ដោយ Cocer Peptides 
13 ថ្ងៃមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ក្នុងការបញ្ចូលផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ភាពធាត់កំពុងក្លាយជាបញ្ហាសកលកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ដែលប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែសុខភាពរាងកាយប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដូចជា ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង និងការរំលាយអាហារប្រភេទទី 2 ផងដែរ។ ការស្វែងរកវិធីសាស្ត្រសម្រកទម្ងន់ប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព គឺជាចំណុចសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ Tizepatide គឺជាថ្នាំដែលដើរតួរលើអ្នកទទួលពីរ ដោយផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការព្យាបាលការធាត់។
រូបភាពទី 1៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងជំហានដំបូងនៃការផ្តល់សញ្ញាម៉ូលេគុលតាមរយៈ GIPR និង GLP1R ក្នុង GIPR-GLP1R dual agonists RG7697-NNCOO90-2746 និង LY3298176 ។
យន្តការ Agonist ពីរ Receptor របស់ Tizepatide
(1) GIP Receptor យន្តការ Agonist
មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃអ្នកទទួល GIP
GIP receptor គឺជាអ្នកទទួលកោសិកាពិសេសដែលមាននៅក្នុងសរីរាង្គជាច្រើន រួមទាំងលំពែង ជាលិកា adipose ថ្លើម និងសាច់ដុំ។ នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា beta កូនកោះលំពែង នៅពេលដែលអរម៉ូន GIP ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនេះ វាធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា intracellular សកម្ម ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃកម្រិត cAMP ខាងក្នុងកោសិកា។ បន្ទាប់មក cAMP ធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase A សកម្ម ដែលតាមរយៈប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ ជំរុញការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន។
នៅក្នុងជាលិកា adipose ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ GIP receptor គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ adipocyte ។ វាលើកកម្ពស់ការស្រូបយកជាតិគ្លុយកូសដោយ adipocytes បង្កើនការសំយោគនិងការផ្ទុកអាស៊ីតខ្លាញ់និងរារាំង lipolysis ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាដំណើរការនេះអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនអ្នកដឹកជញ្ជូនគ្លុយកូស (GLUT4) ដែលជួយសម្រួលដល់ការបញ្ចូលជាតិស្ករទៅក្នុង adipocytes ដោយផ្តល់នូវវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការសំយោគជាតិខ្លាញ់។
ផលប៉ះពាល់នៃ Tizepatide លើ GIP Receptor
Tizepatide មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹងអរម៉ូន GIP ហើយជាពិសេសអាចភ្ជាប់និងធ្វើឱ្យអ្នកទទួល GIP សកម្ម។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង GIP endogenous, Tizepatide មានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្លាំងជាងសម្រាប់អ្នកទទួលដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានសកម្មភាពកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពនៃផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីការចងភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល វាអាចបង្កើនកម្រិត cAMP ប្រកបដោយនិរន្តរភាព ដោយហេតុនេះជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនកាន់តែខ្លាំង។ នៅក្នុងជាលិកា adipose បទប្បញ្ញត្តិច្បាស់លាស់របស់វានៃការរំលាយអាហារ lipid បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្ម receptor អនុញ្ញាតឱ្យទាំងពីរស្រូបយកជាតិស្ករដោយ adipocytes និងការសំយោគតុល្យភាពនិងការផ្ទុកអាស៊ីតខ្លាញ់ការពារការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់លើសដែលជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការរក្សាការរំលាយអាហារ lipid ធម្មតា។
រូបភាពទី 2៖ ឥទ្ធិពលប្រៀបធៀបនៃ RG7697/NNCOO90-2746 និង LY3298176 ពីការសាកល្បងព្យាបាល លើកលែងតែកន្លែងដែលសញ្ញាផ្កាយបង្ហាញ (បង្ហាញតែនៅក្នុងសត្វកកេរប៉ុណ្ណោះ)។
(2) យន្តការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល GLP-1
មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃអ្នកទទួល GLP-1
អ្នកទទួល GLP-1 ក៏ជាអ្នកទទួលកោសិកាដែលចែកចាយជាចម្បងនៅក្នុងកោសិកា β លំពែង ក្រពះពោះវៀន និងខួរក្បាល។ នៅក្នុងកោសិកា β នៃលំពែង GLP-1 ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល និងធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវផ្តល់សញ្ញាដើម្បីជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន។ មិនដូច GIP ទេ ឥទ្ធិពលនៃ GLP-1 ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម៖ វាជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន នៅពេលដែលជាតិស្ករក្នុងឈាមឡើងខ្ពស់ ហើយឥទ្ធិពលរបស់វាចុះខ្សោយនៅពេលដែលជាតិស្ករក្នុងឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា ដែលធ្វើឱ្យវាមានសុវត្ថិភាពជាងមុន។
នៅក្នុងការរលាកក្រពះពោះវៀន ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ GLP-1 receptor ពន្យារការរក្សាអាហារនៅក្នុងក្រពះ ការពារការកើនឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាមភ្លាមៗ និងទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញអាស៊ីតក្រពះ ការពារភ្នាសនៃក្រពះពោះវៀន។ នៅក្នុងខួរក្បាល វាធ្វើសកម្មភាពលើតំបន់គ្រប់គ្រងចំណង់អាហារ កាត់បន្ថយការឃ្លាន និងបង្កើនការឆ្អែត ដោយហេតុនេះនាំឱ្យកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ។
ឥទ្ធិពលរបស់ Tizepatide លើអ្នកទទួល GLP-1
Tizepatide មានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្លាំងសម្រាប់អ្នកទទួល GLP-1 ហើយនៅពេលធ្វើឱ្យសកម្មវាបង្កើតផលស្រដៀងទៅនឹងថ្នាំ GLP-1 endogenous ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបទប្បញ្ញត្តិជាតិស្ករក្នុងឈាម វាលើកកម្ពស់ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដោយផ្អែកលើកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ដោយហេតុនេះអាចគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមបានប្រសើរជាងមុន។ នៅក្នុងការរលាក gastrointestinal នេះ, ឥទ្ធិពលរបស់វាក្នុងការពន្យាពេលការបញ្ចេញក្រពះគឺច្បាស់ជាងថ្នាំបុរាណមួយចំនួន។ នៅក្នុងខួរក្បាល ប្រសិទ្ធភាពបង្រ្កាបចំណង់អាហាររបស់វាកាន់តែមាននិរន្តរភាព មានប្រសិទ្ធភាពជួយសម្រកទម្ងន់។
(3) ឥទ្ធិពលរួមនៃ Dual Receptor Agonism
ឥទ្ធិពលស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងការគ្រប់គ្រងគ្លុយកូសក្នុងឈាម
Tizepatide ធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួល GIP និង GLP-1 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមកាន់តែប្រសើរឡើង។ GIP ជាចម្បងជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងដំណាក់កាលក្រោយការផ្សព្វផ្សាយដំបូង កាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ GLP-1 បន្តធ្វើសកម្មភាពពេញមួយដំណើរការក្រោយការផ្សព្វផ្សាយ មិនត្រឹមតែជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងពន្យារការបញ្ចេញក្រពះ កាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ និងរក្សាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមឲ្យមានស្ថេរភាព។ ការធ្វើឱ្យអ្នកទទួលទាំងពីរសកម្មក្នុងពេលដំណាលគ្នាផ្តល់លទ្ធផលក្នុងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមក្រោយការផ្សាំកាន់តែល្អប្រសើរ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការពិសោធន៍លើសត្វដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម ថ្នាំ Tizepatide បានកាត់បន្ថយការកើនឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាមក្រោយការផលិតច្រើនជាងថ្នាំ GIP ឬ GLP-1 តែមួយមុខ ហើយជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញលឿនជាងមុន។
ឥទ្ធិពលរួមលើមេតាបូលីសថាមពល
នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការរំលាយអាហារថាមពល, GIP receptor agonists ជំរុញការស្រូបយកជាតិស្ករដោយកោសិកាខ្លាញ់, ប៉ុន្តែនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ Tizepatide ការសំយោគជាតិខ្លាញ់មិនកកកុញលើស។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ GLP-1 receptor agonists ទប់ស្កាត់ចំណង់អាហារ បង្កើនការឆ្អែត កាត់បន្ថយការទទួលទានកាឡូរី និងលើកកម្ពស់ការដុតខ្លាញ់ និងការចំណាយថាមពល។ សកម្មភាពពីរនេះធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពរវាងការប្រើប្រាស់ថាមពល និងការចំណាយ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វធាត់ បន្ទាប់ពីប្រើ Tizepatide អស់មួយរយៈពេល ទម្ងន់រាងកាយរបស់សត្វបានថយចុះ ខ្លាញ់ក្នុងខ្លួនបានថយចុះ ហើយការរំលាយអាហារ basal បង្កើនល្បឿន។
រូបភាពទី 3: ភាពខុសគ្នារវាង agonists រួមបញ្ចូលគ្នា (chimeras) និងរចនាសម្ព័ន្ធ fusion peptide
ការប្រើប្រាស់ Tizepatide ក្នុងការព្យាបាលការធាត់
(1) ផលប៉ះពាល់នៃការសម្រកទម្ងន់
ភស្តុតាងស្រាវជ្រាវមុនគ្លីនីក
នៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ កណ្តុរធាត់ដែលគ្រប់គ្រង Tizepatide បានបង្ហាញពីការស្រកទម្ងន់បន្តិចម្តងៗតាមពេលវេលា ជាមួយនឹងការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យ។ ការវិភាគលើខ្លាញ់ក្នុងខ្លួនបានបង្ហាញថា វាមិនត្រឹមតែកាត់បន្ថយបរិមាណជាតិខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបែងចែកជាតិខ្លាញ់ កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់ក្នុងសរសៃឈាម។ យន្តការចម្បងមានពីរយ៉ាង៖ ទីមួយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួល GLP-1 រារាំងចំណង់អាហារដោយរារាំងមជ្ឈមណ្ឌលអត់ឃ្លានរបស់ខួរក្បាល។ ទីពីរ វាលើកកម្ពស់ការដុតខ្លាញ់ និងបង្កើនការចំណាយថាមពល។
ភស្តុតាងនៃការសាកល្បងគ្លីនិក
នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលផ្តោតលើអ្នកជំងឺធាត់ Tizepatide ក៏បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការសម្រកទម្ងន់ដ៏ល្អផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យជាច្រើនបានបង្ហាញថា បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការព្យាបាល ទម្ងន់រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺបានថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការសាកល្បងរយៈពេល 24 សប្តាហ៍ ក្រុមព្យាបាលបានជួបប្រទះការស្រកទម្ងន់ជាមធ្យមប្រហែល 10% ខណៈពេលដែលក្រុម placebo បង្ហាញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួច។ លើសពីនេះ រង្វង់ចង្កេះ និងរង្វង់ត្រគាករបស់អ្នកជំងឺក៏ថយចុះផងដែរ ដែលបង្ហាញថាវាមិនត្រឹមតែជួយលើកកម្ពស់ការសម្រកទម្ងន់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចែកចាយខ្លាញ់ និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការធាត់ផងដែរ។
(2) ការកែលម្អសូចនាករទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញាមេតាប៉ូលីស
ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម
អ្នកជំងឺធាត់ជាញឹកញាប់មានបញ្ហាជាតិស្ករក្នុងឈាម ហើយ Tizepatide ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម ខណៈពេលដែលលើកកម្ពស់ការសម្រកទម្ងន់។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល អ្នកជំងឺបានជួបប្រទះការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃជាតិស្ករក្នុងឈាមតមអាហារ ជាតិស្ករក្នុងឈាមក្រោយការផ្សព្វផ្សាយ និងអេម៉ូក្លូប៊ីន A1c (សូចនាករគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមរយៈពេលវែង) បន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ នេះគឺដោយសារតែវាដើរតួនាទីតាមរយៈយន្តការទទួលពីរ ជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន និងបង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីន ខណៈពេលដែលក៏ពន្យារពេលការបញ្ចេញចោលក្រពះ និងកាត់បន្ថយការស្រូបយកអាហាររហ័ស។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមបុរាណ វាមិនត្រឹមតែបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជួយលើកកម្ពស់ការសម្រកទម្ងន់ផងដែរ ដោយផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍កាន់តែច្រើនសម្រាប់អ្នកធាត់ដែលមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។
ការកែលម្អបទប្បញ្ញត្តិ lipid
ភាពធាត់ជាញឹកញាប់ត្រូវបានអមដោយ dyslipidemia ដូចជាការកើនឡើងនៃ triglycerides និងកម្រិត lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ទាប (HDL) ។ Tizepatide អាចគ្រប់គ្រង lipid: បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង អ្នកជំងឺបានកាត់បន្ថយកម្រិត triglyceride និងបង្កើនកម្រិត HDL ។ នេះអាចទាក់ទងទៅនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ lipid ដូចជាការលើកកម្ពស់ការស្រូបយកជាតិស្ករដោយកោសិកាខ្លាញ់ កាត់បន្ថយការបញ្ចេញអាស៊ីតខ្លាញ់ និងការបង្កើនអុកស៊ីតកម្មជាតិខ្លាញ់ ដោយហេតុនេះការកែលម្អទម្រង់ lipid និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។
(3) អត្ថប្រយោជន៍សក្តានុពលសម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង
បទប្បញ្ញត្តិសម្ពាធឈាម
ភាពធាត់គឺជាកត្តាហានិភ័យមួយសម្រាប់ជំងឺលើសឈាម។ ការសិក្សាគ្លីនិកបានរកឃើញថាបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយ Tizepatide សម្ពាធឈាម systolic និង diastolic របស់អ្នកជំងឺទាំងពីរថយចុះ។ នេះអាចទាក់ទងនឹងការសម្រកទម្ងន់ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ៖ ការសម្រកទម្ងន់កាត់បន្ថយបន្ទុកលើបេះដូង ហើយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម និងជាតិខ្លាញ់ដែលប្រសើរឡើងជួយស្តារសុខភាពសរសៃឈាម និងកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងសរសៃឈាម។ លើសពីនេះ ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការរលាកក្រពះពោះវៀនអាចជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលដល់បទប្បញ្ញត្តិ neuroendocrine ដោយហេតុនេះធ្វើនិយ័តកម្មសម្ពាធឈាម។
ឥទ្ធិពលការពារសរសៃឈាម
ការរលាករ៉ាំរ៉ៃ និងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងអ្នកជំងឺធាត់ ដែលអាចធ្វើឱ្យខូចសរសៃឈាម endothelium និងជំរុញឱ្យកើតជំងឺក្រិនសរសៃឈាម។ Tizepatide ការពារ endothelium សរសៃឈាមដោយធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ កាត់បន្ថយការបញ្ចេញកត្តារលាក និងបន្ថយភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម។ ការសិក្សាបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីការព្យាបាល សញ្ញាសម្គាល់រលាករបស់អ្នកជំងឺដូចជា C-reactive protein (CRP) ថយចុះ ហើយសូចនាករមុខងារ endothelial សរសៃឈាម ដូចជាការបញ្ចេញ nitric oxide កើនឡើង ដែលបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងនៃសុខភាពសរសៃឈាម និងជួយក្នុងការការពារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
Tizepatide បង្ហាញពីសក្តានុពលដ៏សំខាន់ក្នុងការព្យាបាលការធាត់ដោយធ្វើសកម្មភាពក្នុងពេលដំណាលគ្នាលើ GIP និង GLP-1 receptors ។ វាមិនត្រឹមតែជួយលើកកម្ពស់ការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសូចនាករមេតាបូលីស ដូចជាជាតិស្ករក្នុងឈាម និងកម្រិតជាតិខ្លាញ់ ខណៈពេលដែលផ្តល់នូវការការពារសរសៃឈាមបេះដូង។ តាមរយៈយន្តការនៃសកម្មភាពចម្រុះរបស់វា វាផ្តល់នូវជម្រើសព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ជំងឺធាត់ និងលក្ខខណ្ឌពាក់ព័ន្ធ។
ប្រភព
[1] Boer GA, Hay DL, Tups A. ការព្យាបាលដោយឱសថការធាត់៖ សកម្មភាព incretin នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល[J]។ និន្នាការក្នុងវិទ្យាសាស្រ្តឱសថ ឆ្នាំ 2023,44(1):50-63.DOI:10.1016/j.tips.2022.11.001។
[2] Jensen TL, Nden ABO, Karstoft K, et al ។ Tirzepatid ។ Dual GLP-1/GIP receptor agonist, ការព្យាបាលការរំលាយអាហារប្រភេទទី 2 និងការធាត់[J]។ គ្រឿងញៀននៃអនាគតឆ្នាំ 2023។ DOI:10.3389/fendo.2022.1004044
[3] Willard FS, Douros JD, Gabe MB, et al ។ Tirzepatid គឺជាថ្នាំ GIP ពីរ និង GLP-1 receptor agonist [J] អតុល្យភាព និងលំអៀង។ Jci Insight, 2020,5(17).DOI:10.1172/jci.insight.140532។
[4] Bastin M, Andreelli F. Dual GIP-GLP1-Receptor Agonists ក្នុងការព្យាបាលមេតាបូលីសប្រភេទទី 2: ការពិនិត្យឡើងវិញខ្លីៗលើទិន្នន័យដែលកំពុងកើតមាន និងសក្តានុពលព្យាបាល[J]។ Metabolism Metabolic Syndrome and Obesity-Targets and Therapy, 2019,12:1973-1985.DOI:10.2147/DMSO.S191438។
ផលិតផលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ៖
