Por Cocer Peptides 
hai 1 mes
TODOS OS ARTIGOS E A INFORMACIÓN SOBRE PRODUTOS QUE SE PROPORCIONAN NESTE SITIO WEB TEN ÚNICAMENTE PARA A DIFUSIÓN DA INFORMACIÓN E FINS EDUCATIVOS.
Os produtos proporcionados neste sitio web están destinados exclusivamente á investigación in vitro. A investigación in vitro (latín: *in glass*, que significa en vidro) realízase fóra do corpo humano. Estes produtos non son farmacéuticos, non foron aprobados pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) e non se deben usar para previr, tratar ou curar ningunha condición médica, enfermidade ou doenza. Está estrictamente prohibido por lei introducir estes produtos no corpo humano ou animal de calquera forma.
Introdución
TB 500 (Fragmento 17–23 de Timosina Beta-4) é un fragmento bioactivo estreitamente asociado con múltiples procesos clave na fisioloxía humana, especialmente na reparación de tecidos e a migración celular.
Figura 1 A estrutura química do fragmento TB 500 (17-23).
Información básica sobre o fragmento TB 500 (17–23)
O fragmento TB 500 (17–23) é o fragmento 17–23 acetilado N-terminal da timosina beta-4 humana (Timosina Beta-4). A acetilación N-terminal xoga un papel crucial na regulación das interaccións proteína-proteína e na localización intracelular. A presenza de grupos acetilo pode alterar a distribución da carga molecular e a conformación espacial, influíndo así na súa capacidade de unirse a outras biomoléculas. No corpo humano, a timosina β4 é un péptido moi distribuído, e o Fragmento TB 500 (17–23), como o seu fragmento específico, pódese producir mediante procesos proteolíticos endóxenos.
Mecanismo de acción do fragmento TB 500 (17–23)
(1) Migración celular e quimiotaxia
Efectos sobre as células endoteliais: o fragmento TB 500 (17-23) promove a migración das células endoteliais, un proceso crítico para a anxioxénese. Durante a cicatrización de feridas ou a reparación dos tecidos, as células endoteliais deben migrar a sitios danados para formar novas redes vasculares, para proporcionar osíxeno e nutrientes ao tecido. O fragmento TB 500 (17-23) pode mellorar a migración das células endoteliais activando unha serie de vías de sinalización intracelular, como a vía de sinalización PI3K-Akt, que regula a reorganización do citoesqueleto celular. A activación da vía de sinalización PI3K-Akt promove a polimerización e despolimerización da actina, o que permite que as células estendan os seudopodos e avancen.
Efecto quimiotáctico sobre as células inmunes: este fragmento tamén presenta efectos quimiotácticos sobre as células inmunitarias, atraendo macrófagos, neutrófilos e outras células inmunes a sitios de inflamación ou lesión. Os macrófagos xogan un papel fundamental na reparación dos tecidos, xa que poden eliminar os tecidos danados e os patóxenos ao tempo que secretan varios factores de crecemento e citocinas para promover a reparación e a rexeneración dos tecidos. O fragmento TB 500 (17-23) únese a receptores específicos na superficie das células inmunitarias, activando vías de sinalización intracelular para guiar as células inmunitarias cara ao lugar da lesión.
(2) Reparación e rexeneración de tecidos
Promover a proliferación de fibroblastos e a síntese de coláxeno: os fibroblastos son o tipo celular primario do tecido conxuntivo e son os responsables de sintetizar e segregar compoñentes da matriz extracelular como o coláxeno durante a cicatrización das feridas. O Fragmento TB 500 (17-23) pode estimular a proliferación de fibroblastos, aumentando o número de células e acelerando así a síntese de coláxeno. Este fragmento pode regular positivamente a expresión de xenes relacionados coa síntese de coláxeno, como COL1A1 e COL3A1, ao tempo que promove a modificación postraducional do coláxeno dentro dos fibroblastos, mellorando así a calidade e a estabilidade do coláxeno. Estes efectos contribúen á formación dunha matriz extracelular robusta, promovendo a cicatrización de feridas e a reparación dos tecidos.
