Por Cocer Peptides 
hai 1 mes
TODOS OS ARTIGOS E A INFORMACIÓN SOBRE PRODUTOS QUE SE PROPORCIONAN NESTE SITIO WEB TEN ÚNICAMENTE PARA A DIFUSIÓN DA INFORMACIÓN E FINS EDUCATIVOS.
Os produtos proporcionados neste sitio web están destinados exclusivamente á investigación in vitro. A investigación in vitro (latín: *in glass*, que significa en vidro) realízase fóra do corpo humano. Estes produtos non son farmacéuticos, non foron aprobados pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) e non se deben usar para previr, tratar ou curar ningunha condición médica, enfermidade ou doenza. Está estrictamente prohibido por lei introducir estes produtos no corpo humano ou animal de calquera forma.
Visión xeral da cerebrolisina
A cerebrolisina posúe propiedades neuroprotectoras e neurotróficas. Desde o seu descubrimento, recibiu unha importante atención no campo do tratamento de enfermidades neurolóxicas. En 1949, o científico austríaco Gerhart Harrer da Universidade de Innsbruck informou de que a cerebrolisina, un líquido a base de proteínas producido mediante a hidrólise enzimática do tecido cerebral, podería estimular as células nerviosas. É unha mestura líquida a base de proteínas que contén un 85% de aminoácidos libres e un 15% de secuencias de aminoácidos de baixo peso molecular bioactivas, que inclúen neuropéptidos de baixo peso molecular como o factor neurotrófico derivado do cerebro (BDNF), o factor neurotrófico derivado de células gliais (GDNF), o factor de crecemento nervioso (NGF) e o factor neurotrófico ciliar (CNTF).
Mecanismo de acción da cerebrolisina
Imitando a función dos factores neurotróficos: os neuropéptidos cerebrais activos en Cerebrolysin poden penetrar na barreira hematoencefálica e imitar as funcións dos factores neurotróficos naturais. Os factores neurotróficos son cruciais para a supervivencia neuronal, o crecemento, a diferenciación e a plasticidade sináptica. O factor neurotrófico derivado do cerebro (BDNF) xoga un papel fundamental no mantemento da función neuronal normal e na promoción da rexeneración neuronal. Os compoñentes similares en Cerebrolysin poden unirse aos receptores correspondentes na superficie neuronal, activando vías de sinalización augas abaixo como as vías de sinalización PI3K-Akt e MAPK, promovendo así a supervivencia e o crecemento neuronal mentres reducen a apoptose neuronal.
Regulación do sistema neurotransmisor: pode exercer efectos reguladores sobre o sistema neurotransmisor. Os neurotransmisores xogan un papel central na transmisión de sinais entre neuronas, e o seu desequilibrio está asociado con varios trastornos neurolóxicos. A cerebrolisina pode manter o equilibrio do sistema de neurotransmisores regulando a liberación e o metabolismo de neurotransmisores como o glutamato e o ácido gamma-aminobutírico (GABA). Durante a lesión por isquemia cerebral, a liberación excesiva de glutamato pode provocar excitotoxicidade, danando as neuronas. A cerebrolisina pode reducir o dano neuronal inducido pola excitotoxicidade ao regular os transportadores de glutamato e diminuír a acumulación extracelular de glutamato.
Efectos do estrés antioxidante: as enfermidades neurolóxicas adoitan ir acompañadas de reaccións de estrés oxidativo melloradas, onde as especies reactivas do osíxeno (ROS) danan as membranas celulares neuronais, as proteínas e o ADN. A cerebrolisina posúe capacidades de estrés antioxidante, reducindo os niveis intracelulares de ROS e minimizando o dano oxidativo. Nun modelo de citotoxicidade neuronal inducida pola hipoxia in vitro, a cerebrolisina pode reducir os niveis de superóxido, manter a actividade metabólica celular e reducir a apoptose. O seu mecanismo específico pode estar relacionado coa activación de sistemas enzimáticos antioxidantes intracelulares, como a superóxido dismutase (SOD) e a glutatión peroxidase (GPx), que poden eliminar ROS e protexer as neuronas do dano oxidativo.
Inhibición das respostas inflamatorias: as respostas inflamatorias tamén xogan un papel importante no desenvolvemento de enfermidades neurolóxicas. A cerebrolisina pode aliviar as respostas inflamatorias inhibindo a liberación de factores inflamatorios e regulando as vías de sinalización inflamatoria. Nun modelo de lesión por isquemia-reperfusión cerebral, a cerebrolisina pode reducir a expresión de citocinas proinflamatorias como o factor de necrose tumoral-α (TNF-α) e a interleucina-1β (IL-1β), mentres que aumenta os niveis de citocinas antiinflamatorias como a interleucina-10 (IL-10), favorecendo así o dano das neuronas mitigantes función.
Promover a plasticidade neural: a plasticidade neuronal refírese á capacidade do sistema nervioso de auto-repararse e reorganizarse despois dunha lesión. A cerebrolisina mellora a plasticidade neural promovendo a rexeneración axonal, a formación da columna dendrítica e a reconstrución sináptica. Pode logralo activando vías de sinalización relevantes, como a vía de sinalización RhoA/ROCK, para regular os cambios no citoesqueleto, promovendo así o crecemento e extensión axonal. A cerebrolisina tamén pode aumentar a expresión de proteínas relacionadas coas sinapses, como a sinapsina, para promover a formación de sinapses e a recuperación funcional, proporcionando unha base estrutural para a restauración da función neural.
