Ghrp-6 10mg

▎ GHRP-6  Struktuer

▎ GHRP-6  Undersyk

Wat is de ûndersykseftergrûn fan GHRP-6?

Undersyk nei GHRP-6 ûntstie út yngeande ûndersiken nei de regulearjende meganismen fan groei hormoan (GH). Iere ûndersiken die bliken dat, bûten it natuerlike groei hormoan-releasing hormone (GHRH), it lichem ekstra paden hat dy't GH-sekresje regelje, ynklusyf receptors dy't spesifyk GH-release kinne befoarderje (dat wol sizze, de groei hormoan secretagogue receptor, GHSR). Om dizze regeljouwingspaad fierder te ûntdekken en ark te identifisearjen foar krekte yntervinsje yn GH-sekretion, begûnen ûndersikers ferbiningen te synthesisearjen dy't rjochte op GHSR. GHRP-6 ûntstie út dit teoretysk ramt as in hexapeptide ûntworpen om it GHSR-paad te aktivearjen, it ferklearjen fan syn rol yn it regulearjen fan GH-synteze en frijlitting.

Tagelyk droegen klinyske en ûndersykseasken foar GH-modulaasje-ark GHRP-6-stúdzjes oan. Oan 'e iene kant fereaskje sykten lykas tekoart oan groeihormoanen effisjinter metoaden foar GH-regeling mei unike meganismen om tradisjonele yntervinsjes oan te foljen. Oan 'e oare kant sochten ûndersikers op fjilden lykas metabolisme, spiersûnens en weefselreparaasje relatearre fysiologyske prosessen te ferkennen troch de GH-IGF-1-as te modulearjen. As in ferbining dy't GHSR krekt aktivearje kin en GH-sekresje regulearje, waard GHRP-6 in krúsjaal ark foar it bestudearjen fan 'e funksje en meganismen fan' e as yn besibbe domeinen, en driuwt dêrmei ûndersiken nei syn fysysk-gemyske eigenskippen en meganismen fan aksje.

Wat is it meganisme fan aksje fan GHRP-6?

Regeling fan groei hormoan secretion

Net-ôfhinklikens fan tradysjonele hypotalamyske faktoaren: GHRP-6 kin spesifyk groei hormoan (GH) frijlitte ûnôfhinklik fan it hypotaalamyske groei hormoan-releasing hormone (GHRH) en somatostatin. Dit jout oan dat it in paad aktivearret dy't ûnderskiedt fan 'e klassike hypothalamyske regulatoryske paad om GH-sekresje te stimulearjen. Bygelyks, yn bepaalde eksperimintele diermodellen en obese yndividuen, toant GHRP-6 krêftige GH-releasende kapasiteit unhindere troch konvinsjonele hypothalamyske GHRH en somatostatin regulearjende meganismen ^[1].

Synergistyske aksje mei GHRH: GHRP-6 en GHRH hannelje op ûnderskate receptors, eksposearje synergistyske effekten. Stúdzjes jouwe oan dat nei iten, GH-sekretearjende sellen tydlik fermindere reaksje op GHRH sjen litte; yn dizze perioade potensjeart GHRP-6 GHRH-induzearre GH-sekresje. Intravenous GHRP-6 stimulearret GH-sekresje op in dose-ôfhinklike manier. As kombinearre mei GHRH, sawol foar as nei iten, bringt GHRP-6 synergistysk in substansjele frijlitting fan GH. Dit kombinearre effekt is ek falidearre yn kweekte GH-sellen. Fierder wurket GHRP-6 op 'e hypothalamus om GHRH-sekresje te stimulearjen, en befoarderet dêrmei yndirekt de frijlitting fan GH ^[2].

Effekten op autofagy en apoptose

Promoasje fan Autophagy: [D-Lys3]-GHRP-6, in fariant fan GHRP-6, wurdt beskôge as in heul selektive groei hormoan-releasing hormone receptor (GHSR) antagonist. Stúdzjes hawwe oantoand dat it autophagy-sinjalearjen ferbettert yn sawol normale as doxorubicin-beskeadige spieren, manifestearre troch ferhege beclin-1-protein-oerfloed en ferhege LC3 II nei LC3 I-ferhâldingen. Dit jout oan dat GHRP-6-relatearre farianten in krúsjale rol spielje yn it behâld fan muscululêre homeostasis en reagearje op blessueres troch it befoarderjen fan autophagy om beskeadige sellulêre komponinten te wiskjen, wêrtroch it normale sellulêre metabolisme en funksjoneel herstel fasilitearje ^[3].

Ynhibysje fan apoptose: [D-Lys3] -GHRP-6 fermindere ek doxorubicin-induzearre apoptose-aktivearring yn spiersellen, sûnder histologyske abnormaliteiten te observearjen yn behannele spierweefsel. Tagelyk wie de ferheging fan sintrale nukleaasje fan myofibers dy't troch doxorubicin feroarsake waard ôfwêzich yn [D-Lys3]-GHRP-6-behannele spieren, wat suggerearret syn beskermjende effekt tsjin doxorubicin skea. Dit behâldt de normale fysiologyske tastân fan spiersellen troch apoptose te regulearjen ^[3].

Regeling fan fibrosis-relatearre genekspresje

Fermindere ekspresje fan pro-fibrotyske genen: Yn modellen lykas leverfibrose en hûdwûnen genêzen, toant GHRP-6 anty-fibrotyske eigenskippen. Op molekulêr nivo ferleget it de transkripsje-ekspresje fan pro-fibrotyske genen TGFB1 en CTGF. TGFB1 en CTGF spylje pivotale rollen yn fibrosis; har fermindere ekspresje helpt oermjittige accumulation fan ekstrazellulêre matrixproteinen te inhibitearjen, wêrtroch fibrose earnst ferminderet ^[4].

Ynduksje fan anty-fibrotyske geneekspresje: GHRP-6 induceart tagelyk PPARG- en MMP-13-genekspresje. PPARG docht mei oan it regulearjen fan adipocyte-differinsjaasje en metabolisme, wylst remmende effekten op ûntstekking en fibrosis eksposearje; MMP-13 degradearret ekstrazellulêre matrixkomponinten, en helpt by it behâld fan normale weefselstruktuer en funksje. Ferhege ekspresje fan beide genen fasilitearret ûnderdrukking fan it patologyske akkumulaasjeproses fan fibrosis ^[4].

Beskermjende meganismen foar gastrointestinale mucosa

Blokkearje fan stresssinjaaltransduksje: Yn in wetterûnderdompelingsbeheiningsstress (WRS)-induzearre model foar maagslijmvliesblessuere, oefenet GHRP-6 in beskermjend effekt út. WRS stjoert sinjalen fan hûdstimulaasje fia de vagusnerv oer nei it sintrale senuwstelsel, wat liedt ta maagslijmvliesblessuere. GHRP-6 foarkomt dizze skea, wierskynlik troch it blokkearjen fan stress-sinjaaltransmission, wêrtroch't adversive vagusnervenstimulaasje oan 'e maagslijmvliezen ferminderje en mucosale blessuere foarkommen ^[5].

Regeling fan maagsoeresekresje en oare faktoaren: WRS induceart ferhege magesoeresekresje, wylst GHRP-6 soeresekresje kin weromsette nei normale nivo's, en dêrmei magesoereskea oan 'e mucosa ferminderje. Derneist kin GHRP-6 yndirekte beskermjende effekten útoefenje op 'e maagslijmvliezen troch it beynfloedzjen fan plasmarenine, endothelin-1, thromboxane B2, en gastryske waarmte-shockprotein 70 yn plasma, en dêrmei yndirekt de maagslijmvliezen beskermje en har yntegriteit en normale funksje behâlde ^[5].

Ofbylding 1 Analysen fan hertslachfariabiliteit dy't de ferskillen sjen litte yn gemiddelde RR-yntervallen, standertdeviaasje fan 'e normaal-nei-normale RR-yntervallen, en root-gemiddelde kwadraat fan opienfolgjende ferskillen fan RR-yntervallen yn ferskate groepen ^[5].

Wat binne de tapassingen fan GHRP-6?

Anti-fibrotyske effekten

Leverfibrose: Yn ratmodellen fan levercirrhosis, sawol profylaktysk as therapeutysk gebrûk fan GHRP-6 toande signifikante effektiviteit. It fermindere fibrotyske nodules mei mear dan 75%, fermindere snoerdikte en cirrhotyske nodules mei maksimaal 60%, wylst ek útsprutsen hepatoprotective effekten útoefene. Op it molekulêre nivo fermindere GHRP-6 transkripsje-ekspresje fan 'e pro-fibrotyske genen TGFB1 en CTGF, wylst PPARG- en MMP-13-gen-ekspresje-genen krúsjaal foar it ynhiberjen fan patologyske akkumulaasjeprosessen ^[4].

