ໂດຍ Cocer Peptides 
13 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ໂລກອ້ວນກໍາລັງກາຍເປັນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງໂລກ, ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພະຍາດຊໍາເຮື້ອເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular ແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ຊອກຫາວິທີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນໄດ້ເປັນຈຸດສຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ. Tizepatide ແມ່ນຢາທີ່ປະຕິບັດຕໍ່ຕົວຮັບສອງ, ສະເຫນີວິທີການໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.
ຮູບ 1: ໂຄງສ້າງແລະຂັ້ນຕອນເບື້ອງຕົ້ນຂອງສັນຍານໂມເລກຸນຜ່ານ GIPR ແລະ GLP1R ໃນ GIPR-GLP1R dual agonists RG7697-NNCOO90-2746 ແລະ LY3298176.
Tizepatide's Dual Receptor Mechanism Agonist
(1) GIP Receptor Agonist ກົນໄກ
ພື້ນຖານດ້ານສະລີລະວິທະຍາຂອງ GIP Receptor
GIP receptor ແມ່ນຕົວຮັບຈຸລັງພິເສດທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍອະໄວຍະວະ, ລວມທັງ pancreas, ເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຕັບ, ແລະກ້າມຊີ້ນ. ຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ beta ເກາະຂອງ pancreatic, ເມື່ອຮໍໂມນ GIP ຜູກມັດກັບ receptor ນີ້, ມັນກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ cAMP intracellular. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, cAMP ກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນຈາກ kinase A, ເຊິ່ງ, ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຫຼາຍ, ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin.
ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose, ການກະຕຸ້ນຂອງ receptor GIP ຄວບຄຸມ metabolism adipocyte. ມັນສົ່ງເສີມການດູດຊຶມ glucose ໂດຍ adipocytes, ເພີ່ມການສັງເຄາະອາຊິດໄຂມັນແລະການເກັບຮັກສາ, ແລະຍັບຍັ້ງ lipolysis. ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຂະບວນການນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈໍານວນຜູ້ຂົນສົ່ງ glucose (GLUT4), ເຊິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຂົ້າສູ່ glucose ເຂົ້າໄປໃນ adipocytes, ສະຫນອງວັດຖຸດິບສໍາລັບການສັງເຄາະໄຂມັນ.
ຜົນກະທົບຂອງ Tizepatide ກ່ຽວກັບ GIP Receptor
Tizepatide ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນ GIP ແລະໂດຍສະເພາະສາມາດຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນ GIP receptors. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ GIP endogenous, Tizepatide ມີຄວາມຜູກພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າສໍາລັບ receptors, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການຜູກມັດກັບ receptors, ມັນສາມາດເພີ່ມລະດັບ cAMP ຢ່າງຍືນຍົງ, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose, ລະບຽບການທີ່ຊັດເຈນຂອງ metabolism lipid ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງ receptor ຊ່ວຍໃຫ້ການດູດຊຶມ glucose ໂດຍ adipocytes ແລະການສັງເຄາະທີ່ສົມດູນແລະການເກັບຮັກສາອາຊິດໄຂມັນ, ປ້ອງກັນການສະສົມໄຂມັນຫຼາຍເກີນໄປ - ເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການຮັກສາ metabolism lipid ປົກກະຕິ.
ຮູບທີ 2: ຜົນກະທົບປຽບທຽບຂອງ RG7697/NNCOO90-2746 ແລະ LY3298176 ຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຍົກເວັ້ນບ່ອນທີ່ຮູບດາວຊີ້ບອກ (ສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຈໍາພວກຫນູ).
(2) ກົນໄກການເປີດໃຊ້ຕົວຮັບ GLP-1
ພື້ນຖານດ້ານສະລີລະວິທະຍາຂອງຕົວຮັບ GLP-1
GLP-1 receptor ຍັງເປັນຕົວຮັບຈຸລັງທີ່ແຈກຢາຍຕົ້ນຕໍໃນຈຸລັງβຂອງ pancreatic, ລໍາໄສ້, ແລະສະຫມອງ. ໃນຈຸລັງβຂອງ pancreatic, GLP-1 ຜູກມັດກັບ receptor ແລະກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin. ບໍ່ຄືກັບ GIP, ຜົນກະທົບຂອງ GLP-1 ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ: ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ເມື່ອນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງແລະຜົນກະທົບຂອງມັນອ່ອນລົງເມື່ອນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ, ເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພກວ່າ.
ໃນກະເພາະອາຫານ, ການກະຕຸ້ນຂອງ receptor GLP-1 ຍືດເວລາການເກັບຮັກສາອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ, ປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງໄວວາ, ແລະຍັງຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງອາຊິດ gastric, ປົກປ້ອງເຍື່ອເມືອກຂອງລໍາໄສ້. ໃນສະຫມອງ, ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອຶດຫິວແລະເພີ່ມຄວາມອີ່ມ, ດັ່ງນັ້ນເຮັດໃຫ້ການກິນອາຫານຫຼຸດລົງ.
ຜົນກະທົບຂອງ Tizepatide ຕໍ່ກັບຕົວຮັບ GLP-1
Tizepatide ມີຄວາມຜູກພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບ receptors GLP-1, ແລະເມື່ອເປີດໃຊ້, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ GLP-1 endogenous. ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີຂຶ້ນ. ໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ຜົນກະທົບຂອງການຊັກຊ້າຂອງກະເພາະອາຫານແມ່ນຈະແຈ້ງຫຼາຍກ່ວາຢາພື້ນເມືອງບາງຊະນິດ. ໃນສະຫມອງ, ຜົນກະທົບການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມຍືນຍົງຫຼາຍ, ປະສິດທິຜົນການຊ່ວຍເຫຼືອການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
(3) ຜົນກະທົບຂອງ Synergistic ຂອງ Dual Receptor Agonism
ຜົນກະທົບຮ່ວມກັນໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ
Tizepatide ປະຕິບັດທັງສອງ GIP ແລະ GLP-1 receptors, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຄວບຄຸມ glucose ໃນເລືອດດີຂຶ້ນ. GIP ຕົ້ນຕໍສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ຢ່າງໄວວາໃນໄລຍະ postprandial ຕົ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໃນເລືອດ; GLP-1 ສືບຕໍ່ປະຕິບັດຕະຫຼອດຂະບວນການ postprandial, ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin, ແຕ່ຍັງຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ, ແລະຮັກສາລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ຫມັ້ນຄົງ. ການເປີດໃຊ້ຕົວຮັບທັງສອງພ້ອມກັນສົ່ງຜົນໃຫ້ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດລອງສັດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, Tizepatide ຫຼຸດລົງລະດັບ glucose ໃນເລືອດ postprandial ຫຼາຍກ່ວາຢາ GIP ຫຼື GLP-1 ຢ່າງດຽວ, ແລະ glucose ໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິໄວ.
ຜົນກະທົບ Synergistic ກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານ
ໃນແງ່ຂອງການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານ, GIP receptor agonists ສົ່ງເສີມການດູດຊຶມ glucose ໂດຍຈຸລັງໄຂມັນ, ແຕ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Tizepatide, ການສັງເຄາະໄຂມັນບໍ່ໄດ້ສະສົມຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, GLP-1 receptor agonists ສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ, ເພີ່ມທະວີຄວາມອີ່ມ, ຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່, ແລະສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນແລະການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ. ການປະຕິບັດສອງເທົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ການດຸ່ນດ່ຽງພະລັງງານແລະການໃຊ້ຈ່າຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດລອງສັດທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ Tizepatide ສໍາລັບໄລຍະເວລາ, ນ້ໍາຫນັກຕົວຂອງສັດຫຼຸດລົງ, ໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ, ແລະ metabolism ພື້ນຖານເລັ່ງ.
ຮູບທີ 3: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ agonists synergistic (chimeras) ແລະໂຄງສ້າງ fusion peptide
ການໃຊ້ Tizepatide ໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ
(1) ຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ຫຼັກຖານການຄົ້ນຄວ້າ Preclinical
ໃນການທົດລອງສັດ, ຫນູທີ່ຕຸ້ຍທີ່ປະຕິບັດ Tizepatide ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະເວລາ, ມີການຫຼຸດຜ່ອນທີ່ຊັດເຈນກວ່າເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ການວິເຄາະໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນມະຫາຊົນໄຂມັນແຕ່ຍັງປັບປຸງການແຜ່ກະຈາຍໄຂມັນ, ຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນ visceral. ກົນໄກຕົ້ນຕໍແມ່ນສອງເທົ່າ: ທໍາອິດ, ການກະຕຸ້ນຂອງ receptor GLP-1 ສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານໂດຍການຂັດຂວາງສູນກາງຄວາມອຶດຫິວຂອງສະຫມອງ; ອັນທີສອງ, ມັນສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນແລະເພີ່ມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ.
ຫຼັກຖານການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແນໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, Tizepatide ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ດີ. ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມຫຼາຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄລຍະຫນຶ່ງ, ນ້ໍາຫນັກຕົວຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດລອງ 24 ອາທິດ, ກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ປະສົບກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 10%, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ placebo ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຮອບແອວຂອງຄົນເຈັບແລະເສັ້ນຮອບສະໂພກຍັງຫຼຸດລົງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງການແຈກຢາຍໄຂມັນແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ.
