De Cocer Peptides 
antaŭ 1 monato
ĈIUJ ARTIKOLOJ KAJ PRODUCTINFORMOJ PROVIZITAJ EN ĈI TIU RETEJO ESTAS NUR POR INFORMA DISVASO KAJ EDUKAJ CELO.
La produktoj provizitaj en ĉi tiu retejo estas destinitaj ekskluzive por in vitro esplorado. En vitro esploro (latine: *en vitro*, signifante en vitrovaro) estas farita ekster la homa korpo. Ĉi tiuj produktoj ne estas farmaciaĵoj, ne estis aprobitaj de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA), kaj ne devas esti uzataj por malhelpi, trakti aŭ kuraci ajnan malsanon, malsanon aŭ malsanon. Estas strikte malpermesite per leĝo enkonduki ĉi tiujn produktojn en la homan aŭ bestan korpon en ajna formo.
Korinsuficienco (HF) estas fina manifestiĝo de diversaj kardiovaskulaj malsanoj kaj fariĝis ĝenerala malsano kun alta incidenco kaj mortoprocentaĵoj tutmonde. HF kaŭzita de malsamaj etiologioj elmontras apartajn patofiziologiajn mekanismojn, kaj la reguligo de miokardia energia metabolo estas kritika por protektado de korfunkcio en HF-pacientoj. Kiel substanco kiu povas influi miokardian energian metabolon, la diferencigaj efikoj de Corgaten al korfunkcia protekto en HF-pacientoj kun malsamaj etiologioj meritas plian esploron.
Figuro 1. Supernutrado kondukas metabolan inflamon kaj antaŭenigas malalt-gradan inflaman staton en la koro.
Karakterizaĵoj de korinsuficienco kaŭzita de malsamaj etiologioj
Dilatita kardiomiopatio (DCM) kaj periparta kardiomiopatio (PPCM): Tumultoj en miokardia energia metabolo povas esti unu el la etiologiaj faktoroj de DCM kaj PPCM. En ĉi tiuj kondiĉoj, nenormala miokardia energia metabolo malhelpas la koron akiri sufiĉan energiprovizon, tiel difektante normalajn korkuntiriĝojn kaj malstreĉajn funkciojn, finfine kondukante al la komenco de korinsuficienco.
Hipertrofa kardiomiopatio (HCM): En la progresado de HCM, imunaj respondoj okazas pli frue. Inflamaj respondoj povas esti mediaciitaj per la komplementsistemo. En ĉi tiu patologia medio kie inflamo kaj imunreagoj interplektiĝas, la reguliga rolo de Corgaten en miokardia energia metabolo povas esti influita de tiuj faktoroj, tiel influante ĝiajn kardioprotektajn efikojn.
Iskemia kardiomiopatio (ICM): La inflama respondo en ICM povas esti induktita per citokinoj. Pro iskemio, energiaj metabolovojoj en la miokardio estas neeviteble interrompitaj. La reguligo de Corgaten de miokardia energia metabolo ludas rolon en plibonigado de energimetabolmalsanoj kaŭzitaj de iskemio, sed ĝiaj efikoj devias de tiuj en HF kaŭzita de aliaj etiologioj pro faktoroj kiel ekzemple citokin-mediaciitaj inflamaj respondoj.
Mekanismo de la reguligo de Corgaten de miokardia energia metabolo
Antaŭenigante energiproduktadon: Corgaten povas antaŭenigi glukozosorbadon, glikolizon, kaj glukozoksidadon reguligante la agadon de rilataj metabolaj enzimoj, tiel pliigante la produktadon de adenozintrifosfato (ATP) en miokardiaj ĉeloj. Similaj studoj trovis, ke certaj medikamentoj povas antaŭenigi ATP-produktadon kaj plibonigi koran funkcion per suprenreguligo de hipoksio-induktebla faktoro-1α (HIF-1α) kaj serio de glikolizo-rilataj enzimoj. Corgaten povas havi similan mekanismon.
