De Cocer Peptides 
antaŭ 1 monato
ĈIUJ ARTIKOLOJ KAJ PRODUCTINFORMOJ PROVIZITAJ EN ĈI TIU RETEJO ESTAS NUR POR INFORMA DISVASO KAJ EDUKAJ CELO.
La produktoj provizitaj en ĉi tiu retejo estas destinitaj ekskluzive por in vitro esplorado. En vitro esploro (latine: *en vitro*, signifante en vitrovaro) estas farita ekster la homa korpo. Ĉi tiuj produktoj ne estas farmaciaĵoj, ne estis aprobitaj de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA), kaj ne devas esti uzataj por malhelpi, trakti aŭ kuraci ajnan malsanon, malsanon aŭ malsanon. Estas strikte malpermesite per leĝo enkonduki ĉi tiujn produktojn en la homan aŭ bestan korpon en ajna formo.
Enkonduko
TB 500 (Thymosin Beta-4 Fragment 17-23) estas bioaktiva fragmento proksime asociita kun multoblaj ŝlosilaj procezoj en homa fiziologio, precipe en historiparo kaj ĉelmigrado.
Figuro 1 La kemia strukturo de TB 500 Fragmento (17-23).
Bazaj Informoj pri TB 500 Fragmento (17–23)
TB 500 Fragmento (17-23) estas la N-fina acetiligita 17-23 fragmento de homa timozino beta-4 (Thymosin Beta-4). N-fina acetiligo ludas decidan rolon en reguligado de protein-proteinaj interagoj kaj intraĉela lokalizo. La ĉeesto de acetilgrupoj povas ŝanĝi la molekula ŝargdistribuon kaj spacan konformiĝon, tiel influante ĝian kapablon ligi kun aliaj biomolekuloj. En la homa korpo, timozino β4 estas vaste distribuita peptido, kaj TB 500 Fragmento (17-23), kiel ĝia specifa fragmento, povas esti produktita per endogenaj proteolizaj procezoj.
Mekanismo de Agado de TB 500 Fragmento (17-23)
(1) Ĉela Migrado kaj Chemotaxis
Efikoj sur Endoteliaj Ĉeloj: TB 500 Fragmento (17-23) antaŭenigas endoteliajn ĉelmigradon, procezon kritikan por angiogenezo. Dum vundkuracado aŭ hista riparo, endoteliaj ĉeloj devas migri al difektitaj lokoj por formi novajn vaskulajn retojn, por provizi oksigenon kaj nutraĵojn al la histo. TB 500 Fragmento (17-23) povas plifortigi endotelian ĉelmigradon aktivigante serion de intraĉelaj signalaj vojoj, kiel ekzemple la PI3K-Akt signala vojo, kiu reguligas la reorganizadon de la ĉela citoskeleto. Aktivigo de la PI3K-Akt-signala vojo antaŭenigas la polimerigon kaj malpolimerigon de aktino, ebligante ĉelojn etendi pseŭdopodojn kaj antaŭeniri.
Kemiotaksaj efikoj al imunĉeloj: Ĉi tiu fragmento ankaŭ elmontras kemotaktikajn efikojn al imunĉeloj, altirante makrofagojn, neutrofilojn kaj aliajn imunĉelojn al lokoj de inflamo aŭ vundo. Makrofagoj ludas ŝlosilan rolon en hista riparo, ĉar ili povas malbari difektitajn histojn kaj patogenojn dum ili sekrecias diversajn kreskfaktorojn kaj citokinojn por antaŭenigi histan riparon kaj regeneradon. La TB 500 Fragmento (17-23) ligas al specifaj riceviloj sur la surfaco de imunĉeloj, aktivigante intraĉelajn signalajn vojojn por gvidi imunĉelojn al la loko de vundo.
(2) Histo Riparo kaj Regenerado
Antaŭenigante fibroblastan proliferadon kaj kolagensintezon: Fibroblastoj estas la primara ĉeltipo en konektiva histo kaj respondecas pri sintezado kaj sekreciado de eksterĉelaj matrickomponentoj kiel ekzemple kolageno dum vundkuracado. TB 500 Fragmento (17–23) povas stimuli fibroblastan proliferadon, pliigante ĉelnombron kaj tiel akcelante kolagensintezon. Tiu fragmento povas suprenreguligi la esprimon de genoj ligitaj al kolagensintezo, kiel ekzemple COL1A1 kaj COL3A1, antaŭenigante post-tradukan modifon de kolageno ene de fibroblastoj, tiel plibonigante kolagenkvaliton kaj stabilecon. Ĉi tiuj efikoj kontribuas al la formado de fortika eksterĉela matrico, antaŭenigante vundan resanigon kaj histan riparadon.
Riparo de muskola histo: En riparo de muskola vundo, TB 500 Fragmento (17–23) ankaŭ ludas gravan rolon. Ĝi antaŭenigas la aktivigon kaj proliferadon de satelitaj ĉeloj, kiuj estas miogenaj stamĉeloj en skeletmuskolo kun la kapablo memrenoviĝi kaj diferenciĝi en muskolajn fibrojn. TB 500 Fragmento (17-23) reguligas la MyoD-Myogenin-signalan vojon ene de satelitaj ĉeloj, antaŭenigante ilian diferencigon en miotubojn, kiuj tiam kunfandiĝas por formi novajn muskolfibrojn, tiel atingante muskolhistan riparon kaj regeneradon. Ĉi tiu fragmento ankaŭ povas redukti inflamajn respondojn post muskola vundo, mildigante plian damaĝon al muskola histo kaŭzita de inflamo.
(3) Kontraŭinflamaj efikoj
Inhibicio de inflama faktoro-esprimo: TB 500 Fragmento (17-23) povas malhelpi la esprimon de diversaj inflamaj faktoroj, inkluzive de tumora nekroza faktoro-α (TNF-α) kaj interleukin-1β (IL-1β). Ĉi tiuj inflamaj faktoroj ludas ŝlosilan rolon en inflamaj respondoj, kaj ilia troa esprimo povas konduki al la plifortigo kaj persisto de inflamo, kaŭzante histajn damaĝojn. TB 500 Fragmento (17-23) povas redukti la transskribon kaj tradukon de inflamaj faktoroj malhelpante la aktivigon de la nuklea faktoro-κB (NF-κB) signala vojo, tiel malpezigante la inflaman respondon. NF-κB estas grava transkripcifaktoro ĉe la kerno de inflama signaltransdukto, kaj ĝia aktivigo povas suprenreguligi la esprimon de multoblaj inflam-rilataj genoj.
Reguligante la inflaman respondon de imunaj ĉeloj: Krom malhelpi la esprimon de inflamaj faktoroj, TB 500 Fragmento (17-23) ankaŭ povas reguligi la inflaman respondon de imunaj ĉeloj. Ĝi povas malhelpi la polusiĝon de makrofagoj al la porinflama tipo (M1-tipo) kaj antaŭenigi ilian polusiĝon al la kontraŭinflama tipo (M2-tipo). M1-tipaj makrofagoj ĉefe sekrecias pro-inflamatoriajn faktorojn, partoprenante en la iniciato kaj plifortigo de inflamo; dum M2-tipo makrofagoj sekrecias kontraŭinflamatoriajn faktorojn, antaŭenigante histo-riparon kaj imunreguladon. TB 500 Fragmento (17-23) reguligas la polusiĝstaton de makrofagoj, direktante la inflaman respondon al direkto favora por hista riparo.
Aplikoj de TB 500 Fragmento (17-23) en la Medicina Kampo
(1) Vundkuracado
Haŭtaj vundoj: En haŭtvundo-resanigo, TB 500 Fragmento (17–23) montras signifajn reklamajn efikojn. Antaŭklinikaj studoj indikas, ke topika apliko de formulaĵoj enhavantaj TB 500 Fragmenton (17–23) akcelas vundan fermon kaj plibonigas resanigan kvaliton. Ĉi tio estas ĉefe pro siaj multfacetaj reguligaj efikoj al endotelaj ĉeloj, fibroblastoj kaj imunĉeloj. Akcelita endotelia ĉelo-migrado antaŭenigas novan formadon de sangaj vaskuloj, provizante taŭgan nutradon al la vundo; pliigita fibroblasto proliferado kaj kolagensintezo rezultigas pli fortika konektiva histo ĉe la vundejo; kaj la kemotaksaj kaj kontraŭinflamaj efikoj de imunĉeloj mildigas la inhibician efikon de inflamaj respondoj sur vundkuracado. En la traktado de certaj kronikaj vundoj, kiel ekzemple diabetaj piedaj ulceroj, TB 500 Fragmento (17-23) ankaŭ montras eblan terapian valoron. Diabetaj pacientoj spertas prokrastitan vundan resaniĝon kaj pliigitan infektan riskon pro altigitaj sangaj sukerniveloj. TB 500 Fragmento (17–23) povas plibonigi la lokan mikromedion, antaŭenigi ĉelmigradon kaj proliferadon, kaj plibonigi la probablecon de resanigo en kronikaj vundoj.
Internaj histaj vundoj: Por internaj histaj vundoj, kiel gastro-intestaj ulceroj kaj hepata damaĝo, TB 500 Fragmento (17-23) ankaŭ havas eblajn terapiajn efikojn. En gastrointestina ulcermodelo, administrado de TB 500 Fragmento (17-23) antaŭenigas la proliferadon kaj riparon de mukozaj ĉeloj ĉe la ulcerejo, reduktante ulcerareon. Ĝia mekanismo de ago estas rilata al antaŭenigado de ĉelmigrado, reguligado de inflamaj respondoj, kaj pliigado de eksterĉela matrica sintezo. En modelo de hepata vundo, TB 500 Fragmento (17–23) povas antaŭenigi hepatĉelan regeneradon, redukti inflaman damaĝon al hepata histo kaj plibonigi hepatajn funkciojn.
(2) Traktado de Muskoloskeletaj Malsanoj
Muskolaj streĉoj kaj vundoj: En sporta medicino, muskolaj streĉoj kaj vundoj estas oftaj problemoj. TB 500 Fragmento (17-23), pro ĝiaj riparaj efikoj al muskola histo, aperis kiel ebla terapia agento por muskolaj vundoj. Administrado de TB 500 Fragmento (17-23) post muskola streĉiĝo povas akceli la reakiron de muskola forto kaj redukti la aperon de muskola fibrozo. Muskola fibrozo estas ofta komplikaĵo post muskola vundo, kondukante al malmoliĝo de muskola histo, reduktita elasteco kaj difektita muskola funkcio. TB 500 Fragmento (17-23) antaŭenigas la aktivigon kaj proliferadon de satelitaj ĉeloj, malhelpas inflamajn respondojn kaj reduktas la formadon de muskola fibrozo, tiel plibonigante la riparon de muskolaj vundoj.
Osteoartrito: Osteoartrito estas ofta degenera artika malsano karakterizita de kartilago-damaĝo, sinovia inflamo kaj osta proliferado. TB 500 Fragmento (17-23) ankaŭ montris potencialon en la terapio de osteoartrito. Ĝi povas antaŭenigi la proliferadon kaj matrican sintezon de kondrocitoj, malhelpi kondrocitan apoptozon, tiel malrapidigante kartilagan degeneron. La kontraŭinflamaj efikoj de TB 500 Fragmento (17–23) povas mildigi sinovian inflamon, malpezigi artikan doloron kaj redukti ŝvelaĵon. Studoj pri bestoj montris, ke intra-artika injekto de TB 500 Fragmento (17–23) povas plibonigi komunan funkcion en osteoartritis modelbestoj kaj redukti kartilagan damaĝon.
(3) Traktado de kardiovaskulaj malsanoj
Miokardia infarkto: Miokardia infarkto estas severa kardiovaskula malsano kaŭzita de miokardia iskemio kaj nekrozo pro koronaria arteria obstrukco. TB 500 Fragmento (17-23) havas eblan aplikiĝvaloron en la terapio de miokardia infarkto. Post miokardia infarkto, miokardia histo spertas inflamajn respondojn kaj ĉelan apoptozon, kondukante al difektita korfunkcio. TB 500 Fragmento (17-23) povas plibonigi korfunkcion post-miokardia infarkto malhelpante inflamajn respondojn, reduktante miokardian ĉelan apoptozon kaj antaŭenigante angiogenezon. Studoj montris, ke en bestaj modeloj de miokardia infarkto, la uzo de TB 500 Fragmento (17–23) povas redukti la infarktan grandecon, plibonigi koran elĵetfrakcion kaj plibonigi korkuntiriĝon kaj malstreĉiĝofunkciojn.
Riparo de vaskula vundo: En kazoj de vaskula vundo, kiel endotelia damaĝo post vaskula interveno, TB 500 Fragmento (17–23) povas antaŭenigi migradon kaj proliferadon de endoteliaj ĉeloj, akceli endotelian riparon kaj redukti la riskon de tromboformado. Post angia endotelia vundo, senŝirma kolageno sub la endotelio povas ekigi trombocitan adheron kaj agregadon, kaŭzante tromboformadon. TB 500 Fragmento (17-23) antaŭenigas endoteliajn ĉelriparojn, restarigante angian endotelian integrecon, tiel reduktante tromboformadon kaj protektante normalan vaskulan funkcion.
Konkludo
TB 500 Fragmento (17-23), kiel peptidfragmento kun unika biologia agado, montras efikecon en historiparo, ĉelmigrado, kaj aliaj areoj.
Fontoj
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Sintezo kaj karakterizado de la N-fina acetiligita 17-23 fragmento de timozino beta 4 identigita en TB-500, produkto suspektita posedi dopan potencialon [J]. Drogotestado kaj Analizo, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
Produkto disponebla nur por esploruzo :
