ໂດຍ Cocer Peptides 
22 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ພາບລວມ
Thymosin Alpha-1 (Tα1) ແມ່ນ polypeptide ທີ່ມີການອະນຸລັກສູງປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 28 ທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນຖືກແຍກອອກຈາກສານສະກັດຈາກ thymus ແລະໄດ້ຮັບຄວາມໂດດເດັ່ນໃນດ້ານພູມຕ້ານທານເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນ. ການຂາດພູມຕ້ານທານຫມາຍເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການຮຸກຮານຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະກໍາຈັດຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຈາກປັດໃຈຕ່າງໆ, ລວມທັງປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາແຕ່ກໍາເນີດແລະປັດໃຈທີ່ໄດ້ຮັບເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອ, ການໃຊ້ຢາ, ແລະເນື້ອງອກ malignant. ຄົນເຈັບທີ່ຂາດພູມຕ້ານທານມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ແລະການຕິດເຊື້ອມັກຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບທີ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປິ່ນປົວເພີ່ມຂຶ້ນ.
ຮູບ 1 Immunoregulation ຂອງ Tα1 ແລະກົນໄກການປະຕິບັດ.
ການວິເຄາະຄວາມເລິກຂອງກົນໄກການ immunoregulatory
ກົດລະບຽບການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ T: Tα1 ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ T. ໃນ thymus, Tα1 ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ thymic, ສົ່ງເສີມການຫັນປ່ຽນຈາກຈຸລັງ progenitor ໄປສູ່ຈຸລັງ T ແກ່. ຂະບວນການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ການຜູກມັດກັບ receptors ສະເພາະຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ T, ກະຕຸ້ນ cascades transduction ສັນຍານ intracellular, ແລະ inducing ການປ່ຽນແປງຂອງການສະແດງອອກຂອງປັດໄຈ transcription ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາ T cell. ຈຸລັງ T ຜູ້ໃຫຍ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງພາຍໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງການຮັບຮູ້ແລະການຂ້າຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະຈຸລັງ tumor. Tα1 ປັບປຸງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ T ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ, ດັ່ງນັ້ນການສ້າງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງເຊນທີ່ແຂງແຮງສໍາລັບຮ່າງກາຍ.
ການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານພາຍໃນ: Tα1 ຍັງມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນກ່ຽວກັບຈຸລັງພູມຕ້ານທານພາຍໃນ. Macrophages, ເປັນສະມາຊິກທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານພາຍໃນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງ phagocytic ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Tα1. Tα1 activates Toll-like receptors (TLRs) ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງ macrophages, ເລີ່ມຕົ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມທີ່ກະຕຸ້ນ macrophages ເພື່ອ secrete cytokines ຕ່າງໆ, ລວມທັງ tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1 (IL-1), ແລະອື່ນໆ. cytokines ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາພູມຕ້ານທານຂອງ macrophages ຕົວເອງ, ແຕ່ຍັງທົດແທນແລະກະຕຸ້ນຈຸລັງພູມຕ້ານທານອື່ນໆ, ກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຢ່າງກວ້າງຂວາງ. Tα1 ຍັງເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ cytotoxic ຂອງຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ (NK), ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຮັບຮູ້ແລະຂ້າຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫຼືຈຸລັງ tumor ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ດັ່ງນັ້ນການສ້າງຕັ້ງສາຍທໍາອິດຂອງການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ.
ຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງເຄືອຂ່າຍ cytokine: Cytokines ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຜູ້ສົ່ງຂ່າວໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຄວບຄຸມການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງຈຸລັງພູມຕ້ານທານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ. Tα1 ສາມາດຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງເຄືອຂ່າຍ cytokine ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, Tα1 ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ cytokines ປະເພດ Th1 (ເຊັ່ນ: interferon-γ, IFN-γ), ເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຊນ. ໃນກໍລະນີຂອງການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານຫຼາຍເກີນໄປ, Tα1 ສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປຂອງ cytokines ອັກເສບບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: interleukin-6, IL-6), ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການຕອບສະຫນອງອັກເສບຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ຜົນກະທົບຂອງລະບຽບການ bidirectional ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ Tα1 flexibly ປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະທິດທາງຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຕາມການປ່ຽນແປງໃນສະພາບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ, ຮັກສາ homeostasis ລະບົບພູມຕ້ານທານ.
