|
1 súpravy (10 liekoviek)
| množstvo: | |
|---|---|
▎ Štruktúra Maz
Zdroj: PubChem |
Sekvencia: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG vzorec 207CHNO317Molekulový 45: 65 Molekulová hmotnosť: 4476 g/mol Číslo CAS: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 Synonymá: GLXC-26803 |
▎ Maz Research
Aké je pozadie výskumu Maz?
Významný problém globálnej obezity a súvisiacich chorôb:
Nadváha a obezita sa stávajú čoraz závažnejšími globálnymi výzvami v oblasti verejného zdravia. Podľa Svetového atlasu obezity dosiahol počet obéznych ľudí v roku 2020 celosvetovo 764 miliónov a očakáva sa, že do roku 2030 vzrastie na 1 miliardu. Obezita môže spôsobiť množstvo zdravotných komplikácií, ako sú kardiovaskulárne ochorenia a metabolizmus 2. typu, ktoré vážne ovplyvňujú kvalitu života jednotlivca a globálne medicínske zdroje. To viedlo výskumníkov k skúmaniu účinných liečebných metód, najmä nových liekov.
Základ vývoja liekov na báze inkretínov:
Odkedy bol v roku 1932 navrhnutý koncept inkretínu, súvisiaci výskum neustále napreduje. V roku 1987 bol GLP-1 identifikovaný ako kľúčový regulátor sekrécie inzulínu v pankrease a boli vyvinuté liečebné režimy pre metabolizmus 2. typu na báze inkretínu. V roku 2005 bol na trh schválený exenatid, prvý agonista receptora GLP-1 na svete (GLP-1RA), ktorý položil solídny teoretický a praktický základ pre výskum a vývoj nových liekov na báze inkretínov, ako je Maz. Maz je analógom cicavčieho oxyntomodulínu (OXM). Ako duálny agonista novej generácie zacielený na GLP-1R a GCGR má jedinečný mechanizmus dvojitého účinku a široké vyhliadky v liečbe úbytku hmotnosti a súvisiacich ochorení.
Aký je mechanizmus účinku Maz?
Agonistický účinok na receptor glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1):
GLP-1 je črevný hormón, ktorý môže podporovať sekréciu inzulínu a inhibovať sekréciu glukagónu spôsobom závislým od koncentrácie glukózy, čím sa znižuje hladina glukózy v krvi [1] . Ako agonista receptora GLP-1 Maz napodobňuje pôsobenie GLP-1, čím zvyšuje sekréciu inzulínu a znižuje uvoľňovanie glukagónu, čo pomáha regulovať hladinu glukózy v krvi. Navyše, agonisty receptora GLP-1 môžu oddialiť vyprázdňovanie žalúdka, zvýšiť sýtosť a znížiť príjem potravy, čo je prospešné pre kontrolu hmotnosti [1, 2].
Agonistický účinok na glukagónový receptor:
Glukagón môže podporovať rozklad pečeňového glykogénu a glukoneogenézu, čo vedie k zvýšeniu hladiny glukózy v krvi. Maz, aktiváciou glukagónového receptora, môže regulovať viaceré aspekty metabolizmu glukózy, čím sa dosiahne jemná regulácia glukózy v krvi. Glukagón tiež podporuje lipolýzu, pomáha znižovať hromadenie tuku a znižuje telesnú hmotnosť [1, 2].
Regulačný účinok na krvný tlak:
Maz môže znížiť systolický aj diastolický krvný tlak. Na jednej strane znižuje krvný tlak reguláciou metabolizmu glukózy a lipidov a zlepšuje funkciu cievneho endotelu; na druhej strane môže ovplyvniť mechanizmy regulácie krvného tlaku, ako je systém renín-angiotenzín.
Aký je špecifický mechanizmus Maz na chudnutie?
Regulácia hladiny glukózy v krvi a metabolizmu:
Ako duálny agonista glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1) a glukagónových receptorov je jedným z mnohých fyziologických účinkov GLP-1 regulácia hladín glukózy v krvi. Podporuje sekréciu inzulínu, inhibuje sekréciu glukagónu, znižuje hladinu glukózy v krvi [1] , odďaľuje vyprázdňovanie žalúdka, zvyšuje pocit sýtosti a znižuje príjem potravy. Glukagón na druhej strane podporuje lipolýzu a spotrebu energie. Maz preto aktivuje oba receptory a reguluje metabolizmus glukózy v krvi, aby sa dosiahlo zníženie hmotnosti. Štúdie ukázali, že Maz môže znížiť telesnú hmotnosť, krvný tlak (systolický a diastolický), hladinu celkového cholesterolu, triglyceridov, lipoproteínov s nízkou hustotou a lipoproteínov s vysokou hustotou [3] , čo naznačuje, že môže viesť k strate hmotnosti a zlepšiť metabolické poruchy súvisiace s obezitou.
Vplyv na chuť do jedla a energetický príjem:
Maz môže dosiahnuť zníženie hmotnosti ovplyvnením chuti do jedla a príjmu energie. V niektorých klinických štúdiách účastníci zaznamenali gastrointestinálne reakcie, ako je znížená chuť do jedla po použití Maz [3] . Môže to byť spôsobené priamym pôsobením Maz na gastrointestinálny trakt alebo reguláciou centrálnym nervovým systémom. Bez ohľadu na mechanizmus, znížená chuť do jedla a gastrointestinálne vedľajšie účinky znížia príjem energie a podporia chudnutie. Okrem toho môže Maz ovplyvniť chuť do jedla reguláciou neurotransmiterov a hormónov v mozgu. Napríklad GLP-1 môže pôsobiť na hypotalamus a regulovať chuť do jedla a energetickú rovnováhu [4].
Aké sú špecifické dráhy pôsobenia Maz pri regulácii glukózy v krvi?
Stimulácia sekrécie inzulínu:
Agonisty receptora glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1) môžu stimulovať sekréciu inzulínu. Ako duálny agonista receptorov GLP-1 a glukagónu môže Maz aktivovať receptor GLP-1, aby podnietil β bunky ostrovčekov pankreasu k sekrécii inzulínu. Inzulín je kľúčovým hormónom na znižovanie hladiny glukózy v krvi, ktorý môže stimulovať bunky k vychytávaniu glukózy a znižovať hladinu glukózy v krvi [1].
Inhibícia sekrécie glukagónu:
Súčasne môže Maz pôsobiť na glukagónový receptor a inhibovať sekréciu glukagónu. Glukagón a inzulín sú navzájom antagonistické pri regulácii glukózy v krvi a zníženie jeho sekrécie vedie k zníženiu glukózy v krvi [1].
Regulácia metabolizmu glukózy:
Maz môže regulovať metabolizmus glukózy na viacerých úrovniach, aby uplatnil svoj hypoglykemický účinok, ako je ovplyvnenie metabolizmu glukózy v pečeni, svaloch a tukovom tkanive. V pečeni znižuje rozklad pečeňového glykogénu a glukoneogenézu, čím znižuje produkciu glukózy v krvi; vo svalovom tkanive podporuje príjem a využitie glukózy; v tukovom tkanive reguluje metabolizmus lipidov, znižuje uvoľňovanie voľných mastných kyselín a nepriamo ovplyvňuje hladinu glukózy v krvi [1, 3].
Vplyv na chuť do jedla a energetický príjem:
Štúdie zistili, že Maz môže znížiť chuť do jedla a príjem energie, pravdepodobne pôsobením na receptory v centrálnom nervovom systéme a reguláciou signálnej dráhy chuti do jedla. Zníženie príjmu potravy môže znížiť zdroj glukózy v krvi a pomôcť kontrolovať hladinu glukózy v krvi [3, 5].
Zmena oproti základnej hodnote v telesnej hmotnosti a obvode pása.
a. Percentuálna zmena telesnej hmotnosti oproti východiskovej hodnote v priebehu času. b. Zmena telesnej hmotnosti od východiskovej hodnoty v priebehu času.
Zdroj:PubMed [2]
Aké sú aplikácie Maz?
Liečba metabolizmu 2. typu:
Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia fázy 2 ukázala, že Maz, týždenne podávaný duálny agonista glukagónu podobného peptidu 1 (GLP-1) a glukagónových receptorov, preukázal dobrú účinnosť a bezpečnosť u čínskych pacientov s metabolizmom 2. typu [1]..
Aplikácia pri chudnutí:
Výskum na pacientoch s a bez metabolizmu: Systematický prehľad a metaanalýza ukázali, že Maz môže účinne znížiť telesnú hmotnosť dospelých s metabolizmom alebo bez neho [3] . Výskum zahŕňal sedem randomizovaných kontrolovaných štúdií s celkovým počtom 680 účastníkov. Výsledky ukázali, že v porovnaní s placebom viedla Maz k výraznejšiemu zníženiu telesnej hmotnosti (priemerný rozdiel [MD] = -6,22 %, 95 % interval spoľahlivosti [CI]: -8,02 % až -4,41 %, I⊃2; = 90,0 %) (Nalisa DL, 2024). Podskupinové a metaregresné analýzy zistili, že u pacientov bez metabolizmu došlo k významnejšej strate hmotnosti au pacientov liečených počas 24 týždňov došlo k výraznejšiemu zníženiu hmotnosti v porovnaní s pacientmi liečenými počas 12 až 20 týždňov [3]..
Aplikácia u dospelých Číňanov s nadváhou alebo obezitou:
Strednodobá analýza randomizovanej, dvojdielnej (nízka dávka do 6 mg a vysoká dávka 9 mg), dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdie fázy 2 vykonanej na čínskych dospelých s nadváhou alebo obezitou ukázala, že Maz bol bezpečný a účinný v tejto populácii počas 24-týždňového liečebného obdobia, čo viedlo k významnému a klinicky významnému úbytku hmotnosti [2] . V štúdii boli dospelí s nadváhou (BMI ≥ 24 kg/m²) sprevádzaní hyperfágiou a/alebo aspoň jednou komorbiditou súvisiacou s obezitou alebo dospelí s obezitou (BMI ≥ 28 kg/m²) náhodne pridelení tak, aby dostávali raz týždenne Maz v dávkach 3 mg, 6 mg a placebo alebo placebo. Výsledky ukázali, že od základnej línie do 24. týždňa bola priemerná percentuálna zmena telesnej hmotnosti -6,7 % (štandardná chyba 0,7) v skupine s 3 mg Maz, -10,4 % (0,7) v skupine 4,5 mg, -11,3 % (0,7) v skupine 6 mg a 1,0 % (0,7) v skupine s placebom. V porovnaní s placebom sa rozdiel v liečbe pohyboval od -7,7 % do -12,3 % (všetky p < 0,0001) [2].
Na záver, Maz ako inovatívny dvojcieľový agonista môže prostredníctvom viacerých mechanizmov, ako je regulácia glukózy v krvi, podpora metabolizmu tukov a inhibícia chuti do jedla, účinne zlepšiť hladiny glukózy v krvi pacientov s metabolizmom 2. typu a pomôcť obéznym ľuďom schudnúť. Vnáša novú vitalitu do liečby metabolických ochorení a očakáva sa, že zmierni globálnu záťaž obezity a súvisiacich chorôb.
O autorovi
Všetky vyššie uvedené materiály sú preskúmané, upravené a zostavené spoločnosťou Cocer Peptides.
Autor vedeckého časopisu
Zhang B je vysokokvalifikovaný učenec prepojený s viacerými renomovanými organizáciami. Patrí medzi ne Peking Union Medical College, Čínska akadémia lekárskych vied – Peking Union Medical College, - Japan Friendship Hospital, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Shanghai Jiao Tong University, Universiti Utara Malaysia, Yingkou Institute of Technology, Zhejiang University a Peking Union Medical College Hospital. Takéto rôznorodé inštitucionálne prepojenia zvýrazňujú jeho široké akademické a výskumné zázemie.
Pokiaľ ide o výskum, Zhang B má širokú škálu kategórií predmetov. Jeho odbornosť zahŕňa endokrinológiu a metabolizmus, všeobecnú a internú medicínu, onkológiu, kardiovaskulárny systém a kardiológiu a rádiológiu, nukleárnu medicínu a lekárske zobrazovanie. Jeho práca v týchto oblastiach svedčí o jeho hlbokých znalostiach a významných príspevkoch k napredovaniu lekárskej vedy a zlepšovaniu zdravotníckych praktík. Zhang B je uvedený v odkaze na citáciu [1].