Skin fibrosis: Yn in rat ienfâldich wûnmodel, GHRP-6 fersnelle wûnesluting en fermindere inflammatoare ynfiltraasje. Yn in knyn hypertrofysk littekenmodel foarkaam it peptide keloïdefoarming yn mear dan 90% fan behannele wûnen, wat suggerearret de potensjele wearde fan GHRP-6 yn it foarkommen en behanneljen fan hûdfibrose-relatearre steuringen ^[4].

Stimulaasje fan groei hormoan útskieding

Effekten op normale fysiology: Intravenous administraasje fan GHRP-6 stimulearret groei hormoan (GH) sekretaris op in dose-ôfhinklike manier. Nei iten wurdt de reaksje fan GH-sellen op groei hormoan-releasing hormone (GHRH) tydlik fermindere. Ko-administraasje fan GHRP-6 mei GHRH bringt lykwols synergistysk substansjele frijlitting fan GH sawol foar as nei iten, mei lykweardige effekten beoardiele yn kweekte GH-sellen. Fierder wurket GHRP-6 op 'e hypothalamus om GHRH-sekresje te stimulearjen ^[6].

Effekten op spesifike syktestaten: By ratten dy't chronike glukokortikoïde-terapy ûntfange, stimulearret GHRP-6 GH-sekresje, mar slagget net om glukokortikoïde-induzearre GH-ûnderdrukking te kearen. Yn pasjinten mei endogene of eksogene glukokortikoïde oerskot, dy mei endogene hypercortisolemia eksposearre fermindere GH-antwurden op sawol GHRP-6 as GHRH, wylst it antwurdmeganisme op GHRP-6 bewarre bleaun yn pasjinten mei exogenous glukokortikoïde oerskot ^[7,8].

Immunomodulatory Effects: Yn tilapia opregulearret GHRP-6 de transkripsjonele nivo's fan trije fiskspesifike bakteriocinen (Oreochromicins I, II, en III) en granzyme op in tissue-ôfhinklike manier, nettsjinsteande Pseudomonas aeruginosa-ynfeksjestatus. It ferbettert ek serum antimikrobiële aktiviteit (lysozyme en antiprotease aktiviteit), it ferbetterjen fan de in vitro antibakteriële aktiviteit fan tilapia gill mucus en serum samples tsjin Pseudomonas aeruginosa en it ferminderjen fan baktearjele lading in vivo post-ynfeksje. Dit suggerearret dat GHRP-6 belofte hâldt as in alternatyf therapeutysk middel yn akwakultuer foar it stimulearjen fan it ymmúnsysteem fan teleostfisken tsjin opportunistyske baktearjes ^[9].

Potinsjeel foar hertbeskerming: Peptiden dy't groeihormoan frijlitte (GHRP's) stimulearje groeihormoansekresje en streamôfwerts as aktiviteit, mei har assosjearre receptors wiid ferspraat oer it kardiovaskulêre systeem. Iere stúdzjes identifisearre syntetyske GHRP's as belofte kandidaten foar hert- en sellulêre beskerming. Under dizze hâldt GHRP-6 - nettsjinsteande ynsidintele en sporadyske klinyske yntervinsjes - potinsjeel foar gearhingjende klinyske ûntwikkeling basearre op har multyfaktoriale meganismen yn myokardiale infarkt ^[10].

Konklúzje

As in syntetyske hexapeptide groei hormoan secretagogue, regelet GHRP-6 primêr de GH-IGF-1-as troch spesifike bining oan GHSR, en toant mearsidige wearde yn fysiologyske funksjemodulaasje en sykteûndersyk. GHRP-6 rjochtet net allinich op GH-sekretion om metabolike lykwicht en regeling fan weefselgroei te beynfloedzjen, mar eksposearret ek effekten yn anty-fibrose (lever, hûd), kardioprotection (ynhibering fan myokardiale apoptose, ferbetterjen fan hertfunksje), en immunomodulaasje. It tsjinnet ek as in kritysk ûndersyksark foar it opheldearjen fan GHSR-funksje en GH-regelmeganismen.

Oer de skriuwer

De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.

Wittenskiplik Journal Auteur

L. Hernández is in ûndersiker yn 'e libbenswittenskippen, dwaande mei akademysk wurk oan universiteiten of ûndersyksynstituten. Syn/har wittenskiplike ynteresses omfetsje gebieten yn ferbân mei bistesûnens en molekulêre biology, mei aktive belutsenens by ynterdissiplinêre en ynternasjonale gearwurkingsferbannen. As skriuwer fan meardere peer-reviewed publikaasjes, L. Hernández hat bydroegen oan de foarútgong fan kennis op it fjild en ûnderhâldt in erkende oanwêzigens yn 'e wittenskiplike mienskip. L. Hernández stiet yn 'e ferwizing fan sitaat [9].

▎ Relevante sitaten

[1] Micic D, Mallo F, Peino R, et al. Regeling fan groei hormoan sekretaris troch it groei hormoan frijlitting hexapeptide (GHRP-6). J Pediatr Endocrinol 1993; 6(3-4): 283-289.

[2] McMahon CD, Chapin LT, Radcliff RP, Lookingland KJ, Tucker HA. GH-frijlizzende peptide-6 oerwint wjerstân fan somatotropen nei GHRH nei iten. Journal of Endocrinology 2001; 170(1): 235-241.DOI: 10.1677/joe.0.1700235.

[3] Yu AP, Pei XM, Sin TK, et al. [D-Lys3]-GHRP-6 eksposearret pro-autofagyske effekten op skeletspier. Molekulêre en 

Cellular Endocrinology 2015; 401: 155-164.DOI: 10.1016/j.mce.2014.09.031.

[4] Mendoza-Mari Y, Fernández Mayola M, Vázquez-Blomquist D, et al. GHRP-6, in nije kandidaat foar previnsje en behanneling fan fibrotyske steuringen. Biotechnologia Aplicada 2017; 34: 2501-2504.

[5] Guo S, Gao Q, Jiao Q, Hao W, Gao X, Cao JM. Gastric mucosal skea yn wetter immersion stress: meganisme en previnsje mei GHRP-6. World Journal of Gastroenterology 2012; 18(24): 3145-3155.DOI: 10.3748/wjg.v18.i24.3145.

[6] McMahon CD, Chapin LT, Radcliff RP, Lookingland KJ, Tucker HA. GH-frijlizzende peptide-6 oerwint wjerstân fan somatotropen nei GHRH nei iten. Journal of Endocrinology 2001; 170(1): 235-241.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11431156&query_hl=1.

[7] Voltz DM, Piering AW, Magestro M, Giustina A, Wehrenberg WB. Effekt fan GHRP-6 en GHRH op GH-sekretion yn ratten nei chronike glukokortikoïde behanneling. Life Sciences 1995; 56(7): 491-497.DOI: 10.1016/0024-3205(94)00478-b.

[8] Borges MH, DiNinno FB, Lengyel AM. Ferskillende effekten fan groei hormoan frijlitting peptide (GHRP-6) en GH-frijlitting hormoan op GH frijlitting yn endogenous en exogenous hypercortisolism. Clinical Endocrinology 1997; 46(6): 713-718.DOI: 10.1046/j.1365-2265.1997.1981008.x.

[9] Hernández L, Camacho H, Nuñez-Robainas A, et al. Growth hormoan secretagogue peptide-6 fersterket de transkripsje fan oreochromicins en antimikrobiële aktiviteit yn tilapia (Oreochromis sp.). Fish & Shellfish Immunology 2021; 119: 508-515.DOI: 10.1016/j.fsi.2021.08.011.

[10] Berlanga-Acosta J, Nieto GEG, Pez-Mola ELO, Nez LISH. Groeihormoan frijlitting peptide-6 (GHRP-6) en oare relatearre synthetyske peptiden fan sekretagoge: In mine fan medyske mooglikheden foar ûnfoldwaande medyske behoeften. Integrative Molecular Medicine 2016; 3: 616-623. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:45189287.

ALLE ARTIKELEN EN PRODUKTYNFORMAASJE FERGESE OP DIT WEBSITE BINNE ALLINKLE FOAR YNFORMAASJE FERGESE EN EDUCATIONAL DOELSTELLINGEN.  

De produkten oanbean op dizze webside binne eksklusyf bedoeld foar in vitro ûndersyk. Yn vitro-ûndersyk (Latyn: *yn glês*, dat betsjut yn glêswurk) wurdt bûten it minsklik lichem dien. Dizze produkten binne gjin farmaseutyske produkten, binne net goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA), en moatte net brûkt wurde om medyske tastân, sykte of kwaal te foarkommen, te behanneljen of te genêzen. It is strikt ferbean by wet om dizze produkten yn elke foarm yn it minsklik of dierlichem yn te fieren.