|
1 kit (10 şişe)
| Miktar: | |
|---|---|
▎ Maz Yapısı
Kaynak: PubChem |
Sıra: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG Moleküler Formül: C 207H 317N 45O65 Molekül Ağırlığı: 4476g/mol CAS Numarası: 2259884-03-0 PubChem Müşteri Kimliği: 167312357 Eş Anlamlılar: GLXC-26803 |
▎ Maz Araştırma
Maz'ın araştırma geçmişi nedir?
Küresel obezite ve bağlantılı hastalıkların öne çıkan sorunu:
Aşırı kilo ve obezite giderek daha ciddi küresel halk sağlığı sorunları haline geldi. Dünya Obezite Atlası'na göre dünya genelinde obez insan sayısı 2020 yılında 764 milyona ulaştı ve 2030 yılında bu sayının 1 milyara çıkması bekleniyor. Obezite, kalp-damar hastalıkları ve tip 2 metabolizma gibi bireyin yaşam kalitesini ve küresel tıbbi kaynakları ciddi şekilde etkileyen çok sayıda sağlık komplikasyonunu tetikleyebiliyor. Bu durum araştırmacıları etkili tedavi yöntemlerini, özellikle de yeni ilaçları keşfetmeye yöneltti.
İnkretin bazlı ilaçların geliştirme temeli:
İnkretin kavramının 1932'de ortaya atılmasından bu yana, ilgili araştırmalar sürekli olarak ilerlemektedir. 1987'de GLP-1'in pankreasta insülin salgısının ana düzenleyicisi olduğu belirlendi ve tip 2 metabolizma için inkretin bazlı tedavi rejimleri geliştirildi. 2005 yılında, dünyanın ilk GLP-1 reseptör agonisti (GLP-1RA) olan eksenatid, Maz gibi yeni inkretin bazlı ilaçların araştırılması ve geliştirilmesi için sağlam bir teorik ve pratik temel oluşturarak pazarlama için onaylandı. Maz, memeli oksintomodülinin (OXM) bir analoğudur. GLP-1R ve GCGR'yi hedef alan yeni nesil ikili agonist olarak benzersiz bir ikili etki mekanizmasına ve kilo kaybı ve ilgili hastalıkların tedavisinde geniş umutlara sahiptir.
Maz'ın etki mekanizması nedir?
Glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptörü üzerindeki agonistik etki:
GLP-1, glukoz konsantrasyonuna bağlı bir şekilde insülin sekresyonunu artırabilen ve glukagon sekresyonunu inhibe edebilen, böylece kan glukoz seviyelerini azaltabilen bir bağırsak hormonudur [1] . Bir GLP-1 reseptör agonisti olarak Maz, GLP-1'in etkisini taklit ederek insülin sekresyonunu artırır ve kan şekerinin düzenlenmesine yardımcı olan glukagon salınımını azaltır. Ayrıca GLP-1 reseptör agonistleri mide boşalmasını geciktirebilir, tokluğu artırabilir ve gıda alımını azaltabilir, bu da kilo kontrolü için faydalıdır ..
Glukagon reseptörü üzerindeki agonistik etki:
Glukagon, karaciğer glikojeninin ve glukoneojenezin parçalanmasını destekleyerek kan şekerinde artışa yol açabilir. Maz, glukagon reseptörünü aktive ederek glikoz metabolizmasının birçok yönünü düzenleyebilir ve kan şekerinin hassas bir şekilde düzenlenmesini sağlayabilir. Glukagon ayrıca lipolizi destekleyerek yağ birikimini azaltmaya ve vücut ağırlığını azaltmaya yardımcı olur ..
Kan basıncını düzenleyici etkisi:
Maz hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını azaltabilir. Bir yandan glikoz ve lipit metabolizmasını düzenleyerek ve vasküler endotel fonksiyonunu iyileştirerek kan basıncını düşürür; diğer yandan renin-anjiyotensin sistemi gibi kan basıncını düzenleme mekanizmalarını etkileyebilir.
Kilo kaybı için Maz'ın spesifik mekanizması nedir?
Kan şekeri ve metabolizmanın düzenlenmesi:
Glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) ve glukagon reseptörlerinin ikili agonisti olarak GLP-1'in çoklu fizyolojik etkilerinden biri, kan şekeri seviyelerini düzenlemektir. İnsülin sekresyonunu teşvik eder, glukagon sekresyonunu inhibe eder, kan şekerini azaltır [1] , mide boşalmasını geciktirir, tokluğu artırır ve gıda alımını azaltır. Glukagon ise lipolizi ve enerji tüketimini teşvik eder. Bu nedenle Maz, kilo kaybına ulaşmak için her iki reseptörü de aktive eder ve kan şekeri metabolizmasını düzenler. Çalışmalar Maz'ın vücut ağırlığını, kan basıncını (sistolik ve diyastolik), toplam kolesterolü, trigliseritleri, düşük yoğunluklu lipoprotein ve yüksek yoğunluklu lipoprotein düzeylerini azaltabildiğini göstermiştir [3] , bu da kilo kaybına yol açabileceğini ve obezite ile ilişkili metabolik bozuklukları iyileştirebileceğini göstermektedir.
İştah ve enerji alımına etkisi:
Maz, iştahı ve enerji alımını etkileyerek kilo kaybı sağlayabilir. Bazı klinik çalışmalarda katılımcılar Maz kullandıktan sonra iştah azalması gibi gastrointestinal reaksiyonlar yaşadılar [3] . Bu, Maz'ın gastrointestinal sistem üzerindeki doğrudan etkisinden veya merkezi sinir sistemi tarafından düzenlenmesinden kaynaklanabilir. Mekanizma ne olursa olsun, iştah azalması ve gastrointestinal yan etkiler enerji alımını azaltacak ve kilo kaybına neden olacaktır. Ayrıca Maz, beyindeki nörotransmiterleri ve hormonları düzenleyerek iştahı etkileyebilir. Örneğin GLP-1, iştahı ve enerji dengesini düzenlemek için hipotalamus üzerinde etkili olabilir [4].
Maz'ın kan şekerinin düzenlenmesinde spesifik etki yolları nelerdir?
İnsülin salgısının uyarılması:
Glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptör agonistleri insülin sekresyonunu uyarabilir. GLP-1 ve glukagon reseptörlerinin ikili agonisti olan Maz, pankreas adacık β hücrelerinin insülin salgılamasını teşvik etmek için GLP-1 reseptörünü aktive edebilir. İnsülin, hücrelerin glikozu almasını ve kan şekeri seviyelerini düşürmesini teşvik edebilen, kan şekerini azaltan önemli bir hormondur [1].
Glukagon salgısının inhibisyonu:
Maz aynı zamanda glukagon reseptörü üzerinde de etki göstererek glukagon salgılanmasını engelleyebilir. Glukagon ve insülin, kan şekeri regülasyonunda birbirine karşıttır ve salgılanmasını azaltmak, kan şekerinin düşmesine yardımcı olur ..
Glikoz metabolizmasının düzenlenmesi:
Maz, karaciğer, kas ve yağ dokularındaki glikoz metabolizmasını etkilemek gibi hipoglisemik etkisini göstermek için glikoz metabolizmasını birden fazla seviyede düzenleyebilir. Karaciğerde, karaciğer glikojeninin ve glukoneojenezin parçalanmasını azaltarak kan şekeri üretimini azaltır; kas dokusunda glikozun alımını ve kullanımını teşvik eder; Yağ dokusunda lipit metabolizmasını düzenler, serbest yağ asitlerinin salınımını azaltır ve dolaylı olarak kan şekerini etkiler ..
İştah ve enerji alımına etkisi:
Araştırmalar, Maz'ın muhtemelen merkezi sinir sistemindeki reseptörler üzerinde hareket ederek ve iştah sinyal yolunu düzenleyerek iştahı ve enerji alımını azaltabildiğini buldu. Gıda alımının azaltılması kan şekerinin kaynağını azaltabilir ve kan şekeri seviyelerinin kontrol edilmesine yardımcı olabilir [3, 5].
Vücut ağırlığında ve bel çevresinde başlangıca göre değişiklik.
a.Zaman içinde vücut ağırlığında başlangıca göre yüzde değişim. B. Zaman içinde vücut ağırlığında başlangıca göre değişiklik.
Kaynak: PubMed [2]
Maz'ın uygulamaları nelerdir?
Tip 2 metabolizmanın tedavisi:
Randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir Faz 2 çalışması, haftalık olarak uygulanan glukagon benzeri peptid 1 (GLP-1) ve glukagon reseptörlerinin ikili agonisti olan Maz'ın, tip 2 metabolizması olan Çinli hastalarda iyi etkinlik ve güvenlik gösterdiğini gösterdi [1].
Kilo vermede uygulama:
Metabolizması olan ve olmayan hastalar üzerinde araştırma: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz, Maz'ın metabolizması olan veya olmayan yetişkinlerin vücut ağırlığını etkili bir şekilde azaltabildiğini göstermiştir [3] . Araştırma, toplam 680 katılımcının yer aldığı yedi randomize kontrollü çalışmayı içeriyordu. Sonuçlar, plaseboyla karşılaştırıldığında Maz'ın vücut ağırlığında daha anlamlı bir azalmaya yol açtığını gösterdi (ortalama fark [MD] = %-6,22, %95 güven aralığı [CI]: %-8,02 ila %-4,41, I⊃2; = %90,0 (Nalisa DL, 2024). Alt grup ve meta-regresyon analizleri, metabolizması olmayan hastaların daha belirgin kilo kaybına sahip olduğunu ve 24 hafta boyunca tedavi edilen hastaların 12 - 20 hafta boyunca tedavi edilenlere kıyasla daha belirgin kilo kaybı yaşadığını buldu [3].
Fazla kilolu veya obezitesi olan Çinli yetişkinlerde uygulama:
Aşırı kilolu veya obezitesi olan Çinli yetişkinlerde yürütülen randomize, iki bölümlü (6 mg'a kadar düşük doz ve 9 mg'a kadar yüksek doz), çift kör, plasebo kontrollü Faz 2 çalışmasının orta vadeli analizi, Maz'ın 24 haftalık tedavi periyodu boyunca bu popülasyonda güvenli ve etkili olduğunu ve önemli ve klinik olarak anlamlı kilo kaybına yol açtığını gösterdi [2] . Çalışmada, aşırı kilolu (BMI ≥ 24 kg/m²) hiperfaji ve/veya obezite ile ilişkili en az bir komorbiditenin eşlik ettiği yetişkinler veya obeziteli yetişkinler (BMI ≥ 28 kg/m²), 3mg, 4.5mg, 6mg veya eşleşen bir plasebo dozlarında haftalık Maz almak üzere rastgele atandılar. Sonuçlar, başlangıçtan 24. haftaya kadar vücut ağırlığındaki ortalama yüzde değişimin 3 mg Maz grubunda -%6,7 (standart hata 0,7), 4,5 mg grubunda -%10,4 (0,7), 6 mg grubunda -%11,3 (0,7) ve plasebo grubunda %1,0 (0,7) olduğunu gösterdi. Plaseboyla karşılaştırıldığında tedavi farkı -%7,7 ile -%12,3 arasında değişiyordu (tümü p < 0,0001) [2].
Sonuç olarak, yenilikçi bir çift hedefli agonist olarak, kan şekerini düzenlemek, yağ metabolizmasını teşvik etmek ve iştahı engellemek gibi çoklu mekanizmalar yoluyla Maz, tip 2 metabolizması olan hastaların kan şekeri düzeylerini etkili bir şekilde iyileştirebilir ve obez kişilerin kilo vermesine yardımcı olabilir. Metabolik hastalıkların tedavisine yeni bir canlılık katıyor ve küresel obezite ve bağlantılı hastalıkların yükünü hafifletmesi bekleniyor.
Yazar Hakkında
Yukarıda belirtilen materyallerin tümü Cocer Peptides tarafından araştırılmış, düzenlenmiş ve derlenmiştir.
Bilimsel Dergi Yazarı
Zhang B, çok sayıda ünlü kuruluşla bağlantısı olan yüksek nitelikli bir bilim adamıdır. Bunlar arasında Pekin Birliği Tıp Fakültesi, Çin Tıp Bilimleri Akademisi - Pekin Birliği Tıp Fakültesi, - Japonya Dostluk Hastanesi, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Shanghai Jiao Tong Üniversitesi, Utara Malezya Üniversitesi, Yingkou Teknoloji Enstitüsü, Zhejiang Üniversitesi ve Pekin Birliği Tıp Fakültesi Hastanesi bulunmaktadır. Bu tür çeşitli kurumsal bağlantılar onun geniş akademik ve araştırma geçmişini vurgulamaktadır.
Araştırma açısından Zhang B'nin geniş bir konu kategorisi yelpazesi vardır. Uzmanlığı Endokrinoloji ve Metabolizma, Genel ve Dahili Tıp, Onkoloji, Kardiyovasküler Sistem ve Kardiyoloji ve Radyoloji, Nükleer Tıp ve Tıbbi Görüntüleme'yi kapsamaktadır. Bu alanlardaki çalışmaları onun derin bilgisini ve tıp biliminin ilerlemesine ve sağlık uygulamalarının iyileştirilmesine önemli katkılarını göstermektedir. Zhang B, alıntı referansında listelenmiştir [1].
