Cocer Peptides မှ 
လွန်ခဲ့သော 13 ရက်က
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။
ဤဝဘ်ဆိုဒ်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းတင်းကျပ်ကျပ် တားမြစ်ထားသည်။
အဝလွန်ခြင်းသည် တစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြဿနာတစ်ရပ်ဖြစ်လာပြီး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးကိုသာမက နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သော နာတာရှည်ရောဂါများနှင့်လည်း နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေပါသည်။ ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချနည်းများကို ရှာဖွေခြင်းသည် ဆေးသုတေသန၏ အဓိက အာရုံစိုက်မှုဖြစ်သည်။ Tizepatide သည် dual receptors များပေါ်တွင်လုပ်ဆောင်သည့်ဆေးဖြစ်ပြီး အဝလွန်ခြင်းကုသမှုအတွက် ချဉ်းကပ်မှုအသစ်ကို ပေးဆောင်သည်။
ပုံ 1- GIPR-GLP1R dual agonists RG7697–NNCOO90-2746 နှင့် LY3298176 ရှိ GIPR နှင့် GLP1R မှတဆင့် မော်လီကျူးအချက်ပြခြင်း၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ကနဦးအဆင့်များ။
Tizepatide ၏ Dual Receptor Agonist ယန္တရား
(၁) GIP Receptor Agonist Mechanism ၊
GIP Receptor ၏ဇီဝကမ္မအခြေခံ
GIP receptor သည် ပန်ကရိယ၊ adipose တစ်ရှူး၊ အသည်းနှင့် ကြွက်သားများ အပါအဝင် အင်္ဂါများစွာတွင် တွေ့ရသော အထူးပြုဆဲလ် receptor တစ်ခုဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယကျွန်းကလေး β ဆဲလ်များ၏ မျက်နှာပြင်တွင်၊ GIP ဟော်မုန်းသည် ဤ receptor နှင့် ချိတ်ဆက်သောအခါ၊ ၎င်းသည် အတွင်းဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်ဝင်စေကာ ဆဲလ်လူလာ cAMP အဆင့်များ တိုးမြင့်လာစေသည်။ ထို့နောက် cAMP သည် ပရိုတင်း kinase A ကို တုံ့ပြန်မှု ဆက်တိုက်အားဖြင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားပေးသည်။
adipose တစ်ရှူးတွင်၊ GIP receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် adipocytes ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိသည်။ ၎င်းသည် adipocytes မှဂလူးကို့စ်စုပ်ယူမှုကိုမြှင့်တင်ပေးသည်၊ ဖက်တီးအက်ဆစ်ပေါင်းစပ်မှုနှင့်သိုလှောင်မှုကိုတိုးမြှင့်ကာ lipolysis ကိုတားဆီးသည်။ သုတေသနပြုချက်အရ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် adipocytes များအတွင်းသို့ ဂလူးကို့စ်ဝင်ရောက်မှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေသည့် ဂလူးကို့စ်သယ်ယူပို့ဆောင်သူ (GLUT4) အရေအတွက် တိုးလာခြင်းနှင့် ဆက်နွှယ်နေနိုင်သည်ဟု သုတေသီများက အကြံပြုထားသည်။
GIP Receptor တွင် Tizepatide ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
Tizepatide သည် GIP ဟော်မုန်းနှင့်ဆင်တူသောဖွဲ့စည်းပုံရှိပြီး GIP receptors များနှင့်အထူးချိတ်ဆက်ပြီးအသက်သွင်းနိုင်သည်။ Endogenous GIP နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Tizepatide သည် receptors များအတွက် ပိုမိုခိုင်မာသော ဆက်စပ်မှုရှိပြီး အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို ပိုမိုထိရောက်စွာ အသက်သွင်းနိုင်စေပါသည်။ သုတေသနပြုချက်များအရ receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ပြီးနောက်၊ ၎င်းသည် cAMP အဆင့်ကို စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးမြင့်စေပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်ကြောင်း သုတေသနပြုချက်များအရ သိရသည်။ adipose တစ်ရှူးများတွင်၊ receptor activation ပြီးနောက် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏တိကျသောစည်းမျဉ်းသည် adipocytes မှဂလူးကို့စ်စုပ်ယူမှုနှင့်ဖက်တီးအက်ဆစ်များကိုမျှတစွာပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်သိုလှောင်ခြင်းမှကာကွယ်နိုင်ပြီး၊ ပုံမှန် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်အရေးကြီးသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်။
ပုံ 2- ကြယ်ပွင့်များဖော်ပြသည့်နေရာမှလွဲ၍ (ကြွက်များတွင်သာသရုပ်ပြထားသည်) မှလွဲ၍ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများမှ RG7697/NNCOO90-2746 နှင့် LY3298176 ၏ နှိုင်းယှဉ်သက်ရောက်မှု။
(၂) GLP-1 Receptor Activation Mechanism ၊
GLP-1 Receptors များ၏ဇီဝကမ္မအခြေခံ
GLP-1 receptor သည် ပန်ကရိယ β ဆဲလ်များ၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း နှင့် ဦးနှောက်တို့တွင် အဓိက ဖြန့်ဝေပေးသည့် ဆဲလ် receptor တစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များတွင်၊ GLP-1 သည် receptor နှင့် ချိတ်ဆက်ပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ရန် အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းသည်။ GIP နှင့်မတူဘဲ၊ GLP-1 ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုသွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ဖြင့်ထိန်းချုပ်သည်- ၎င်းသည်သွေးဂလူးကို့စမြင့်မားသောအခါတွင်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးပြီးသွေးဂလူးကို့စ်ပုံမှန်ဖြစ်သောအခါ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအားနည်းသွားကာပိုမိုဘေးကင်းစေသည်။
အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းတွင်၊ GLP-1 receptor ၏အသက်သွင်းခြင်းသည် အစာအိမ်အတွင်း အစာသိုလှောင်မှုကို တာရှည်စေပြီး လျင်မြန်သော postprandial သွေးဂလူးကို့စ်များပေါက်ခြင်းကို တားဆီးကာ အစာအိမ်အက်ဆစ်ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားကာ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ mucosa ကိုကာကွယ်ပေးသည်။ ဦးနှောက်တွင် ၎င်းသည် အစာစားချင်စိတ်ကို ထိန်းချုပ်ရန်၊ ဆာလောင်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး ကျေနပ်မှုကို တိုးမြင့်စေကာ အစာစားချင်စိတ်ကို လျှော့ချပေးသည်။
GLP-1 receptor ပေါ်တွင် Tizepatide ၏သက်ရောက်မှုများ
Tizepatide သည် GLP-1 receptors များအတွက် ခိုင်ခံ့သော binding affinity ရှိပြီး ၎င်းသည် activation တွင် endogenous GLP-1 နှင့် ဆင်တူသော သက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးပါသည်။ သွေးဂလူးကို့စ် ထိန်းညှိမှုအရ၊ ၎င်းသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ပေါ်မူတည်၍ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ထိန်းချုပ်ပေးသည်။ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းတွင် အစာအိမ်အနာထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေသော ၎င်း၏ အာနိသင်သည် အချို့သော တိုင်းရင်းဆေးများထက် ပိုမိုထင်ရှားပါသည်။ ဦးနှောက်တွင် ၎င်း၏ အစာစားချင်စိတ်ကို ထိန်းညှိပေးသော အာနိသင်သည် ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချခြင်းကို ထိရောက်စွာ ကူညီပေးသည်။
(၃) Dual Receptor Agonism ၏ Synergistic Effects များ၊
သွေးဂလူးကို့စ်စည်းမျဉ်းတွင် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
Tizepatide သည် GIP နှင့် GLP-1 receptors နှစ်ခုလုံးတွင်လုပ်ဆောင်သည်၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သောသွေးဂလူးကို့စ်စည်းမျဉ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ GIP သည် အစောပိုင်း postprandial ကာလတွင် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လျင်မြန်စွာ မြှင့်တင်ပေးပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် အမြင့်ဆုံးကို လျှော့ချပေးသည်။ GLP-1 သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးရုံသာမက အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေခြင်း၊ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချခြင်းနှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို တည်ငြိမ်အောင် ထိန်းသိမ်းပေးခြင်းတို့ကို GLP-1 က ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်။ receptors နှစ်ခုလုံးကို တစ်ပြိုင်နက် အသက်သွင်းခြင်းသည် အကောင်းဆုံးသော postprandial သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ထိန်းချုပ်မှုကို ပိုကောင်းစေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသောတိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် Tizepatide သည် GIP သို့မဟုတ် GLP-1 တစ်ခုတည်းဆေးများထက်ပိုမိုမြင့်မားသော postprandial သွေးဂလူးကို့စ်ကိုလျှော့ချပေးပြီးသွေးဂလူးကို့စကိုပုံမှန်ပြန်မြန်စေသည်။
စွမ်းအင် ဇီဝဖြစ်စဉ်အပေါ် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ GIP receptor agonists များသည် အဆီဆဲလ်များမှ ဂလူးကို့စ်စုပ်ယူမှုကို မြှင့်တင်ပေးသော်လည်း Tizepatide ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် အဆီစုပုံခြင်းမှာ အလွန်အကျွံမစုမိပါ။ ဤအတောအတွင်း၊ GLP-1 receptor agonists များသည် အစာစားချင်စိတ်ကို ဖိနှိပ်သည်၊ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေသည်၊ ကယ်လိုရီစားသုံးမှုကို လျှော့ချကာ အဆီလောင်ကျွမ်းမှုနှင့် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်များကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ ဤလုပ်ဆောင်ချက်နှစ်ခုသည် စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနှင့် အသုံးစရိတ်တို့ကို မျှတစေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အဝလွန်သောတိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် Tizepatide ကို အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ တိရစ္ဆာန်များ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ကျဆင်းလာပြီး ခန္ဓာကိုယ်အဆီလျော့နည်းလာပြီး basal metabolism အရှိန်မြှင့်လာသည်။
