|
1 kits (10 Vials)
| Hejmar: | |
|---|---|
▎ Structure Maz
Çavkanî: PubChem |
Rêz: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG Formula molekulî: C 207H 317N 45O65 Giraniya molekulî: 4476 g/mol Hejmara CAS: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 Sînonîm: GLXC-26803 |
▎ Maz Lêkolîna
paşxaneya lêkolînê ya Maz çi ye?
Pirsgirêka girîng a qelewbûna gerdûnî û nexweşiyên têkildar:
Zêdebûna kîloyan û qelewbûn bûye kêşeyên tenduristiya gelemperî yên cîhanî. Li gorî Atlasa Qelewbûnê ya Cîhanê, hejmara mirovên qelew li seranserê cîhanê di sala 2020-an de gihîştiye 764 mîlyonî û tê pêşbînîkirin ku heya sala 2030-an bigihîje 1 milyar. Vê yekê lêkolîner hişt ku rêbazên dermankirinê yên bi bandor, nemaze dermanên nû vekolin.
Bingeha pêşkeftina dermanên bingehîn ên incretin:
Ji ber ku têgeha incretin di sala 1932-an de hate pêşniyar kirin, lêkolînên têkildar bi domdarî pêşve diçin. Di sala 1987 de, GLP-1 wekî rêgezek sereke ya derxistina însulînê di pankreasê de hate nas kirin, û rejîmên dermankirinê ji bo metabolîzma celeb 2 li ser bingeha incretin hatin pêşve xistin. Di sala 2005-an de, exenatide, yekem agonîstê receptorê GLP-1 li cîhanê (GLP-1RA), ji bo kirrûbirrê hate pejirandin, ku bingehek teorîkî û pratîkî ya zexm ji bo lêkolîn û pêşkeftina dermanên nû-bingeha incretin mîna Maz danî. Maz analogek oxyntomodulin (OXM) ya memikan e. Wekî agonîstek dualî ya nifşê nû ku GLP-1R û GCGR hedef digire, di dermankirina windakirina giraniyê û nexweşiyên têkildar de mekanîzmayek çalakiya dualî ya bêhempa û perspektîfek berfireh heye.
Mekanîzmaya çalakiya Mazê çi ye?
Bandora agonîstîkî ya li ser receptorê peptîd-1 (GLP-1) mîna glukagon:
GLP-1 hormonek rûvî ye ku dikare hilberîna însulînê pêşve bibe û bi şêwazek girêdayî glîkozê vekirina glukagonê asteng bike, bi vî rengî asta glukoza xwînê kêm bike [1] . Wekî agonîstek receptorê GLP-1, Maz çalakiya GLP-1 dişixule, hilberîna însulînê zêde dike û serbestberdana glukagonê kêm dike, ku arîkariya sererastkirina glukoza xwînê dike. Digel vê yekê, agonîstên receptorên GLP-1 dikarin valakirina gastrîkê dereng bixin, têrbûnê zêde bikin, û xwarina xwarinê kêm bikin, ku ji bo kontrolkirina giraniyê sûdmend e [1, 2].
Bandora agonîstî li ser receptorên glukagonê:
Glucagon dikare perçebûna glycogen kezebê û glukoneogenesis pêşve bibe, ku bibe sedema zêdebûna glukoza xwînê. Maz, bi çalakkirina receptorê glukagonê, dikare gelek aliyên metabolîzma glukozê bi rê ve bibe, bigihîje rêziknameya baş a glukoza xwînê. Glucagon di heman demê de lîpolîzê pêşve dike, ji bo kêmkirina kombûna rûnê û kêmkirina giraniya laş dibe alîkar [1, 2].
Bandora birêkûpêk li ser tansiyona xwînê:
Maz dikare hem tansiyona sîstolîk hem jî diastolîk kêm bike. Ji aliyekî ve, ew tansiyona xwînê bi rêkûpêkkirina metabolîzma glukozê û lîpîdê dadixe û fonksiyona endotelî ya damaran baştir dike; Ji hêla din ve, ew dikare bandorê li mekanîzmayên rêziknameya tansiyona xwînê bike, wekî pergala renin-angiotensin.
Mekanîzmaya taybetî ya Maz ji bo windakirina giran çi ye?
Rêzkirina glukoza xwînê û metabolîzmê:
Wekî agonîstek dualî ya peptide-1 (GLP-1) û receptorên glukagonê, yek ji bandorên fîzyolojîk ên pirjimar ên GLP-1 ev e ku asta glukoza xwînê birêkûpêk bike. Ew derxistina însulînê pêşve dike, derdana glukagonê asteng dike, glukoza xwînê kêm dike [1] , valabûna mîdeyê dereng dixe, têrbûnê zêde dike û xwarina xwarinê kêm dike. Glucagon, ji hêla din ve, lipolysis û xerckirina enerjiyê pêşve dike. Ji ber vê yekê, Maz hem receptoran çalak dike û hem jî metabolîzma glukoza xwînê bi rêkûpêk dike da ku bigihîje kêmbûna giran. Lêkolînan destnîşan kir ku Maz dikare giraniya laş, tansiyona xwînê (sîstolîk û diastolîk), kolesterolê tevahî, trîglîserîd, lîpoproteînên bi tîrêjiya nizm, û asta lîpoproteînên dendika bilind [3] kêm bike , ev destnîşan dike ku ew dikare bibe sedema kêmbûna giraniyê û nexweşiyên metabolê yên girêdayî qelewbûnê baştir bike.
Bandora li ser xwarin û vexwarina enerjiyê:
Maz dibe ku bi kêmbûna giraniyê bi bandorkirina xwarin û girtina enerjiyê bigihîje. Di hin ceribandinên klînîkî de, beşdaran reaksiyonên gastrointestinal ên wekî kêmbûna îştah piştî karanîna Maz [3] . Ev dibe ku ji hêla çalakiya rasterast a Maz ve li ser tîrêjê gastrointestinal an bi rêgezkirina pergala nervê ya navendî ve bibe sedema. Bêyî mekanîzmayê, kêmbûna xwarinê û bandorên alîgirê gastrointestinal dê wergirtina enerjiyê kêm bike û windakirina giraniyê pêşve bibe. Wekî din, Maz bi rêkûpêkkirina neurotransmitter û hormonên di mejî de dibe ku bandorê li îştah bike. Mînakî, GLP-1 dikare li ser hîpotalamusê tevbigere da ku bîhnfireh û balansa enerjiyê sererast bike [4].
Rêyên çalakiyê yên taybetî yên Maz di sererastkirina glukoza xwînê de çi ne?
Teşwîqkirina derxistina însulînê:
Agonîstên receptorên peptîd-1 (GLP-1) yên mîna glukagonê dikarin derziya însulînê teşwîq bikin. Wekî agonîstek dualî ya receptorên GLP-1 û glukagonê, Maz dibe ku receptorê GLP-1 çalak bike da ku hucreyên β yên girava pankreasê bihêle ku însulînê derxînin. Însulîn hormonek bingehîn e ji bo kêmkirina glukoza xwînê, ku dikare hucreyan bihêle ku glukozê bigirin û asta glukozê ya xwînê kêm bikin [1].
Astengkirina derxistina glukagonê:
Di heman demê de, Maz dikare li ser receptorê glukagonê tevbigere ku hilberîna glukagonê asteng bike. Glukagon û însulîn di rêziknameya glukoza xwînê de dijberî hev in, û kêmkirina derziya wê ji bo kêmkirina glukoza xwînê dibe alîkar [1].
Rêzkirina metabolîzma glukozê:
Maz dikare metabolîzma glukozê di gelek astan de birêkûpêk bike da ku bandora xwe ya hîpoglycemîk bike, wekî bandorkirina metabolîzma glukozê ya di kezeb, masûlk û tevnên rûnê de. Di kezebê de, ew perçebûna glycogen kezebê û glukoneogenesis kêm dike, hilberîna glukoza xwînê kêm dike; di tevna masûlkan de, ew hilgirtin û karanîna glukozê pêşve dike; di tevna rûnê de, ew metabolîzma lîpîdê sererast dike, serbestberdana asîdên rûn ên belaş kêm dike, û nerasterast bandorê li glukoza xwînê dike [1, 3].
Bandora li ser xwarin û vexwarina enerjiyê:
Lêkolînan dît ku Maz dikare bi fêde û vexwarina enerjiyê kêm bike, dibe ku li ser receptorên di pergala nerva navendî de tevbigere û rêça îşaretkirina bîhnfirehiyê sererast bike. Kêmkirina xwarina xwarinê dikare çavkaniya glukoza xwînê kêm bike û alîkariya kontrolkirina asta glukozê ya xwînê bike [3, 5].
Di giraniya laş û dora bejê de ji rêza bingehîn biguhere.
a.Percent guhertina ji bingehîn di giraniya bedenê de bi demê re. b. Bi demê re di giraniya laş de ji rêza bingehîn biguhere.
Çavkanî:PubMed [2]
Serîlêdanên Maz çi ne?
Dermankirina metabolîzma celeb 2:
Lêkolînek Qonaxa 2-yê ya rasthatî, du-kor, bi cîhbo-kontrolkirî, destnîşan kir ku Maz, agonîstek dualî ya heftane ya peptide-mîna glukagon 1 (GLP-1) û receptorên glukagonê tê rêvebirin, di nexweşên çînî yên bi metabolîzma celeb 2 de bandor û ewlehiya baş nîşan da [1].
Serlêdan di kêmkirina kîloyan de:
Lêkolîna li ser nexweşên bi metabolîzma û bêyî metabolîzmê: Lêkolînek sîstematîkî û meta-analîz nîşan da ku Maz dikare bi bandor giraniya laşê mezinan bi metabolîzma an bêyî metabolîzmê kêm bike [3] . Di lêkolînê de heft ceribandinên kontrolkirî yên rasthatî bi tevayî 680 beşdar bûn. Encaman destnîşan kir ku li gorî cîhboyê, Maz rê li ber kêmbûnek girîng a giraniya laş vekir (ferqiya navîn [MD] = -6,22%, 95% navbera pêbaweriyê [CI]: -8,02% ber -4,41%, I⊃2; = 90,0%) (Nalisa DL, 2024). Analîzên binkom û meta-regresyonê dîtin ku nexweşên bê metabolîzma xwedan kêmbûna giraniya girîngtir bûn, û nexweşên ku 24 hefte hatin derman kirin li gorî yên ku ji 12 - 20 hefteyan de hatine derman kirin kêmbûna giraniya berbiçavtir bûn [3].
Serlêdan di mezinên Chineseînî yên bi kîloyên zêde an qelewbûnê de:
Analîzek navîn a ceribandinek rasthatî, du-beş (doza kêm heya 6 mg û dozek bilind 9 mg), du-kor, ceribandinek Qonaxa 2-ê ya bi cîhêbo-kontrolkirî ku li mezinên Chineseînî yên bi kîloyên zêde an qelewî hate kirin destnîşan kir ku Maz di heyama dermankirinê ya 24-hefte de di vê nifûsê de ewledar û bi bandor bû, û kêmbûna giraniya girîng û klînîkî peyda dike [2] . Di lêkolînê de, mezinên bi kîloyên zêde (BMI ≥ 24 kg/m²) bi hîperfagiya û/an jî bi kêmanî yek nexweşiyek bi qelewbûnê re, an jî mezinên bi qelewbûn (BMI ≥ 28 kg/m²) bi korfelaqî hatin veqetandin ku heftane 3mg, an jî 4 dozên lihevhatî, 3mgmg, 4 dozên lihevhatî werbigirin. placebo. Encaman destnîşan kir ku ji rêza bingehîn heya hefteya 24-an, rêjeya navînî ya guherîna giraniya laş -6,7% (çewtiya standard 0,7) di koma 3 mg Maz de, -10,4% (0,7) di koma 4,5 mg de, -11,3% (0,7) di koma 6 mg de, û di koma cîhê de 0,7% (0,7%) bû. Li gorî cîhêbo, cûdahiya dermankirinê ji -7,7% heya -12,3% (hemû p <0,0001) [2].
Di encamê de, wekî agonîstek du-armanca nûjen, bi mekanîzmayên pirjimar ên wekî birêkûpêkkirina glukoza xwînê, pêşvebirina metabolîzma rûn, û astengkirina xwarinê, Maz dikare bi bandor asta glukoza xwînê ya nexweşên bi metabolîzma celeb 2 baştir bike û alîkariya mirovên qelew bike ku giraniya xwe winda bikin. Ew zindîbûnek nû di dermankirina nexweşiyên metabolîk de derdixe û tê çaverê kirin ku barê gerdûnî ya qelewbûn û nexweşiyên têkildar sivik bike.
Derbarê Nivîskar
Materyalên jorîn hemî ji hêla Cocer Peptides ve têne lêkolîn kirin, sererastkirin û berhev kirin.
Nivîskarê Kovara Zanistî
Zhang B zanyarek pir jêhatî ye ku bi gelek rêxistinên navdar ve girêdayî ye. Di nav wan de Koleja Bijîjkî ya Yekîtiya Peking, Akademiya Zanistên Bijîjkî ya Chineseînî - Koleja Bijîjkî ya Yekîtiya Peking, Nexweşxaneya Dostaniyê ya Chinaîn - Japonya, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Zanîngeha Shanghai Jiao Tong, Universiti Utara Malaysia, Enstîtuya Teknolojiyê ya Yingkou, Zanîngeha Zhejiang, û Nexweşxaneya Koleja Bijîşkî ya Yekîtiya Peking. Têkiliyên sazûmanî yên cihêreng paşnava wî ya berfireh a akademîk û lêkolînê ronî dikin.
Di warê lêkolînê de, Zhang B xwedan cûrbecûr kategoriyên mijarê ye. Pisporiya wî Endokrinolojî & Metabolîzm, Dermanê Giştî û Navxweyî, Onkolojî, Pergala Dil û Damar û Kardiyolojî, û Radyolojî, Dermanê Nukleer & Nîgarkirina Bijîjkî vedigire. Xebata wî ya di van waran de zanîna wî ya kûr û tevkariyên girîng ên ji bo pêşdebirina zanista bijîjkî û başkirina pratîkên lênihêrîna tenduristî destnîşan dike. Zhang B di referansa navgîniyê de [1] tête navnîş kirin.
