Av Cocer Peptides 
1 måned siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMASJON GITT PÅ DETTE NETTSTEDET ER KUN FOR INFORMASJONSSPREDNING OG UTDANNINGSFORMÅL.
Produktene som tilbys på denne nettsiden er utelukkende ment for in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glass*, som betyr i glass) utføres utenfor menneskekroppen. Disse produktene er ikke legemidler, er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA), og må ikke brukes til å forebygge, behandle eller kurere noen medisinsk tilstand, sykdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov å introdusere disse produktene i menneske- eller dyrekroppen i noen form.
1. Introduksjon
Under trening begrenser tretthet ofte forbedringen av treningsutholdenhet. Normal funksjon av energimetabolismeveier er avgjørende for å opprettholde treningskapasiteten. Som en potensiell regulatorisk faktor har rollen til Vilon i energimetabolismeveier gradvis vakt oppmerksomhet.
Figur 1 Energimetabolismen reguleres gjennom en signalvei som består av AMPK og dens nedstrøms relaterte faktorer.
2. Forholdet mellom energidiabetesveier og treningstrøtthet og utholdenhet
(1) Oversikt over energidiabetesveier
Under trening er kroppens energiforsyning primært avhengig av metabolismen av karbohydrater, fett og proteiner. Karbohydratmetabolisme spiller en nøkkelrolle i langvarig utholdenhetstrening, og gir energi gjennom glykolyse og aerobe oksidasjonsveier. Fettmetabolismen fungerer som en bærekraftig energikilde, og bidrar til å bevare begrensede karbohydratreserver. Proteiner bidrar også med en del energi under langvarig utholdenhetstrening, og utgjør omtrent 10 % av den totale ATP-produksjonen.
(2) Forholdet mellom treningstrøtthet og energidiabetes
Langvarig trening kan føre til ubalanser i energimetabolismen, som reduserte blodsukkernivåer og reduserte glykogenreserver, ledsaget av akkumulering av metabolske biprodukter som melkesyre og blodammoniakk. Disse endringene kan utløse treningstrøtthet og redusere treningsutholdenhet.
Den regulatoriske rollen til Vilon i energidiabetesveier
(1) Vilons regulering av karbohydratdiabetes
Glykogensyntese og nedbrytning: Vilon kan påvirke glykogensyntese og nedbrytning ved å regulere aktiviteten til nøkkelenzymer som glykogensyntase (GS) og glykogenfosforylase. Før trening fremmer Vilon glykogensyntese, øker glykogenreservene; under trening kan Vilon på passende måte regulere hastigheten på glykogennedbrytningen for å sikre stabil blodsukkertilførsel. I museeksperimenter viste mus behandlet med Vilon mer fornuftige endringer i glykogeninnhold i muskler og lever før og etter trening, noe som bedre opprettholder energibehovet under trening.
Glykolyse og aerob oksidasjon: Vilon kan påvirke aktiviteten til nøkkelenzymer i den glykolytiske veien, slik som fosfofruktokinase (PFK), som regulerer glykolysehastigheten. Vilon kan også delta i å regulere aktiviteten til enzymer relatert til trikarboksylsyresyklusen i aerob oksidasjon, slik som citratsyntase (CS), optimalisere aerob oksidasjon av karbohydrater for energiproduksjon og forbedre energiutnyttelseseffektiviteten.
(2) Regulering av fettdiabetes av Vilon
Fettsyremobilisering og transport: Vilon kan fremme fettsyremobilisering i fettvev ved å regulere aktiviteten til enzymer som hormonsensitiv lipase (HSL). Vilon kan også påvirke uttrykket av fettsyretransportører (FATP), akselerere transporten av fettsyrer til muskelceller og gi flere substrater for muskeloksidativ energiproduksjon.
β-oksidasjon: Innenfor muskelceller kan Vilon regulere aktiviteten til nøkkelenzymer som karnitin palmitoyltransferase (CPT), fremme β-oksidasjon av fettsyrer, forbedre effektiviteten av fettoksidasjon for energiproduksjon, redusere karbohydratforbruket og dermed utvide treningsutholdenheten.
(3) Regulering av proteindiabetes av Vilon
Selv om proteiner står for en relativt liten andel av energiforsyningen under trening, kan Vilon regulere relaterte signalveier for å redusere proteinnedbrytning, og dermed opprettholde muskelmasse og funksjon. Vilon kan hemme aktiviteten til ubiquitin-proteasomsystemet, redusere muskelproteinnedbrytning, noe som bidrar til å opprettholde muskelkontraktilitet og lindre treningstrøtthet.
Vilons rolle i å regulere energidiabetesveier for utmattelsesmotstand og forbedring av treningsutholdenhet
(1) Anti-tretthetseffekter
Forsinke tretthetsstart: Ved å regulere energimetabolismeveier kan Vilon opprettholde stabil tilførsel av energistoffer som blodsukker og glykogen, redusere akkumulering av metabolske biprodukter og dermed forsinke utbruddet av tretthet. I dyreforsøk viste dyr behandlet med Vilon en betydelig forsinket inntreden av tretthet under langvarig trening.
Redusere tretthetsalvorlighet: Personer behandlet med Vilon viste lavere nivåer av tretthetsrelaterte biokjemiske markører som laktat og blodureanitrogen (BUN) i blodet etter trening, noe som indikerer at Vilon kan redusere alvorlighetsgraden av treningsindusert tretthet og lette raskere restitusjon.
(2) Forbedring av treningsutholdenhet
Forlenget treningsvarighet: På grunn av Vilons optimaliserte regulering av energimetabolismeveier, kan kroppen utnytte energisubstrater mer effektivt, og dermed forlenge treningsvarigheten. Flere studier har vist at dyr administrert Vilon viste betydelig økt treningsvarighet under uttømmende trening.
Forbedret treningsintensitet: Vilon forlenger ikke bare treningsvarigheten, men øker også treningsintensiteten til en viss grad. Dette kan skyldes at Vilon forbedrer energimetabolismen, slik at musklene får tilstrekkelig energitilførsel under høyintensiv trening for å opprettholde muskelsammentrekningsfunksjonen.
Konklusjon
Vilon spiller en avgjørende rolle i tretthetsmotstand og forbedring av treningsutholdenhet gjennom sin mangefasetterte regulering av karbohydrat-, fett- og proteinmetabolisme innenfor energimetabolske veier. Det kan forsinke utbruddet av tretthet, redusere alvorlighetsgraden av trettheten, samtidig som det forlenger treningsvarigheten og øker treningsintensiteten.
Kilder
[1] Zhao R, Wu R, Jin J, et al. Signalveier regulert av naturlige aktive ingredienser i kampen mot treningstrøtthet - en gjennomgang[J]. Frontiers in Pharmacology, 2023, bind 14 - 2023.DOI:10.3389/fphar.2023.1269878.
[2] Lee M, Hsu Y, Shen S, et al. En funksjonell evaluering av anti-tretthet og forbedring av treningsytelsen etter vitamin B-komplekstilskudd hos friske mennesker, en randomisert dobbeltblind studie [J]. International Journal of Medical Sciences, 2023,20:1272-1281.
[3] Zhong H, Shi J, Zhang J, et al. Mykskallet skilpaddepeptidtilskudd modifiserer energidiabetes og oksidativt stress, forbedrer treningsutholdenhet og reduserer fysisk tretthet hos mus[J]. Foods, 2022,11(4).DOI:10.3390/foods11040600.
[4] Huang J, Tagawa T, Ma S, et al. Sort ingefær (Kaempferia parviflora) ekstrakt forbedrer utholdenhetskapasiteten ved å forbedre energidiabetes og substratutnyttelsen hos mus[J]. Næringsstoffer, 2022,14(18).DOI:10.3390/nu14183845.
[5] Alghannam AF, Ghaith MM, Alhussain M H. Regulation of Energy Substrate Diabetes in Endurance Exercise[J]. International Journal of Environmental Research and Public Health, 2021,18(9).DOI:10.3390/ijerph18094963.
[6] Xu X, Ding Y, Yang Y, et al. β-glukan Salecan forbedrer treningsytelsen og viser anti-tretthetseffekter gjennom å regulere energidiabetes og oksidativt stress hos mus[J]. Næringsstoffer, 2018,10(7).DOI:10.3390/nu10070858.
Produktet er kun tilgjengelig for forskningsbruk:
