|
1 kits (10 Vials)
| Jimarî: | |
|---|---|
▎ Selank Structure
Çavkanî: PubChem |
Rêzkirin: TKPRPGP Formula molekulî: C 33H 57N 11O9 Giraniya molekulî: 751,9 g/mol Hejmara CAS: 129954-34-3 PubChem CID: 11765600 Sînonîm: Sel |
▎ Selank Lêkolîn
Paşxaneya lêkolînê ya Selankê çi ye?
Neuroadaptasyon û Pergala Opioîd a Endogenous:
Pergala opioîdê ya endogenous di pêvajoya neuroadaptasyonê de ku ji hêla opioîdên exogenous ve hatî çêkirin ve girêdayî ye. Selank, anxiolîtîkek ku li ser bingeha peptîdê rêkûpêk tuftsin hatî sentez kirin, dikare çalakiya enzîmên xerakirina enkephalin asteng bike, bi vî rengî asta leucine enkephalin di plazmayê de zêde bike (Nadorova AV, 2022). Ev destnîşan dike ku Selank dikare bandorên xwe bi rêkûpêkkirina pergala opioîdê ya endogenous bike.
Xemgînî û nexweşiyên moodê di nav pirsgirêkên tenduristiya derûnî yên herî gelemperî yên cîhanî de ne. Dermanên anxiolîtîk ên klînîkî yên ku bi gelemperî têne bikar anîn bi giranî li ser rêziknameya dermankolojîkî ya çalakiya pergala receptorê GABA ya mêjî hûr dibin. Lêbelê, dermanên weha bi gelemperî rêzek pirsgirêkên klînîkî yên wekî girêdayîbûn û kêmbûna bîranînê hene (Vyunova TV, 2018). Di patofîzyolojiya nexweşiyên mood û fikar de pêzanînek zêde ya rola neuropeptîd û lîpîdên biyoaktîf heye. Heptapeptide Selank bandorên anxiolytîk û nootropîk ên demdirêj nîşan dide (Vyunova TV, 2018).
Mekanîzmaya çalakiya Selankê çi ye?
Mekanîzmaya çalakiya Selank li ser xeman û nexweşiyên dil çi ye?
Rêzkirina Pergala Receptorê GABA:
Xemgînî û tevliheviyên moodê pirsgirêkên tenduristiya derûnî ya herî gelemperî li cîhanê ne. Dermanên anxiolîtîk ên klînîkî yên ku bi gelemperî têne bikar anîn bi piranî bandorên xwe bi rêkûpêkkirina çalakiya pergala receptorê GABA di mêjî de dikin, lê ew bi gelemperî pirsgirêkên wekî girêdayîbûn û kêmbûna bîranînê hene. Lêkolînan dît ku heptapeptide Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) bandorek dermankirinê li ser xemgînî û nexweşiyên moodê heye. Rêbazên analîzkirina radioligand-receptor destnîşan kir ku Selank wekî modulatorek allosterîk erênî li girêdana [3H] GABA bandor dike. Çalakiya hevgirtî ya Selank bi hin benzodiazepines re di heman demê de çalakiya girêdana [3H] GABA bi rengek taybetî rê dide. Ev bandor ne zêdeker e û ji karanîna her du maddeyan bi tenê cûda ye. Selank dikare çalakiyên birêkûpêk ên diazepam û olanzapine asteng bike. Cihê girêdana wê bi eşkere ji yên van dermanan cûda ye, lê dibe ku bi qismî li hev be [1] . Bi vî rengî tê texmîn kirin ku yek ji mekanîzmayên molekulî yên bandora anxiolîtîk ya Selank dikare bi rêziknameya allosterîk-girêdayî bijartî ya binecureyê ya receptorên GABA ve têkildar be.
Mekanîzmaya Selankê di sivikkirina analjeziya ku ji hêla morfînê ve hatî çêkirin de çi ye?
