ໂດຍ Cocer Peptides 
1 ເດືອນກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ (HF) ແມ່ນການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ cardiovascular ຕ່າງໆແລະໄດ້ກາຍເປັນພະຍາດທີ່ແຜ່ຫຼາຍທີ່ມີອັດຕາການຕາຍແລະອັດຕາການຕາຍໃນທົ່ວໂລກ. HF ທີ່ເກີດມາຈາກ etiologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງໃຫ້ເຫັນກົນໄກ pathophysiological ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະລະບຽບການຂອງ metabolism ພະລັງງານ myocardial ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການປົກປ້ອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບ HF. ໃນຖານະເປັນສານທີ່ອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານຂອງ myocardial, ຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Corgaten ໃນການປົກປ້ອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບ HF ທີ່ມີ etiologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຮັບປະກັນການສືບສວນຕື່ມອີກ.
ຮູບທີ 1. ໂພຊະນາການຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ການອັກເສບຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ ແລະສົ່ງເສີມການອັກເສບໃນຫົວໃຈຕໍ່າ.
ລັກສະນະຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກ etiologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
dilated cardiomyopathy (DCM) ແລະ peripartum cardiomyopathy (PPCM): ການລົບກວນໃນການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານຂອງ myocardial ອາດຈະເປັນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈ etiological ຂອງ DCM ແລະ PPCM. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ການເຜົາຜະຫລານຂອງພະລັງງານ myocardial ຜິດປົກກະຕິປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫົວໃຈໄດ້ຮັບການສະຫນອງພະລັງງານພຽງພໍ, ດັ່ງນັ້ນການຂັດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈປົກກະຕິແລະການຜ່ອນຄາຍ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM): ໃນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ HCM, ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານເກີດຂຶ້ນກ່ອນຫນ້ານີ້. ການຕອບໂຕ້ອັກເສບອາດຈະຖືກໄກ່ເກ່ຍໂດຍລະບົບການເສີມ. ໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງ pathological ນີ້ບ່ອນທີ່ການອັກເສບແລະການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ intertwine, ພາລະບົດບາດລະບຽບການຂອງ Corgaten ໃນ metabolism ພະລັງງານ myocardial ອາດຈະໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ cardioprotective ຂອງຕົນ.
Ischemic cardiomyopathy (ICM): ການຕອບສະຫນອງອັກເສບໃນ ICM ອາດຈະຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ cytokines. ເນື່ອງຈາກ ischemia, ເສັ້ນທາງການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານໃນ myocardium ຖືກລົບກວນຢ່າງຫລີກລ້ຽງ. ກົດລະບຽບຂອງ Corgaten ຂອງ metabolism ພະລັງງານ myocardial ມີບົດບາດໃນການປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ metabolism ພະລັງງານທີ່ເກີດຈາກ ischemia, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນແຕກຕ່າງຈາກ HF ທີ່ເກີດຈາກ etiologies ອື່ນໆເນື່ອງຈາກປັດໃຈເຊັ່ນການຕອບສະຫນອງອັກເສບ cytokine-mediated.
ກົນໄກຂອງລະບຽບການຂອງ Corgaten ຂອງ metabolism ພະລັງງານ myocardial
ສົ່ງເສີມການຜະລິດພະລັງງານ: Corgaten ອາດຈະສົ່ງເສີມການດູດຊຶມຂອງ glucose, glycolysis, ແລະການຜຸພັງຂອງ glucose ໂດຍການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ enzymes metabolic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມການຜະລິດ adenosine triphosphate (ATP) ໃນຈຸລັງ myocardial. ການສຶກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າຢາບາງຊະນິດສາມາດສົ່ງເສີມການຜະລິດ ATP ແລະປັບປຸງການທໍາງານຂອງຫົວໃຈໂດຍການປັບຕົວຂອງ hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) ແລະຊຸດຂອງ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ glycolysis. Corgaten ອາດຈະມີກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ລະບຽບການຂອງການນໍາໃຊ້ substrate: ການນໍາໃຊ້ substrates ພະລັງງານໂດຍຫົວໃຈແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງສະຖານະປົກກະຕິແລະພະຍາດ. Corgaten ອາດຈະຄວບຄຸມອັດຕາສ່ວນຂອງການດູດຊຶມ substrate ແລະການນໍາໃຊ້ໂດຍຈຸລັງ myocardial, ເຊັ່ນ glucose ແລະອາຊິດໄຂມັນຟຣີ (FFAs), ເຮັດໃຫ້ myocardium ເລືອກເອົາ substrate ທີ່ເຫມາະສົມຫຼາຍໃນລະຫວ່າງການ metabolism ພະລັງງານເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານຂອງຫົວໃຈ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປົກກະຕິ, ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈຕົ້ນຕໍໃຊ້ອາຊິດໄຂມັນສໍາລັບພະລັງງານ, ແຕ່ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການໃຊ້ glucose ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ Corgaten ອາດຈະມີບົດບາດໃນການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງນີ້.
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງ Corgaten ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຂອງ etiologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ສໍາລັບຄົນເຈັບ DCM ແລະ PPCM: ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ metabolism ພະລັງງານຂອງ myocardial ແມ່ນປັດໃຈເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ສໍາຄັນໃນສອງພະຍາດນີ້, ຖ້າ Corgaten ສາມາດຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານແລະຟື້ນຟູການສະຫນອງພະລັງງານຂອງ myocardial, ມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນຫຼາຍຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈໃນສອງກຸ່ມຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້. ໂດຍການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານ, ມັນອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນວົງຈອນທີ່ໂຫດຮ້າຍຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ ventricular ຊ້າຍທີ່ເກີດຈາກການຂາດພະລັງງານ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ systolic ແລະ diastolic ຂອງຫົວໃຈ, ແລະປັບປຸງການຈັດປະເພດການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຂອງຄົນເຈັບ.
ສໍາລັບຄົນເຈັບ HCM: ເນື່ອງຈາກບົດບາດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງພູມຕ້ານທານແລະການອັກເສບໃນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງ Corgaten ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈອາດຈະຈໍາກັດບາງ. ຄວາມສາມາດຂອງຕົນໃນລະບຽບການ E -book ພະລັງງານບາງສ່ວນອາດຈະປັບປຸງການທໍາງານຂອງ cardiac; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານແລະການອັກເສບອາດຈະແຊກແຊງກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Corgaten, ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຫນ້ອຍລົງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ HF ທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ metabolism ພະລັງງານເທົ່ານັ້ນ. ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜູກມັດຂອງ Corgaten ກັບເປົ້າຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບຈຸລັງ myocardial, ດັ່ງນັ້ນເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານຂອງມັນອ່ອນແອລົງ.
ສໍາລັບຄົນເຈັບ ICM: myocardial ischemia ໃນຄົນເຈັບ ICM ນໍາໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ metabolism ພະລັງງານ. ໃນຂະນະທີ່ລະບຽບການຂອງ Corgaten ຂອງ metabolism ພະລັງງານອາດຈະປັບປຸງການສະຫນອງພະລັງງານ myocardial ໃນຂອບເຂດຈໍານວນຫນຶ່ງ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈອາດຈະຖືກຈໍາກັດເນື່ອງຈາກການປະກົດຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ ischemia. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ HF ທີ່ເກີດຈາກ etiologies ອື່ນໆ, Corgaten ອາດຈະຕ້ອງປັບປຸງການສະຫນອງເລືອດ myocardial ເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອໃຫ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ປ້ອງກັນໃນການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ.
ສະຫຼຸບ
ໂດຍລວມແລ້ວ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງ Corgaten ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກ etiologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
[1] Sun H, Li X, Yuan H, et al. ການສຶກສາປຽບທຽບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ມີ etiologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຜ່ານການວິເຄາະເຄືອຂ່າຍຕາມລໍາດັບເວລາ[J]. American Journal of Translational Research, 2022,14(9):6604-6617.
[2] Wenzl FA, Ambrosini S, Mohammed SA, et al. ການອັກເສບໃນ Metabolic Cardiomyopathy [J]. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 2021,Volume 8.DOI:10.3389/fcvm.2021.742178.
[3] Wang Y, Fu M, Wang J, et al. Qiliqiangxin ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈໂດຍຜ່ານການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານໂດຍຜ່ານກົນໄກການຂື້ນກັບ HIF-1α-ເອກະລາດແລະເປັນເອກະລາດໃນຫນູຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຫຼັງຈາກໂຣກ Myocardial Infarction [J]. Biomed Research International, 2020,2020:1276195.DOI:10.1155/2020/1276195.
