Maz 10mg

▎ Maz ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

တစ်ဆက်တည်း- AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 207H 317N 45O65 မော်လီကျူးအလေးချိန်- 4476g/mol CAS နံပါတ်: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 အဓိပ္ပါယ်တူများ- GLXC-26803

▎ Maz သုတေသန

Maz ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများ၏ ထင်ရှားသောပြဿနာ 

အဝလွန်ခြင်းနှင့် အဝလွန်ခြင်းသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများ ပိုမိုဆိုးရွားလာပါသည်။ World Obesity Atlas ၏ အဆိုအရ၊ တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် အဝလွန်သူဦးရေသည် 2020 ခုနှစ်တွင် 764 သန်းအထိရောက်ရှိခဲ့ပြီး 2030 ခုနှစ်တွင် 1 ဘီလီယံအထိ တိုးလာရန် မျှော်မှန်းထားသည်။ အဝလွန်ခြင်းသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများကဲ့သို့သော ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ လူနေမှုဘဝနှင့် ကမ္ဘာ့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရင်းအမြစ်များကို ဆိုးရွားစွာထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းသည် သုတေသီများအား ထိရောက်သော ကုသမှုနည်းလမ်းများ အထူးသဖြင့် ဆေးဝါးအသစ်များကို ရှာဖွေရန် တွန်းအားပေးခဲ့သည်။

incretin-based ဆေးဝါးများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအခြေခံအုတ်မြစ် 

incretin ၏သဘောတရားကို 1932 ခုနှစ်တွင်အဆိုပြုခဲ့သည်ကတည်းက၊ ဆက်စပ်သုတေသနပြုမှုသည်တဖြည်းဖြည်းတိုးတက်လာသည်။ 1987 ခုနှစ်တွင် GLP-1 ကိုပန်ကရိယရှိအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု၏အဓိကထိန်းချုပ်မှုအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့ပြီး incretin ကိုအခြေခံ၍ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက်ကုသမှုပုံစံများကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ 2005 ခုနှစ်တွင်၊ Exenatide၊ ကမ္ဘာ့ပထမဆုံး GLP-1 receptor agonist (GLP-1RA) ကို Maz ကဲ့သို့သော incretin-based ဆေးဝါးအသစ်များ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ခိုင်မာသောသီအိုရီနှင့် လက်တွေ့ကျသောအခြေခံအုတ်မြစ်ကို စျေးကွက်တင်ရန်အတွက် အတည်ပြုခဲ့သည်။ Maz သည် နို့တိုက်သတ္တဝါ oxyntomodulin (OXM) ၏ analog တစ်ခုဖြစ်သည်။ GLP-1R နှင့် GCGR ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် မျိုးဆက်သစ် dual agonist တစ်ဦးအနေဖြင့်၊ ၎င်းတွင် ထူးခြားသောလုပ်ဆောင်မှုနှစ်ခုယန္တရားနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများကို ကုသရာတွင် ကျယ်ပြန့်သောအလားအလာများရှိသည်။

Maz ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor တွင် အဂွန်နစ်သက်ရောက်မှု- 

GLP-1 သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ် မူတည်သောပုံစံဖြင့် ဂလူးကို့စ်ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားပေးနိုင်သည့် အူလမ်းကြောင်းဟော်မုန်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့် ^{[1] ကို လျှော့ချပေးသည်} ။ GLP-1 receptor agonist အနေဖြင့် Maz သည် GLP-1 ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို အတုယူကာ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး သွေးဂလူးကို့စ်ကို ထိန်းညှိပေးသည့် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ GLP-1 receptor agonists များသည် အစာအိမ်ထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေကာ ကျေနပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းခြင်းအတွက် အကျိုးရှိသော အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သည် ^{[1, 2]}.

glucagon receptor အပေါ် အဂတိလိုက်စားမှု သက်ရောက်မှု- 

Glucagon သည် အသည်း glycogen နှင့် gluconeogenesis တို့ကို ပြိုကွဲစေပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ တိုးလာစေသည်။ Maz သည် glucagon receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏မျိုးစုံသောသွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုထိန်းညှိနိုင်ပြီး၊ သွေးဂလူးကို့စ်၏ကောင်းမွန်သောထိန်းညှိမှုကိုရရှိစေသည်။ Glucagon သည် lipolysis ကို အားပေးပြီး အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချပေးပြီး ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသည် ^{[1, 2]}.

သွေးဖိအားအပေါ် ထိန်းညှိသက်ရောက်မှု 

Maz သည် systolic နှင့် diastolic သွေးဖိအားနှစ်မျိုးလုံးကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ တစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် ဂလူးကို့စ်နှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး သွေးကြော endothelial လုပ်ဆောင်မှုကို တိုးတက်စေခြင်းဖြင့် သွေးဖိအားကို လျှော့ချပေးသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် renin-angiotensin စနစ်ကဲ့သို့သောသွေးပေါင်ချိန်ထိန်းညှိမှုယန္တရားများကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရန်အတွက် Maz ၏ သီးခြားယန္တရားက အဘယ်နည်း။

သွေးဂလူးကို့စ်နှင့်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိ: 

glucagon-like peptide-1 (GLP-1) နှင့် glucagon receptors များ၏ dual agonist အနေဖြင့် GLP-1 ၏ ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများထဲမှတစ်ခုသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိန်းညှိရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားပေးသည်၊ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားသည်၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ^{[1] ကို လျှော့ချပေးသည်} ၊ အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေသည်၊ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေကာ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ Glucagon သည် lipolysis နှင့်စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုကိုအားပေးသည်။ ထို့ကြောင့်၊ Maz သည် receptors နှစ်ခုလုံးကိုအသက်ဝင်စေပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် သွေးဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည်။ လေ့လာမှုများအရ Maz သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ သွေးပေါင်ချိန် (systolic နှင့် diastolic)၊ စုစုပေါင်းကိုလက်စထရော၊ triglycerides၊ low-density lipoprotein နှင့် high-density lipoprotein အဆင့် ^{[3] တို့ကို လျှော့ချနိုင်သည်} ၊ ၎င်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေပြီး အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြထားသည်။

အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုအပေါ် လွှမ်းမိုးမှု- 

Maz သည် အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုအပေါ် လွှမ်းမိုးခြင်းဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျနိုင်သည်။ အချို့သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ ပါဝင်သူများသည် Maz ကိုအသုံးပြုပြီးနောက် အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းသွားခြင်းကဲ့သို့သော အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကို ခံစားခဲ့ရသည် ^[3] ။ ၎င်းသည် Maz ၏ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းတွင် တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်မှုကြောင့် သို့မဟုတ် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်က ထိန်းညှိပေးခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ ယန္တရား မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ အစာစားချင်စိတ် လျော့နည်းခြင်းနှင့် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေပါသည်။ ထို့အပြင် Maz သည် ဦးနှောက်အတွင်းရှိ အာရုံကြောဓာတ်နှင့် ဟော်မုန်းများကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် အစာစားချင်စိတ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ GLP-1 သည် အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကို ထိန်းညှိရန် hypothalamus ပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည် ^[4].

သွေးဂလူးကို့စ်ကိုထိန်းညှိရာတွင် Maz ၏တိကျသောလုပ်ဆောင်မှုလမ်းကြောင်းများကားအဘယ်နည်း။

အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှိုးဆွပေးခြင်း။ 

Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists များသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ GLP-1 နှင့် glucagon receptors များ၏ dual agonist အနေဖြင့် Maz သည် GLP-1 receptor ကို အင်ဆူလင်ထုတ်ရန် ပန်ကရိယ β ဆဲလ်များကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ အင်ဆူလင်သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို လျှော့ချရန် အဓိက ဟော်မုန်းဖြစ်ပြီး၊ ဆဲလ်များ ဂလူးကို့စ်များ တက်လာစေရန်နှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည် ^[1].

glucagon ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတားမြစ်သည်။ 

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ Maz သည် glucagon ထုတ်လုပ်မှုကိုတားဆီးရန် glucagon receptor တွင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ Glucagon နှင့် အင်ဆူလင်တို့သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ထိန်းညှိမှုတွင် အချင်းချင်းဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ထုတ်လွှတ်မှုကို လျှော့ချခြင်းသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို လျှော့ချရန် အထောက်အကူဖြစ်စေသည် ^[1].

ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိ: 

Maz သည် အသည်း၊ ကြွက်သားနှင့် adipose တစ်ရှူးများတွင် ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိခိုက်စေခြင်းကဲ့သို့သော ၎င်း၏ hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အသုံးချရန် အဆင့်များစွာတွင် ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ အသည်း၌၎င်းသည်အသည်း glycogen နှင့် gluconeogenesis ၏ပြိုကွဲမှုကိုလျော့နည်းစေပြီးသွေးဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကိုကျဆင်းစေသည်။ ကြွက်သားတစ်သျှူးများတွင်၊ ၎င်းသည်ဂလူးကို့စ်၏စုပ်ယူမှုနှင့်အသုံးချမှုကိုအားပေးသည်။ adipose တစ်ရှူးများတွင်၎င်းသည် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိပေးသည်၊ အခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်များထုတ်လွှတ်မှုကိုလျှော့ချပေးပြီးသွေးဂလူးကို့စ်ကိုသွယ်ဝိုက်အကျိုးသက်ရောက်သည် ^{[1, 3]}.

အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုအပေါ် လွှမ်းမိုးမှု- 

လေ့လာမှုများအရ Maz သည် အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရှိ receptors များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ကာ အစာစားချင်စိတ်ကို အချက်ပြသည့်လမ်းကြောင်းကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ အစားအသောက်လျှော့စားခြင်းက သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အရင်းအမြစ်ကို လျော့ကျစေပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိန်းညှိပေးနိုင်ပါတယ် ^{[3၊ 5]}.

ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့် ခါးလုံးပတ်ကို အခြေခံမှပြောင်းပါ။

က။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ အခြေခံမျဉ်းမှ ရာခိုင်နှုန်း ပြောင်းလဲမှု။ ခ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ကိုယ်အလေးချိန်၏ အခြေခံမှနေ၍ ပြောင်းလဲပါ။

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[2]

Maz ရဲ့ Application တွေက ဘာတွေလဲ။

အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်ကုသမှု 

ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-controlled Phase 2 စမ်းသပ်မှုတွင် glucagon-like peptide 1 (GLP-1) နှင့် glucagon receptors များ၏ အပတ်စဉ် စီမံအုပ်ချုပ်သော dual agonist Maz သည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသော တရုတ်လူနာများတွင် ကောင်းမွန်သော ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ပြသခဲ့သည် ^[1].

ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက် လျှောက်လွှာ 

ဇီဝြဖစ်ပျက်နေသော လူနာများအကြောင်း သုတေသနပြုချက်- စနစ်ကျသော ပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုအရ Maz သည် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိထိရောက်ရောက် လျှော့ချနိုင်သည် ^[3] ။ သုတေသနတွင် ပါဝင်သူ စုစုပေါင်း ၆၈၀ ဦးဖြင့် ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှု ခုနစ်ခု ပါဝင်သည်။ ရလဒ်များအရ Maz သည် placebo နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ပိုမိုသိသာထင်ရှားစွာ လျှော့ချနိုင်သည် (ပျမ်းမျှကွာခြားချက် [MD] = -6.22%, 95% ယုံကြည်မှုကြားကာလ [CI]: -8.02% မှ -4.41%, I⊃2; = 90.0%) (Nalisa DL, 2024)။ အုပ်စုခွဲနှင့် meta-regression ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များအရ ဇီဝဖြစ်စဉ်မရှိသော လူနာများသည် သိသိသာသာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျသွားပြီး 24 ပတ်ကြာ ကုသသော လူနာများသည် 12 ပတ်မှ 20 ပတ်ကြာ ကုသသောသူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျသွားသည် ^[3].

အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်ခြင်းရှိသော တရုတ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် လျှောက်လွှာ 

အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်ခြင်းရှိသော တရုတ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော နှစ်ထပ်ကန်းသော၊ placebo ထိန်းချုပ် အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုတွင် Maz သည် 24 ပတ်ကြာ ကုသမှုကာလအတွင်း ဤလူဦးရေအတွက် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိကြောင်း အလယ်အလတ်ကာလခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်က ပြသခဲ့သည် ^။ သည့် လေ့လာမှုတွင်၊ အဝလွန်သူများ (BMI ≥ 24 kg/m²) hyperphagia နှင့်/သို့မဟုတ် အနည်းဆုံး အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ comorbidity သို့မဟုတ် အဝလွန်သူ (BMI ≥ 28 kg/m²) သည် အပတ်စဉ် Maz ကို 3mg၊ 6 ပမာဏဖြင့် တိုက်ဆိုင်စစ်ဆေးရန် ကျပန်းသတ်မှတ်ပေးခဲ့သည်။ ရလဒ်များက အခြေခံစာရင်းမှ 24th ပတ်အထိ၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ပျမ်းမျှရာခိုင်နှုန်းပြောင်းလဲမှုမှာ 3mg Maz အုပ်စုတွင် -6.7% (စံအမှား 0.7)၊ 4.5mg အုပ်စုရှိ -10.4% (0.7)၊ 6mg အုပ်စုတွင် -11.3% (0.7) နှင့် 1.0% (နေရာတွင် 1.0) အုပ်စု၊ placebo နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကုသမှုကွာခြားချက်မှာ -7.7% မှ -12.3% (အားလုံး p < 0.0001) ^[2].

နိဂုံးချုပ်အနေဖြင့်၊ Maz သည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်နေသော လူနာများ၏ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို ထိရောက်စွာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး အဝလွန်သူများ ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် ကူညီပေးသည့် ယန္တရားများစွာဖြင့် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိန်းညှိပေးခြင်း၊ ၎င်းသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများကို ကုသရာတွင် တက်ကြွမှုအသစ်ကို ထိုးသွင်းပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါများ၏ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို သက်သာစေရန် မျှော်လင့်ပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Zhang B သည် ကျော်ကြားသော အဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် Peking Union Medical College၊ Chinese Academy of Medical Sciences -Peking Union Medical College၊ - Japan Friendship Hospital၊ Guizhou Equipment Mfg Polytech၊ Shanghai Jiao Tong University၊ Universiti Utara Malaysia၊ Yingkou Institute of Technology၊ Zhejiang University နှင့် Peking Union Medical College Hospital တို့ ပါဝင်သည်။ ထိုသို့သော မတူကွဲပြားသော အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာ ချိတ်ဆက်မှုများသည် သူ၏ကျယ်ပြန့်သော ပညာရေးနှင့် သုတေသနနောက်ခံကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။

သုတေသနအရ Zhang B တွင် ဘာသာရပ်အမျိုးအစားများစွာရှိသည်။ သူ၏ ကျွမ်းကျင်မှုသည် Endocrinology & Metabolism၊ အထွေထွေနှင့် အတွင်းပိုင်းဆေးပညာ၊ ကင်ဆာရောဂါ၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်နှင့် နှလုံးရောဂါဗေဒ၊ နှင့် ဓာတ်မှန်ရိုက်နည်း၊ Nuclear Medicine & Medical Imaging ပါဝင်သည်။ ဤနယ်ပယ်များတွင် သူ၏အလုပ်သည် သူ၏ နက်ရှိုင်းသော အသိပညာနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သိပ္ပံပညာများ တိုးတက်လာစေရန်နှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အလေ့အကျင့်များ တိုးတက်လာစေရန်အတွက် သိသာထင်ရှားသော ပံ့ပိုးမှုများကို ညွှန်ပြနေသည်။ Zhang B ကိုကိုးကားချက် [1] တွင်ဖော်ပြထားသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J, et al. အမျိုးအစား 2 ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ တရုတ်လူနာများတွင် Maz ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှု- ကျပန်းလုပ်ဆောင်ထားသော၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ Placebo-Controlled Phase 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ ဇီဝဖြစ်စဉ် စောင့်ရှောက်မှု၊ 2024၊47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287။

[2] Ji L၊ Jiang H၊ Cheng Z၊ et al။ Maz ကို တရုတ်အဝလွန်လူကြီးများ သို့မဟုတ် အဝလွန်သူ[J] တွင် အဆင့် 2 ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခု။ Nature Communications၊ 2023၊14(1)။DOI:10.1038/s41467-023-44067-4။

[3] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. ဆီးချိုရောဂါရှိသူနှင့် ဆီးချိုမဟုတ်သောလူနာများအကြား ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက် Maz ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှု- ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုများ[J] ကို စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ Endocrinology in Frontiers၊ 2024၊15။

[4] Morris A. ဝတ္ထု ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချရေး ယန္တရားများ ဖော်ထုတ်ခြင်း[J]။ Nature Reviews Endocrinology၊ 2020၊16(7):343.DOI:10.1038/s41574-020-0374-4။

[5] Ji L၊ Gao L၊ Jiang H၊ et al။ GLP-1 နှင့် glucagon receptor dual agonist Maz (IBI362) 9 mg နှင့် 10 mg ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှု- အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်ခြင်းရှိသော တရုတ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ- ကျပန်းလုပ်ဆောင်ထားသော၊ placebo-controlled၊ multiple-ascending-dose အဆင့် 1b စမ်းသပ်မှု[J]။ Eclinicalmedicine၊ 2022၊54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။