ដោយ Cocer Peptides 
22 ថ្ងៃមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
Thymosin Alpha-1 (Tα1) គឺជាសារធាតុ polypeptide ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់ ផ្សំឡើងដោយអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 28 ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងរាងកាយ។ ដំបូងឡើយវាត្រូវបានញែកចេញពីសារធាតុចម្រាញ់ពី thymus និងទទួលបានភាពលេចធ្លោនៅក្នុងវិស័យនៃភាពស៊ាំដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់វា។ ភាពស៊ាំចុះខ្សោយ សំដៅលើភាពមិនធម្មតានៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដែលនាំឱ្យថយចុះសមត្ថភាពទប់ទល់នឹងការឈ្លានពានរបស់ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ និងលុបបំបាត់កោសិកាមិនប្រក្រតី។ ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលមកពីកត្តាផ្សេងៗ រួមទាំងកត្តាហ្សែនពីកំណើត និងកត្តាដែលទទួលបាន ដូចជាការឆ្លងមេរោគ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ និងដុំសាច់សាហាវ។ អ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយប្រឈមមុខនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគ ហើយការឆ្លងជារឿយៗបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ និងការកើនឡើងការលំបាកក្នុងការព្យាបាល។
រូបភាពទី 1 Immunoregulation នៃ Tα1 និងយន្តការសកម្មភាព។
ការវិភាគស៊ីជម្រៅនៃយន្តការ immunoregulatory
បទប្បញ្ញត្តិនៃភាពចាស់ទុំ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា T: Tα1 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពចាស់ទុំ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា T ។ នៅក្នុង thymus, Tα1 អាចជំរុញភាពខុសគ្នានៃកោសិកា thymic, ជំរុញការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេពីកោសិកា progenitor ទៅកោសិកា T ចាស់ទុំ។ ដំណើរការនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាជាច្រើន ដូចជាការភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលជាក់លាក់លើផ្ទៃនៃកោសិកា T ធ្វើឱ្យដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាក្នុងកោសិកា និងជំរុញឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបញ្ចេញមតិនៃកត្តាចម្លងដែលពាក់ព័ន្ធ ដោយហេតុនេះធ្វើនិយតកម្មការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកា T ។ កោសិកា T ចាស់ទុំដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងភាពស៊ាំកោសិកាក្នុងប្រព័ន្ធការពារ រួមទាំងការទទួលស្គាល់ និងការសម្លាប់កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ និងកោសិកាដុំសាច់។ Tα1 បង្កើនភាពចាស់ទុំ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា T ដោយហេតុនេះបង្កើតប្រព័ន្ធការពារកោសិកាកាន់តែរឹងមាំសម្រាប់រាងកាយ។
ការធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំពីខាងក្នុងសកម្ម៖ Tα1 ក៏មានឥទ្ធិពលសកម្មលើកោសិកាភាពស៊ាំពីកំណើតផងដែរ។ Macrophages ដែលជាសមាជិកដ៏សំខាន់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីកំណើត បង្ហាញពីសមត្ថភាព phagocytic ដែលត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំងក្រោមឥទ្ធិពលនៃ Tα1។ Tα1 ធ្វើសកម្មភាព Toll-like receptors (TLRs) នៅលើផ្ទៃនៃ macrophages ដោយចាប់ផ្តើមផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាចុះក្រោម ដែលជំរុញឱ្យ macrophages សម្ងាត់ cytokines ផ្សេងៗ រួមទាំងដុំសាច់ necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1 (IL-1) និងផ្សេងៗទៀត។ cytokines ទាំងនេះមិនត្រឹមតែបង្កើនសកម្មភាពភាពស៊ាំនៃ macrophages ខ្លួនឯងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាថែមទាំងជ្រើសរើស និងធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំផ្សេងទៀត ធ្វើឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកាន់តែទូលំទូលាយ។ Tα1 ក៏ជួយបង្កើនសកម្មភាព cytotoxic នៃកោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (NK) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេទទួលស្គាល់ និងសម្លាប់កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ ឬកោសិកាដុំសាច់កាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព ដោយហេតុនេះបង្កើតខ្សែការពារដំបូងសម្រាប់ការពារភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។