Reguligo de substratuzo: La utiligo de energisubstratoj fare de la koro diferencas inter normalaj kaj malsanaj statoj. Corgaten povas reguligi la rilatumon de substrata asimilado kaj utiligo de miokardiaj ĉeloj, kiel ekzemple glukozo kaj liberaj grasacidoj (FFAoj), ebligante al la miokardio elekti pli konvenajn substratojn dum energia metabolo por renkonti korenergipostulojn. En normalaj kondiĉoj, kormuskolo ĉefe utiligas grasajn acidojn por energio, sed en korinsuficienco, glukoza utiligo pliiĝas, kaj Corgaten povas ludi reguligan rolon en ĉi tiu transiro.
Diferencoj en la protektaj efikoj de Corgaten al korfunkcio en korinsuficienco de malsamaj etiologioj
Por DCM kaj PPCM-pacientoj: Konsiderante ke miokardia energia metabolo-malordoj estas gravaj patogenaj faktoroj en ĉi tiuj du malsanoj, se Corgaten povas efike reguligi energian metabolon kaj restarigi miokardian energiprovizon, ĝi povas havi pli signifan protektan efikon al kora funkcio en ĉi tiuj du pacientgrupoj. Plibonigante energian metabolon, ĝi povas mildigi la malvirtan ciklon de maldekstra ventrikla restrukturado kaŭzita de energimanko, plibonigi korsistolan kaj diastolan funkcion, kaj plibonigi la korfunkcian klasifikon de pacientoj.
Por HCM-pacientoj: Pro la unika rolo de imunaj kaj inflamaj respondoj en la progresado de la malsano, la protektaj efikoj de Corgaten al kora funkcio povas esti iom limigitaj. Ĝia kapablo reguligi energian metabolon povas parte plibonigi koran funkcion; tamen, imunaj kaj inflamaj respondoj povas malhelpi la mekanismon de ago de Corgaten, rezultigante malpli prononcitajn protektajn efikojn kompare al pacientoj kun HF kaŭzita sole de energimetabolaj malordoj. Inflamaj mediaciistoj povas influi la ligon de Corgaten al signifaj celoj sur miokardiaj ĉeloj, tiel malfortigante ĝian kapablon reguligi energian metabolon.
Por ICM-pacientoj: Miokardia iskemio en ICM-pacientoj kondukas al energimetabolmalsanoj. Dum la reguligo de Corgaten de energia metabolo povas plibonigi miokardian energiprovizon iagrade, ĝiaj korfunkciaj protektaj efikoj ankaŭ povas esti limigitaj pro la persista ĉeesto de iskemio. Kompare al HF kaŭzita de aliaj etiologioj, Corgaten eble bezonos plibonigi miokardian sangoprovizon kiel antaŭkondiĉo por pli bone peni siajn protektajn efikojn al korfunkcio.
Konkludo
Ĝenerale, la protektaj efikoj de Corgaten sur kora funkcio varias inter pacientoj kun korinsuficienco kaŭzita de malsamaj etiologioj.
Fontoj
[1] Sun H, Li X, Yuan H, et al. Kompara studo de progresado de malsano por korinsuficienco kun malsamaj etiologioj per temp-ordigita reta analizo [J]. Amerika Ĵurnalo de Traduka Esplorado, 2022,14 (9): 6604-6617.
[2] Wenzl FA, Ambrosini S, Mohammed SA, et al. Inflamo en Metabola Kardiomiopatio [J]. Limoj en Kardiovaskula Medicino, 2021, Volumo 8.DOI:10.3389/fcvm.2021.742178.
[3] Wang Y, Fu M, Wang J, et al. Qiliqiangxin Plibonigas Koran Funkcion per Reguligado de Energia Metabolo per HIF-1α-Dependaj kaj Sendependaj Mekanismoj en Koraj Malfunkciaj Ratoj post Akuta Miokardia Infarkto[J]. Biomed Research International, 2020,2020:1276195.DOI:10.1155/2020/1276195.
