Maz 10mg

▎ ໂຄງສ້າງ Maz

ທີ່ມາ: PubChem

ລໍາດັບ: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG ສູດໂມເລກຸນ: C 207H 317N 45O65 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 4476g/mol ໝາຍເລກ CAS: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: GLXC-26803

▎ Maz ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Maz ແມ່ນຫຍັງ?

ບັນຫາທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂອງໂລກອ້ວນ ແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: 

ນ້ຳໜັກເກີນ ແລະ ໂລກອ້ວນໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກທີ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນ. ອີງຕາມ World Obesity Atlas, ຈໍານວນຄົນອ້ວນໃນທົ່ວໂລກໄດ້ບັນລຸ 764 ລ້ານຄົນໃນປີ 2020 ແລະຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 1 ຕື້ໃນປີ 2030. ໂລກອ້ວນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນດ້ານສຸຂະພາບຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular ແລະປະເພດ 2 metabolism, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຢ່າງຫນັກແຫນ້ນຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງບຸກຄົນແລະຊັບພະຍາກອນທາງການແພດທົ່ວໂລກ. ນີ້ໄດ້ຊຸກຍູ້ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຄົ້ນຫາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາໃຫມ່.

ພື້ນຖານການພັດທະນາຂອງຢາທີ່ໃຊ້ incretin: 

ນັບຕັ້ງແຕ່ແນວຄວາມຄິດຂອງ incretin ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃນປີ 1932, ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນມີຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນປີ 1987, GLP-1 ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນ pancreas, ແລະລະບຽບການການປິ່ນປົວສໍາລັບປະເພດ 2 metabolism ໂດຍອີງໃສ່ incretin ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ໃນປີ 2005, exenatide, GLP-1 receptor agonist ທໍາອິດຂອງໂລກ (GLP-1RA), ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດ, ວາງພື້ນຖານທິດສະດີແລະການປະຕິບັດທີ່ຫນັກແຫນ້ນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາໃຫມ່ທີ່ໃຊ້ incretin ເຊັ່ນ Maz. Maz ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ oxyntomodulin mammalian (OXM). ໃນຖານະເປັນ agonist dual ຮຸ່ນໃຫມ່ທີ່ກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ GLP-1R ແລະ GCGR, ມັນມີກົນໄກການປະຕິບັດຄູ່ທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຄວາມສົດໃສດ້ານຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Maz ແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນກະທົບ agonistic ຕໍ່ກັບ receptor peptide-1 (GLP-1) ທີ່ຄ້າຍຄື glucagon: 

GLP-1 ແມ່ນຮໍໂມນກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ສາມາດສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1] . ໃນຖານະທີ່ເປັນ agonist receptor GLP-1, Maz mimics ການປະຕິບັດຂອງ GLP-1, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍ glucagon, ເຊິ່ງຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, GLP-1 receptor agonists ສາມາດຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມອີ່ມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ ^{[1, 2].}.

ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຕົວຮັບ glucagon: 

Glucagon ສາມາດສົ່ງເສີມການທໍາລາຍ glycogen ຕັບແລະ gluconeogenesis, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ. Maz, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນ receptor glucagon, ສາມາດຄວບຄຸມຫຼາຍດ້ານຂອງ metabolism glucose, ບັນລຸລະບຽບການທີ່ດີຂອງ glucose ໃນເລືອດ. Glucagon ຍັງສົ່ງເສີມ lipolysis, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນແລະນ້ໍາຫນັກຕົວຕ່ໍາ ^{[1, 2]}.

ຜົນ​ກະ​ທົບ​ລະ​ບຽບ​ການ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຄວາມ​ດັນ​ເລືອດ​: 

Maz ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດໂດຍການຄວບຄຸມ glucose ແລະ lipid metabolism ແລະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial vascular; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດເຊັ່ນລະບົບ renin-angiotensin.

ກົນໄກສະເພາະຂອງ Maz ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແມ່ນຫຍັງ?

ລະບຽບການຂອງ glucose ໃນເລືອດແລະ metabolism: 

ໃນຖານະເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) ແລະ receptors glucagon, ຫນຶ່ງໃນຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບຫຼາຍຂອງ GLP-1 ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1] , ຊັກຊ້າການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມຕົວ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Glucagon ສົ່ງເສີມ lipolysis ແລະການບໍລິໂພກພະລັງງານ. ເພາະສະນັ້ນ, Maz ເປີດໃຊ້ທັງ receptors ແລະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພື່ອບັນລຸການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Maz ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມດັນເລືອດ (systolic ແລະ diastolic), cholesterol ທັງຫມົດ, triglycerides, lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ແລະລະດັບ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ ^[3] , ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຂະບວນການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານ ແລະພະລັງງານ: 

Maz ອາດຈະບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານແລະການໄດ້ຮັບພະລັງງານ. ໃນບາງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີປະສົບການປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ເຊັ່ນ: ການຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານຫຼັງຈາກໃຊ້ Maz ^[3] . ນີ້ອາດຈະເກີດມາຈາກການປະຕິບັດໂດຍກົງຂອງ Maz ກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ຫຼືຜ່ານລະບຽບການໂດຍລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງກົນໄກ, ການຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ຈະຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບພະລັງງານແລະສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ນອກຈາກນັ້ນ, Maz ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານໂດຍການຄວບຄຸມ neurotransmitters ແລະຮໍໂມນໃນສະຫມອງ. ຕົວຢ່າງ, GLP-1 ສາມາດປະຕິບັດໃນ hypothalamus ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະຄວາມສົມດຸນຂອງພະລັງງານ ^[4].

ເສັ້ນທາງການປະຕິບັດສະເພາະຂອງ Maz ໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຍັງ?

ການກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin: 

Glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) receptor agonists ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ insulin secretion. ໃນຖານະເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ GLP-1 ແລະ receptors glucagon, Maz ອາດຈະກະຕຸ້ນ receptor GLP-1 ເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ beta ເກາະຂອງ pancreatic secrete insulin. Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງເສີມຈຸລັງເພື່ອຮັບເອົາ glucose ແລະຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1].

ການຂັດຂວາງຄວາມລັບຂອງ glucagon: 

ໃນເວລາດຽວກັນ, Maz ອາດຈະປະຕິບັດຕົວຮັບ glucagon ເພື່ອຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon. Glucagon ແລະ insulin ແມ່ນເປັນສັດຕູກັນຕໍ່ກັນແລະກັນໃນລະບຽບການຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງມັນແມ່ນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[1]..

ກົດລະບຽບການເຜົາຜະຫລານຂອງ glucose: 

Maz ອາດຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ glucose ໃນຫຼາຍລະດັບເພື່ອປະຕິບັດຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງມັນ, ເຊັ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານ glucose ໃນຕັບ, ກ້າມເນື້ອ, ແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose. ໃນຕັບ, ມັນຫຼຸດຜ່ອນການທໍາລາຍຂອງ glycogen ຕັບແລະ gluconeogenesis, ຫຼຸດລົງການຜະລິດ glucose ໃນເລືອດ; ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມັນສົ່ງເສີມການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ glucose; ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose, ມັນຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ lipid, ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຊິດໄຂມັນຟຣີ, ແລະມີຜົນກະທົບທາງອ້ອມຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^{[1, 3].}.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານ ແລະພະລັງງານ: 

ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Maz ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະພະລັງງານ, ເປັນໄປໄດ້ໂດຍການດໍາເນີນການກ່ຽວກັບ receptors ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະຄວບຄຸມເສັ້ນທາງສັນຍານຄວາມຢາກອາຫານ. ການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານສາມາດຫຼຸດລົງແຫຼ່ງນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^{[3, 5]}.

ປ່ຽນຈາກເສັ້ນພື້ນຖານໃນນ້ຳໜັກຕົວ ແລະຮອບແອວ.

a. ເປີເຊັນການປ່ຽນແປງຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ. ຂ. ການປ່ຽນແປງຈາກພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[2]

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Maz ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວຂອງປະເພດ 2 metabolism: 

ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງເທົ່າ, ຄວບຄຸມ placebo ໄລຍະ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Maz, ການປິ່ນປົວສອງ agonist ປະຈໍາອາທິດຂອງ peptide ຄ້າຍຄື glucagon 1 (GLP-1) ແລະ glucagon receptors, ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ດີແລະຄວາມປອດໄພໃນຄົນເຈັບຈີນທີ່ມີ metabolism ປະເພດ 2 ^[1].

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ການ​ສູນ​ເສຍ​ນ​້​ໍ​າ​: 

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີແລະບໍ່ມີ metabolism: ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະ meta-analysis ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Maz ປະສິດທິພາບສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີ metabolism ^[3] . ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວລວມມີ 7 ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ ໂດຍມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງໝົດ 680 ຄົນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, Maz ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວ (ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສະເລ່ຍ [MD] = -6.22%, 95% ໄລຍະເວລາຄວາມຫມັ້ນໃຈ [CI]: -8.02% ຫາ -4.41%, I⊃2; = 90.0%) (Nalisa DL, 2024). ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍແລະ meta-regression ພົບວ່າຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີ metabolism ມີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຫຼາຍ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 24 ອາທິດມີການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກທີ່ໂດດເດັ່ນກວ່າເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບ 12 - 20 ອາທິດ ^[3].

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ຜູ້​ໃຫຍ່​ຂອງ​ຈີນ​ທີ່​ມີ​ນ​້​ໍາ​ຫນັກ​ເກີນ​ຫຼື obesity​: 

ການວິເຄາະໄລຍະກາງຂອງແບບສຸ່ມ, ສອງສ່ວນ (ປະລິມານຕ່ໍາເຖິງ 6mg ແລະປະລິມານສູງ 9mg), ການທົດລອງໄລຍະ 2 ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo, double-blind, ດໍາເນີນໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືໂລກອ້ວນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Maz ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບໃນປະຊາກອນນີ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ 24 ອາທິດ, ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນແລະມີຄວາມຫມາຍທາງດ້ານຄລີ ^ນິກ . ໃນການສຶກສາ, ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ (BMI ≥ 24 kg / m²) ມາພ້ອມກັບ hyperphagia ແລະ / ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງ comorbidity ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ (BMI ≥ 28 kg / m²) ໄດ້ຖືກມອບຫມາຍແບບສຸ່ມທີ່ຈະໄດ້ຮັບ Maz ປະຈໍາອາທິດໃນປະລິມານ 5mg. bo, 6, 4. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈາກເສັ້ນພື້ນຖານເຖິງອາທິດທີ 24, ອັດຕາການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວແມ່ນ -6.7% (ຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານ 0.7) ໃນກຸ່ມ 3mg Maz, -10.4% (0.7) ໃນກຸ່ມ 4.5mg, -11.3% (0.7) ໃນກຸ່ມ 6mg, ແລະ 1.0% ໃນສະຖານທີ່ (0.0). ເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຕັ້ງແຕ່ -7.7% ຫາ -12.3% (ທັງໝົດ p < 0.0001) ^[2].

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ໃນຖານະທີ່ເປັນ agonist ເປົ້າຫມາຍສອງແບບທີ່ມີນະວັດກໍາ, ໂດຍຜ່ານກົນໄກຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ, ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມຢາກອາຫານ, Maz ສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ metabolism ປະເພດ 2 ແລະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນອ້ວນສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ມັນສັກຢາຊີວິດຊີວາໃຫມ່ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ metabolic ແລະຄາດວ່າຈະຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງໂລກຂອງ obesity ແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Zhang B ເປັນນັກວິຊາການທີ່ມີຄຸນວຸດທິສູງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີວິທະຍາໄລການແພດ Peking Union, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດການແພດຈີນ - ວິທະຍາໄລການແພດ Peking Union, ໂຮງຫມໍມິດຕະພາບຈີນ - ຍີ່ປຸ່ນ, ອຸປະກອນ Guizhou Mfg Polytech, ມະຫາວິທະຍາໄລ Shanghai Jiao Tong, ມະຫາວິທະຍາໄລ Utara ມາເລເຊຍ, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ Yingkou, ມະຫາວິທະຍາໄລ Zhejiang, ແລະ Peking Union Medical College Hospital. ການເຊື່ອມຕໍ່ສະຖາບັນທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍດັ່ງກ່າວຊີ້ໃຫ້ເຫັນພື້ນຖານທາງວິຊາການແລະການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງລາວ.

ໃນ​ແງ່​ຂອງ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​, Zhang B ມີ​ປະ​ເພດ​ວິ​ຊາ​ທີ່​ກວ້າງ​ຂວາງ​. ຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງລາວກວມເອົາ endocrinology & Metabolism, ທົ່ວໄປ & ການແພດພາຍໃນ, Oncology, Cardiovascular System & Cardiology, ແລະ Radiology, Nuclear Medicine & Medical Imaging. ວຽກງານຂອງລາວໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຮູ້ໃນຄວາມເລິກຂອງລາວແລະການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການກ້າວຫນ້າທາງດ້ານວິທະຍາສາດການແພດແລະການປັບປຸງການປະຕິບັດການດູແລສຸຂະພາບ. Zhang B ແມ່ນ​ລະ​ບຸ​ໄວ້​ໃນ​ກະ​ສານ​ອ້າງ​ອີງ​ຂອງ​ການ​ອ້າງ​ອີງ [1​]​.

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1​] Zhang B​, Cheng Z​, Chen J​, et al​. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Maz ໃນຄົນເຈັບຈີນທີ່ມີປະເພດ 2 Metabolism: ການທົດລອງແບບ Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2[J]. ການດູແລການເຜົາຜານອາຫານ, 2024,47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287.

[2​] Ji L​, Jiang H​, Cheng Z​, et al​. ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມໄລຍະ 2 ຂອງ Maz ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນໍ້າໜັກເກີນ ຫຼື ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ[J]. Nature Communications, 2023,14(1).DOI:10.1038/s41467-023-44067-4.

[3] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Maz ກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະບໍ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ: ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ຂອງການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ[J]. Frontiers in Endocrinology, 2024,15.

[4] Morris A. Unraveling Novelling Novelling weight loss mechanisms[J]. Nature Reviews Endocrinology, 2020,16(7):343.DOI:10.1038/s41574-020-0374-4.

[5​] Ji L​, Gao L​, Jiang H​, et al​. ຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາ GLP-1 ແລະ glucagon receptor dual agonist Maz (IBI362) 9 mg ແລະ 10 mg ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ຳໜັກເກີນ ຫຼື ໂລກອ້ວນ: ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຄວບຄຸມດ້ວຍຢາ placebo, ໄລຍະ 1b ຫຼາຍຂຶ້ນຫຼາຍຄັ້ງ[J]. Eclinicalmedicine, 2022,54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.