Reaksiyona Vekêşana Morfînê asteng dike:
Hin lêkolînan destnîşan kirin ku maddeya peptîdê Selank dikare reaksiyona vekişîna mişkan ji morfînê bi dozek diyar qels bike. Mînakî, di modela vekişîna morfînê ya ku ji hêla naloxone ve hatî çêkirin de, yek derziyek hundurîn a Selank (0.3 mg/kg) dikare îndeksa giştî ya sendroma vekişîna morfînê% 39.6 kêm bike, bi girîngî nîşanên wekî reaksiyonên konvulsîv, ptosis, û nexweşiyên tîrêjê yên morfînê yên girêdayî tîrêjê zêde bike. 9 car [2] . Ev destnîşan dike ku Selank dibe ku nerasterast bandorê li mekanîzmaya analjezîk a morfînê bike bi rêkûpêkkirina girêdana pergala nervê ya bi morfînê.
Bi Morfînê re Bandora Analjezîkî ya Synergistic:
Di ceribandinên heywanan de, lêkolîneran dîtin ku Selank dema ku bi morfînê re tê bikar anîn bandorek analjezîk a hevrêzî nîşan dide. Morfîn dikare di dozek diyarkirî de bibe sedema dereceyek analjîzîkî, û her çend Selank bixwe xwedan bandorek analjîkî ya eşkere tune ye jî, dema ku bi morfînê re bi dozek taybetî (0,9 mg/kg) tê bikar anîn, ew dikare derengiya berteka mêşan a li ser teşwîqên germî zêde bike, û bandora analjezîk bigihîje 29,9% [BE] (% 3 ji ya herî zêde) . Ev destnîşan dike ku Selank dibe ku bandora analjezîk a morfînê bi rêgezek diyarkirî zêde bike.
Li ser Pergala Enkephalin tevdigerin:
Li ser bingeha lêkolîna bandorên fîzyolojîk ên Selank û perçeyên wê, tê texmîn kirin ku Selank bi riya enkephalin li ser tora pêvajoya kaskadê ya peptîd û navbeynkaran tevdigere. Enkephalin celebek peptîdê opioîdê endojen e û di rêziknameya êşê de rolek girîng dilîze. Selank dikare bi rêkûpêkkirina çalakiya enzîmên xeraker enkephalin û zêdekirina asta leucine enkephalin di plazmayê de bandorê li bandora analjezîk a morfînê bike [4].
Bandorên Selank (0.3 mg / kg) li ser naskirina objeya nû ya di mişkên ku di bin alkolkirina bi zorê de ne.
Çavkanî:PubMed [7]
Prensîba potansiyela Selank di dermankirina nexweşiya qelsiyê de di sendroma post-COVID de çi ye?
Li ser bingeha bandorên immunomodulatory:
Bi berçavgirtina rola serdest a nexweşiyên berevaniyê di pathogenesis COVID-19 de, dermanên bi bandorên immunomodulatory di dermankirina sendroma post-COVID de sozdar xuya dikin. Selank dermanek peptîd e ku li ser bingeha immunomodulator tafcin hatî çêkirin. Di dermankirina sendroma post-COVID de, Selank dibe ku nîşanên qelsiyê bi rêkûpêkkirina pergala berevaniyê û rastkirina bêserûberiya xweparastinê sivik bike. Mînakî, Selank dibe ku xwedan çalakiyek rasterast li ser danûstendinên berevaniyê be an jî nerasterast bi kêmkirina bersiva post-stresê tevbigere, bi vî rengî rewşa normal ya fonksiyona berevaniyê biparêze [5].
Nexweşiyên Anxiolytic û Başkirina Moodê:
Di sendroma post-COVID-ê de, nexweş bi gelemperî bi nexweşiyên moodê yên wekî fikar û depresyonê re, bi qelsî û kêmbûna performansê re rû bi rû dimînin. Lêkolînan destnîşan kir ku Selank dikare di pêvajoya dermankirinê de nîşanên xemgîniyê û depresyonê sivik bike. Dibe ku mekanîzmaya çalakiya wê bi rêziknameya Selank ya pergala neurotransmitter di mêjî de têkildar be. Mînakî, Selank dibe ku wekî modulatorek allosterîk erênî tevbigere ku bandorê li girêdana [3H] GABA bike, bi vî rengî çalakiya pergala receptorê GABA birêkûpêk dike û bandorek anxiolîtîk dike [1].
