Od Cocer Peptides 
před 1 měsícem
VEŠKERÉ ČLÁNKY A INFORMACE O PRODUKTECH POSKYTOVANÉ NA TOMTO WEBU JSOU VÝHRADNĚ PRO ŠÍŘENÍ INFORMACÍ A VZDĚLÁVACÍ ÚČELY.
Produkty uvedené na této webové stránce jsou určeny výhradně pro výzkum in vitro. Výzkum in vitro (latinsky: *ve skle*, což znamená ve skle) se provádí mimo lidské tělo. Tyto produkty nejsou léčiva, nebyly schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a nesmějí být používány k prevenci, léčbě nebo léčbě jakéhokoli zdravotního stavu, nemoci nebo onemocnění. Vnášení těchto produktů do lidského nebo zvířecího těla v jakékoli formě je zákonem přísně zakázáno.
Zavedení
TB 500 (Thymosin Beta-4 Fragment 17–23) je bioaktivní fragment úzce spojený s řadou klíčových procesů v lidské fyziologii, zejména při opravě tkání a migraci buněk.
Obrázek 1 Chemická struktura fragmentu TB 500 (17–23).
Základní informace o fragmentu TB 500 (17–23)
Fragment TB 500 (17–23) je N-terminální acetylovaný 17–23 fragment lidského thymosinu beta-4 (Thymosin Beta-4). N-terminální acetylace hraje klíčovou roli v regulaci interakcí protein-protein a intracelulární lokalizaci. Přítomnost acetylových skupin může změnit distribuci molekulárního náboje a prostorovou konformaci, a tím ovlivnit její schopnost vázat se s jinými biomolekulami. V lidském těle je thymosin β4 široce distribuovaný peptid a fragment TB 500 (17–23), jako jeho specifický fragment, může být produkován endogenními proteolytickými procesy.
Mechanismus účinku fragmentu TB 500 (17–23)
(1) Buněčná migrace a chemotaxe
Účinky na endoteliální buňky: Fragment TB 500 (17–23) podporuje migraci endoteliálních buněk, což je proces kritický pro angiogenezi. Během hojení ran nebo opravy tkáně musí endoteliální buňky migrovat do poškozených míst, aby vytvořily nové cévní sítě, aby zásobovaly tkáň kyslíkem a živinami. Fragment TB 500 (17–23) může zvýšit migraci endoteliálních buněk aktivací řady intracelulárních signálních drah, jako je signální dráha PI3K-Akt, která reguluje reorganizaci buněčného cytoskeletu. Aktivace signální dráhy PI3K-Akt podporuje polymeraci a depolymerizaci aktinu, což buňkám umožňuje rozšířit pseudopodia a pohnout se vpřed.
Chemotaktický účinek na imunitní buňky: Tento fragment také vykazuje chemotaktické účinky na imunitní buňky, přitahuje makrofágy, neutrofily a další imunitní buňky do míst zánětu nebo poranění. Makrofágy hrají klíčovou roli při opravě tkání, protože mohou vyčistit poškozenou tkáň a patogeny a zároveň vylučovat různé růstové faktory a cytokiny, aby podpořily opravu a regeneraci tkání. Fragment TB 500 (17–23) se váže na specifické receptory na povrchu imunitních buněk a aktivuje intracelulární signální dráhy, které vedou imunitní buňky k místu poškození.
(2) Oprava a regenerace tkání
Podpora proliferace fibroblastů a syntézy kolagenu: Fibroblasty jsou primárním buněčným typem v pojivové tkáni a jsou zodpovědné za syntézu a sekreci složek extracelulární matrix, jako je kolagen, během hojení ran. Fragment TB 500 (17–23) může stimulovat proliferaci fibroblastů, zvýšit počet buněk a tím urychlit syntézu kolagenu. Tento fragment může upregulovat expresi genů souvisejících se syntézou kolagenu, jako jsou COL1A1 a COL3A1, a zároveň podporovat posttranslační modifikaci kolagenu ve fibroblastech, čímž se zlepšuje kvalita a stabilita kolagenu. Tyto účinky přispívají k vytvoření robustní extracelulární matrice, která podporuje hojení ran a opravu tkání.
Oprava svalové tkáně: Při opravě svalového poranění hraje významnou roli také TB 500 Fragment (17–23). Podporuje aktivaci a proliferaci satelitních buněk, což jsou myogenní kmenové buňky v kosterním svalstvu se schopností sebeobnovy a diferenciace do svalových vláken. Fragment TB 500 (17–23) reguluje signální dráhu MyoD-Myogenin v satelitních buňkách a podporuje jejich diferenciaci na myotuby, které se poté spojí a vytvoří nová svalová vlákna, čímž se dosáhne opravy a regenerace svalové tkáně. Tento fragment může také snížit zánětlivé reakce po svalovém poranění a zmírnit další poškození svalové tkáně způsobené zánětem.
(3) Protizánětlivé účinky
Inhibice exprese zánětlivého faktoru: Fragment TB 500 (17–23) může inhibovat expresi různých zánětlivých faktorů, včetně tumor nekrotizujícího faktoru-α (TNF-α) a interleukinu-1β (IL-1β). Tyto zánětlivé faktory hrají klíčovou roli v zánětlivých reakcích a jejich nadměrná exprese může vést k zesílení a přetrvávání zánětu, což způsobuje poškození tkáně. Fragment TB 500 (17–23) může snížit transkripci a translaci zánětlivých faktorů inhibicí aktivace signální dráhy nukleárního faktoru-κB (NF-κB), a tím zmírnit zánětlivou odpověď. NF-KB je důležitým transkripčním faktorem v jádru přenosu zánětlivého signálu a jeho aktivace může upregulovat expresi více genů souvisejících se zánětem.
Regulace zánětlivé odpovědi imunitních buněk: Kromě inhibice exprese zánětlivých faktorů může fragment TB 500 (17–23) také regulovat zánětlivou odpověď imunitních buněk. Může inhibovat polarizaci makrofágů směrem k prozánětlivému typu (typ M1) a podporovat jejich polarizaci směrem k protizánětlivému typu (typ M2). Makrofágy typu M1 primárně secernují prozánětlivé faktory, podílející se na iniciaci a amplifikaci zánětu; zatímco makrofágy typu M2 vylučují protizánětlivé faktory, podporují opravu tkání a imunitní regulaci. Fragment TB 500 (17–23) reguluje stav polarizace makrofágů a nasměruje zánětlivou odpověď směrem, který je příznivý pro opravu tkáně.
Aplikace fragmentu TB 500 (17–23) v lékařské oblasti
(1) Hojení ran
Kožní rány: Při hojení kožních ran vykazuje TB 500 Fragment (17–23) výrazné propagační účinky. Preklinické studie ukazují, že topická aplikace přípravků obsahujících fragment TB 500 (17–23) urychluje uzavírání rány a zlepšuje kvalitu hojení. To je primárně způsobeno jeho mnohostrannými regulačními účinky na endoteliální buňky, fibroblasty a imunitní buňky. Zrychlená migrace endoteliálních buněk podporuje tvorbu nových krevních cév a poskytuje ráně dostatečnou výživu; zvýšená proliferace fibroblastů a syntéza kolagenu vedou k pevnější pojivové tkáni v místě rány; a chemotaktické a protizánětlivé účinky imunitních buněk zmírňují inhibiční dopad zánětlivých reakcí na hojení ran. Při léčbě určitých chronických ran, jako jsou diabetické vředy na noze, má TB 500 Fragment (17–23) také potenciální terapeutickou hodnotu. U diabetických pacientů dochází k opožděnému hojení ran a zvýšenému riziku infekce v důsledku zvýšené hladiny cukru v krvi. Fragment TB 500 (17–23) může zlepšit místní mikroprostředí, podpořit migraci a proliferaci buněk a zvýšit pravděpodobnost hojení chronických ran.
