Per Cocer Peptides 
fa 1 mes
TOTS ELS ARTICLES I LA INFORMACIÓ DELS PRODUCTES PROPORCIONATS EN AQUEST LLOC WEB SÓN ÚNICAMENT PER A LA DIFUSIÓ D'INFORMACIÓ I FINS EDUCATIUS.
Els productes proporcionats en aquest lloc web estan destinats exclusivament a la investigació in vitro. La investigació in vitro (llatí: *in glass*, que significa en cristalleria) es realitza fora del cos humà. Aquests productes no són farmacèutics, no han estat aprovats per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA i no s'han d'utilitzar per prevenir, tractar o curar cap afecció, malaltia o dolència mèdica. Està estrictament prohibit per llei introduir aquests productes en el cos humà o animal de qualsevol forma.
Introducció
TB 500 (Thymosin Beta-4 Fragment 17–23) és un fragment bioactiu estretament associat amb múltiples processos clau en la fisiologia humana, especialment en la reparació de teixits i la migració cel·lular.
Figura 1 L'estructura química del fragment TB 500 (17–23).
Informació bàsica sobre el fragment TB 500 (17–23)
El fragment TB 500 (17–23) és el fragment 17–23 acetilat N-terminal de la timosina beta-4 humana (Timosina Beta-4). L'acetilació N-terminal té un paper crucial en la regulació de les interaccions proteïna-proteïna i la localització intracel·lular. La presència de grups acetil pot alterar la distribució de la càrrega molecular i la conformació espacial, influint així en la seva capacitat d'unir-se amb altres biomolècules. Al cos humà, la timosina β4 és un pèptid àmpliament distribuït, i el fragment TB 500 (17–23), com a fragment específic, es pot produir mitjançant processos proteolítics endògens.
Mecanisme d'acció del fragment TB 500 (17–23)
(1) Migració cel·lular i quimiotaxi
Efectes sobre les cèl·lules endotelials: el fragment TB 500 (17–23) promou la migració de cèl·lules endotelials, un procés crític per a l'angiogènesi. Durant la cicatrització de ferides o la reparació de teixits, les cèl·lules endotelials han de migrar cap a llocs danyats per formar noves xarxes vasculars, per subministrar oxigen i nutrients al teixit. El fragment TB 500 (17–23) pot millorar la migració de cèl·lules endotelials activant una sèrie de vies de senyalització intracel·lular, com la via de senyalització PI3K-Akt, que regula la reorganització del citoesquelet cel·lular. L'activació de la via de senyalització PI3K-Akt afavoreix la polimerització i despolimerització de l'actina, permetent que les cèl·lules estenguin els pseudopodis i avancen.
Efecte quimiotàctic sobre les cèl·lules immunitàries: aquest fragment també presenta efectes quimiotàctics sobre les cèl·lules immunitàries, atraient macròfags, neutròfils i altres cèl·lules immunitàries als llocs d'inflamació o lesió. Els macròfags tenen un paper clau en la reparació dels teixits, ja que poden netejar teixits danyats i patògens alhora que secreten diversos factors de creixement i citocines per promoure la reparació i regeneració dels teixits. El fragment TB 500 (17-23) s'uneix a receptors específics a la superfície de les cèl·lules immunitàries, activant vies de senyalització intracel·lular per guiar les cèl·lules immunitàries cap al lloc de la lesió.
(2) Reparació i regeneració de teixits
Promoció de la proliferació de fibroblasts i la síntesi de col·lagen: els fibroblasts són el tipus de cèl·lula principal del teixit connectiu i són els responsables de sintetitzar i secretar components de la matriu extracel·lular com el col·lagen durant la cicatrització de ferides. El fragment TB 500 (17–23) pot estimular la proliferació de fibroblasts, augmentant el nombre de cèl·lules i, per tant, accelerant la síntesi de col·lagen. Aquest fragment pot regular l'expressió de gens relacionats amb la síntesi de col·lagen, com ara COL1A1 i COL3A1, alhora que promou la modificació post-traduccional del col·lagen dins dels fibroblasts, millorant així la qualitat i l'estabilitat del col·lagen. Aquests efectes contribueixen a la formació d'una matriu extracel·lular robusta, afavorint la cicatrització de ferides i la reparació dels teixits.
Reparació del teixit muscular: en la reparació de lesions musculars, el fragment TB 500 (17-23) també té un paper important. Afavoreix l'activació i la proliferació de cèl·lules satèl·lit, que són cèl·lules mare miogèniques del múscul esquelètic amb capacitat d'autorenovar-se i diferenciar-se en fibres musculars. El fragment TB 500 (17–23) regula la via de senyalització MyoD-Myogenin dins de les cèl·lules satèl·lit, afavorint la seva diferenciació en miotubs, que després es fusionen per formar noves fibres musculars, aconseguint així la reparació i regeneració del teixit muscular. Aquest fragment també pot reduir les respostes inflamatòries després de lesions musculars, mitigant més danys al teixit muscular causats per la inflamació.
(3) Efectes antiinflamatoris
Inhibició de l'expressió del factor inflamatori: el fragment TB 500 (17–23) pot inhibir l'expressió de diversos factors inflamatoris, inclòs el factor de necrosi tumoral-α (TNF-α) i la interleucina-1β (IL-1β). Aquests factors inflamatoris tenen un paper clau en les respostes inflamatòries, i la seva expressió excessiva pot provocar l'amplificació i la persistència de la inflamació, provocant danys en els teixits. El fragment TB 500 (17–23) pot reduir la transcripció i la traducció de factors inflamatoris inhibint l'activació de la via de senyalització del factor nuclear-κB (NF-κB), alleujant així la resposta inflamatòria. NF-κB és un factor de transcripció important al nucli de la transducció del senyal inflamatori, i la seva activació pot regular l'expressió de múltiples gens relacionats amb la inflamació.
Regulació de la resposta inflamatòria de les cèl·lules immunitàries: a més d'inhibir l'expressió de factors inflamatoris, el fragment TB 500 (17–23) també pot regular la resposta inflamatòria de les cèl·lules immunitàries. Pot inhibir la polarització dels macròfags cap al tipus proinflamatori (tipus M1) i promoure la seva polarització cap al tipus antiinflamatori (tipus M2). Els macròfags de tipus M1 secreten principalment factors proinflamatoris, que participen en l'inici i l'amplificació de la inflamació; mentre que els macròfags de tipus M2 segreguen factors antiinflamatoris, afavorint la reparació dels teixits i la regulació immune. El fragment TB 500 (17–23) regula l'estat de polarització dels macròfags, dirigint la resposta inflamatòria cap a una direcció favorable per a la reparació dels teixits.
Aplicacions del fragment TB 500 (17–23) en l'àmbit mèdic
(1) Cicatrització de ferides
Ferides a la pell: en la cicatrització de ferides a la pell, el fragment TB 500 (17–23) demostra efectes promocionals significatius. Els estudis preclínics indiquen que l'aplicació tòpica de formulacions que contenen TB 500 Fragment (17–23) accelera el tancament de la ferida i millora la qualitat de la cicatrització. Això es deu principalment als seus efectes reguladors multifacètics sobre les cèl·lules endotelials, els fibroblasts i les cèl·lules immunitàries. La migració accelerada de cèl·lules endotelials afavoreix la formació de nous vasos sanguinis, proporcionant una nutrició adequada a la ferida; l'augment de la proliferació de fibroblasts i la síntesi de col·lagen donen lloc a un teixit connectiu més robust al lloc de la ferida; i els efectes quimiotàctics i antiinflamatoris de les cèl·lules immunitàries mitiguen l'impacte inhibidor de les respostes inflamatòries en la cicatrització de ferides. En el tractament de determinades ferides cròniques, com ara les úlceres del peu diabètic, el fragment TB 500 (17–23) també demostra un valor terapèutic potencial. Els pacients diabètics experimenten un retard en la cicatrització de les ferides i un augment del risc d'infecció a causa dels nivells elevats de sucre en sang. El fragment TB 500 (17–23) pot millorar el microambient local, promoure la migració i proliferació cel·lular i millorar la probabilitat de cicatrització de les ferides cròniques.
Ferides de teixit intern: per a ferides de teixit intern, com ara úlceres gastrointestinals i danys hepàtics, el fragment TB 500 (17–23) també té efectes terapèutics potencials. En un model d'úlcera gastrointestinal, l'administració del fragment TB 500 (17-23) promou la proliferació i reparació de cèl·lules de la mucosa al lloc de l'úlcera, reduint l'àrea de l'úlcera. El seu mecanisme d'acció s'associa amb la promoció de la migració cel·lular, la regulació de les respostes inflamatòries i l'augment de la síntesi de la matriu extracel·lular. En un model de lesió hepàtica, el fragment TB 500 (17–23) pot promoure la regeneració de cèl·lules hepàtiques, reduir el dany inflamatori al teixit hepàtic i millorar els indicadors de la funció hepàtica.
(2) Tractament de les malalties musculoesquelètiques
Tenses i lesions musculars: a la medicina esportiva, les tensions i lesions musculars són problemes habituals. El fragment TB 500 (17–23), a causa dels seus efectes reparadors sobre el teixit muscular, ha sorgit com un agent terapèutic potencial per a les lesions musculars. L'administració del fragment TB 500 (17-23) després d'una tensió muscular pot accelerar la recuperació de la força muscular i reduir l'aparició de fibrosi muscular. La fibrosi muscular és una complicació freqüent després d'una lesió muscular, que condueix a l'enduriment del teixit muscular, la reducció de l'elasticitat i la funció muscular deteriorada. El fragment TB 500 (17–23) afavoreix l'activació i la proliferació de cèl·lules satèl·lits, inhibeix les respostes inflamatòries i redueix la formació de fibrosi muscular, millorant així la reparació de les lesions musculars.
Osteoartritis: l'osteoartritis és una malaltia degenerativa comuna de les articulacions caracteritzada per danys al cartílag, inflamació sinovial i proliferació òssia. El fragment TB 500 (17–23) també ha demostrat potencial en el tractament de l'artrosi. Pot promoure la proliferació i la síntesi de la matriu dels condròcits, inhibir l'apoptosi dels condròcits, alentint així la degeneració del cartílag. Els efectes antiinflamatoris del fragment TB 500 (17-23) poden alleujar la inflamació sinovial, alleujar el dolor articular i reduir la inflor. Els estudis en animals han demostrat que la injecció intraarticular del fragment TB 500 (17–23) pot millorar la funció articular en animals model d'artrosi i reduir el dany del cartílag.
(3) Tractament de les malalties cardiovasculars
Infart de miocardi: l'infart de miocardi és una malaltia cardiovascular greu causada per isquèmia i necrosi del miocardi a causa de l'obstrucció de l'artèria coronària. El fragment TB 500 (17–23) té un valor d'aplicació potencial en el tractament de l'infart de miocardi. Després de l'infart de miocardi, el teixit del miocardi pateix respostes inflamatòries i apoptosi cel·lular, provocant un deteriorament de la funció cardíaca. El fragment TB 500 (17–23) pot millorar la funció cardíaca després d'un infart de miocardi inhibint les respostes inflamatòries, reduint l'apoptosi de les cèl·lules del miocardi i promovent l'angiogènesi. Els estudis han demostrat que en models animals d'infart de miocardi, l'ús del fragment TB 500 (17-23) pot reduir la mida de l'infart, millorar la fracció d'ejecció cardíaca i millorar les funcions de contracció i relaxació cardíaca.
Reparació de lesions vasculars: en casos de lesió vascular, com ara dany endotelial després d'una intervenció vascular, el fragment TB 500 (17–23) pot promoure la migració i proliferació de cèl·lules endotelials, accelerar la reparació endotelial i reduir el risc de formació de trombes. Després de la lesió endotelial vascular, el col·lagen exposat sota l'endoteli pot desencadenar l'adhesió i l'agregació de plaquetes, donant lloc a la formació de trombes. El fragment TB 500 (17–23) promou la reparació de les cèl·lules endotelials, restaurant la integritat de l'endotelial vascular, reduint així la formació de trombes i protegint la funció vascular normal.
Conclusió
El fragment TB 500 (17–23), com a fragment peptídic amb activitat biològica única, demostra eficàcia en la reparació de teixits, la migració cel·lular i altres àrees.
Fonts
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Síntesi i caracterització del fragment 17-23 acetilat N-terminal de timosina beta 4 identificat a TB-500, un producte que se sospita que té potencial de dopatge [J]. Anàlisi i proves de drogues, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
Producte disponible només per a ús en recerca :