ပုံ 3- ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ် agonists (chimeras) နှင့် peptide ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံများကြား ကွာခြားချက်များ
အဝလွန်ခြင်းကုသမှုတွင် Tizepatide ကိုအသုံးပြုခြင်း။
(၁) ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေခြင်း။
ကြိုတင်လက်တွေ့ သုတေသန အထောက်အထား
တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ အဝလွန်ကြွက်များသည် Tizepatide စီမံအုပ်ချုပ်မှုတွင် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ကိုယ်အလေးချိန် တဖြည်းဖြည်းကျလာကာ ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုသိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျသွားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အဆီဓာတ်ကို ဆန်းစစ်လေ့လာခြင်းက အဆီထုထည်ကို လျော့ကျစေရုံသာမက အဆီဖြန့်ဖြူးမှုကိုလည်း ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး ကလီစာအဆီစုပုံခြင်းကို လျော့ကျစေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ပင်မယန္တရားများသည် နှစ်ဆဖြစ်သည်- ပထမ၊ GLP-1 receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် ဦးနှောက်၏ဆာလောင်မှုဗဟိုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့နည်းစေသည်။ ဒုတိယ၊ ၎င်းသည် အဆီလောင်ကျွမ်းမှုကို အားပေးပြီး စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို တိုးစေသည်။
လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအထောက်အထား
အဝလွန်သောလူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် Tizepatide သည် ကောင်းမွန်သော ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသခဲ့သည်။ ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုများစွာသည် ကုသမှုကာလတစ်ခုပြီးနောက် လူနာများ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာကျဆင်းသွားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ 24 ပတ်ကြာစမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ ကုသမှုအုပ်စုသည် ပျမ်းမျှကိုယ်အလေးချိန် 10% ခန့်ကိုကြုံတွေ့ရပြီး placebo အုပ်စုသည် ပြောင်းလဲမှုအနည်းငယ်သာရှိခဲ့သည်။ ထို့အပြင် လူနာများ၏ ခါးလုံးပတ်နှင့် တင်ပါးလုံးပတ်လည်း လျော့ကျသွားကာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေရုံသာမက အဆီဖြန့်ဖြူးမှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးပြီး အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်နွှယ်သော ရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
(၂) Metabolic Syndrome နှင့်ပတ်သက်သော အညွှန်းကိန်းများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း။
သွေးဂလူးကို့စ် ထိန်းညှိမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။
အဝလွန်သူများသည် မကြာခဏ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ပြဿနာများ ရှိကြပြီး Tizepatide သည် ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချရာတွင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ထိန်းချုပ်မှုကို တိုးတက်စေသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ လူနာများသည် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် အစာရှောင်သောသွေးတွင်းဂလူးကို့စ်၊ postprandial သွေးဂလူးကို့စ်နှင့် ဟေမိုဂလိုဘင် A1c (ရေရှည်သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုညွှန်ပြချက်) တို့တွင် သိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျသွားသည်ကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ ၎င်းသည် dual receptor ယန္တရားများမှတဆင့်လုပ်ဆောင်သောကြောင့်၊ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးပြီးအင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းကိုမြှင့်တင်ပေးကာ အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကိုနှောင့်နှေးစေပြီး အစာစုပ်ယူမှုကို လျင်မြန်စွာလျှော့ချပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ တိုင်းရင်းဆေးများ နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ကျစေရုံသာမက ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေကာ အဝလွန်သော ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအတွက် အကျိုးကျေးဇူးများစွာ ပေးဆောင်သည်။
Lipid ထိန်းညှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း
အဝလွန်ခြင်းသည် မြင့်မားသော triglycerides နှင့် low-density lipoprotein (HDL) အဆင့်များကဲ့သို့ dyslipidemia နှင့် အတူပါသွားတတ်သည်။ Tizepatide သည် lipid များကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်- ဆေးသောက်ပြီးနောက် လူနာများသည် triglyceride ပမာဏ လျော့ကျလာပြီး HDL အဆင့်များ တိုးလာသည်ကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ ၎င်းသည် အဆီဆဲလ်များမှ ဂလူးကို့စ်စုပ်ယူမှုကို မြှင့်တင်ခြင်း၊ ဖက်တီးအက်ဆစ်ထုတ်လွှတ်မှုကို လျှော့ချခြင်းနှင့် အဆီဓာတ်တိုးခြင်းတို့ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ lipid ပရိုဖိုင်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးခြင်းကဲ့သို့သော ၎င်း၏ lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။
