|
1 kits (10 vials)
| Kwantiteit: | |
|---|---|
▎ Maz Struktuer
Boarne: PubChem |
Sequence: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG Molekulêre formule: C 207H 317N 45O65 Molekulêr gewicht: 4476 g/mol CAS Number: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 Synonimen: GLXC-26803 |
▎ Maz Undersyk
Wat is de ûndersykseftergrûn fan Maz?
It promininte probleem fan wrâldwide obesitas en relatearre sykten:
Oergewicht en obesitas binne hieltyd slimmer wrâldwide útdagings foar folkssûnens wurden. Neffens de World Obesity Atlas berikte it oantal obese minsken wrâldwiid 764 miljoen yn 2020 en wurdt ferwachte dat se oprinne nei 1 miljard yn 2030. Obesitas kin in protte sûnenskomplikaasjes útlizze, lykas kardiovaskulêre sykten en type 2-metabolisme, dy't de kwaliteit fan it libben en wrâldwide medyske boarnen fan it yndividu serieus beynfloedzje. Dit hat ûndersikers dreaun om effektive behannelingmetoaden te ferkennen, benammen nije medisinen.
De ûntwikkelingsfûns fan inkretine-basearre medisinen:
Sûnt it konsept fan incretin waard foarsteld yn 1932, is relatearre ûndersyk stadichoan foarútgong. Yn 1987 waard GLP-1 identifisearre as in wichtige regulator fan insulinsekresje yn 'e panko's, en behannelingregimen foar type 2-metabolisme basearre op inkretin waarden ûntwikkele. Yn 2005 waard exenatide, de earste GLP-1-receptoragonist fan 'e wrâld (GLP-1RA), goedkard foar marketing, en lei in solide teoretyske en praktyske basis foar it ûndersyk en ûntwikkeling fan nije incretin-basearre medisinen lykas Maz. Maz is in analoog fan sûchdieren oxyntomodulin (OXM). As in nije generaasje dûbele agonist rjochte op GLP-1R en GCGR, hat it in unyk dual-aksje-meganisme en brede perspektiven yn 'e behanneling fan gewichtsverlies en relatearre sykten.
Wat is it meganisme fan aksje fan Maz?
Agonistysk effekt op de glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor:
GLP-1 is in intestinal hormoan dat insulinsekresje befoarderje kin en glukagonsekresje ynhibearje kin op in glukoazekonsintraasje-ôfhinklike manier, dêrmei bloedglucosenivo's ferminderje [1] . As in GLP-1 receptor agonist, imiteart Maz de aksje fan GLP-1, it ferbetterjen fan insulinsekresje en it ferminderjen fan glukagon frijlitting, wat helpt om bloedglukose te regeljen. Boppedat kinne GLP-1-receptor-agonisten it leechjen fan 'e mage fertrage, sêdigens ferbetterje en fiedingsopname ferminderje, wat foardielich is foar gewichtskontrôle [1, 2].
Agonistysk effekt op de glukagonreceptor:
Glukagon kin de ôfbraak fan leverglycogen en glukoneogenesis befoarderje, wat liedt ta in tanimming fan bloedglukose. Maz, troch it aktivearjen fan 'e glukagonreceptor, kin meardere aspekten fan glukoazemetabolisme regelje, it realisearjen fan fyn regeling fan bloedglukose. Glukagon befoarderet ek lipolyse, helpt by it ferminderjen fan fetakkumulaasje en legere lichemsgewicht [1, 2].
Regulearjend effekt op bloeddruk:
Maz kin sawol systolike as diastolike bloeddruk ferminderje. Oan 'e iene kant ferleget it bloeddruk troch it regulearjen fan glukoaze en lipidemetabolisme en it ferbetterjen fan vaskulêre endotheliale funksje; oan 'e oare kant kin it ynfloed hawwe op bloeddrukregulaasjemeganismen lykas it renin-angiotensinsysteem.
Wat is it spesifike meganisme fan Maz foar gewichtsverlies?
Regeling fan bloedglucose en metabolisme:
As in dûbele agonist fan it glukagon-like peptide-1 (GLP-1) en glukagon-receptors, is ien fan 'e meardere fysiologyske effekten fan GLP-1 it regeljen fan bloedglucosenivo's. It befoarderet insulinsekresje, inhibits glukagonsekresje, ferminderet bloedglukose [1] , fertraget maaglediging, fergruttet sêdigens, en ferminderet fiedingsyntak. Glukagon, oan 'e oare kant, befoarderet lipolyse en enerzjyferbrûk. Dêrom aktivearret Maz beide receptors en regelet it metabolisme fan bloedglukose om gewichtsverlies te berikken. Stúdzjes hawwe sjen litten dat Maz kin ferminderjen lichem gewicht, bloeddruk (systolike en diastolike), totale cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein, en hege-tichtens lipoprotein nivo [3] , wat oanjout dat it kin liede ta gewicht ferlies en ferbetterjen obesitas-relatearre metabolic steurnissen.
Ynfloed op appetit en enerzjyyntak:
Maz kin gewichtsverlies berikke troch it beynfloedzjen fan appetit en enerzjyyntak. Yn guon klinyske triennen ûnderfûnen dielnimmers gastrointestinale reaksjes lykas fermindere appetit nei it brûken fan Maz [3] . Dit kin feroarsake wurde troch de direkte aksje fan Maz op it gastrointestinale traktaat of troch regeling troch it sintrale senuwstelsel. Nettsjinsteande it meganisme, fermindere appetit en gastrointestinale side-effekten sille enerzjy-yntak ferminderje en gewichtsverlies befoarderje. Derneist kin Maz de appetit beynfloedzje troch neurotransmitters en hormonen yn 't harsens te regeljen. Bygelyks, GLP-1 kin hannelje op 'e hypothalamus om appetit en enerzjybalâns te regeljen [4].
Wat binne de spesifike aksjepaden fan Maz by it regeljen fan bloedglucose?
Stimulaasje fan insulinsekresje:
Glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonisten kinne insulinsekresje stimulearje. As in dûbele agonist fan GLP-1 en glukagon-receptors, kin Maz de GLP-1-receptor aktivearje om β-sellen fan 'e pankoaze-eilân te freegjen om ynsuline út te skieden. Insulin is in wichtich hormoan foar it ferminderjen fan bloedglucose, dat sellen kin befoarderje om glukoaze op te nimmen en bloedglucosenivo's te ferleegjen [1].
Remming fan glukagonsekresje:
Tagelyk kin Maz hannelje op 'e glukagonreceptor om glukagonsekresje te remmen. Glukagon en ynsuline binne antagonistysk foar inoar yn bloedglucoseregulaasje, en it ferminderjen fan syn sekretion is befoarderlik foar it ferleegjen fan bloedglucose [1].
Regulearring fan glukoaze metabolisme:
Maz kin it glukoazemetabolisme op meardere nivo's regelje om syn hypoglycemyske effekt út te oefenjen, lykas it beynfloedzjen fan it glukoazemetabolisme yn 'e lever, spieren en adiposeweefsels. Yn 'e lever fermindert it de ôfbraak fan leverglycogen en glukoneogenesis, it ferminderjen fan de produksje fan bloedglukose; yn spierweefsel befoarderet it de opname en it brûken fan glukoaze; yn adipose weefsel, it regulearret lipide metabolisme, ferminderet de frijlitting fan frije fatty soeren, en yndirekt beynfloedet bloed glukoaze [1, 3].
Ynfloed op appetit en enerzjyyntak:
Stúdzjes hawwe fûn dat Maz appetit en enerzjy-yntak kin ferminderje, mooglik troch te hanneljen op receptors yn it sintrale senuwstelsel en it regeljen fan it appetit-sinjaalpaad. It ferminderjen fan fiedingsyntak kin de boarne fan bloedglukose ferleegje en helpe om bloedglukosenivo's te kontrolearjen [3, 5].
Feroarje fan basisline yn lichemsgewicht en tailleomtrek.
a. Persint feroaring fan basisline yn lichemsgewicht oer de tiid. b. Feroarje fan basisline yn lichemsgewicht oer de tiid.
Boarne: PubMed [2]
Wat binne de applikaasjes fan Maz?
Behanneling fan type 2 metabolisme:
In randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare Fase 2-proef liet sjen dat Maz, in wykliks administreare dûbele agonist fan glukagon-like peptide 1 (GLP-1) en glukagonreceptors, goede effektiviteit en feiligens toande yn Sineeske pasjinten mei type 2-metabolisme [1].
Applikaasje foar gewichtsverlies:
Undersyk nei pasjinten mei en sûnder metabolisme: In systematyske resinsje en meta-analyze liet sjen dat Maz it lichemsgewicht fan folwoeksenen mei of sûnder metabolisme effektyf kin ferminderje [3] . It ûndersyk befette sân randomisearre kontrolearre triennen mei in totaal fan 680 dielnimmers. De resultaten lieten sjen dat yn ferliking mei it placebo, Maz late ta in mear signifikante fermindering fan lichemsgewicht (gemiddeld ferskil [MD] = -6.22%, 95% fertrouwen ynterval [CI]: -8.02% nei -4.41%, I⊃2; = 90.0%) (Nalisa DL, 2024). Subgroep- en meta-regression-analyzes fûnen dat pasjinten sûnder metabolisme mear signifikant gewichtsverlies hienen, en pasjinten dy't 24 wiken behannele waarden mear promininte gewichtsreduksje hienen yn ferliking mei dyjingen dy't foar 12 - 20 wiken behannele waarden [3].
Applikaasje yn Sineeske folwoeksenen mei oergewicht of obesitas:
In mid-term analyze fan in randomisearre, twa-dielige (lege doasis oant 6mg en hege doasis 9mg), dûbelblinde, placebo-kontrolearre Fase 2-proef útfierd yn Sineeske folwoeksenen mei oergewicht of obesitas die bliken dat Maz feilich en effektyf wie yn dizze populaasje yn 'e 24-wiken behannelingperioade, wêrtroch signifikant en klinysk sinfol gewichtsverlies [2] . Yn 'e stúdzje waarden folwoeksenen mei oergewicht (BMI ≥ 24 kg/m²) begelaat troch hyperfagia en/of op syn minst ien obesitas-relatearre komorbiditeit, of folwoeksenen mei obesitas (BMI ≥ 28 kg/m²) willekeurich tawiisd om 4.5mg wyklikse te ûntfangen fan 5mg, of 6mg, of 6mg a oerienkommende placebo. De resultaten lieten sjen dat fan 'e baseline oant de 24ste wike de gemiddelde persintaazje feroaring yn lichemsgewicht wie -6.7% (standertflater 0.7) yn' e 3mg Maz-groep, -10.4% (0.7) yn 'e 4.5mg-groep, -11.3% (0.7) yn' e 6mg-groep, en 1.0% (0.7) yn 'e placebo-groep. Yn ferliking mei it placebo rûn it behannelingferskil fan -7.7% oant -12.3% (alle p <0.0001) [2].
As konklúzje, as in ynnovative agonist mei dûbele doelen, troch meardere meganismen lykas regulearjen fan bloedglukose, it befoarderjen fan fetmetabolisme, en it ynhiberjen fan appetit, kin Maz effektyf de bloedglucosenivo's fan pasjinten mei type 2 metabolisme ferbetterje en obese minsken helpe gewicht te ferliezen. It ynjeksjet nije fitaliteit yn 'e behanneling fan metabolike sykten en wurdt ferwachte dat it de wrâldwide lêst fan obesitas en besibbe sykten sil ferleegje.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Zhang B is in heech kwalifisearre gelearde ferbûn mei meardere renommearre organisaasjes. Dizze omfetsje Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences -Peking Union Medical College, - Japan Friendship Hospital, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Shanghai Jiao Tong University, Universiti Utara Maleizje, Yingkou Institute of Technology, Zhejiang University, en Peking Union Medical College Hospital. Sokke ferskate ynstitúsjonele ferbiningen markearje syn brede akademyske en ûndersykseftergrûn.
Wat ûndersyk oanbelanget, hat Zhang B in wiidweidich oanbod fan ûnderwerpskategoryen. Syn ekspertize beslacht endokrinology en metabolisme, algemiene en ynterne medisinen, onkology, kardiovaskulêr systeem en kardiology, en radiology, nukleêre medisinen en medyske ôfbylding. Syn wurk yn dizze fjilden toant syn yngeande kennis en wichtige bydragen oan it fuortsterkjen fan medyske wittenskip en it ferbetterjen fan sûnenssoarchpraktiken. Zhang B wurdt neamd yn 'e referinsje fan sitaat [1].