Rány vnitřní tkáně: U poranění vnitřních tkání, jako jsou gastrointestinální vředy a poškození jater, má TB 500 Fragment (17–23) také potenciální terapeutické účinky. V modelu gastrointestinálního vředu podporuje podávání fragmentu TB 500 (17–23) proliferaci a opravu slizničních buněk v místě vředu, čímž se snižuje plocha vředu. Jeho mechanismus účinku je spojen s podporou migrace buněk, regulací zánětlivých reakcí a zvýšením syntézy extracelulární matrix. V modelu poškození jater může Fragment TB 500 (17–23) podporovat regeneraci jaterních buněk, snížit zánětlivé poškození jaterní tkáně a zlepšit ukazatele jaterních funkcí.
(2) Léčba nemocí pohybového aparátu
Svalová napětí a zranění: Ve sportovní medicíně jsou svalová napětí a zranění běžným problémem. Fragment TB 500 (17–23) se díky svým reparačním účinkům na svalovou tkáň ukázal jako potenciální terapeutický prostředek pro svalová poranění. Podání fragmentu TB 500 (17–23) po svalové námaze může urychlit obnovu svalové síly a snížit výskyt svalové fibrózy. Svalová fibróza je běžnou komplikací po svalovém poranění, která vede ke ztvrdnutí svalové tkáně, snížení elasticity a zhoršení svalové funkce. Fragment TB 500 (17–23) podporuje aktivaci a proliferaci satelitních buněk, inhibuje zánětlivé reakce a snižuje tvorbu svalové fibrózy, čímž zlepšuje hojení svalových zranění.
Osteoartritida: Osteoartritida je běžné degenerativní onemocnění kloubů charakterizované poškozením chrupavky, synoviálním zánětem a proliferací kostí. TB 500 Fragment (17–23) také prokázal svůj potenciál v léčbě osteoartrózy. Může podporovat proliferaci a syntézu matrice chondrocytů, inhibovat apoptózu chondrocytů, čímž zpomaluje degeneraci chrupavky. Protizánětlivé účinky TB 500 Fragment (17–23) mohou zmírnit zánět synovie, zmírnit bolesti kloubů a snížit otoky. Studie na zvířatech ukázaly, že intraartikulární injekce fragmentu TB 500 (17–23) může zlepšit funkci kloubů u zvířat na modelech osteoartrózy a snížit poškození chrupavky.
(3) Léčba kardiovaskulárních onemocnění
Infarkt myokardu: Infarkt myokardu je závažné kardiovaskulární onemocnění způsobené ischemií myokardu a nekrózou v důsledku obstrukce koronárních tepen. Fragment TB 500 (17–23) má potenciální aplikační hodnotu v léčbě infarktu myokardu. Po infarktu myokardu podléhá tkáň myokardu zánětlivým reakcím a buněčné apoptóze, což vede k poškození srdeční funkce. Fragment TB 500 (17–23) může zlepšit srdeční funkci po infarktu myokardu inhibicí zánětlivých reakcí, snížením apoptózy buněk myokardu a podporou angiogeneze. Studie ukázaly, že na zvířecích modelech infarktu myokardu může použití fragmentu TB 500 (17–23) snížit velikost infarktu, zlepšit srdeční ejekční frakci a zlepšit srdeční kontrakci a relaxační funkce.
Reparace vaskulárního poranění: V případech vaskulárního poranění, jako je poškození endotelu po vaskulární intervenci, může fragment TB 500 (17–23) podporovat migraci a proliferaci endoteliálních buněk, urychlit opravu endotelu a snížit riziko tvorby trombu. Po poranění vaskulárního endotelu může vystavený kolagen pod endotelem vyvolat adhezi a agregaci destiček, což vede k tvorbě trombu. Fragment TB 500 (17–23) podporuje opravu endoteliálních buněk, obnovuje integritu vaskulárního endotelu, čímž snižuje tvorbu trombů a chrání normální vaskulární funkci.
Závěr
Fragment TB 500 (17–23) jako peptidový fragment s jedinečnou biologickou aktivitou prokazuje účinnost při opravě tkání, migraci buněk a dalších oblastech.
Zdroje
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Syntéza a charakterizace N-koncového acetylovaného 17-23 fragmentu thymosinu beta 4 identifikovaného v TB-500, což je produkt, o kterém se předpokládá, že má dopingový potenciál[J]. Testování a analýza léčiv, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
Produkt dostupný pouze pro výzkumné účely :
