|
1kit (10 flakon)
| Kantite: | |
|---|---|
▎ Estrikti Maz
Sous: PubChem |
Sekans: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG Fòmil molekilè: C 207H 317N 45O65 Pwa molekilè: 4476g/mol Nimewo CAS: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 Sinonim: GLXC-26803 |
▎ Maz Research
Ki sa ki background nan rechèch nan Maz?
Pwoblèm enpòtan nan obezite mondyal ak maladi ki gen rapò:
Gwo pwa ak obezite vin de pli zan pli grav defi sante piblik mondyal. Dapre Atlas Obezite Mondyal la, kantite moun ki gen obezite globalman te rive nan 764 milyon dola nan 2020 e yo espere monte a 1 milya dola pa 2030. Obezite ka deklanche anpil konplikasyon sante, tankou maladi kadyovaskilè ak metabolis tip 2, ki afekte seryezman kalite lavi moun nan ak resous medikal mondyal yo. Sa a te kondwi chèchè yo eksplore metòd tretman efikas, espesyalman nouvo dwòg.
Fondasyon devlopman nan dwòg ki baze sou enkretin:
Depi yo te pwopoze konsèp enkretin an 1932, rechèch ki gen rapò yo te piti piti avanse. An 1987, GLP-1 te idantifye kòm yon regilatè kle nan sekresyon ensilin nan pankreyas la, epi yo te devlope rejim tretman pou metabolis tip 2 ki baze sou enkretin. An 2005, exenatide, premye agonist reseptè GLP-1 nan mond lan (GLP-1RA), te apwouve pou maketing, mete yon fondasyon solid teyorik ak pratik pou rechèch ak devlopman nouvo dwòg ki baze sou enkretin tankou Maz. Maz se yon analòg nan oxyntomodulin mamifè (OXM). Kòm yon agonist doub nouvo jenerasyon ki vize GLP-1R ak GCGR, li gen yon mekanis inik doub-aksyon ak gwo kandida nan tretman pèdi pwa ak maladi ki gen rapò.
Ki mekanis aksyon Maz?
Efè agonistik sou reseptè peptide-1 ki sanble ak glukagon (GLP-1):
GLP-1 se yon òmòn entesten ki ka ankouraje sekresyon ensilin ak anpeche sekresyon glikagòn nan yon fason ki depann de konsantrasyon glikoz, kidonk diminye nivo glikoz nan san [1] . Kòm yon agonist reseptè GLP-1, Maz imite aksyon GLP-1, amelyore sekresyon ensilin ak diminye lage glucagon, ki ede kontwole glikoz nan san. Anplis de sa, agonist reseptè GLP-1 ka retade vid gastric, amelyore sasyete, ak diminye konsomasyon manje, ki se benefisye pou kontwòl pwa [1, 2].
Efè agonis sou reseptè glucagon:
Glucagon ka ankouraje dekonpozisyon nan glikojèn nan fwa ak glikoneogenesis, ki mennen nan yon ogmantasyon nan glikoz nan san. Maz, pa aktive reseptè a glucagon, ka kontwole plizyè aspè nan metabolis glikoz, reyalize règleman amann nan glikoz nan san. Glucagon tou ankouraje lipoliz, ede diminye akimilasyon grès ak pi ba pwa kò [1, 2].
Efè regilasyon sou tansyon:
Maz ka diminye tou de tansyon sistolik ak diastolik. Sou yon bò, li bese tansyon pa reglemante glikoz ak metabolis lipid ak amelyore fonksyon andotelyal vaskilè; an lòt men an, li ka afekte mekanis regilasyon san presyon tankou sistèm renin-angiotensin.
Ki mekanis espesifik Maz pou pèdi pwa?
Regilasyon glikoz nan san ak metabolis:
Kòm yon agonist doub nan glucagon-tankou peptide-1 (GLP-1) ak reseptè glucagon, youn nan efè yo miltip fizyolojik nan GLP-1 se kontwole nivo glikoz nan san. Li ankouraje sekresyon ensilin, inibit sekresyon glucagon, diminye glikoz nan san [1] , reta vide gastric, ogmante sasyete, epi redwi konsomasyon manje. Glucagon, nan lòt men an, ankouraje lipoliz ak konsomasyon enèji. Se poutèt sa, Maz aktive tou de reseptè ak kontwole metabolis glikoz nan san pou reyalize pèdi pwa. Etid yo montre ke Maz ka diminye pwa kò, tansyon (sistolik ak dyastolik), kolestewòl total, trigliserid, lipoprotein ba-dansite, ak nivo lipoprotein wo dansite [3] , ki endike ke li ka mennen nan pèdi pwa ak amelyore maladi metabolik ki gen rapò ak obezite.
Enfliyans sou apeti ak konsomasyon enèji:
Maz ka reyalize pèdi pwa pa enfliyanse apeti ak konsomasyon enèji. Nan kèk esè klinik, patisipan yo te fè eksperyans reyaksyon gastwoentestinal tankou diminye apeti apre yo fin itilize Maz [3] . Sa a ka koze pa aksyon dirèk Maz sou aparèy la gastwoentestinal oswa atravè règleman pa sistèm nève santral la. Kèlkeswa mekanis la, diminye apeti ak efè segondè gastwoentestinal ap diminye konsomasyon enèji ak ankouraje pèdi pwa. Anplis de sa, Maz ka afekte apeti pa reglemante nerotransmeteur ak òmòn nan sèvo a. Pou egzanp, GLP-1 ka aji sou ipotalamus la pou kontwole apeti ak balans enèji [4].
Ki chemen aksyon espesifik Maz nan reglemante glikoz nan san?
Stimulasyon sekresyon ensilin:
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonist reseptè yo ka ankouraje sekresyon ensilin. Kòm yon agonist doub GLP-1 ak reseptè glucagon, Maz ka aktive reseptè GLP-1 a pou ankouraje selil β pankreyas yo sekrete ensilin. Ensilin se yon òmòn kle pou diminye glikoz nan san, ki ka ankouraje selil yo pran glikoz ak bese nivo glikoz nan san [1].
Anpèchman sekresyon glucagon:
An menm tan an, Maz ka aji sou reseptè glucagon pou anpeche sekresyon glucagon. Glucagon ak ensilin yo antagonis youn ak lòt nan règleman glikoz nan san, epi redwi sekresyon li se fezab nan bese glikoz nan san [1].
Règleman metabolis glikoz:
Maz ka kontwole metabolis glikoz nan plizyè nivo pou egzèse efè ipoglisemi li yo, tankou afekte metabolis glikoz nan fwa, misk ak tisi adipoz yo. Nan fwa a, li diminye dekonpozisyon nan glikojèn nan fwa ak glikoneogenesis, diminye pwodiksyon an nan glikoz nan san; nan tisi nan misk, li ankouraje absorption ak itilizasyon glikoz; nan tisi adipoz, li kontwole metabolis lipid, diminye liberasyon asid gra gratis, ak endirèkteman afekte glikoz nan san [1, 3].
Enfliyans sou apeti ak konsomasyon enèji:
Etid yo te jwenn ke Maz ka diminye apeti ak konsomasyon enèji, petèt pa aji sou reseptè nan sistèm nève santral la ak reglemante chemen an siyal apeti. Diminye konsomasyon manje ka diminye sous glikoz nan san epi ede kontwole nivo glikoz nan san [3, 5].
Chanjman de baz nan pwa kò ak sikonferans ren.
a.Pansan chanjman nan debaz nan pwa kò sou tan. b. Chanjman nan debaz nan pwa kò apre yon tan.
Sous:PubMed [2]
Ki aplikasyon Maz?
Tretman nan metabolis tip 2:
Yon esè Faz 2 owaza, doub avèg, ki te kontwole plasebo te montre ke Maz, yon agonist doub peptide 1 (GLP-1) ki sanble ak glucagon (GLP-1) ak reseptè glucagon yo te administre chak semèn, te demontre bon efikasite ak sekirite nan pasyan Chinwa ki gen metabolis tip 2 [1].
Aplikasyon nan pèdi pwa:
Rechèch sou pasyan ki gen ak san metabolis: Yon revizyon sistematik ak meta-analiz te montre ke Maz ka efektivman redwi pwa kò adilt ki gen oswa san metabolis [3] . Rechèch la enkli sèt esè kontwole owaza ak yon total 680 patisipan yo. Rezilta yo te montre ke konpare ak plasebo a, Maz te mennen nan yon rediksyon pi enpòtan nan pwa kò (diferans mwayen [MD] = -6.22%, 95% entèval konfyans [CI]: -8.02% a -4.41%, I⊃2; = 90.0%) (Nalisa DL, 2024). Analiz sougwoup ak meta-regresyon yo te jwenn ke pasyan ki pa gen metabolis te gen plis pèt pwa enpòtan, epi pasyan yo te trete pou 24 semèn te gen plis enpòtan rediksyon pwa konpare ak moun ki te trete pou 12 - 20 semèn [3].
Aplikasyon nan granmoun Chinwa ki gen twò gwo oswa obezite:
Yon analiz mitan tèm nan yon owaza, de pati (dòz ki ba jiska 6mg ak dòz segondè 9mg), doub avèg, ak plasebo-kontwole Faz 2 esè ki te fèt sou adilt Chinwa ki gen twò gwo oswa obezite te montre ke Maz te an sekirite epi efikas nan popilasyon sa a pandan peryòd tretman an 24-semèn, ki te pote sou siyifikatif ak klinikman siyifikatif pèdi pwa . Nan etid la, adilt ki twò gwo (BMI ≥ 24 kg/m²) akonpaye pa hyperphagia ak/oswa omwen yon komorbidite ki gen rapò ak obezite, oswa adilt ki gen obezite (BMI ≥ 28 kg/m²) yo te owaza asiyen pou resevwa Maz chak semèn nan dòz 6.5mg, 4mg oswa 4mg. Rezilta yo te montre ke soti nan debaz la nan semèn nan 24yèm, chanjman an mwayèn pousantaj nan pwa kò a te -6.7% (estanda erè 0.7) nan gwoup la 3mg Maz, -10.4% (0.7) nan gwoup la 4.5mg, -11.3% (0.7) nan gwoup la 6mg, ak 1.0% nan gwoup la (0.7) plasebo. Konpare ak plasebo a, diferans tretman an te varye ant -7.7% ak -12.3% (tout p <0.0001) [2].
An konklizyon, kòm yon inovatè agonist doub-sib, atravè mekanis miltip tankou reglemante glikoz nan san, pwomosyon metabolis grès, ak anpeche apeti, Maz ka efektivman amelyore nivo glikoz nan san pasyan ki gen metabolis tip 2 epi ede moun ki obèz pèdi pwa. Li enjekte nouvo vitalite nan tretman an nan maladi metabolik epi li espere soulaje fado mondyal la nan obezite ak maladi ki gen rapò.
Konsènan otè a
Cocer Peptides fè rechèch, edite ak konpile materyèl yo mansyone anwo a.
Otè jounal syantifik
Zhang B se yon entelektyèl trè kalifye ki lye ak plizyè òganizasyon ki renome. Men sa yo enkli Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences -Peking Union Medical College, - Japan Friendship Hospital, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Shanghai Jiao Tong University, Universiti Utara Malezi, Yingkou Institute of Technology, Zhejiang University, ak Peking Union Medical College Hospital. Koneksyon enstitisyonèl divès sa yo mete aksan sou gwo background akademik ak rechèch li.
An tèm de rechèch, Zhang B gen yon seri anpil nan kategori sijè. Ekspètiz li kouvri andokrinoloji ak metabolis, medsin jeneral ak entèn, nkoloji, sistèm kadyovaskilè ak kadyoloji, ak radyoloji, medsin nikleyè ak imaj medikal. Travay li nan domèn sa yo endike konesans pwofondè li ak kontribisyon enpòtan nan avanse syans medikal ak amelyore pratik swen sante. Zhang B ki nan lis nan referans a nan sitasyon [1].
