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▎ Chì ghjè u Semaglutid ?
Semaglutid hè un agonista di u receptore glucagon-like peptide-1 (GLP-1) à longu azione chì estende a mità di a vita di u GLP-1 naturali attraversu a mudificazione strutturale. Imita l'effetti fisiologichi di GLP-1, prumove a secrezione di insuline in una manera dipendente di glucose, inibisce a liberazione di glucagon, ritarda u svuotamentu gastricu è aumenta a sazietà. Cuntrolla in modu efficace i livelli di glucose in sangue in i malati cù a diabetes mellitus 2, riduce significativamente u pesu di u corpu in individui obesi o sovrappesu, è riduce u risicu di avvenimenti cardiovascular. Hè un peptide cù doppiu benefiziu di cuntrollu di glucose in sangue, perdita di pisu, è potenziale prutezzione cardiovascular.
▎ Struttura Semaglutide
Fonte: Pub Chem |
Sequenza: His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys (Aeea-Aeea-γ-glu-octadecanedioic)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH Formula Molecular: C 187H 291N 45O59 Pesu Molecular: 4114 g/mol CAS Number 910463-68-2 PubChem CID 56843331 Sinonimi: Rybelsus; Ozempic ; Wegovy |
▎ Ricerca Semaglutid
Chì ci hè u fondu di ricerca di Semaglutid?
U sviluppu di Semaglutid hè urigginatu da l'esplorazione di l'effetti fisiologichi di GLP-1. I scientisti sò stati inspirati da l'exendin-4 in a saliva di lucertola per sviluppà l'agonista di u receptore GLP-1 di prima generazione. Per perseguite una opzione di trattamentu più longu, Semaglutid hè statu sviluppatu per via di a modificazione chimica di a catena di peptide GLP-1, cù l'aghjunzione di catene d'acidu grassu per allargà a so mezza vita. Cume a ricerca avanzava, u so putenziale in a perdita di pisu è a prevenzione è u trattamentu di e malatie cardiovascular hè ancu diventatu evidenti.
Chì ghjè u mecanismu di l'azzione di Semaglutid?
Regulazione di a secrezione di insulina è glucagon:
En tant qu'agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1 RA), Semaglutid stimule les cellules β pancréatiques à sécréter de l'insuline tout en inhibant les cellules α de sécréter du glucagon. Dopu avè manghjatu, quandu i livelli di glucose in u sangue aumentanu, a semaglutide si lieghja à i receptori GLP-1, attivendu i camini di signalazione in aval per incitarà e cellule β à liberà l'insulina, aumentendu l'absorzione è l'utilizazione di glucose da u corpu, è diminuendu i livelli di glucose in sangue. Inibendu a secrezione di glucagon è riducendu a pruduzzione di glucose hepatic, stabilizza ancu i livelli di glucose in sangue. In cundizioni fisiulogichi normali, u corpu mantene un nivellu stabile di glucose in sangue, regulendu l'equilibriu trà l'insulina è u glucagon. Semaglutid imita l'effetti di GLP-1, ottimizendu stu prucessu regulatori [1,2].

Figura 1 L'effetti di GLP-1 in relazione à u diabete è l'obesità [3].
Inhibizione di a gluconeogenesi epatica:
Semaglutid inibisce u prucessu di gluconeogenesis hepatic. A gluconeogenesi hè a via per quale u fegatu produce glucose durante i stati di digiunu o di fame, mantene a stabilità di u glucose di sangue quandu i livelli di glucose in sangue sò bassi. In ogni casu, in cundizioni patologiche cum'è a diabetes, a gluconeogenesi pò diventà troppu attiva, purtendu à livelli elevati di glucose in sangue. Semaglutid agisce nantu à i percorsi di signalazione pertinenti per riduce l'espressione o l'attività di l'enzimi chjave di gluconeogenesi, diminuendu cusì a produzzione di glucose epatica è aiutendu à u cuntrollu di glucose di sangue [1].