Bandora Neuroprotective:
Di lêkolînê de, nexweş li du koman hatin dabeş kirin. Komek kompleksek neuroprotektîf (cholitilin, mexidol, milgamma) û Selank bikar anîn, û koma din tenê kompleksa neuroprotektîf bikar anî. Encaman destnîşan kir ku nexweşên ku Selank bikar tînin di warê qelsiyê de bandorên çêtir hene û performansa derûnî kêm bûne. Ev destnîşan dike ku Selank dikare bi kompleksa neuroprotektîf re bi hevrêzî tevbigere da ku bandorek neuroprotektîf bike, bi vî rengî nîşanên qelsiya nexweşan baştir bike [5].
Bandora Antiviral:
Lêkolînan dît ku Selank di enfeksiyonên grîpê yên ceribandî de xwediyê taybetmendiyên antiviral e. Her çend heya niha delîlek rasterast tune ku Selank li dijî vîrusa COVID-19 xwedan bandorek antîviral e, ji ber performansa wê di enfeksiyonên virusa grîpê de, Selank dibe ku bi mekanîzmek diyarkirî ve bandorek li ser vîrusa COVID-19 hebe, bi vî rengî bibe alîkar ku nexweşiya qelsiyê di sendroma post-COVID de derman bike. Mînakî, di lêkolînên in vivo de, Selank vegotina genê ya interferon-α (IFN-α) kir, ku dibe alîkar ku hêza antiviral a laş zêde bike [6].
Bandorên Selankê çi ne?
Nexweşiyên Anxiolytic û Başkirina Moodê:
Di sendroma post-COVID-ê de, nexweş bi gelemperî bi nexweşiyên moodê yên wekî fikar û depresyonê re, bi qelsî û kêmbûna performansê re rû bi rû dimînin. Lêkolînan destnîşan kir ku Selank dikare di pêvajoya dermankirinê de nîşanên xemgîniyê û depresyonê sivik bike. Dibe ku mekanîzmaya çalakiya wê bi rêziknameya Selank ya pergala neurotransmitter di mêjî de têkildar be. Mînakî, Selank dibe ku wekî modulatorek allosterîk erênî tevbigere ku bandorê li girêdana [3H] GABA bike, bi vî rengî çalakiya pergala receptorê GABA birêkûpêk dike û bandorek anxiolîtîk dike [1].
Bandora Neuroprotective:
Di lêkolînê de, nexweş li du koman hatin dabeş kirin. Komek kompleksek neuroprotektîf (cholitilin, mexidol, milgamma) û Selank bikar anîn, û koma din tenê kompleksa neuroprotektîf bikar anî. Encaman destnîşan kir ku nexweşên ku Selank bikar tînin di warê qelsiyê de bandorên çêtir hene û performansa derûnî kêm bûne. Ev destnîşan dike ku Selank dikare bi kompleksa neuroprotektîf re bi hevrêzî tevbigere da ku bandorek neuroprotektîf bike, bi vî rengî nîşanên qelsiya nexweşan baştir bike [5].
Rakirina Analgeziya ku ji hêla Morfînê ve hatî çêkirin:
Hin lêkolînan destnîşan kirin ku Selank, anxiolîtîkek ku li ser bingeha peptîdê rêkûpêk tuftsin hatî sentez kirin, di modelên heywanan de bandorek li ser analjeziya ku ji morfînê hatî çêkirin heye. Mînakî, dema ku doza morfînê 3.0 mg/kg be (derzkirina hundirînperitoneal), ew dikare bibe sedema antînosîsepsiyonê, bi bandora herî gengaz (MBE) 9%. Digel ku dozaja Selank ya 0.9 mg/kg bi serê xwe xwedan bandorek antînosîceptîv nîne, dema ku pêşî bi morfînê were derman kirin, ew dikare dema reaksiyonê ya dereng zêde bike û bibe sedema bandorek antînosîceptîv a 29.9% MBE [3].
Sivikkirina Nîşaneyên Aversive yên Vekêşana Morfînê:
Çalakiya peptide tuftsin analog Selank di modela vekişîna morfînê ya ku ji hêla naloxone ve hatî çêkirin de hate lêkolîn kirin. Yekane derzîlêdana hundurîn a Selank bi dozek anxiolîtîk a 0,3 mg/kg dikare îndeksa giştî ya sendroma vekişîna morfînê% 39,6 kêm bike, bi girîngî (p＜0,0001) reaksiyonên konvulsîv, ptosis, û nexweşiyên posturalê kêm bike, û ji hêla 9-ê ve girêdayîbûna morfînê ve girêdayî ye. bi koma kontrolê ya erênî re danberhev. Di heman demê de, Selank ji hêla çalakiya dermankolojîkî ve bi dozek 2 mg / kg ji diazepam piçûktir e (tevahiya indexa sindroma vekişîna morfînê% 49.3 kêm dike û bendava hestiyariyê 13 carî zêde dike). Ji ber vê yekê, mîna diazepam, Selank dikare nîşanên nerazî yên vekişîna morfînê di girêdana opioîdê de di mişkan de sivik bike [2].
Pêşîlêgirtina kêmbûna bîranîna ku ji hêla etanolê ve hatî çêkirin:
Di mişkên ku heya 30 hefteyan 10% etanol wekî çavkaniya xweya şilavê ya yekane werdigirin, bandorên Selank, dermanek anxiolîtîk a peptîd-based ku ji peptîda endojen tuftsîn hatî sentez kirin, li ser kêmbûna bîranîn û asta faktora neurotrofî ya ji mêjî (BDNF) hate lêkolîn kirin. Di ceribandinên naskirina tiştan de, Selank di mişkên 9 mehî yên ku ji etanolê re nexuyandî bandorên zêdekirina nasîn nîşan da û pêşî li pêşkeftina bîranîn û balê ya ji hêla etanolê ve di dema vekişîna alkolê de girt. Tecrûbeyên in vitro destnîşan kirin ku Selank dikare zêdebûna etanolê di asta BDNF-ê de di hîpokampûs û korteksa prefrontal de asteng bike. Ji jor ve, meriv dikare were encamdan ku ev kirrûbirra synaptogenîk bandorek erênî li ser kêmasiyên bîranîna temenî yên ku bi girêdana alkolê ya kronîk ve girêdayî ye heye, û piştrast dike ku mekanîzmayên neurotrofî yên têkildarî BDNF di mekanîzmaya çalakiya Selank de beşdar in [7].
Dermankirina Sendroma Post-COVID-19:
Sendroma Post-COVID-19 piştî enfeksiyona COVID-19 çêdibe û dibe ku di rewşên nexweşiya sivik an asîmptomatîkî de jî were dîtin. Nîşaneyên herî gelemperî yên sendroma pirê westandin û kêmbûna fonksiyonel in, li dûv wê jî kêmasiyên cognitive hene. Ji ber rola navendî ya nerêkûpêkkirina berevaniyê di pathogenesis COVID-19 de, dermanên immunomodulatory bi bandorên rasterast-modulkar ên bêparastinê an yên ku nerasterast fonksiyona xweparastinê diparêzin bi kêmkirina bersivên post-stresê soza dermankirinê ya potansiyel digirin.
Selank dermanek peptîd e ku li ser bingeha immunomodulator tafcin hatî pêşve xistin, ku di dermankirina cûrbecûr neuroz û nexweşiyên mîna neurozê de bi bandor e. Dema ku bi dozek 2-3 dilopan rojê çar caran ji bo 30 rojên li pey hev tê bikar anîn, Selank bandorek dermankirinê ya baş li ser nexweşên bi westandin û kêmbûna cognitive heye. Rihetkirina nîşaneyên fikar û depresyonê jî dikare were dîtin [5].
Rastkirina nexweşiyên cognitive û hestyarî di nexweşên bi dermatitis atopic de: Lêkolînek nexweşiyên cognitive û hestyarî di 65 nexweşên bi dermatitis atopic (AD) de analîz kirin û nexweşan bi rengek bêkêmasî li du komên îstatîstîkî yên hevber dabeş kirin.
Koma yekem a nexweşan tedawiya dermanê standard ji bo dermatîtiya atopîk (BT) werdigire, dema ku koma duyemîn tevliheviyek serank û BT bi rêveberiya intranasal (S + BT) werdigirin, ku rojê sê caran têne rêve kirin, bi her dozek du dilop di her pozê de, bi tevahî 14 rojan. Koma kontrolê ji 30 kesên saxlem pêk dihat. Xemgîniya kesane (LT), xemgîniya reaktîf (RT), asta yohimbine, asta β-endorfîn a xwînê, û kalîteya jiyanê (QOL) berî dermankirinê û 30 roj piştî destpêkirina dermankirinê hate nirxandin.
Encamên lêkolînê nîşan da ku asta RT di nexweşên AD de 4.2 carî ji yên di koma kontrolê de, asta LT 3.2 carî bilindtir bû, û asta yekhtumia 18 carî bilindtir bû. Di koma BT de, RT 1.4 carî û LT 30 roj piştî destpêkirina dermankirinê 1.3 carî kêm bû. Di koma C + BT de, kêmbûna LT û RT bi heman rengî girîng bû, her du jî 2.4 carî.
Di xwîna nexweşên di koma BT de di nîşanên yekutumia an asta β-endorphin de guhertinên girîng tune. Di koma S+BT de nexweşiyên hestyarî yên Alexis 1,2 qat kêm bûn, asta β-endorfîn di xwînê de 1,9 qat zêde bû. Endeksa kalîteya jiyanê ya nexweşên di koma BT de 30 roj piştî destpêkirina dermankirinê 1,2 carî kêm bû, lê ya nexweşên di koma S+BT de 1,7 carî kêm bû. Encam ev e ku di nexweşên AD de astên bilind ên xemgîniya kesane, fikarên reaktîf, û yekhtumia kalîteya jiyana wan kêm dike. Bikaranîna peptîdê birêkûpêk Selank di dermankirina berfireh a nexweşên AD de bandorek rastker li ser nexweşiyên hestyarî û cognitive, kêmkirina astên xemgîniya kesane, xemgîniya reaktîf, û yekhtumia, zêdekirina asta β-endorphin di xwînê de, û baştirkirina kalîteya jiyana nexweşan heye [8].
Di encamê de, wekî dermanek peptîdê ya sentetîk ku li ser bingeha komika peptîdê ya xwezayî hatî pêşve xistin, Selank di pratîk û lêkolîna klînîkî de potansiyela serîlêdana pir-dimensî nîşan daye. Nirxa wê ya bingehîn di peydakirina çareseriyên nû de ji bo nexweşiyên wekî nexweşiyên tirsê, nexweşiyên bi stresê, kêmbûna bîranînê, û nexweşiyên xweparastinê bi rêkûpêkkirina pergala neurotransmitter, zêdekirina fonksiyona berevaniyê, û başkirina fonksiyona cognitive de ye. Lêkolînên klînîkî piştrast kir ku Selank dikare bi bandor nîşanên xeman û depresyonê sist bike, qelsî û nexweşiyên cognitive di sendroma post-COVID de baştir bike, û bi hevrêzî bandora dij-înflamatuar di dermankirina dermatitis atopic de zêde bike. Li gorî dermanên kevneşopî, ew xwedan bandorên aliyî hindiktir e, demek dirêj a çalakiyê ye, û di warên analjezî, antî-girêdayî, û neuroparastinê de avantajên bêhempa nîşan dide.
Derbarê Nivîskar
Materyalên jorîn hemî ji hêla Cocer Peptides ve têne lêkolîn kirin, sererastkirin û berhev kirin.
Nivîskarê Kovara Zanistî
Vyunova TV neurokîmîst, kîmyager, biyolog û lêkolînerê rûsî ye. Wê di warên biyokîmya û biyolojiya molekulî, kîmya, biyofizîk, pharmacology & pharmacy, û fîzolojî de beşdariyên girîng kiriye. Vyunova bi saziyên bi prestîj ên wekî Navenda Lêkolînê ya Neteweyî 'Enstîtuya Kurchatov' û Akademiya Zanistî ya Rûsyayê re têkildar e. Lêkolîna Vyunova di heman demê de rê li ber gelek patentan jî girt, ku nêzîkatiya xwe ya nûjen ji pirsgirêkên zanistî re nîşan dide. Xwedîderketina wê ya ji bo pêşxistina zanînê di warên xwe de, ew kiriye kesayetek rêzdar di civaka zanistî de. Vyunova TV di referansê de [1] de tête navnîş kirin.