គ្រប់គ្រងតុល្យភាពបណ្តាញ cytokine៖ Cytokines ដើរតួជាអ្នកនាំសារនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ គ្រប់គ្រងអន្តរកម្មរវាងកោសិកាភាពស៊ាំ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ Tα1 អាចគ្រប់គ្រងតុល្យភាពនៃបណ្តាញ cytokine យ៉ាងជាក់លាក់។ នៅក្នុងស្ថានភាពនៃការទប់ស្កាត់ភាពស៊ាំ Tα1 ជំរុញការសម្ងាត់នៃ cytokines ប្រភេទ Th1 (ដូចជា interferon-γ, IFN-γ) បង្កើនមុខងារភាពស៊ាំកោសិកា។ នៅក្នុងករណីនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ Tα1 អាចរារាំងការផលិតច្រើនពេកនៃ cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាកមួយចំនួន (ដូចជា interleukin-6, IL-6) កាត់បន្ថយការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លើយតបរលាកចំពោះរាងកាយ។ ឥទ្ធិពលនិយតកម្មទ្វេទិសនេះអនុញ្ញាតឱ្យ Tα1 កែតម្រូវអាំងតង់ស៊ីតេ និងទិសដៅនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយបត់បែនទៅតាមការផ្លាស់ប្តូរនៃស្ថានភាពភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ រក្សាលំនឹងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
ការណែនាំនៃផ្លូវដែលទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំ៖ Tα1 អាចដំណើរការផ្លូវ tryptophan catabolic ដែលទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំដោយធ្វើនិយតកម្មសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមនិយតកម្មភាពស៊ាំ indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) ។ IDO ជំរុញការរំលាយអាហារ tryptophan ដែលនាំឱ្យកាត់បន្ថយកម្រិត tryptophan នៅក្នុងមីក្រូបរិស្ថានកោសិកា ដោយហេតុនេះរារាំងការរីកសាយ និងធ្វើឱ្យកោសិកា T ធ្វើឱ្យមានភាពធន់នឹងភាពស៊ាំ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដូចជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬប្រតិកម្មបដិសេធការប្តូរសរីរាង្គ Tα1 ជួយបំបែកវដ្តដ៏កាចសាហាវនៃការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយដោយការធ្វើឱ្យផ្លូវនេះ កាត់បន្ថយការខូចខាតរោគសាស្ត្រដែលទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំ និងបង្កើតអតិសុខុមប្រាណដែលមានស្ថេរភាពសម្រាប់រាងកាយ។
តួនាទីនៅក្នុងជំងឺដែលទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំ
ជំងឺកង្វះភាពស៊ាំពីកំណើត៖ ជំងឺកង្វះភាពស៊ាំពីកំណើតគឺបណ្តាលមកពីកត្តាហ្សែនដែលនាំទៅដល់ការអភិវឌ្ឍន៍មិនពេញលេញ ឬដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលមានភាពស៊ាំនឹងកោសិកា T ពីកំណើត ការព្យាបាលដោយ Tα1 អាចធ្វើអោយមុខងារ T cell ប្រសើរឡើង។ នៅក្នុងករណីនៃភាពស៊ាំពីកំណើតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង hypoplasia thymic, Tα1 លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានិងភាពចាស់ទុំនៃកោសិកា thymic បង្កើនចំនួនកោសិកា T ចាស់ទុំនៅក្នុងឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ បង្កើនមុខងារការពារកោសិកា និងបង្កើនភាពធន់របស់អ្នកជំងឺចំពោះភ្នាក់ងារបង្ករោគ កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លង។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការព្យាបាលដោយ Tα1 សមាមាត្រនៃកោសិកា T នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញបន្តិចម្តងៗ កម្រិត immunoglobulin កើនឡើង ហើយរោគសញ្ញាគ្លីនិកមានភាពប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
រោគសញ្ញានៃភាពស៊ាំនឹងជំងឺ (អេដស៍)៖ ជំងឺអេដស៍គឺបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគជាមួយនឹងមេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស (HIV) ដែលកំណត់គោលដៅជាចម្បងលើ CD4+ T lymphocytes ដែលនាំឱ្យខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។ Tα1 ដើរតួនាទីចម្រុះក្នុងការព្យាបាលអេដស៍។ វាអាចបង្កើនមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ បង្កើនចំនួន និងសកម្មភាពនៃកោសិកា CD4+ T និងមួយផ្នែកស្តារសមត្ថភាពការពាររបស់រាងកាយ។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថានៅពេលដែល Tα1 ត្រូវបានបន្ថែមទៅការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងមេរោគអេដស៍ដែលមានសកម្មភាពខ្ពស់ (HAART) វាអាចនាំឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃចំនួនកោសិកា CD4+ T និងលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកាន់តែប្រសើរឡើង។ Tα1 ក៏អាចគ្រប់គ្រងតុល្យភាព cytokine ចំពោះអ្នកជំងឺ កាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក កាត់បន្ថយការខូចខាតរលាករ៉ាំរ៉ៃដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគអេដស៍ និងការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងកែលម្អគុណភាពជីវិត និងអត្រារស់រានរបស់អ្នកជំងឺ។
រូបភាពទី 2 ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិត sjTREC (ចម្លង/µ1 ឈាម) នៅក្នុង PBMCs ពីអ្នកជំងឺដែលបានសិក្សា។ របារកំហុសបង្ហាញពីចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត 95% និងតម្លៃ P ដែលគណនាដោយប្រើ Mann-Whitney U-test ។
ភាពស៊ាំចុះខ្សោយដែលទាក់ទងនឹងដុំសាច់សាហាវ៖ អ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់ច្រើនតែជួបប្រទះនូវមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយអំឡុងពេលការវិវត្តនៃជំងឺ និងបន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលដូចជាការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម។ Tα1 មានប្រសិទ្ធិភាពបន្ធូរបន្ថយយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរឿងនេះ។ វាជួយបង្កើនការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយដោយការធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំដូចជាកោសិកា T និងកោសិកា NK ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការទទួលស្គាល់ និងសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់។ Tα1 អាចកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃភាពស៊ាំនៃការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម និងលើកកម្ពស់ការស្តារមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំឡើងវិញ។ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច និងមហារីកថ្លើមដែលបានទទួលការវះកាត់ឡើងវិញ ការប្រើប្រាស់ Tα1 ក្នុងការព្យាបាលបន្ថែមអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរស់រានមានជីវិតទាំងមូល។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលមិនអាចព្យាបាលបានក្នុងមូលដ្ឋាន Tα1 អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវប្រតិកម្មមិនល្អដូចជា lymphocytopenia និងជំងឺរលាកសួតដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ហើយមាននិន្នាការឆ្ពោះទៅរកការរស់រានមានជីវិតទាំងមូលកាន់តែប្រសើរឡើង។
កង្វះភាពស៊ាំដែលទាក់ទងនឹងការឆ្លង៖ នៅក្នុងការឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរ ដូចជាជំងឺ sepsis ធ្ងន់ធ្ងរ រាងកាយច្រើនតែចូលទៅក្នុងស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកសម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងការទប់ទល់នឹងការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីបឋម កាត់បន្ថយភាពធន់នឹងការឆ្លងមេរោគបន្ទាប់បន្សំពីមន្ទីរពេទ្យ និងបង្កើនហានិភ័យនៃការកើតឡើងវិញនៃការឆ្លងមេរោគ។ Tα1 ត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យឃើញថាអាចស្តារមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំឡើងវិញ និងជួយកាត់បន្ថយការស្លាប់របស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ។ វាសម្រេចបានដោយការធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំពីខាងក្នុងសកម្ម និងធ្វើនិយតកម្មមុខងារ T cell ដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការសម្អាតមេរោគ ខណៈពេលដែលកែប្រែបណ្តាញ cytokine ដើម្បីកាត់បន្ថយការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លើយតបរលាកខ្លាំងពេក ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលទ្ធផលអ្នកជំងឺ។
កម្មវិធីព្យាបាលបច្ចុប្បន្ន និងការរំពឹងទុកនាពេលអនាគត
កម្មវិធីព្យាបាលបច្ចុប្បន្ន៖ Tα1 ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺមហារីក និងអ្នកដែលមានការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ ហើយត្រូវបានគេដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ជាបន្ទាន់ជា immunomodulator អំឡុងពេលមានរោគសញ្ញាផ្លូវដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ (SARS) និងជំងឺរាតត្បាត COVID-19។ នៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក Tα1 ជាធម្មតាត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមរយៈការចាក់ថ្នាំ subcutaneous ដែលបង្ហាញពីភាពអត់ធ្មត់ល្អ ដោយការសិក្សាភាគច្រើនរាយការណ៍ថាមានតែការរលាកក្នុងតំបន់នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំប៉ុណ្ណោះ។
ការរួមផ្សំជាមួយនឹងវិធីព្យាបាលផ្សេងទៀត៖ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលបន្ថែមទៀត Tα1 ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងវិធីព្យាបាលផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងជំងឺមហារីកវិទ្យា Tα1 បង្ហាញពីឥទ្ធិពលស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏ខ្លាំងក្លានៅពេលផ្សំជាមួយភ្នាក់ងារព្យាបាលដោយគីមី។ វាជួយបង្កើនសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់នៃឱសថព្យាបាលដោយគីមីខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃភាពស៊ាំរបស់ពួកគេ ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ នៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកជាមួយនឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ភាពស៊ាំ (ICIs) Tα1 ក៏មានឥទ្ធិពលស៊ីសង្វាក់គ្នាផងដែរ។ Tα1 អាចបញ្ច្រាសបន្ទាត់រាងប៉ូល macrophage M2 ដោយធ្វើឱ្យអ័ក្ស TLR7/SHIP1 សកម្ម បង្កើនភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ និងបំប្លែង 'ដុំសាច់ត្រជាក់' ទៅជា 'ដុំសាច់ក្តៅ' ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃ ICI ។ Tα1 ក៏អាចដើរតួនាទីការពារក្នុងការកាត់បន្ថយប្រតិកម្មមិនល្អដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដូចជាជំងឺរលាកពោះវៀនធំដែលបណ្តាលមកពី ICIs ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ក្នុងនាមជាការព្យាបាល peptide ប្រលោមលោក Prostamax បង្ហាញពីគុណសម្បត្តិនៅក្នុងវិស័យសុខភាពក្រពេញប្រូស្តាត។ ពីយន្តការនៃសកម្មភាពតែមួយគត់របស់វា ដល់ផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរលាក ការរក្សារចនាសម្ព័ន្ធជាលិកា និងការពង្រឹងមុខងារបន្តពូជ ព្រមទាំងវិធីនៃការអនុវត្តន៍ដ៏សម្បូរបែបរបស់វាក្នុងការព្យាបាលគ្លីនិក ការថែទាំបង្ការ និងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា វារួមចំណែកដល់ការព្យាបាល និងការការពារជំងឺក្រពេញប្រូស្តាត។
ឯកសារយោង
[1] Bellet MM, Renga G, Pariano M, et al ។ បញ្ហា Thymosin ពិសេស COVID-19 និងលើសពីនេះ៖ ការវាយតម្លៃឡើងវិញនូវតួនាទីរបស់ thymosin alpha1 ក្នុងការឆ្លងមេរោគសួត ឆ្នាំ 2023[C]។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267839769
[2] Wei Y, Zhang Y, Li P, et al ។ Thymosin α-1 ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក៖ ការគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំ និងកម្មវិធីសក្តានុពល[J]។ International Immunopharmacology, 2023,117:109744.DOI:10.1016/j.intimp.2023.109744។
[3] Shang W, Zhang B, Ren Y, et al ។ ការប្រើប្រាស់ Thymosin alpha1 ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យ COVID-19៖ ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធ និងការវិភាគមេតាលើលទ្ធផលព្យាបាល[J]។ International Immunopharmacology, 2023,114:109584.DOI:10.1016/j.intimp.2022.109584។
[4] Stincardini C, Renga G, Villella V, et al ។ ប្រូតេអូស្តាស៊ីសកោសិកា៖ ការផ្លាស់ប្តូរថ្មីនៅក្នុងសកម្មភាពរបស់ thymosin α1[J] ។ មតិអ្នកជំនាញលើការព្យាបាលដោយជីវសាស្រ្ត ឆ្នាំ 2018,18(sup1):43-48.DOI:10.1080/14712598.2018.1484103។
[5] Li J, Liu CH, Wang F S. Thymosin alpha 1: សកម្មភាពជីវសាស្រ្ត កម្មវិធី និងការផលិតវិស្វកម្មហ្សែន[J]។ Peptides, 2010,31(11):2151-2158.DOI:https://doi.org/10.1016/j.peptides.2010.07.026។
[6] Chadwick D, Pido-Lopez J, Pires A, et al ។ ការសិក្សាសាកល្បងអំពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ thymosin alpha 1 ក្នុងការបង្កើនភាពស៊ាំឡើងវិញចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានផ្ទុកមេរោគអេដស៍ដែលមានចំនួន CD4 ទាប ទទួលយកការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងមេរោគសកម្មខ្លាំង [J] ។ គ្លីនិក និងពិសោធន៍ Immunology, 2003,134(3):477-481.DOI:10.1111/j.1365-2249.2003.02331.x ។
[7] Ancell CD, Phipps J, Young L. Thymosin alpha-1[J]។ American Journal of Health-System Pharmacy, 2001,58(10):879-885.DOI:10.1093/ajhp/58.10.879។
ផលិតផលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ៖
