1 rinkinys (10 buteliukų)
| Prieinamumas: | |
|---|---|
| Kiekis: | |
▎ Maz apžvalga
Maz yra naujas ilgai veikiantis dvigubas gliukagono tipo peptido-1 receptoriaus (GLP-1R) ir gliukagono receptoriaus (GCGR) agonistas, pasižymintis įvairiais veikimo mechanizmais ir reikšmingu terapiniu veiksmingumu. Viena vertus, aktyvindamas GLP-1R, jis skatina insulino sekreciją ir slopina gliukagono išsiskyrimą priklausomai nuo gliukozės kiekio, tuo pačiu lėtina skrandžio ištuštinimą ir mažina apetitą, taip efektyviai reguliuojant gliukozės kiekį kraujyje. Kita vertus, GCGR aktyvinimas pagreitina lipolizę, padidina energijos sąnaudas ir sumažina riebalų kaupimąsi kepenyse, todėl pastebimas svorio valdymo poveikis. Be to, Maz taip pat atlieka teigiamą vaidmenį gerinant hiperurikemiją, reguliuojant kraujospūdį ir palaikant širdies ir kraujagyslių sveikatą, o tai yra daug žadanti nauja galimybė gydyti 2 tipo metabolizmą, nutukimą ir susijusius medžiagų apykaitos sutrikimus.
▎ Maz struktūra
Šaltinis: PubChem |
Seka: AEGTFTSDVSSYLEGQAAKFIAWLVKGRG Molekulinė formulė: C 207H 317N 45O65 Molekulinė masė: 4476 g/mol CAS numeris: 2259884-03-0 PubChem CID: 167312357 Sinonimai: GLXC-26803 |
▎ Maz tyrimai
Koks yra Maz tyrimų pagrindas?
Svarbi visuotinio nutukimo ir susijusių ligų problema:
Antsvoris ir nutukimas tampa vis rimtesniais visuotiniais visuomenės sveikatos iššūkiais. Pasaulio nutukimo atlaso duomenimis, 2020 m. nutukusių žmonių skaičius visame pasaulyje pasiekė 764 milijonus, o iki 2030 m. turėtų išaugti iki 1 milijardo. Nutukimas gali sukelti daugybę sveikatos komplikacijų, tokių kaip širdies ir kraujagyslių ligos ir 2 tipo medžiagų apykaita, kurios rimtai paveikia asmens gyvenimo kokybę ir pasaulinius medicinos išteklius. Tai paskatino mokslininkus ištirti veiksmingus gydymo metodus, ypač naujus vaistus.
Inkretino pagrindu pagamintų vaistų kūrimo pagrindas:
Nuo 1932 m., kai buvo pasiūlyta inkretino sąvoka, susiję tyrimai nuolat tobulėjo. 1987 m. GLP-1 buvo nustatytas kaip pagrindinis insulino sekrecijos reguliatorius kasoje, ir buvo sukurti 2 tipo metabolizmo gydymo režimai, pagrįsti inkretinu. 2005 m. eksenatidas, pirmasis pasaulyje GLP-1 receptorių agonistas (GLP-1RA), buvo patvirtintas prekybai, padėdamas tvirtą teorinį ir praktinį pagrindą naujų inkretino pagrindu pagamintų vaistų, tokių kaip Maz, tyrimams ir kūrimui. Maz yra žinduolių oksintomodulino (OXM) analogas. Kaip naujos kartos dvigubas agonistas, nukreiptas į GLP-1R ir GCGR, jis turi unikalų dvigubo veikimo mechanizmą ir plačias perspektyvas gydant svorio metimą ir susijusias ligas.
Koks yra Maz veikimo mechanizmas?
Agonistinis poveikis gliukagono tipo peptido-1 (GLP-1) receptoriui:
GLP-1 yra žarnyno hormonas, kuris gali skatinti insulino sekreciją ir slopinti gliukagono sekreciją priklausomai nuo gliukozės koncentracijos, taip sumažindamas gliukozės kiekį kraujyje [1] . Kaip GLP-1 receptorių agonistas, Maz imituoja GLP-1 veikimą, padidindamas insulino sekreciją ir sumažindamas gliukagono išsiskyrimą, kuris padeda reguliuoti gliukozės kiekį kraujyje. Be to, GLP-1 receptorių agonistai gali sulėtinti skrandžio ištuštinimą, padidinti sotumo jausmą ir sumažinti suvartojamo maisto kiekį, o tai naudinga kontroliuojant svorį [1, 2].
