ដោយ Cocer Peptides 
1 ខែមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ជំងឺខ្សោយបេះដូង (HF) គឺជាការបង្ហាញចុងក្រោយនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងផ្សេងៗ ហើយបានក្លាយទៅជាជំងឺទូទៅដែលមានអត្រាខ្ពស់ និងអត្រាមរណភាពនៅទូទាំងពិភពលោក។ HF បង្កឡើងដោយ etiologies ផ្សេងគ្នាបង្ហាញពីយន្តការ pathophysiological ផ្សេងគ្នា ហើយបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារថាមពល myocardial គឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការការពារមុខងារបេះដូងនៅក្នុងអ្នកជំងឺ HF ។ ក្នុងនាមជាសារធាតុដែលអាចមានឥទ្ធិពលលើការបំប្លែងថាមពល myocardial ឥទ្ធិពលឌីផេរ៉ង់ស្យែលរបស់ Corgaten លើការការពារមុខងារបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺ HF ដែលមាន etiologies ផ្សេងគ្នាធានាការស៊ើបអង្កេតបន្ថែម។
រូបភាពទី 1. អាហារូបត្ថម្ភលើសកំណត់ជំរុញឱ្យមានការរលាកមេតាបូលីស និងជំរុញឱ្យមានស្ថានភាពរលាកកម្រិតទាបនៅក្នុងបេះដូង។
លក្ខណៈនៃជំងឺខ្សោយបេះដូងដែលបណ្តាលមកពី etiologies ផ្សេងគ្នា
Dilated cardiomyopathy (DCM) និង peripartum cardiomyopathy (PPCM): ការរំខានដល់ការរំលាយអាហារថាមពល myocardial អាចជាកត្តាមួយក្នុងចំនោមកត្តា etiological នៃ DCM និង PPCM ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ការរំលាយអាហារថាមពល myocardial មិនធម្មតារារាំងបេះដូងពីការទទួលបានការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលគ្រប់គ្រាន់ ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យខូចមុខងារនៃការកន្ត្រាក់បេះដូងធម្មតា និងការសំរាកលំហែ ទីបំផុតនាំទៅរកការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺខ្សោយបេះដូង។
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM): នៅក្នុងការវិវត្តនៃ HCM ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកើតឡើងមុន។ ការឆ្លើយតបរលាកអាចត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម។ នៅក្នុងបរិយាកាសរោគសាស្ត្រនេះ ដែលការរលាក និងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមានទំនាក់ទំនងគ្នា តួនាទីនិយតកម្មរបស់ Corgaten ក្នុងការរំលាយអាហារថាមពល myocardial អាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាទាំងនេះ ដោយហេតុនេះប៉ះពាល់ដល់ឥទ្ធិពល cardioprotective របស់វា។
Ischemic cardiomyopathy (ICM): ការឆ្លើយតបរលាកនៅក្នុង ICM អាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយ cytokines ។ ដោយសារតែ ischemia ផ្លូវរំលាយអាហារថាមពលនៅក្នុង myocardium ត្រូវបានរំខានដោយជៀសមិនរួច។ បទប្បញ្ញត្តិរបស់ Corgaten នៃការរំលាយអាហារថាមពល myocardial ដើរតួនាទីក្នុងការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវបញ្ហាមេតាប៉ូលីសថាមពលដែលបណ្តាលមកពី ischemia ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលរបស់វាខុសពី HF ដែលបណ្តាលមកពីកត្តាផ្សេងៗដូចជា ប្រតិកម្មរលាកដែលសម្របសម្រួលដោយ cytokine ។
យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់ Corgaten នៃការរំលាយអាហារថាមពល myocardial
ការលើកកម្ពស់ការផលិតថាមពល៖ Corgaten អាចជំរុញការស្រូបយកជាតិស្ករ glycolysis និងអុកស៊ីតកម្មជាតិស្ករដោយគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមមេតាបូលីសដែលពាក់ព័ន្ធ ដោយហេតុនេះបង្កើនការផលិត adenosine triphosphate (ATP) នៅក្នុងកោសិកា myocardial ។ ការសិក្សាស្រដៀងគ្នានេះបានរកឃើញថាថ្នាំមួយចំនួនអាចលើកកម្ពស់ការផលិត ATP និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារបេះដូងដោយបង្កើនការគ្រប់គ្រង hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) និងស៊េរីនៃអង់ស៊ីមដែលទាក់ទងនឹង glycolysis ។ Corgaten អាចមានយន្តការស្រដៀងគ្នា។
បទប្បញ្ញត្តិនៃការប្រើប្រាស់ស្រទាប់ខាងក្រោម: ការប្រើប្រាស់ស្រទាប់ខាងក្រោមថាមពលដោយបេះដូងខុសគ្នារវាងស្ថានភាពធម្មតានិងជំងឺ។ Corgaten អាចគ្រប់គ្រងសមាមាត្រនៃការស្រូបយក និងការប្រើប្រាស់ស្រទាប់ខាងក្រោមដោយកោសិកា myocardial ដូចជាគ្លុយកូស និងអាស៊ីតខ្លាញ់សេរី (FFAs) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យ myocardium ជ្រើសរើសស្រទាប់ខាងក្រោមដែលសមស្របជាងមុនក្នុងអំឡុងពេលបំប្លែងថាមពលដើម្បីបំពេញតម្រូវការថាមពលបេះដូង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា សាច់ដុំបេះដូងប្រើប្រាស់អាស៊ីតខ្លាញ់ជាចម្បងសម្រាប់ថាមពល ប៉ុន្តែនៅក្នុងជំងឺខ្សោយបេះដូង ការប្រើប្រាស់ជាតិស្ករកើនឡើង ហើយ Corgaten អាចដើរតួជានិយតកម្មនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនេះ។
ភាពខុសគ្នានៃឥទ្ធិពលការពាររបស់ Corgaten លើមុខងារបេះដូងក្នុងជំងឺខ្សោយបេះដូងនៃ etiologies ផ្សេងគ្នា
សម្រាប់អ្នកជំងឺ DCM និង PPCM៖ ដោយសារបញ្ហាការរំលាយអាហារថាមពល myocardial គឺជាកត្តាបង្កជំងឺដ៏សំខាន់នៅក្នុងជំងឺទាំងពីរនេះ ប្រសិនបើ Corgaten អាចគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារថាមពលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងស្ដារការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល myocardial វាអាចមានឥទ្ធិពលការពារកាន់តែខ្លាំងលើមុខងារបេះដូងនៅក្នុងក្រុមអ្នកជំងឺទាំងពីរនេះ។ ដោយការកែលម្អការរំលាយអាហារថាមពល វាអាចកាត់បន្ថយវដ្តដ៏កាចសាហាវនៃការផ្លាស់ប្តូរ ventricular ខាងឆ្វេងដែលបណ្តាលមកពីកង្វះថាមពល ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារ systolic និង diastolic បេះដូង និងបង្កើនការចាត់ថ្នាក់មុខងារបេះដូងរបស់អ្នកជំងឺ។
សម្រាប់អ្នកជំងឺ HCM: ដោយសារតែតួនាទីតែមួយគត់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការរលាកក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺ ឥទ្ធិពលការពាររបស់ Corgaten លើមុខងារបេះដូងអាចមានកម្រិតខ្លះ។ សមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារថាមពលអាចធ្វើអោយមុខងារបេះដូងប្រសើរឡើង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការរលាកអាចរំខានដល់យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Corgaten ដែលបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ការពារតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ HF ដែលបណ្តាលមកពីបញ្ហាមេតាប៉ូលីសថាមពល។ អ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកអាចប៉ះពាល់ដល់ការចងរបស់ Corgaten ទៅនឹងគោលដៅពាក់ព័ន្ធនៅលើកោសិកា myocardial ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារថាមពលចុះខ្សោយ។
សម្រាប់អ្នកជំងឺ ICM: ជំងឺ myocardial ischemia ចំពោះអ្នកជំងឺ ICM នាំឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីសថាមពល។ ខណៈពេលដែលបទប្បញ្ញត្តិនៃការបំប្លែងថាមពលរបស់ Corgaten អាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល myocardial ក្នុងកម្រិតមួយចំនួន ឥទ្ធិពលការពារមុខងារបេះដូងរបស់វាក៏អាចត្រូវបានកំណត់ផងដែរ ដោយសារតែវត្តមានរបស់ ischemia ជាប់រហូត។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង HF ដែលបណ្តាលមកពីកត្តាផ្សេងៗ Corgaten ប្រហែលជាត្រូវធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការផ្គត់ផ្គង់ឈាម myocardial ដែលជាតម្រូវការជាមុនដើម្បីអនុវត្តប្រសិទ្ធភាពការពាររបស់វាទៅលើមុខងារបេះដូង។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
សរុបមក ឥទ្ធិពលការពាររបស់ Corgaten លើមុខងារបេះដូងមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងដែលបណ្តាលមកពីកត្តាផ្សេងៗ។
ប្រភព
[1] Sun H, Li X, Yuan H, et al ។ ការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃការវិវត្តន៍ជំងឺសម្រាប់ជំងឺខ្សោយបេះដូងជាមួយនឹង etiologies ផ្សេងគ្នាតាមរយៈការវិភាគបណ្តាញតាមលំដាប់ពេលវេលា[J]។ American Journal of Translational Research, 2022,14(9):6604-6617។
[2] Wenzl FA, Ambrosini S, Mohammed SA, et al ។ ការរលាកនៅក្នុងជំងឺបេះដូងមេតាបូលីស [J] ។ Frontiers in Cardiovascular Medicine, 2021, Volume 8.DOI:10.3389/fcvm.2021.742178.
[3] Wang Y, Fu M, Wang J, et al ។ Qiliqiangxin ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារបេះដូងតាមរយៈការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារថាមពលតាមរយៈ HIF-1α- យន្តការពឹងផ្អែក និងឯករាជ្យនៅក្នុងកណ្តុរដែលខ្សោយបេះដូងបន្ទាប់ពីការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ [J] ។ Biomed Research International, 2020,2020:1276195.DOI:10.1155/2020/1276195។