Os efectos da cerebrolisina
Efectos no ictus isquémico agudo: no tratamento do ictus isquémico agudo, Cerebrolysin demostrou certos efectos positivos. Aínda que os primeiros ensaios clínicos, que reclutaron principalmente pacientes con ictus leves, mostraron efectos no chan ou no teito e non demostraron claramente diferenzas significativas entre os grupos de tratamento, as análises de subgrupos de pacientes con ictus máis graves revelaron os seus efectos positivos significativos para mellorar a recuperación. A eficacia da Cerebrolysin aumenta coa gravidade do accidente vascular cerebral. Algúns estudos controlados demostraron que Cerebrolysin pode combinarse de forma segura coa terapia trombolítica e, en pacientes con ictus de moderado a grave, demostra a súa eficacia non só na neuroprotección senón tamén no potencial de neurorecuperación. En comparación coa neuro-rehabilitación só, a combinación de Cerebrolysin e neuro-rehabilitación produce efectos máis significativos na recuperación funcional.
Efectos sobre a hemorraxia subaracnoidea: a hemorraxia subaracnoidea (SAH) é unha afección neurolóxica aguda con altas taxas de mortalidade e fracaso de recuperación. Como fármaco usado para o tratamento do ictus, incluíndo SAH, os efectos da Cerebrolysin nos pacientes con SAH chamaron a atención. Unha revisión sistemática e unha metaanálise do uso de cerebrolisina en pacientes con HSA indicaron que os datos suxiren que a cerebrolisina ten un impacto positivo na mortalidade en pacientes con HSA.
Efectos sobre a encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal (HIE): a HIE é unha disfunción cerebral causada pola asfixia perinatal, e os seus mecanismos fisiopatolóxicos aínda non están completamente comprendidos. O tratamento estándar actual é a hipotermia terapéutica, pero a súa eficacia é limitada. A cerebrolisina, como tratamento neuroprotector, mostra potencial no manexo da HIE. A cerebrolisina ten unha xanela de tratamento de ata seis meses despois da lesión isquémica. A administración de 0,1 ml/kg de peso corporal de Cerebrolysin dúas veces por semana pode mellorar os déficits da función motora e da linguaxe en lactantes, exercendo un efecto positivo nos resultados xerais.
Papel potencial na lesión cerebral traumática: a lesión cerebral traumática (TCE) é unha lesión neurolóxica común que causa danos neuronais e morte, o que leva a unha serie de disfuncións neurolóxicas. Baseándose nas propiedades neuroprotectoras e neurotróficas da Cerebrolysin, tamén ten un valor de aplicación potencial no tratamento do TCE. Estudos experimentais en animais demostraron que o uso de Cerebrolysin pode reducir a apoptose neuronal despois do TCE e promover a recuperación da función neurolóxica. O seu mecanismo de acción pode estar relacionado con múltiples mecanismos, incluíndo a imitación de funcións do factor neurotrófico, a regulación dos sistemas de neurotransmisores, o estrés antioxidante e a inhibición das respostas inflamatorias. A través destes mecanismos, alivia os danos secundarios despois do TCE e promove a reparación e rexeneración neuronal.
Efectos potenciais sobre a demencia: a demencia é unha enfermidade neurodexenerativa caracterizada por un deterioro cognitivo progresivo, coa súa patoxénese que implica dexeneración neuronal e morte, desequilibrio de neurotransmisores, respostas inflamatorias e estrés oxidativo. Os múltiples mecanismos de acción da cerebrolisina fan que sexa un axente terapéutico potencial para a demencia. Pode promover a supervivencia e o crecemento neuronal imitando as funcións dos factores neurotróficos, protexendo así as neuronas danadas. Ao regular o sistema de neurotransmisores, mellora o desequilibrio dos neurotransmisores, como o aumento da liberación de acetilcolina, mellorando así a función cognitiva. Os seus efectos antioxidantes e antiinflamatorios tamén axudan a reducir a neuroinflamación e o dano oxidativo no cerebro dos pacientes con demencia, retardando así a progresión da enfermidade.
Conclusión
Como fármaco con propiedades neuroprotectoras e neurotróficas, Cerebrolysin demostrou potencial terapéutico no tratamento de trastornos neurolóxicos.
Referencias
[1] Kojder K, Jarosz K, Bosiacki M, et al. Cerebrolisina en pacientes con hemorraxia subaracnoidea: unha revisión sistemática e metaanálise [J]. Revista de Medicina Clínica, 2023,12. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:264397999
[2] Mureșanu DF, Livinț PL, Chira D, et al. Papel e impacto da cerebrolisina para o coidado do ictus isquémico [J]. Revista de Medicina Clínica, 2022,11(5).DOI:10.3390/jcm11051273.
[3] Fiani B, Chacon D, Jarrah R, et al. Estratexias neuroprotectoras da cerebrolisina para o tratamento de lactantes con encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal [J]. Acta Neurologica Belgica, 2021,121(6):1401-1406.DOI:10.1007/s13760-021-01795-y.
[4] Al-Mosawi A J. Usos clínicos da cerebrolisina en neuropsiquiatría pediátrica[J]. Science World Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:235912686
[5] Brainin M. Cerebrolysin: un fármaco multi-obxectivo para a recuperación despois dun ictus[J]. Expert Review of Neurotherapeutics, 2018,18(8):681-687.DOI:10.1080/14737175.2018.1500459.
[6] Ziganshina LE, Abakumova T. Cerebrolysin para accidente cerebrovascular isquémico agudo[J]. Base de datos Cochrane de revisións sistemáticas, 2015(6):CD7026.DOI:10.1002/14651858.CD007026.pub3.
[7] Hartwig K, Fackler V, Jaksch-Bogensperger H, et al. A cerebrolisina protexe as células PC12 da hipoxia inducida por CoCl2 empregando a sinalización GSK3β [J]. International Journal of Developmental Neuroscience, 2014,38:52-58.DOI:10.1016/j.ijdevneu.2014.07.005.
Produto dispoñible só para uso de investigación:
