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1kits(10Viales) rehegua.
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▎ Estructura de laberinto rehegua
Fuente: PubChem |
Secuencia: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG rehegua Fórmula Molecular rehegua: C 207H 317N 45O65 Peso Molecular: 4476g/mol CAS Número: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha: GLXC-26803 |
▎ Maz Investigación rehegua
Mba’épa pe investigación antecedente Maz rehegua.
Pe tema ojehecharamovéva obesidad mundial ha mba’asy ojoajúva hese:
Pe sobrepeso ha obesidad-gui oiko desafío tuichavéva salud pública mundial-pe. Péicha he'i Atlas Mundial de Obesidad, número de personas obesas globalmente oguahë 764 millones ary 2020 ha oñeha'ãrõ ojupíva 1.000 millones ary 2030. Obesidad ikatu omoheñói heta complicación salud, ha'eháicha enfermedades cardiovasculares ha metabolismo tipo 2, ohypýiva grave calidad de vida individuo ha recurso médico mundial. Péva omokyre'ÿ investigador-kuérape ohesa'ÿijo haguã método de tratamiento efectivo, especialmente umi pohã pyahu.
Pe pyenda desarrollo rehegua umi pohã oguerekóva base incretina rehegua:
Oñepropone guive pe concepto incretina rehegua ary 1932-pe, investigación ojoajúva hese oñemotenonde ohóvo. Ary 1987-pe ojehechakuaa GLP-1 ha’eha peteĩ regulador clave insulina secreción rehegua páncreas-pe, ha oñembosako’i umi regímen tratamiento metabolismo tipo 2 rehegua oñemopyendáva incretina rehe. Ary 2005, exenatida, peteîha agonista receptor GLP-1 (GLP-1RA) mundo-pe, oñemonéî comercialización-pe, omoîva peteî pyenda teórico ha práctico sólido investigación ha desarrollo pohã pyahu basado incretina-pe ha'eháicha Maz. Maz ha'e peteĩ análogo oxintomodulina mamífero (OXM) rehegua. Péicha agonista doble generación pyahu ojepytasóva GLP-1R ha GCGR, oreko mecanismo único doble acción ha perspectiva amplia tratamiento pérdida de peso ha mba'asy ojoajúva.
Mba épa pe mecanismo de acción Maz rehegua.
Efecto agonista pe receptor péptido-1 ojoguáva glucagón-pe (GLP-1) rehe:
GLP-1 ha’e peteĩ hormona intestinal ikatúva omokyre’ỹ insulina ñemboyke ha ombotove glucagón ñemboyke peteĩ tape odependéva glucosa concentración rehe, upéicha omboguejy tuguy glucosa nivel [1] . Aagonista receptor GLP-1 ramo, Maz oimitá GLP-1 rembiapo, omombaretévo insulina secreción ha omboguejy glucagón ñemboyke, oipytyvõva omohenda haguã glucosa tuguýpe. Hi’arive, umi agonista receptor GLP-1 rehegua ikatu ombotapykue vaciado gástrico, omombarete saciedad ha omboguejy tembi’u je’u, ha’éva iporãva control de peso-pe guarã [1, 2]..
Efecto agonista pe receptor glucagón rehegua:
Glucagón ikatu omotenonde glucógeno hepático ñembyai ha gluconeogénesis, ogueraháva ojupi haguã glucosa tuguýpe. Maz, omombaretévo receptor glucagón, ikatu omohenda heta aspecto metabolismo glucosa rehegua, ohupyty regulación fina glucosa tuguy rehegua. Glucagón omombarete avei lipólisis, oipytyvôva oñemboguejy hagua ikyrakue ñembyaty ha omboguejy hagua ñande rete ipohýi [1, 2]..
Efecto regulador tuguy presión rehegua:
Maz ikatu omboguejy presión arterial sistólica ha diastólica. Peteĩ mba’épe, omboguejy tuguy presión omohenda rupi glucosa ha lípido metabolismo ha omoporãvévo función endotelial vascular; ambue hendáicha, ikatu oityvyro umi mecanismo de regulación presión arterial ha'eháicha sistema renina-angiotensina.
Mba épa pe mecanismo específico Maz rehegua pérdida de peso rehegua.
Regulación tuguy glucosa ha metabolismo rehegua:
Peteĩ agonista doble ramo pe péptido-1 ojoguáva glucágón-pe (GLP-1) ha umi receptor glucagón rehegua, peteĩva umi efecto fisiológico múltiple GLP-1 rehegua ha’e omohenda haguã nivel de glucosa tuguýpe. Omokyre’ỹ insulina ñemboyke, ojoko glucágón ñemboyke, omboguejy tuguy glucosa [1] , ombotapykue vacío gástrico, ombohetave saciedad ha omboguejy tembi’u je’u. Glucagón katu omotenonde lipólisis ha energía jeporu. Upévare, Maz omombarete mokõive receptor ha omohenda metabolismo glucosa tuguýpe ohupyty haguã pérdida de peso. Umi estudio ohechauka Maz ikatuha omboguejy ñande rete peso, presión arterial (sistólica ha diastólica), colesterol total, triglicéridos, lipoproteína baja densidad ha lipoproteína de alta densidad [3] , ohechaukáva ikatuha ogueru pérdida de peso ha omoporãve umi trastorno metabólico ojoajúva obesidad rehe.
Influencia apetito ha energía je’u rehe:
Maz ikatu ohupyty pérdida de peso oinfluívo apetito ha ingesta de energía rehe. Oĩ ensayo clínico-pe, umi participante ohasa reacciones gastrointestinales ha’eháicha apetito oguejy oipuru rire Maz [3] . Péva ikatu oiko acción directa Maz ojapóva tracto gastrointestinal rehe térã regulación sistema nervioso central rupive. Taha’e ha’éva pe mecanismo, oguejy ramo apetito ha umi efecto secundario gastrointestinal omboguejýta energía je’u ha omokyre’ỹta pérdida de peso. Avei, Maz ikatu oityvyro apetito oregula rupi umi neurotransmisor ha hormona apytu’ũme. Techapyrã, GLP-1 ikatu omba’apo hipotálamo rehe omohenda haguã apetito ha equilibrio energía rehegua [4]..
Mba épa umi vía específica de acción Maz rehegua oregula hagua glucosa tuguýpe.
Estimulación insulina ñemboyke rehegua: .
Umi agonista receptor péptido-1 (GLP-1) ojoguáva glucagón-pe ikatu omokyre’ỹ insulina secreción. Peteĩ agonista doble ramo umi receptor GLP-1 ha glucagón rehegua, Maz ikatu omomba’apo pe receptor GLP-1 omokyre’ỹ haguã umi célula β islote pancreático-pegua osẽ haguã insulina. Insulina ha’e peteĩ hormona clave omboguejy haguã tuguy glucosa, ikatúva omokyre’ỹ células ogueraha haguã glucosa ha omboguejy haguã nivel de glucosa tuguýpe [1]..
Ojejoko glucagón ñemboyke: 1.1.
Upe jave avei, Maz ikatu omba apo receptor glucagón rehe ombotove hagua glucagón secreción. Glucagón ha insulina ojoavy ojuehe tuguy glucosa regulación-pe, ha omboguejývo isecreción oipytyvõ omboguejy haguã glucosa tuguýpe [1]..
Reglamento metabolismo glucosa rehegua: 1.1.
Maz ikatu omohenda glucosa metabolismo heta nivel-pe oejerce haguã efecto hipoglucémico, ha'eháicha oityvyro metabolismo glucosa hígado, músculo ha tejido adiposo-pe. Hígadope, omboguejy glucógeno hígado rehegua ñembyai ha gluconeogénesis, omboguejývo tuguy glucosa ñemoheñói; tejido muscular-pe, omokyre’ỹ glucosa jegueraha ha jeporu; tejido adiposo-pe, omohenda metabolismo lípido, omboguejy ácido graso libre ñemboyke ha oityvyro indirectamente glucosa tuguýpe [1, 3]..
Influencia apetito ha energía je’u rehe:
Umi estudio ohechauka Maz ikatuha omboguejy apetito ha energía je’u, ikatu oactua umi receptor sistema nervioso central-pe ha oregula vía señalización apetito rehegua. Oñemboguejy ramo tembi’u ikatu omboguejy tuguy glucosa ypykue ha oipytyvõ ojejoko haguã tuguy glucosa nivel [3, 5]..
Oñemoambue línea base-gui peso corporal ha circunferencia cintura-pe.
a.Oñemoambue porcentaje línea base-gui peso corporal-pe ohasávo tiempo. b. Oñemoambue línea base-gui peso corporal-pe ohasávo tiempo.
Fuente:PubMed [2] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba’épa umi aplicación Maz rehegua.
Ñepohano metabolismo tipo 2 rehegua:
Peteî ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado placebo Fase 2 ohechauka Maz, peteî agonista doble administrado semanal péptido 1 ojoguáva glucagón (GLP-1) ha receptor glucagón, ohechauka eficacia ha seguridad iporãva umi paciente chino orekóva metabolismo tipo 2 [1]..
Aplicación pérdida de peso-pe: 1.1.
Investigación umi paciente orekóva ha ndorekóiva metabolismo: Peteî revisión sistemática ha meta-análisis ohechauka Maz ikatuha omboguejy hekoitépe peso corporal umi adulto orekóva térã ndorekóiva metabolismo [3] . Ko investigación oike siete ensayo aleatorizado controlado orekóva en total 680 participante. Umi resultado ohechauka oñembojojávo placebo rehe, Maz ogueru reducción tuichavéva peso corporal (diferencia media [MD] = -6,22%, intervalo de confianza 95% [IC]: -8,02% a -4,41%, I⊃2; = 90,0%) (Nalisa DL, 2024). Umi análisis subgrupo ha meta-regresión rehegua ojuhu umi hasýva metabolismo’ỹva oguerekoha tuichave pérdida de peso, ha umi hasýva oñeñangarekóva 24 arapokõindy pukukue oguerekove reducción de peso ojehecharamovéva oñembojojávo umi oñeñangarekóvare 12 - 20 arapokõindy pukukue [3]..
Aplicación umi adulto chino orekóva sobrepeso térã obesidad:
Peteî análisis medio plazo peteî ensayo aleatorizado, mokõi parte (dosis baja 6mg peve ha dosis alta 9mg), doble ciego, controlado placebo-pe, ensayo Fase 2 ojejapóva umi adulto chino orekóva sobrepeso térã obesidad ohechauka Maz ha'eha seguro ha efectivo ko población-pe péva periodo de tratamiento 24 semanas, oguerúva pérdida de peso significativa ha clínicamente significativa [2] . Ko estudio-pe, umi adulto orekóva sobrepeso (IMC ≥ 24 kg/m²) omoirûva hiperfagia ha/térã por lo menos peteî comorbilidad ojoajúva obesidad rehe, térã umi adulto orekóva obesidad (IMC ≥ 28 kg/m²) oñeasigna aleatoriamente ohupyty haguã Maz semanal dosis 3mg, 4,5mg, 6mg térã peteî ojoajúva placebo rehegua. Umi resultado ohechauka línea base guive 24 arapokõindy peve, cambio porcentual promedio peso corporal ha'éva -6,7% (error estándar 0,7) grupo 3mg Maz, -10,4% (0,7) grupo 4,5mg, -11,3% (0,7) grupo 6mg, ha 1,0% (0,7) grupo placebo. Oñembojojávo placebo rehe, pe tratamiento joavy ohóva -7,7% guive -12,3% peve (opavave p < 0,0001) [2]..
Oñemohu'ãvo, agonista doble objetivo ipyahúva ramo, múltiple mecanismo rupive ha'eháicha regulación glucosa tuguýpe, omokyre'ÿva metabolismo graso, ha ombotovéva apetito, Maz ikatu efectivamente omohenda porã nivel de glucosa sanguínea umi paciente orekóva metabolismo tipo 2 ha oipytyvõ umi tapicha obeso operde haguã ipire. Oinyecta vitalidad pyahu tratamiento mba'asy metabólica ha oñeha'ãrõ omboguejy carga global obesidad ha mba'asy ojoajúva.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Zhang B ha’e peteĩ karai arandu ikatupyryetereíva ojoajúva heta organización herakuãitéva ndive. Ko'ãva apytépe oime Colegio Médico Pekín Unión, Academia China de Ciencias Médicas -Colegio Médico Unión de Pekín, - Hospital de Amistad Japón, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Universidad Shanghai Jiao Tong, Universiti Utara Malasia, Instituto de Tecnología Yingkou, Universidad de Zhejiang, ha Hospital Colegio Médico Pekín Unión. Ko'ãichagua conexión institucional opaichaguáva omomba'e guasu amplio antecedente académico ha investigación orekóva.
Investigación rehegua, Zhang B oguereko hetaiterei categoría materia rehegua. Imba’ekuaapy ha’e Endocrinología & Metabolismo, Medicina General & Interna, Oncología, Sistema Cardiovascular & Cardiología, ha Radiología, Medicina Nuclear & Imagen Médica. Hembiapo ko’ã mba’épe ohechauka ikuaapy pypuku ha tuicha aporte omotenondévo ciencia médica ha omohenda porãve haguã práctica salud reheguáva. Zhang B oñemoĩ pe referencia de citación-pe [1].