Effetti nantu à u metabolismu energeticu è l'appetite:
Semaglutid hà effetti regulatori nantu à u metabolismu energeticu è l'appetite. Reduce l'ingesta d'energia, potenzialmente agiscendu nantu à u sistema nervu cintrali per influenzà i centri di regulazione di l'appetite, inducendu un sensu di pienezza è riducendu l'ingesta alimentaria. Inoltre, Semaglutid hà effetti minimi nantu à u gastru di l'energia, principarmenti rializà a regulazione di u pesu per via di un ingesta d'energia ridutta, chì aiuta à a perdita di pisu per i pazienti obesi. In i prucessi, i pazienti chì utilizanu Semaglutid spessu anu riportatu un appetitu riduttu è a perdita di pisu sussegwenti [1,4].
Meccanismi putenziali d'azzione nantu à u sistema cardiovascular: Semaglutid pò esercite effetti beneficii nantu à u sistema cardiovascular per mezu di parechji miccanismi. Da una banda, pò sminuì u glucose di sangue è u pesu di u corpu, mitigendu cusì i danni causati da disordini metabolichi à u sistema cardiovascular. Per d 'altra banda, Semaglutid pò agisce direttamente nantu à i tessuti cardiovascular, cum'è per migliurà a funzione endoteliale vascular, riducendu risposti inflammatorii è stress oxidativu, stabilizzà e placche aterosclerotiche è diminuite u risicu di malatie cardiovascular. A ricerca di Cigrovski mostra chì Semaglutid pò migliurà a funzione di e cellule endoteliali vascular in secrezione di l'ossidu nitricu, rinfurzà a vasodilatazione è prutegge u sistema cardiovascular [5].
Effetti diretti nantu à a funzione cardiaca:
Studi recenti anu truvatu chì l'esposizione aguda à Semaglutid pò induce un forte effettu inotropicu pusitivu dipendente di a dosa nantu à a trabecula atriale umana senza aumentà a tendenza per arritmias. Stu effettu pò vene da a reuptake di Ca2+ di reticulum sarcoplasmaticu aumentatu, migliurà a funzione atriale, è hà implicazioni pusitivi per u sollievu di i sintomi in i malati di insufficienza cardiaca. In esperimenti cunnessi, i trabeculi atriali esposti à Semaglutid anu mostratu una forza cuntrattile significativamente aumentata senza un incrementu di aritmia [6].
Chì sò l'applicazioni di Semaglutid?
Per a diabetes tipo 2:
Semaglutid hè usatu per trattà a diabetes mellitus 2. Ch'ella sia amministrata per via orale o per via di iniezione sottucutanea, riduce efficacemente i livelli di l'emoglobina A1c (HbA1c) [1].
Per u trattamentu di l'obesità:
Semaglutid dimostra una efficacità significativa in u trattamentu di l'obesità. I prucessi clinichi indicanu chì i pazienti obesi trattati cù semaglutide sperimentanu una perdita di pisu significativa, accumpagnata da una circunferenza di cintura ridutta, paràmetri di pressione sanguigna migliorati, livelli di HbA1c abbassati è profili lipidici migliorati (p. I so effetti di perdita di pisu sò superiori à quelli di placebo è altri medicazione per a perdita di pisu, rispondenu à i standard stabiliti da l'EMA è a FDA per i medicazione per a perdita di pisu, è furnisce una nova opzione di trattamentu per i pazienti obesi [1,2].
Riduzzione di risicu di malatie cardiovascular:
Per l'adulti cù a diabetes mellitus 2 è a malatia di u cori cunnisciuta, Semaglutid pò riduce u risicu di malatie cardiovascular. Studi cum'è i prucessi SUSTAIN 6 è PIONEER 6 anu dimustratu a non-inferiorità è a sicurezza di Semaglutid subcutaneous è orale in a salute cardiovascular, è a prova SELECT hà ancu cunfirmatu i so vantaghji potenzali in a migliurà i risultati cardiovascular, aiutendu à riduce u risicu di l'avvenimenti cardiovascular [1].
Effetti protettivi renali:
In un mudellu di mouse di ferita di ischemia-reperfusion renale, Semaglutid hà dimustratu effetti protettivi renali. Riduce i livelli di molécule inflamatorii cum'è u fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α) è u so recettore, l'interleukin-6 (IL-6), diminuisce a produzzione di prostaglandine F8, aumenta i livelli di PI3K è AKT in u tissutu renale, è allevia a ferita renale, suggerendu chì Semaglutid pò avè un potenziale terapeuticu per i reni aguti [7]..
Cunclusioni
Cum'è un agonista di u receptore GLP-1, Semaglutid cuntrola in modu efficace i livelli di glucose in sangue in i malati cù diabete di tipu 2 regulendu a secrezione di insulina è glucagon, inibendu a gluconeogenesi epatica, è influenzendu u metabolismu energeticu è l'appetite, mentre chì riduce significativamente u pesu di u corpu in individui obesi. Hè pussede effetti protettivi cardiovascular, riducendu u risicu di malatie cardiovascular, è prutegge i rini. Hà effetti terapeutichi nantu à a ferita renale aguda, nefropatia diabetica è altre malatie renali.
À propositu di l'autore
I materiali sopra citati sò tutti ricercati, editati è compilati da Cocer Peptides.
Auteur du journal scientifique
Hegner, P. hè basatu à l'Università di Regensburg in Germania è hà una larga gamma di interessi di ricerca. Questi includenu u sistema cardiovascular è a cardiologia, induve esplora i miccanismi è i tratti di e malatie cardiovascular; biochimica è biologia molekulari, cuncintratu à scopre i meccanismi di reazione biologica è biochimica moleculare è i prucessi regulatori; farmacologia è farmacia, enfatizendu u sviluppu di droghe è a valutazione di l'efficacità; è u sistema respiratorju è ancu a medicina generale è interna, cuncentrazione nantu à u diagnosticu è u trattamentu di e malatie respiratorie è e cundizioni mediche internu cumuni. Hè un studiosu cù successi in parechji campi di a medicina. Hegner P hè listatu in a riferenza di citazione [6].
▎ Citazioni Pertinenti
[1] Oleszczuk R, Kozińska I, Gras-Ozimek J, et al. Semaglutid per u trattamentu di l'obesità [J]. Journal of Education, Health and Sport, 2022. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245423376.
[2] Christou GA, Katsiki N, Blundell J, et al. Semaglutid cum'è una droga antiobesità promettente [J]. Revisioni di l'obesità, 2019,20(6):805-815.DOI:10.1111/obr.12839.
[3] Kurtzhals P, Flindt Kreiner F, Singh Bindra R. U rolu di u cuntrollu di pisu in a gestione di a diabetes mellitus di tip 2: Perspectives on semaglutide [J]. Diabetes Research and Clinical Practice, 2023,203.DOI:10.1016/j.diabres.2023.110881.
[4] Chao AM, Tronieri JS, Amaro A, et al. Semaglutid per u trattamentu di l'obesità [J]. Trends in Cardiovascular Medicine, 2023,33(3):159-166.DOI:10.1016/j.tcm.2021.12.008.
[5] Cigrovski BM, Strollo F. Semaglutid-eye-catching results[J]. World Journal of Diabetes, 2023,14(4):424-434.DOI:10.4239/wjd.v14.i4.424.
[6] Hegner P, Seitz S, Schopka S, et al. Semaglutid mellora a funzione contrìtile in l'atrium umanu isolatu [J]. European Heart Journal, 2024,45 (Supplement_1): ehae666-ehae3729.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.3729.
[7] Tiba AT, Qassam H, Hadi N R. Semaglutid in ischemia renale-reperfusion injury in mouse [J]. J Med Life, 2023,16 (2): 317-324.DOI: 10.25122/jml-2022-0291.
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