Induction ຂອງເສັ້ນທາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານ: Tα1 ສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ tryptophan catabolic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານໂດຍການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). IDO catalyzes tryptophan metabolism, ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ tryptophan ໃນ microenvironment ຂອງເຊນ, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງ T ແລະກະຕຸ້ນ, inducing ຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານ. ໃນເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: ພະຍາດ autoimmune ຫຼືປະຕິກິລິຍາປະຕິເສດການປ່ຽນຖ່າຍ, Tα1 ຊ່ວຍທໍາລາຍວົງຈອນອັນໂຫດຮ້າຍຂອງການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານໂດຍການເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງນີ້, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍທາງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ, ແລະສ້າງ microenvironment ພູມຕ້ານທານທີ່ຂ້ອນຂ້າງສໍາລັບຮ່າງກາຍ.
ພາລະບົດບາດໃນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດພູມຕ້ານທານ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຄຸ້ມກັນແຕ່ກຳເນີດ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຄຸ້ມກັນແຕ່ກຳເນີດແມ່ນເກີດຈາກປັດໃຈທາງພັນທຸກຳທີ່ພາໃຫ້ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນພັດທະນາບໍ່ສົມບູນ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ T cell ແຕ່ກໍາເນີດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tα1 ສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ T cell ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເກີດມາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypoplasia thymic, Tα1 ສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ thymic, ເພີ່ມຈໍານວນຈຸລັງ T ແກ່ໃນເລືອດ peripheral, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຊນ, ແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບເຊື້ອພະຍາດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tα1, ອັດຕາສ່ວນຂອງ T cell subsets ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຄ່ອຍໆກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິ, ລະດັບ immunoglobulin ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS): ໂລກເອດແມ່ນເກີດມາຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ (HIV), ເຊິ່ງຕົ້ນຕໍແມ່ນເປົ້າຫມາຍ CD4+ T lymphocytes, ນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ. Tα1 ມີບົດບາດຫຼາຍດ້ານໃນການປິ່ນປົວໂລກເອດສ. ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV, ເພີ່ມຈໍານວນແລະກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງ CD4+ T, ແລະບາງສ່ວນຟື້ນຟູຄວາມສາມາດໃນການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອ Tα1 ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ (HAART), ມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ CD4+ T cell ແລະຜົນໄດ້ຮັບການປັບປຸງພູມຕ້ານທານທີ່ດີຂຶ້ນ. Tα1 ຍັງສາມາດຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງ cytokine ໃນຄົນເຈັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ HIV ແລະການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດແລະອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບ.
ຮູບທີ 2 ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ sjTREC (copies/µ1 blood) ໃນ PBMCs ຈາກການສຶກສາຄົນເຈັບ. ແຖບຂໍ້ຜິດພາດຊີ້ໃຫ້ເຫັນຊ່ວງຄວາມໝັ້ນໃຈ 95% ແລະຄ່າ P ທີ່ຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ Mann-Whitney U-test.
ການຂາດພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ tumors malignant: ຄົນເຈັບທີ່ມີ tumors ມັກຈະປະສົບກັບການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດແລະຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະ radiotherapy. Tα1 ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເລື່ອງນີ້. ມັນເສີມຂະຫຍາຍການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂດຍການກະຕຸ້ນຈຸລັງພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: ຈຸລັງ T ແລະຈຸລັງ NK, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້ແລະຂ້າຈຸລັງ tumor. Tα1 ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງ radiotherapy ແລະສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍແລະມະເຮັງຕັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ, ການໃຊ້ Tα1 ໃນການປິ່ນປົວແບບເສີມສາມາດປັບປຸງການຢູ່ລອດໂດຍລວມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ, Tα1 ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການທີ່ບໍ່ດີເຊັ່ນ lymphocytopenia ແລະປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ, ແລະມີແນວໂນ້ມໄປສູ່ການປັບປຸງການຢູ່ລອດໂດຍລວມ.
ການຂາດພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ: ໃນການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ sepsis ຮ້າຍແຮງ, ຮ່າງກາຍມັກຈະເຂົ້າໄປໃນສະພາບພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະຕ້ານການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຕົ້ນຕໍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ໂຮງຫມໍຂັ້ນສອງ, ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນຄືນໃຫມ່ຂອງເຊື້ອໄວຣັດ. Tα1 ໄດ້ຮັບການພິສູດໃນການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານແລະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ sepsis ຮ້າຍແຮງ. ມັນບັນລຸໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນຈຸລັງພູມຕ້ານທານພາຍໃນແລະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ T cell ເພື່ອເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການລ້າງເຊື້ອພະຍາດ, ໃນຂະນະທີ່ modulating ເຄືອຂ່າຍ cytokine ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການຕອບສະຫນອງອັກເສບຫຼາຍເກີນໄປ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນປະຈຸບັນແລະຄວາມສົດໃສດ້ານໃນອະນາຄົດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນປະຈຸບັນ: Tα1 ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງແລະຜູ້ທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງ, ແລະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຮີບດ່ວນເປັນ immunomodulator ໃນໄລຍະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ (SARS) ແລະໂລກລະບາດ COVID-19. ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, Tα1 ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປະຕິບັດໂດຍຜ່ານການສັກຢາ subcutaneous, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມທົນທານທີ່ດີ, ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ລາຍງານພຽງແຕ່ການລະຄາຍເຄືອງທ້ອງຖິ່ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
ການສົມທົບກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ: ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວ, Tα1 ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ໃນ oncology, Tα1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ synergistic ທີ່ມີທ່າແຮງໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບຕົວແທນທາງເຄມີບໍາບັດ. ມັນເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ antitumor ຂອງຢາເຄມີບໍາບັດໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ immunosuppressive ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງການກວດກາພູມຕ້ານທານ (ICIs), Tα1 ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ອາດມີ synergistic. Tα1 ສາມາດປີ້ນກັບ macrophage M2 polarization ໂດຍການເປີດໃຊ້ແກນ TLR7/SHIP1, ເສີມສ້າງພູມຄຸ້ມກັນຕ້ານເນື້ອງອກ, ແລະປ່ຽນ 'ເນື້ອງອກເຢັນ' ໃຫ້ເປັນ 'ເນື້ອງອກຮ້ອນ,' ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງ ICIs. Tα1 ຍັງອາດຈະມີບົດບາດປ້ອງກັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນອາການທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ colitis ທີ່ເກີດຈາກ ICIs.
ສະຫຼຸບ
ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ peptide ໃຫມ່, Prostamax ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມໄດ້ປຽບໃນດ້ານສຸຂະພາບຂອງ prostate. ຈາກກົນໄກການດໍາເນີນການທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນໃນການປັບປຸງການອັກເສບ, ການຮັກສາໂຄງສ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການດູແລປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນພະຍາດ prostate.
ເອກະສານອ້າງອີງ
[1] Bellet MM, Renga G, Pariano M, et al. ພິເສດ Thymosin Issue COVID-19 ແລະຫຼາຍກວ່ານັ້ນ: ການປະເມີນຄືນບົດບາດຂອງ thymosin alpha1 ໃນການຕິດເຊື້ອປອດ, 2023[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267839769
[2] Wei Y, Zhang Y, Li P, et al. Thymosin α-1 ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ: ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງ[J]. International Immunopharmacology, 2023,117:109744.DOI:10.1016/j.intimp.2023.109744.
[3] Shang W, Zhang B, Ren Y, et al. ການໃຊ້ Thymosin alpha1 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບ COVID-19: ການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກ[J]. International Immunopharmacology, 2023,114:109584.DOI:10.1016/j.intimp.2022.109584.
[4] Stincardini C, Renga G, Villella V, et al. cellular proteostasis: ການບິດໃຫມ່ໃນການປະຕິບັດຂອງ thymosin α1[J]. ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງຊີວະພາບ, 2018,18(sup1):43-48.DOI:10.1080/14712598.2018.1484103.
[5] Li J, Liu CH, Wang F S. Thymosin alpha 1: ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແລະການຜະລິດວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ[J]. Peptides, 2010,31(11):2151-2158.DOI:https://doi.org/10.1016/j.peptides.2010.07.026.
[6] Chadwick D, Pido-Lopez J, Pires A, et al. ການສຶກສາທົດລອງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ thymosin alpha 1 ໃນການເພີ່ມພູມຕ້ານທານຄືນໃຫມ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ມີຈໍານວນ CD4 ຕ່ໍາທີ່ກິນຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2003,134(3):477-481.DOI:10.1111/j.1365-2249.2003.02331.x.
[7] Ancell CD, Phipps J, Young L. Thymosin alpha-1[J]. American Journal of Health-System Pharmacy, 2001,58(10):879-885.DOI:10.1093/ajhp/58.10.879.
ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເທົ່ານັ້ນ:
