotransmittersystemet ved at regulere frigivelsen og metabolismen af neurotransmittere såsom glutamat og gamma-aminosmørsyre (GABA). Under cerebral iskæmiskade kan overdreven glutamatfrigivelse føre til excitotoksicitet og beskadige neuroner. Cerebrolysin kan reducere excitotoksicitet-induceret neuronal skade ved at regulere glutamattransportere og reducere ekstracellulær glutamatakkumulering.
Antioxidant stresseffekter: Neurologiske sygdomme ledsages ofte af forstærkede oxidative stressreaktioner, hvor overdreven reaktive oxygenarter (ROS) beskadiger neuronale cellemembraner, proteiner og DNA. Cerebrolysin besidder antioxidant-stressevner, hvilket reducerer intracellulære ROS-niveauer og minimerer oxidativ skade. I en in vitro hypoxi-induceret neuronal cytotoksicitetsmodel kan Cerebrolysin reducere superoxidniveauer, opretholde cellulær metabolisk aktivitet og reducere apoptose. Dens specifikke mekanisme kan være relateret til aktiveringen af intracellulære antioxidantenzymsystemer, såsom superoxiddismutase (SOD) og glutathionperoxidase (GPx), som kan opfange ROS og beskytte neuroner mod oxidativ skade.
Hæmning af inflammatoriske reaktioner: Inflammatoriske reaktioner spiller også en væsentlig rolle i udviklingen af neurologiske sygdomme. Cerebrolysin kan lindre inflammatoriske reaktioner ved at hæmme frigivelsen af inflammatoriske faktorer og regulere inflammatoriske signalveje. I en cerebral iskæmi-reperfusionsskademodel kan Cerebrolysin reducere ekspressionen af pro-inflammatoriske cytokiner såsom tumornekrosefaktor-α (TNF-α) og interleukin-1β (IL-1β), mens det øger niveauet af anti-inflammatoriske cytokiner, såsom interleukin-10, ved at mindske de inflammatoriske (IL-10) skader, neurale funktion.
Fremme af neural plasticitet: Neural plasticitet refererer til nervesystemets evne til selv at reparere og reorganisere sig efter skade. Cerebrolysin øger neural plasticitet ved at fremme aksonal regenerering, dendritisk rygsøjledannelse og synaptisk rekonstruktion. Det kan opnå dette ved at aktivere relevante signalveje, såsom RhoA/ROCK-signalvejen, for at regulere ændringer i cytoskelettet og derved fremme aksonal vækst og forlængelse. Cerebrolysin kan også øge ekspressionen af synapse-relaterede proteiner, såsom synapsin, for at fremme synapsedannelse og funktionel genopretning, hvilket giver et strukturelt grundlag for genoprettelse af neural funktion.
Virkningerne af cerebrolysin
Virkninger på akut iskæmisk slagtilfælde: Ved behandling af akut iskæmisk slagtilfælde har Cerebrolysin vist visse positive effekter. Selvom tidlige kliniske forsøg, som primært inkluderede patienter med milde slagtilfælde, udviste gulv- eller lofteffekter og ikke klart påviste signifikante forskelle mellem behandlingsgrupper, afslørede undergruppeanalyser af patienter med mere alvorlige slagtilfælde dens signifikante positive virkninger på at forbedre restitutionen. Effekten af Cerebrolysin øges med sværhedsgraden af slagtilfældet. Nogle kontrollerede undersøgelser har vist, at Cerebrolysin sikkert kan kombineres med trombolytisk terapi, og hos patienter med moderate til svære slagtilfælde viser det effektivitet ikke kun i neurobeskyttelse, men også i neuro-recovery potentiale. Sammenlignet med neuro-rehabilitering alene giver kombinationen af Cerebrolysin og neuro-rehabilitering mere signifikante effekter på funktionel restitution.
Virkninger på subarachnoid blødning: Subarachnoid blødning (SAH) er en akut neurologisk tilstand med høj dødelighed og restitutionssvigt. Som et lægemiddel til behandling af slagtilfælde, herunder SAH, har Cerebrolysins virkninger på SAH-patienter tiltrukket sig opmærksomhed. En systematisk gennemgang og meta-analyse af Cerebrolysin-brug hos SAH-patienter indikerede, at dataene tyder på, at Cerebrolysin har en positiv indvirkning på dødeligheden hos SAH-patienter.
Virkninger på neonatal hypoxisk-iskæmisk encefalopati (HIE): HIE er en hjernedysfunktion forårsaget af perinatal asfyksi, og dens patofysiologiske mekanismer er endnu ikke fuldt ud forstået. Den nuværende standardbehandling er terapeutisk hypotermi, men dens effektivitet er begrænset. Cerebrolysin, som en neurobeskyttende behandling, viser potentiale i behandlingen af HIE. Cerebrolysin har et behandlingsvindue på op til seks måneder efter iskæmisk skade. Indgivelse af 0,1 ml/kg kropsvægt af Cerebrolysin to gange om ugen kan forbedre grovmotoriske og sproglige funktionsnedsættelser hos spædbørn, hvilket har en positiv effekt på de samlede resultater.
Potentiel rolle i traumatisk hjerneskade: Traumatisk hjerneskade (TBI) er en almindelig neurologisk skade, der forårsager neuronal skade og død, hvilket fører til en række neurologiske dysfunktioner. Baseret på Cerebrolysins neurobeskyttende og neurotrofiske egenskaber har det også potentiel anvendelsesværdi i behandlingen af TBI. Dyreforsøg har vist, at brugen af Cerebrolysin kan reducere neuronal apoptose efter TBI og fremme genopretning af neurologisk funktion. Dets virkningsmekanisme kan være relateret til flere mekanismer, herunder efterligning af neurotrofiske faktorfunktioner, regulering af neurotransmittersystemer, antioxidant-stress og inhibering af inflammatoriske reaktioner. Gennem disse mekanismer lindrer det sekundær skade efter TBI og fremmer neural reparation og regenerering.
Potentielle virkninger på demens: Demens er en neurodegenerativ sygdom karakteriseret ved progressiv kognitiv svækkelse, med dens patogenese, der involverer neuronal degeneration og død, neurotransmitterubalance, inflammatoriske reaktioner og oxidativt stress. Cerebrolysins mange virkningsmekanismer gør det til et potentielt terapeutisk middel mod demens. Det kan fremme neuronal overlevelse og vækst ved at efterligne funktionerne af neurotrofiske faktorer og derved beskytte beskadigede neuroner. Ved at regulere neurotransmittersystemet forbedrer det neurotransmitterubalance, såsom at øge acetylcholinfrigivelsen og derved forbedre den kognitive funktion. Dens antioxidante og anti-inflammatoriske virkninger hjælper også med at reducere neuroinflammation og oxidative skader i hjernen hos demenspatienter og bremser derved sygdomsprogression.
Konklusion
Som et lægemiddel med neurobeskyttende og neurotrofiske egenskaber har Cerebrolysin vist terapeutisk potentiale i behandlingen af neurologiske lidelser.
Referencer
[1] Kojder K, Jarosz K, Bosiacki M, et al. Cerebrolysin hos patienter med subaraknoidal blødning: en systematisk gennemgang og meta-analyse [J]. Journal of Clinical Medicine, 2023,12. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:264397999
[2] Mureșanu DF, Livinț PL, Chira D, et al. Cerebrolysins rolle og virkning for iskæmisk slagtilfælde[J]. Journal of Clinical Medicine, 2022,11(5).DOI:10.3390/jcm11051273.
[3] Fiani B, Chacon D, Jarrah R, et al. Neuroprotektive strategier for cerebrolysin til behandling af spædbørn med neonatal hypoxisk-iskæmisk encefalopati[J]. Acta Neurologica Belgica, 2021,121(6):1401-1406.DOI:10.1007/s13760-021-01795-y.
[4] Al-Mosawi A J. Kliniske anvendelser af Cerebrolysin i pædiatrisk neuropsykiatri[J]. Science World Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:235912686
[5] Brainin M. Cerebrolysin: et multi-target lægemiddel til bedring efter slagtilfælde[J]. Expert Review of Neurotherapeutics, 2018,18(8):681-687.DOI:10.1080/14737175.2018.1500459.
[6] Ziganshina LE, Abakumova T. Cerebrolysin til akut iskæmisk slagtilfælde[J]. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2015(6):CD7026.DOI:10.1002/14651858.CD007026.pub3.
[7] Hartwig K, Fackler V, Jaksch-Bogensperger H, et al. Cerebrolysin beskytter PC12-celler mod CoCl2-induceret hypoxi ved at anvende GSK3β-signalering[J]. International Journal of Developmental Neuroscience, 2014,38:52-58.DOI:10.1016/j.ijdevneu.2014.07.005.
Produkt kun tilgængeligt til forskningsbrug:
