Cocer Peptides-ის მიერ 
1 თვის წინ
ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.
ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში ნებისმიერი ფორმით შეტანა.
შესავალი
TB 500 (Thymosin Beta-4 Fragment 17-23) არის ბიოაქტიური ფრაგმენტი, რომელიც მჭიდროდ არის დაკავშირებული ადამიანის ფიზიოლოგიაში მრავალ საკვანძო პროცესთან, განსაკუთრებით ქსოვილების შეკეთებასა და უჯრედების მიგრაციაში.
სურათი 1 TB 500 ფრაგმენტის ქიმიური სტრუქტურა (17–23).
ძირითადი ინფორმაცია TB 500 ფრაგმენტის შესახებ (17–23)
TB 500 ფრაგმენტი (17-23) არის ადამიანის თიმოსინ ბეტა-4-ის N-ტერმინალური აცეტილირებული 17-23 ფრაგმენტი (Thymosin Beta-4). N-ტერმინალური აცეტილაცია გადამწყვეტ როლს ასრულებს ცილა-ცილის ურთიერთქმედების და უჯრედშიდა ლოკალიზაციის რეგულირებაში. აცეტილის ჯგუფების არსებობამ შეიძლება შეცვალოს მოლეკულური მუხტის განაწილება და სივრცითი კონფორმაცია, რითაც გავლენას მოახდენს სხვა ბიომოლეკულებთან შეკავშირების უნარზე. ადამიანის სხეულში თიმოსინი β4 არის ფართოდ გავრცელებული პეპტიდი და TB 500 ფრაგმენტი (17–23), როგორც მისი სპეციფიკური ფრაგმენტი, შეიძლება წარმოიქმნას ენდოგენური პროტეოლიზური პროცესებით.
TB 500 ფრაგმენტის მოქმედების მექანიზმი (17–23)
(1) უჯრედების მიგრაცია და ქიმიოტაქსია
ზემოქმედება ენდოთელური უჯრედებზე: TB 500 ფრაგმენტი (17-23) ხელს უწყობს ენდოთელური უჯრედების მიგრაციას, ანგიოგენეზისთვის გადამწყვეტი პროცესი. ჭრილობის შეხორცების ან ქსოვილის აღდგენის დროს, ენდოთელური უჯრედები უნდა გადავიდეს დაზიანებულ უბნებზე ახალი სისხლძარღვთა ქსელების შესაქმნელად, რათა მიაწოდოს ჟანგბადი და საკვები ნივთიერებები ქსოვილს. TB 500 ფრაგმენტს (17-23) შეუძლია გააძლიეროს ენდოთელური უჯრედების მიგრაცია უჯრედშიდა სასიგნალო გზების სერიის გააქტიურებით, როგორიცაა PI3K-Akt სასიგნალო გზა, რომელიც არეგულირებს უჯრედული ციტოჩონჩხის რეორგანიზაციას. PI3K-Akt სასიგნალო გზის გააქტიურება ხელს უწყობს აქტინის პოლიმერიზაციას და დეპოლიმერიზაციას, რაც საშუალებას აძლევს უჯრედებს გააფართოვონ ფსევდოპოდია და წინ წავიდნენ.
ქიმიოტაქსიური ეფექტი იმუნურ უჯრედებზე: ეს ფრაგმენტი ასევე ავლენს ქიმიოტაქტიკურ ეფექტს იმუნურ უჯრედებზე, იზიდავს მაკროფაგებს, ნეიტროფილებს და სხვა იმუნურ უჯრედებს ანთების ან დაზიანების ადგილებში. მაკროფაგები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ქსოვილების შეკეთებაში, რადგან მათ შეუძლიათ გაასუფთავონ დაზიანებული ქსოვილი და პათოგენები, ხოლო გამოყოფენ სხვადასხვა ზრდის ფაქტორებს და ციტოკინებს, რათა ხელი შეუწყონ ქსოვილების აღდგენასა და რეგენერაციას. TB 500 ფრაგმენტი (17-23) აკავშირებს სპეციფიკურ რეცეპტორებს იმუნური უჯრედების ზედაპირზე, ააქტიურებს უჯრედშიდა სასიგნალო გზებს, რათა იმუნური უჯრედები წარმართოს დაზიანების ადგილისკენ.
(2) ქსოვილების შეკეთება და რეგენერაცია
ფიბრობლასტების პროლიფერაციისა და კოლაგენის სინთეზის ხელშეწყობა: ფიბრობლასტები შემაერთებელი ქსოვილის უჯრედის ძირითადი ტიპია და პასუხისმგებელია უჯრედგარე მატრიქსის კომპონენტების სინთეზზე და სეკრეციაზე, როგორიცაა კოლაგენი ჭრილობის შეხორცების დროს. TB 500 ფრაგმენტს (17-23) შეუძლია ფიბრობლასტების პროლიფერაციის სტიმულირება, უჯრედების რაოდენობის გაზრდა და ამით კოლაგენის სინთეზის დაჩქარება. ამ ფრაგმენტს შეუძლია დაარეგულიროს კოლაგენის სინთეზთან დაკავშირებული გენების ექსპრესია, როგორიცაა COL1A1 და COL3A1, ხოლო ხელს უწყობს კოლაგენის პოსტტრანსლაციურ მოდიფიკაციას ფიბრობლასტებში, რითაც აუმჯობესებს კოლაგენის ხარისხს და სტაბილურობას. ეს ეფექტები ხელს უწყობს ძლიერი უჯრედგარე მატრიქსის ფორმირებას, რაც ხელს უწყობს ჭრილობების შეხორცებას და ქსოვილების აღდგენას.
კუნთოვანი ქსოვილის შეკეთება: კუნთების დაზიანების აღდგენისას ტუბერკულოზი 500 ფრაგმენტი (17–23) ასევე მნიშვნელოვან როლს თამაშობს. ის ხელს უწყობს სატელიტური უჯრედების გააქტიურებას და გამრავლებას, რომლებიც მიოგენური ღეროვანი უჯრედებია ჩონჩხის კუნთში, თვითგანახლების და კუნთების ბოჭკოებად დიფერენცირების უნარით. TB 500 ფრაგმენტი (17–23) არეგულირებს MyoD-Myogenin სასიგნალო გზას სატელიტურ უჯრედებში, ხელს უწყობს მათ დიფერენციაციას მიოტუბებად, რომლებიც შემდეგ ერწყმის კუნთების ახალ ბოჭკოებს, რითაც მიიღწევა კუნთოვანი ქსოვილის აღდგენა და რეგენერაცია. ამ ფრაგმენტს ასევე შეუძლია შეამციროს ანთებითი რეაქციები კუნთების დაზიანების შემდეგ, რაც ამცირებს ანთებით გამოწვეული კუნთოვანი ქსოვილის შემდგომ დაზიანებას.
(3) ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი
ანთებითი ფაქტორის ექსპრესიის დათრგუნვა: TB 500 ფრაგმენტს (17-23) შეუძლია დათრგუნოს სხვადასხვა ანთებითი ფაქტორების გამოხატვა, მათ შორის სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორი-α (TNF-α) და ინტერლეუკინ-1β (IL-1β). ეს ანთებითი ფაქტორები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ანთებით რეაქციებში და მათმა გადაჭარბებულმა გამოხატულებამ შეიძლება გამოიწვიოს ანთების გაძლიერება და გახანგრძლივება, რაც იწვევს ქსოვილის დაზიანებას. TB 500 ფრაგმენტს (17-23) შეუძლია შეამციროს ანთებითი ფაქტორების ტრანსკრიფცია და ტრანსლაცია ბირთვული ფაქტორი-κB (NF-κB) სასიგნალო გზის აქტივაციის ინჰიბირებით, რითაც ამსუბუქებს ანთებით პასუხს. NF-κB არის მნიშვნელოვანი ტრანსკრიფციის ფაქტორი ანთებითი სიგნალის გადაცემის ბირთვში და მის გააქტიურებას შეუძლია დაარეგულიროს მრავალი ანთებასთან დაკავშირებული გენის ექსპრესია.
იმუნური უჯრედების ანთებითი რეაქციის რეგულირება: ანთებითი ფაქტორების ექსპრესიის დათრგუნვის გარდა, TB 500 ფრაგმენტს (17-23) ასევე შეუძლია დაარეგულიროს იმუნური უჯრედების ანთებითი რეაქცია. მას შეუძლია შეაფერხოს მაკროფაგების პოლარიზაცია ანთების საწინააღმდეგო ტიპის (M1 ტიპის) მიმართ და ხელი შეუწყოს მათ პოლარიზაციას ანთების საწინააღმდეგო ტიპის მიმართ (M2 ტიპი). M1 ტიპის მაკროფაგები, პირველ რიგში, გამოყოფენ ანთების საწინააღმდეგო ფაქტორებს, რომლებიც მონაწილეობენ ანთების დაწყებასა და გაძლიერებაში; ხოლო M2 ტიპის მაკროფაგები გამოყოფენ ანთების საწინააღმდეგო ფაქტორებს, რაც ხელს უწყობს ქსოვილების აღდგენას და იმუნურ რეგულაციას. TB 500 ფრაგმენტი (17-23) არეგულირებს მაკროფაგების პოლარიზაციის მდგომარეობას, მიმართავს ანთებით პასუხს ქსოვილის აღდგენისთვის ხელსაყრელი მიმართულებით.
TB 500 ფრაგმენტის (17–23) გამოყენება სამედიცინო სფეროში
(1) ჭრილობის შეხორცება
კანის ჭრილობები: კანის ჭრილობების შეხორცებისას ტუბერკულოზი 500 ფრაგმენტი (17–23) ავლენს მნიშვნელოვან პრომო ეფექტს. პრეკლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ტუბერკულოზის 500 ფრაგმენტის (17-23) შემცველი ფორმულირებების ადგილობრივი გამოყენება აჩქარებს ჭრილობის დახურვას და აუმჯობესებს შეხორცების ხარისხს. ეს, უპირველეს ყოვლისა, განპირობებულია მისი მრავალმხრივი მარეგულირებელი ეფექტით ენდოთელიალურ უჯრედებზე, ფიბრობლასტებზე და იმუნურ უჯრედებზე. ენდოთელური უჯრედების დაჩქარებული მიგრაცია ხელს უწყობს ახალი სისხლძარღვების წარმოქმნას, რაც უზრუნველყოფს ჭრილობის ადექვატურ კვებას; გაზრდილი ფიბრობლასტების პროლიფერაცია და კოლაგენის სინთეზი იწვევს უფრო მტკიცე შემაერთებელ ქსოვილს ჭრილობის ადგილზე; და იმუნური უჯრედების ქიმიოტაქსიური და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტები ამცირებს ანთებითი რეაქციების ინჰიბიტორულ გავლენას ჭრილობის შეხორცებაზე. გარკვეული ქრონიკული ჭრილობების მკურნალობისას, როგორიცაა დიაბეტური ფეხის წყლულები, TB 500 ფრაგმენტი (17-23) ასევე აჩვენებს პოტენციურ თერაპიულ მნიშვნელობას. შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებს აღენიშნებათ ჭრილობების შეხორცების დაგვიანება და გაზრდილი ინფექციის რისკი სისხლში შაქრის მომატებული დონის გამო. TB 500 ფრაგმენტს (17–23) შეუძლია გააუმჯობესოს ადგილობრივი მიკროგარემო, ხელი შეუწყოს უჯრედების მიგრაციას და პროლიფერაციას და გაზარდოს ქრონიკული ჭრილობების შეხორცების ალბათობა.
შიდა ქსოვილის ჭრილობები: შიდა ქსოვილის ჭრილობებისთვის, როგორიცაა კუჭ-ნაწლავის წყლულები და ღვიძლის დაზიანება, TB 500 ფრაგმენტს (17–23) ასევე აქვს პოტენციური თერაპიული ეფექტი. კუჭ-ნაწლავის წყლულის მოდელში, TB 500 ფრაგმენტის (17-23) შეყვანა ხელს უწყობს ლორწოვანის უჯრედების გამრავლებას და აღდგენას წყლულის ადგილზე, ამცირებს წყლულის არეს. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია უჯრედების მიგრაციის ხელშეწყობასთან, ანთებითი რეაქციების რეგულირებასთან და უჯრედგარე მატრიქსის სინთეზის გაზრდასთან. ღვიძლის დაზიანების მოდელში, TB 500 ფრაგმენტს (17-23) შეუძლია ხელი შეუწყოს ღვიძლის უჯრედების რეგენერაციას, შეამციროს ღვიძლის ქსოვილის ანთებითი დაზიანება და გააუმჯობესოს ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლები.
(2) კუნთოვანი სისტემის დაავადებების მკურნალობა
კუნთების დაჭიმულობა და დაზიანებები: სპორტულ მედიცინაში კუნთების დაჭიმულობა და დაზიანებები საერთო პრობლემაა. TB 500 ფრაგმენტი (17-23), კუნთოვან ქსოვილზე მისი რეპარაციული ეფექტის გამო, წარმოიქმნა, როგორც პოტენციური თერაპიული აგენტი კუნთების დაზიანებებისთვის. ტუბერკულოზის 500 ფრაგმენტის (17–23) შეყვანამ კუნთების დაძაბვის შემდეგ შეიძლება დააჩქაროს კუნთების სიძლიერის აღდგენა და შეამციროს კუნთების ფიბროზის წარმოქმნა. კუნთების ფიბროზი არის საერთო გართულება კუნთების დაზიანების შემდეგ, რაც იწვევს კუნთოვანი ქსოვილის გამკვრივებას, ელასტიურობის დაქვეითებას და კუნთების ფუნქციის დაქვეითებას. TB 500 ფრაგმენტი (17-23) ხელს უწყობს სატელიტური უჯრედების გააქტიურებას და გამრავლებას, აფერხებს ანთებით რეაქციებს და ამცირებს კუნთების ფიბროზის წარმოქმნას, რითაც აძლიერებს კუნთების დაზიანებების აღდგენას.
ოსტეოართრიტი: ოსტეოართრიტი არის სახსრების საერთო დეგენერაციული დაავადება, რომელიც ხასიათდება ხრტილის დაზიანებით, სინოვიალური ანთებით და ძვლის პროლიფერაციით. TB 500 ფრაგმენტმა (17–23) ასევე აჩვენა პოტენციალი ოსტეოართრიტის მკურნალობაში. მას შეუძლია ხელი შეუწყოს ქონდროციტების პროლიფერაციას და მატრიცის სინთეზს, აფერხებს ქონდროციტების აპოპტოზს, რითაც ანელებს ხრტილის გადაგვარებას. TB 500 ფრაგმენტის (17–23) ანთების საწინააღმდეგო ეფექტს შეუძლია შეამსუბუქოს სინოვიალური ანთება, გაათავისუფლოს სახსრების ტკივილი და შეამციროს შეშუპება. ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ TB 500 ფრაგმენტის (17–23) სახსარშიდა ინექციამ შეიძლება გააუმჯობესოს სახსრების ფუნქცია ოსტეოართრიტის მოდელის ცხოველებში და შეამციროს ხრტილის დაზიანება.
(3) გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მკურნალობა
მიოკარდიუმის ინფარქტი: მიოკარდიუმის ინფარქტი არის მძიმე გულ-სისხლძარღვთა დაავადება, რომელიც გამოწვეულია მიოკარდიუმის იშემიით და ნეკროზით კორონარული არტერიის ობსტრუქციის გამო. TB 500 ფრაგმენტს (17-23) აქვს პოტენციური გამოყენების მნიშვნელობა მიოკარდიუმის ინფარქტის მკურნალობაში. მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდეგ, მიოკარდიუმის ქსოვილი განიცდის ანთებით რეაქციებს და უჯრედების აპოპტოზს, რაც იწვევს გულის ფუნქციის დარღვევას. TB 500 ფრაგმენტს (17-23) შეუძლია გააუმჯობესოს გულის ფუნქცია მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდგომი ანთებითი რეაქციების დათრგუნვით, მიოკარდიუმის უჯრედების აპოპტოზის შემცირებით და ანგიოგენეზის ხელშეწყობით. კვლევებმა აჩვენა, რომ მიოკარდიუმის ინფარქტის ცხოველურ მოდელებში, TB 500 ფრაგმენტის (17-23) გამოყენებამ შეიძლება შეამციროს ინფარქტის ზომა, გააუმჯობესოს გულის განდევნის ფრაქცია და გააძლიეროს გულის შეკუმშვისა და რელაქსაციის ფუნქციები.
სისხლძარღვთა დაზიანების შეკეთება: სისხლძარღვთა დაზიანების შემთხვევაში, როგორიცაა ენდოთელიუმის დაზიანება სისხლძარღვთა ჩარევის შემდეგ, TB 500 ფრაგმენტს (17–23) შეუძლია ხელი შეუწყოს ენდოთელური უჯრედების მიგრაციას და პროლიფერაციას, დააჩქაროს ენდოთელიუმის აღდგენა და შეამციროს თრომბის წარმოქმნის რისკი. სისხლძარღვთა ენდოთელიუმის დაზიანების შემდეგ, ენდოთელიუმის ქვეშ მყოფმა კოლაგენმა შეიძლება გამოიწვიოს თრომბოციტების ადჰეზია და აგრეგაცია, რაც გამოიწვევს თრომბის წარმოქმნას. TB 500 ფრაგმენტი (17-23) ხელს უწყობს ენდოთელური უჯრედების აღდგენას, სისხლძარღვთა ენდოთელიუმის მთლიანობის აღდგენას, რითაც ამცირებს თრომბის წარმოქმნას და იცავს სისხლძარღვთა ნორმალურ ფუნქციას.
დასკვნა
TB 500 ფრაგმენტი (17-23), როგორც პეპტიდის ფრაგმენტი უნიკალური ბიოლოგიური აქტივობით, აჩვენებს ეფექტურობას ქსოვილების შეკეთებაში, უჯრედების მიგრაციაში და სხვა სფეროებში.
წყაროები
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. თიმოსინ ბეტა 4-ის N-ტერმინალური აცეტილირებული 17-23 ფრაგმენტის სინთეზი და დახასიათება, რომელიც იდენტიფიცირებულია TB-500-ში, პროდუქტი, რომელიც ეჭვმიტანილია დოპინგის პოტენციალის მქონეზე [J]. Drug Testing and Analysis, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
პროდუქტი ხელმისაწვდომია მხოლოდ კვლევისთვის :