Agonistinis poveikis gliukagono receptoriams:
Gliukagonas gali skatinti glikogeno skilimą kepenyse ir gliukoneogenezę, todėl padidėja gliukozės kiekis kraujyje. Maz, aktyvindamas gliukagono receptorius, gali reguliuoti kelis gliukozės metabolizmo aspektus ir pasiekti tikslų gliukozės kiekio kraujyje reguliavimą. Gliukagonas taip pat skatina lipolizę, padėdamas sumažinti riebalų kaupimąsi ir mažinti kūno svorį [1, 2].
Reguliuojantis poveikis kraujospūdžiui:
Maz gali sumažinti tiek sistolinį, tiek diastolinį kraujospūdį. Viena vertus, jis mažina kraujospūdį reguliuodamas gliukozės ir lipidų apykaitą bei gerindamas kraujagyslių endotelio funkciją; kita vertus, jis gali paveikti kraujospūdžio reguliavimo mechanizmus, tokius kaip renino ir angiotenzino sistema.
Koks yra specifinis Maz mechanizmas svorio metimui?
Gliukozės kiekio kraujyje ir medžiagų apykaitos reguliavimas:
Kaip dvigubas gliukagono tipo peptido-1 (GLP-1) ir gliukagono receptorių agonistas, vienas iš daugelio fiziologinių GLP-1 poveikių yra reguliuoti gliukozės kiekį kraujyje. Jis skatina insulino sekreciją, slopina gliukagono sekreciją, mažina gliukozės kiekį kraujyje [1] , lėtina skrandžio ištuštinimą, didina sotumo jausmą ir mažina maisto suvartojimą. Kita vertus, gliukagonas skatina lipolizę ir energijos suvartojimą. Todėl Maz aktyvina abu receptorius ir reguliuoja gliukozės apykaitą kraujyje, kad sumažėtų svoris. Tyrimai parodė, kad Maz gali sumažinti kūno svorį, kraujospūdį (sistolinį ir diastolinį), bendrą cholesterolio, trigliceridų, mažo tankio lipoproteinų ir didelio tankio lipoproteinų kiekį [3] , o tai rodo, kad jis gali sumažinti svorį ir pagerinti su nutukimu susijusius medžiagų apykaitos sutrikimus.
Įtaka apetitui ir energijos suvartojimui:
Maz gali numesti svorio, paveikdamas apetitą ir energijos suvartojimą. Kai kurių klinikinių tyrimų metu dalyviai patyrė virškinimo trakto reakcijų, tokių kaip sumažėjęs apetitas, pavartojus Maz [3] . Tai gali sukelti tiesioginis Maz poveikis virškinamajam traktui arba dėl centrinės nervų sistemos reguliavimo. Nepriklausomai nuo mechanizmo, sumažėjęs apetitas ir šalutinis poveikis virškinimo traktui sumažins energijos suvartojimą ir skatins svorio mažėjimą. Be to, Maz gali paveikti apetitą reguliuodamas neurotransmiterius ir hormonus smegenyse. Pavyzdžiui, GLP-1 gali veikti pagumburį, reguliuodamas apetitą ir energijos balansą [4].
Kokie yra specifiniai Maz veikimo būdai reguliuojant gliukozės kiekį kraujyje?
Insulino sekrecijos stimuliavimas:
Gliukagono tipo peptido-1 (GLP-1) receptorių agonistai gali skatinti insulino sekreciją. Būdamas dvigubas GLP-1 ir gliukagono receptorių agonistas, Maz gali suaktyvinti GLP-1 receptorius, kad paskatintų kasos salelių β ląsteles išskirti insuliną. Insulinas yra pagrindinis gliukozės kiekį kraujyje mažinantis hormonas, kuris gali skatinti ląsteles pasisavinti gliukozę ir sumažinti gliukozės kiekį kraujyje [1].
Gliukagono sekrecijos slopinimas:
Tuo pačiu metu Maz gali veikti gliukagono receptorius, kad slopintų gliukagono sekreciją. Gliukagonas ir insulinas yra antagonistai vienas kitam reguliuojant gliukozės kiekį kraujyje, o jo sekrecijos mažinimas padeda sumažinti gliukozės kiekį kraujyje [1].