Reparación do tecido muscular: na reparación de lesións musculares, o fragmento TB 500 (17-23) tamén xoga un papel importante. Favorece a activación e proliferación de células satélite, que son células nai mioxénicas do músculo esquelético con capacidade de autorrenovarse e diferenciarse en fibras musculares. O fragmento TB 500 (17–23) regula a vía de sinalización MyoD-Myogenin dentro das células satélites, promovendo a súa diferenciación en miotubos, que logo se fusionan para formar novas fibras musculares, logrando así a reparación e rexeneración do tecido muscular. Este fragmento tamén pode reducir as respostas inflamatorias despois da lesión muscular, mitigando un maior dano ao tecido muscular causado pola inflamación.
(3) Efectos antiinflamatorios
Inhibición da expresión do factor inflamatorio: o fragmento TB 500 (17-23) pode inhibir a expresión de varios factores inflamatorios, incluíndo o factor de necrose tumoral-α (TNF-α) e a interleucina-1β (IL-1β). Estes factores inflamatorios xogan un papel fundamental nas respostas inflamatorias, e a súa expresión excesiva pode levar á amplificación e persistencia da inflamación, causando danos nos tecidos. O fragmento TB 500 (17-23) pode reducir a transcrición e tradución de factores inflamatorios ao inhibir a activación da vía de sinalización do factor nuclear κB (NF-κB), aliviando así a resposta inflamatoria. NF-κB é un factor de transcrición importante no núcleo da transdución de sinais inflamatorios, e a súa activación pode regular a expresión de múltiples xenes relacionados coa inflamación.
Regulación da resposta inflamatoria das células inmunes: ademais de inhibir a expresión de factores inflamatorios, o fragmento TB 500 (17-23) tamén pode regular a resposta inflamatoria das células inmunitarias. Pode inhibir a polarización dos macrófagos cara ao tipo proinflamatorio (tipo M1) e promover a súa polarización cara ao tipo antiinflamatorio (tipo M2). Os macrófagos de tipo M1 segregan principalmente factores proinflamatorios, participando no inicio e amplificación da inflamación; mentres que os macrófagos de tipo M2 segregan factores antiinflamatorios, promovendo a reparación dos tecidos e a regulación inmune. O fragmento TB 500 (17-23) regula o estado de polarización dos macrófagos, dirixindo a resposta inflamatoria cara a unha dirección favorable para a reparación do tecido.
Aplicacións do Fragmento TB 500 (17-23) no ámbito médico
(1) Cicatrización de feridas
Feridas cutáneas: na cicatrización de feridas cutáneas, o fragmento TB 500 (17–23) mostra importantes efectos de promoción. Os estudos preclínicos indican que a aplicación tópica de formulacións que conteñen o fragmento TB 500 (17-23) acelera o peche da ferida e mellora a calidade da cicatrización. Isto débese principalmente aos seus efectos reguladores multifacéticos sobre as células endoteliais, os fibroblastos e as células inmunes. A migración acelerada das células endoteliais promove a formación de novos vasos sanguíneos, proporcionando unha nutrición adecuada á ferida; o aumento da proliferación de fibroblastos e da síntese de coláxeno producen un tecido conxuntivo máis robusto no lugar da ferida; e os efectos quimiotácticos e antiinflamatorios das células inmunitarias mitigan o impacto inhibitorio das respostas inflamatorias na cicatrización de feridas. No tratamento de certas feridas crónicas, como as úlceras do pé diabético, o Fragmento TB 500 (17-23) tamén demostra un potencial valor terapéutico. Os pacientes diabéticos experimentan un atraso na cicatrización das feridas e un maior risco de infección debido aos niveis elevados de azucre no sangue. O fragmento TB 500 (17-23) pode mellorar o microambiente local, promover a migración e proliferación celular e mellorar a probabilidade de cicatrización das feridas crónicas.
Feridas do tecido interno: para as feridas do tecido interno, como úlceras gastrointestinais e danos hepáticos, o Fragmento TB 500 (17-23) tamén ten efectos terapéuticos potenciais. Nun modelo de úlcera gastrointestinal, a administración do Fragmento TB 500 (17-23) promove a proliferación e reparación das células da mucosa no lugar da úlcera, reducindo a área da úlcera. O seu mecanismo de acción está asociado coa promoción da migración celular, a regulación das respostas inflamatorias e o aumento da síntese da matriz extracelular. Nun modelo de lesión hepática, o fragmento TB 500 (17-23) pode promover a rexeneración das células hepáticas, reducir o dano inflamatorio no tecido hepático e mellorar os indicadores da función hepática.
(2) Tratamento de enfermidades musculoesqueléticas
Tensións e lesións musculares: na medicina deportiva, as tensións e lesións musculares son problemas comúns. O fragmento TB 500 (17-23), debido aos seus efectos reparadores sobre o tecido muscular, emerxeu como un axente terapéutico potencial para as lesións musculares. A administración do fragmento TB 500 (17-23) despois dunha tensión muscular pode acelerar a recuperación da forza muscular e reducir a aparición de fibrose muscular. A fibrose muscular é unha complicación común despois da lesión muscular, que leva ao endurecemento do tecido muscular, unha elasticidade reducida e unha función muscular deteriorada. O fragmento TB 500 (17-23) promove a activación e proliferación de células satélite, inhibe as respostas inflamatorias e reduce a formación de fibrose muscular, mellorando así a reparación das lesións musculares.
Osteoartrite: a osteoartrite é unha enfermidade común dexenerativa das articulacións caracterizada por danos na cartilaxe, inflamación sinovial e proliferación ósea. O fragmento TB 500 (17-23) tamén mostrou potencial no tratamento da artrose. Pode promover a proliferación e síntese da matriz de condrocitos, inhibir a apoptose dos condrocitos, retardando así a dexeneración da cartilaxe. Os efectos antiinflamatorios do Fragmento TB 500 (17-23) poden aliviar a inflamación sinovial, aliviar a dor nas articulacións e reducir o inchazo. Estudos en animais demostraron que a inxección intraarticular do fragmento TB 500 (17-23) pode mellorar a función articular en animais modelo de artrose e reducir o dano na cartilaxe.
(3) Tratamento das enfermidades cardiovasculares
Infarto de miocardio: o infarto de miocardio é unha enfermidade cardiovascular grave causada pola isquemia e necrose do miocardio debido á obstrución da arteria coronaria. O fragmento TB 500 (17-23) ten un valor de aplicación potencial no tratamento do infarto de miocardio. Despois do infarto de miocardio, o tecido do miocardio sofre respostas inflamatorias e apoptose celular, o que leva a unha función cardíaca deteriorada. O fragmento TB 500 (17-23) pode mellorar a función cardíaca despois do infarto de miocardio ao inhibir as respostas inflamatorias, reducir a apoptose das células do miocardio e promover a anxioxénese. Os estudos demostraron que en modelos animais de infarto de miocardio, o uso do Fragmento TB 500 (17-23) pode reducir o tamaño do infarto, mellorar a fracción de expulsión cardíaca e mellorar as funcións de contracción e relaxación cardíaca.
Reparación da lesión vascular: en casos de lesión vascular, como o dano endotelial despois dunha intervención vascular, o fragmento TB 500 (17-23) pode promover a migración e proliferación das células endoteliais, acelerar a reparación endotelial e reducir o risco de formación de trombos. Despois da lesión do endotelio vascular, o coláxeno exposto debaixo do endotelio pode desencadear a adhesión e agregación plaquetaria, o que leva á formación de trombos. O fragmento TB 500 (17-23) promove a reparación das células endoteliais, restaurando a integridade do endotelio vascular, reducindo así a formación de trombos e protexendo a función vascular normal.
Conclusión
O fragmento TB 500 (17–23), como fragmento peptídico cunha actividade biolóxica única, demostra a súa eficacia na reparación de tecidos, a migración celular e outras áreas.
Fontes
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Síntese e caracterización do fragmento 17-23 acetilado N-terminal de timosina beta 4 identificado en TB-500, un produto sospeitoso de posuír potencial de dopaxe [J]. Probas e análise de drogas, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
Produto dispoñible só para uso de investigación :