(၃) နှလုံးသွေးကြောစနစ်အတွက် အကျိုးကျေးဇူးများ
သွေးပေါင်ချိန်ထိန်းညှိခြင်း။
အဝလွန်ခြင်းသည် သွေးတိုးရောဂါအတွက် အန္တရာယ်ဖြစ်စေသော အချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်။ Tizepatide ဖြင့် ကုသပြီးနောက် လူနာများ၏ systolic နှင့် diastolic သွေးပေါင်ချိန် နှစ်မျိုးလုံး ကျဆင်းသွားကြောင်း လက်တွေ့လေ့လာမှုများက တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နိုင်သည်- ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းက နှလုံးအတွက် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချပေးပြီး ပိုမိုကောင်းမွန်သော သွေးဂလူးကို့စ်နှင့် lipid အဆင့်များကို သွေးကြောကျန်းမာရေးကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေပြီး သွေးကြောဆိုင်ရာ ခုခံအားကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းအပေါ် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများသည် neuroendocrine ထိန်းညှိမှုကို သွယ်ဝိုက်လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး သွေးပေါင်ချိန်ကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။
သွေးကြောများကို ကာကွယ်ပေးသော အာနိသင်ရှိသည်။
နာတာရှည်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် oxidative stress များသည် အဝလွန်သောလူနာများတွင် အဖြစ်များပြီး သွေးကြော endothelium ကို ပျက်စီးစေပြီး atherosclerosis ကို အားပေးသည်။ Tizepatide သည် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာအချက်များ ထုတ်ပေးခြင်းကို လျှော့ချပေးပြီး ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်သောဖိအားကို လျှော့ချပေးခြင်းဖြင့် သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelium ကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ကုသမှုများအပြီးတွင် လူနာများ၏ ရောင်ရမ်းမှုအမှတ်အသားများဖြစ်သည့် C-reactive protein (CRP) လျော့နည်းလာပြီး နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်ထုတ်လွှတ်မှုကဲ့သို့သော သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ညွှန်ကိန်းများ တိုးလာကာ သွေးကြောကျန်းမာရေးနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကာကွယ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေကြောင်း ဖော်ပြသည်။
နိဂုံး
Tizepatide သည် GIP နှင့် GLP-1 receptors များကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာတွင်သိသိသာသာအလားအလာကိုပြသသည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို ထိရောက်စွာမြှင့်တင်ပေးရုံသာမက နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာကာကွယ်မှုပေးသည့်အနေဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်နှင့် lipid အဆင့်များကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ညွှန်းကိန်းများကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ ၎င်း၏ ဘက်စုံလုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများမှတစ်ဆင့်၊ ၎င်းသည် အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်အခြေအနေများအတွက် ကုသမှုရွေးချယ်မှုအသစ်ကို ပေးဆောင်သည်။
အရင်းအမြစ်များ
[1] Boer GA၊ Hay DL၊ Tups A. အဝလွန်ခြင်း ဆေးဝါးကုထုံး- ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တွင် incretin လုပ်ဆောင်ချက်[J]။ ဆေးဝါးသိပ္ပံဆိုင်ရာ လမ်းကြောင်းများ၊ 2023၊44(1):50-63.DOI:10.1016/j.tips.2022.11.001။
[2] Jensen TL, Nden ABO, Karstoft K, et al. Tirzepatid Dual GLP-1/GIP receptor agonist၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်း[J] ကို ကုသခြင်း။ Drugs of the Future၊ 2023။ DOI-10.3389/fendo.2022.1004044
[3] Willard FS, Douros JD, Gabe MB, et al. Tirzepatid သည် ဟန်ချက်မညီဘဲ ဘက်လိုက်ထားသော dual GIP နှင့် GLP-1 receptor agonist[J] ဖြစ်သည်။ Jci Insight၊ 2020၊5(17)။DOI:10.1172/jci.insight.140532။
[4] Bastin M, Andreelli F. Dual GIP-GLP1-Receptor Agonists အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသခြင်း- ပေါ်ထွက်လာသော ဒေတာနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ အလားအလာ[J] အပေါ် အတိုချုံးသုံးသပ်ချက်။ Diabetes Metabolic Syndrome and Obesity-Targets and Therapy၊ 2019၊12:1973-1985။DOI:10.2147/DMSO.S191438။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုနိုင်သော ထုတ်ကုန်-