Gliukozės metabolizmo reguliavimas:
Maz gali reguliuoti gliukozės apykaitą keliais lygiais, kad galėtų sukelti hipoglikeminį poveikį, pavyzdžiui, paveikti gliukozės metabolizmą kepenyse, raumenyse ir riebaliniuose audiniuose. Kepenyse mažina glikogeno skaidymą kepenyse ir gliukoneogenezę, mažina gliukozės gamybą kraujyje; raumenų audinyje skatina gliukozės pasisavinimą ir panaudojimą; riebaliniame audinyje reguliuoja lipidų apykaitą, mažina laisvųjų riebalų rūgščių išsiskyrimą ir netiesiogiai veikia gliukozės kiekį kraujyje [1, 3].
Įtaka apetitui ir energijos suvartojimui:
Tyrimai parodė, kad Maz gali sumažinti apetitą ir energijos suvartojimą, galbūt veikdamas centrinės nervų sistemos receptorius ir reguliuodamas apetito signalizacijos kelią. Maisto suvartojimo sumažinimas gali sumažinti gliukozės kiekį kraujyje ir padėti kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje [3, 5].

Kūno svorio ir juosmens apimties pokytis, palyginti su pradine.
a.Procentinis kūno masės pokytis nuo pradinio lygio laikui bėgant. b. Kūno svorio pokytis nuo pradinio lygio laikui bėgant.
Šaltinis: PubMed [2]
Kokios yra „Maz“ programos?
2 tipo metabolizmo gydymas:
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas 2 fazės tyrimas parodė, kad Maz, kas savaitę vartojamas dvigubas gliukagono tipo peptido 1 (GLP-1) ir gliukagono receptorių agonistas, parodė gerą veiksmingumą ir saugumą kinų pacientams, kurių metabolizmas 2 tipo [1]..
Taikymas svorio metimui:
Tyrimai su pacientais su metabolizmu ir be jo: sisteminga apžvalga ir metaanalizė parodė, kad Maz gali veiksmingai sumažinti suaugusiųjų kūno svorį su metabolizmu arba be jo [3] . Tyrimas apėmė septynis atsitiktinių imčių kontroliuojamus tyrimus, kuriuose iš viso dalyvavo 680 dalyvių. Rezultatai parodė, kad, palyginti su placebu, Maz lėmė reikšmingesnį kūno svorio sumažėjimą (vidutinis skirtumas [MD] = -6,22%, 95% pasikliautinasis intervalas [PI]: -8,02% iki -4,41%, I⊃2; = 90,0%) (Nalisa DL, 2024). Pogrupių ir metaregresijos analizės parodė, kad pacientai, kuriems nebuvo metabolizmo, žymiai numetė svorį, o pacientai, gydyti 24 savaites, labiau sumažėjo, palyginti su tais, kurie buvo gydomi 12–20 savaičių [3]..
Taikymas suaugusiems kinams, turintiems antsvorio ar nutukimo:
Vidutinės trukmės atsitiktinių imčių, dviejų dalių (maža dozė iki 6 mg ir didelė dozė 9 mg), dvigubai aklo, placebu kontroliuojamo 2 fazės tyrimo, atlikto su antsvorio ar nutukimo turinčiais suaugusiais kinais, vidutinės trukmės analizė parodė, kad Maz buvo saugus ir veiksmingas šioje populiacijoje 24 savaičių gydymo laikotarpiu, o tai lėmė reikšmingą ir kliniškai reikšmingą svorio kritimą [2] . Tyrimo metu suaugusieji, turintys antsvorio (KMI ≥ 24 kg/m²) kartu su hiperfagija ir (arba) bent viena su nutukimu susijusia liga, arba suaugusieji, turintys nutukimą (KMI ≥ 28 kg/m²), atsitiktine tvarka buvo paskirti kas savaitę gauti 3 mg arba 4,5 mg mažesnę dozę. Rezultatai parodė, kad nuo pradinio lygio iki 24-osios savaitės vidutinis procentinis kūno masės pokytis buvo -6,7% (standartinė paklaida 0,7) 3 mg Maz grupėje, -10,4% (0,7) 4,5 mg grupėje, -11,3% (0,7) 6 mg grupėje ir 1,0% (0,7) placebo grupėje. Palyginti su placebu, gydymo skirtumas svyravo nuo -7,7% iki -12,3% (visi p < 0,0001) [2].
Apibendrinant galima teigti, kad kaip novatoriškas dviejų taikinių agonistas, naudodamas įvairius mechanizmus, tokius kaip gliukozės kiekio kraujyje reguliavimas, riebalų apykaitos skatinimas ir apetito slopinimas, Maz gali veiksmingai pagerinti gliukozės kiekį kraujyje pacientams, kurių metabolizmas yra 2 tipo, ir padėti nutukusiems žmonėms numesti svorio. Jis suteikia naujų gyvybingumo medžiagų apykaitos ligų gydymui ir, tikimasi, palengvins pasaulinę nutukimo ir susijusių ligų naštą.
Apie Autorius
Visą aukščiau paminėtą medžiagą ištyrė, redagavo ir sudarė „Cocer Peptides“.
Mokslinio žurnalo autorius
Zhang B yra aukštos kvalifikacijos mokslininkas, susijęs su daugybe žinomų organizacijų. Tai Pekino sąjungos medicinos koledžas, Kinijos medicinos mokslų akademijos Pekino sąjungos medicinos koledžas, Japonijos draugystės ligoninė, Guizhou Equipment Mfg Polytech, Šanchajaus Jiao Tong universitetas, Utara Malaizija universitetas, Yingkou technologijos institutas, Džedziango universitetas ir Pekino Sąjungos medicinos koledžo ligoninė. Tokie įvairūs instituciniai ryšiai išryškina jo platų akademinį ir mokslinių tyrimų pagrindą.
Kalbant apie tyrimus, Zhang B turi daugybę dalykų kategorijų. Jo kompetencija apima endokrinologiją ir metabolizmą, bendrąją ir vidaus mediciną, onkologiją, širdies ir kraujagyslių sistemą ir kardiologiją bei radiologiją, branduolinę mediciną ir medicininį vaizdavimą. Jo darbas šiose srityse rodo jo gilias žinias ir reikšmingą indėlį į medicinos mokslo pažangą ir sveikatos priežiūros praktikos gerinimą. Zhang B yra nurodytas citatos nuorodoje [1].
▎ Atitinkamos citatos
[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J ir kt. Maz veiksmingumas ir saugumas kinų pacientams, sergantiems 2 tipo metabolizmu: atsitiktinis, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas 2 fazės tyrimas[J]. Metabolizmo priežiūra, 2024, 47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287.
[2] Ji L, Jiang H, Cheng Z ir kt. 2 fazės atsitiktinių imčių kontroliuojamas Maz tyrimas su antsvorio turinčiais Kinijos suaugusiaisiais arba nutukusiems suaugusiems [J]. Nature Communications, 2023,14(1).DOI:10.1038/s41467-023-44067-4.
[3] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E ir kt. Maz veiksmingumas ir saugumas mažinant svorį diabetu sergantiems ir nesergantiems pacientams: sisteminė atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų apžvalga ir metaanalizė [J]. Endokrinologijos ribos, 2024,15.
[4] Morris A. Naujų svorio metimo mechanizmų išaiškinimas [J]. Nature Reviews Endocrinology, 2020,16(7):343.DOI:10.1038/s41574-020-0374-4.
[5] Ji L, Gao L, Jiang H ir kt. GLP-1 ir gliukagono receptorių dvigubo agonisto Maz (IBI362) 9 mg ir 10 mg saugumas ir veiksmingumas kinų suaugusiems, turintiems antsvorio ar nutukimo: atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugkartinių dozių 1b fazės tyrimas [J]. Eclinicalmedicine, 2022,54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691.
VISI ŠIOJE SVETAINĖJE PATEIKTI STRAIPSNIAI IR PRODUKTŲ INFORMACIJA SKIRTAS TIK INFORMACIJOS SKLEIDIMO IR ŠVIETIMO TIKSLAMS.
Šioje svetainėje pateikti produktai yra skirti tik in vitro tyrimams. In vitro tyrimai (lot. *in glass*, reiškiantys stikliniuose induose) atliekami už žmogaus kūno ribų. Šie produktai nėra vaistai, jų nepatvirtino JAV maisto ir vaistų administracija (FDA), todėl jų negalima naudoti siekiant užkirsti kelią, gydyti ar išgydyti bet kokią sveikatos būklę, ligą ar negalavimą. Įstatymai griežtai draudžia bet kokia forma įnešti šiuos produktus į žmogaus ar gyvūno organizmą.