(2) ການປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Metabolic
ປັບປຸງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນມັກຈະມີບັນຫານໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແລະ Tizepatide ປັບປຸງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບມີປະສົບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໄວ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ postprandial, ແລະ hemoglobin A1c (ຕົວຊີ້ວັດການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະຍາວ) ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນປະຕິບັດໂດຍຜ່ານກົນໄກການຮັບສອງ, ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານແລະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມອາຫານຢ່າງໄວວາ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແບບດັ້ງເດີມ, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ຍັງສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ສະເຫນີຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າເກົ່າສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ການປັບປຸງລະບຽບການ lipid
ໂລກອ້ວນມັກຈະມາພ້ອມກັບ dyslipidemia, ເຊັ່ນ triglycerides ສູງແລະລະດັບ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL). Tizepatide ສາມາດຄວບຄຸມ lipids: ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຄົນເຈັບມີປະສົບການຫຼຸດລົງຂອງ triglyceride ແລະລະດັບ HDL ເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງ metabolism lipid, ເຊັ່ນ: ການສົ່ງເສີມການດູດຊຶມ glucose ໂດຍຈຸລັງໄຂມັນ, ການຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຊິດໄຂມັນ, ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຜຸພັງຂອງໄຂມັນ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງໂປຼໄຟລ໌ lipid ແລະຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular.
(3) ຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບລະບົບ cardiovascular
ລະບຽບການຄວາມດັນເລືອດ
ໂລກອ້ວນແມ່ນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈສ່ຽງຂອງ hypertension. ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ພົບເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tizepatide, ຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic ຂອງຄົນເຈັບທັງສອງຫຼຸດລົງ. ນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງຫົວໃຈ, ແລະການປັບປຸງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະ lipid ຊ່ວຍຟື້ນຟູສຸຂະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງເສັ້ນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຢູ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄວບຄຸມຂອງ neuroendocrine ໂດຍທາງອ້ອມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເປັນລະບຽບ.
ຜົນກະທົບປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດ
ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອແລະຄວາມກົດດັນ oxidative ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເຊິ່ງສາມາດທໍາລາຍ endothelium vascular ແລະສົ່ງເສີມ atherosclerosis. Tizepatide ປົກປ້ອງ endothelium vascular ໂດຍການປັບປຸງ metabolism, ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍຕົວຂອງປັດໃຈອັກເສບ, ແລະຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນ oxidative. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບຂອງຄົນເຈັບເຊັ່ນ C-reactive protein (CRP) ຫຼຸດລົງ, ແລະຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ endothelial vascular ເຊັ່ນການປ່ອຍ nitric oxide ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງ vascular ແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular.
ສະຫຼຸບ
Tizepatide ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນໂດຍການດໍາເນີນການພ້ອມກັນກັບ GIP ແລະ GLP-1 receptors. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ປະສິດທິຜົນສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດ metabolic ເຊັ່ນ: ລະດັບ glucose ໃນເລືອດແລະ lipid, ໃນຂະນະທີ່ສະຫນອງການປ້ອງກັນ cardiovascular. ໂດຍຜ່ານກົນໄກຫຼາຍດ້ານຂອງການປະຕິບັດຂອງຕົນ, ມັນສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບການ obesity ແລະສະພາບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
[1] Boer GA, Hay DL, Tups A. ຢາປິ່ນປົວພະຍາດອ້ວນ: ການປະຕິບັດ incretin ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ[J]. ແນວໂນ້ມໃນວິທະຍາສາດການຢາ, 2023,44(1):50-63.DOI:10.1016/j.tips.2022.11.001.
[2] Jensen TL, Nden ABO, Karstoft K, et al. Tirzepatid. Dual GLP-1/GIP receptor agonist, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ[J]. ຢາເສບຕິດແຫ່ງອະນາຄົດ, 2023. DOI:10.3389/fendo.2022.1004044
[3] Willard FS, Douros JD, Gabe MB, et al. Tirzepatid ແມ່ນ GIP ຄູ່ແລະ GLP-1 receptor agonist [J] ທີ່ບໍ່ສົມດຸນແລະລໍາອຽງ. Jci Insight, 2020,5(17).DOI:10.1172/jci.insight.140532.
[4] Bastin M, Andreelli F. Dual GIP-GLP1-Receptor Agonists ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ການທົບທວນຄືນສັ້ນໆກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນໃຫມ່ແລະທ່າແຮງການປິ່ນປົວ [J]. Diabetes Metabolic Syndrome and Obesity-Targets and Therapy, 2019,12:1973-1985.DOI:10.2147/DMSO.S191438.
ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເທົ່ານັ້ນ:
