HCG 5000iu

▎ HCG માળખું

▎ HCG સંશોધન

hCG ની સંશોધન પૃષ્ઠભૂમિ શું છે?

hCG પ્રજનન દવાઓમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે, જેમાં પ્રારંભિક સગર્ભાવસ્થા જાળવવી અને સહાયિત પ્રજનન તકનીકોમાં ઓવ્યુલેશન પ્રેરિત કરવાનો સમાવેશ થાય છે. કુદરતી hCG મુખ્યત્વે સગર્ભા સ્ત્રીઓના પેશાબમાંથી કાઢવામાં આવે છે, જે પુરવઠા અને શુદ્ધતાની ખાતરીમાં મર્યાદાઓ રજૂ કરે છે. આ વધતી ક્લિનિકલ માંગને પહોંચી વળવામાં નિષ્ફળ જાય છે, વધુ સ્થિર અને વિશ્વસનીય દવા સ્ત્રોત પ્રદાન કરવા માટે કૃત્રિમ hCG ના વિકાસની જરૂર પડે છે.

જિનેટિક એન્જિનિયરિંગ ટેક્નોલોજીમાં થયેલી પ્રગતિએ hCG જનીનનું ક્લોનિંગ અને અભિવ્યક્તિ સક્ષમ કરી છે, જે સિન્થેટિક hCG સંશોધન માટે તકનીકી પાયો નાખે છે. યીસ્ટ અથવા ચાઈનીઝ હેમ્સ્ટર અંડાશય (CHO) કોષો જેવા યજમાન કોષોમાં hCG જનીન દાખલ કરીને, hCG ની પુનઃસંયોજક અભિવ્યક્તિ પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. કૃત્રિમ hCG માળખાકીય અને કાર્યાત્મક અભ્યાસો માટે શુદ્ધ નમૂનાઓ પ્રદાન કરે છે, તેની ક્રિયાની પદ્ધતિઓની ઊંડી સમજણની સુવિધા આપે છે અને વધુ અસરકારક ઉપચારાત્મક અભિગમોના વિકાસને સક્ષમ કરે છે. વધુમાં, કૃત્રિમ hCG નો ઉપયોગ ડાયગ્નોસ્ટિક રીએજન્ટ તૈયાર કરવા, ગર્ભાવસ્થાના નિદાનની ચોકસાઈ વધારવા અને સંબંધિત પરિસ્થિતિઓનું નિરીક્ષણ કરવા માટે થઈ શકે છે.

hCG માટે ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ શું છે?

સગર્ભાવસ્થા જાળવવા માટેની પદ્ધતિ: hCG મુખ્યત્વે વિભિન્ન સિંસાઇટિયોટ્રોફોબ્લાસ્ટ કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને ગર્ભાવસ્થાને ટકાવી રાખવા માટે જરૂરી નિર્ણાયક ગર્ભ સંકેત તરીકે સેવા આપે છે. તે લ્યુટિનાઇઝિંગ હોર્મોન/હ્યુમન કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન રીસેપ્ટર (LHCGR) સાથે જોડાઈને બહુવિધ સિગ્નલિંગ કાસ્કેડને સક્રિય કરે છે. Nwabuobi C દ્વારા સંશોધન સૂચવે છે કે ટ્રાન્સફોર્મિંગ ગ્રોથ ફેક્ટર બીટા રીસેપ્ટર (TGFβR) સાથે પ્રત્યક્ષ કે પરોક્ષ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા, તે Smad2, પ્રોટીન કિનેઝ C (PKC), અને/અથવા પ્રોટીન કિનેઝ A (PKA) જેવા માતૃત્વ સિગ્નલિંગ માર્ગોને સક્રિય કરે છે. ગર્ભાશયના એન્ડોથેલિયલ એન્જીયોજેનેસિસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે, hCG ગર્ભના વિકાસ માટે પૂરતું પોષણ અને ઓક્સિજન પ્રદાન કરવામાં મદદ કરે છે; ગર્ભાશયની માયોમેટ્રાયલ શાંતતાને જાળવી રાખવામાં, તે ગર્ભના પ્રત્યારોપણ અને વિકાસ માટે અનુકૂળ સ્થિર અંતઃ ગર્ભાશય વાતાવરણ બનાવે છે; માતૃત્વ-ગર્ભના ઇન્ટરફેસ પર રોગપ્રતિકારક શક્તિના નિયમનને પ્રોત્સાહન આપવા માટે, hCG ગર્ભના અસ્વીકારને રોકવા માટે માતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિને મોડ્યુલેટ કરે છે, સફળ ગર્ભાવસ્થાની પ્રગતિને સુનિશ્ચિત કરે છે ^[1].

એન્ડોમેટ્રાયલ રીસેપ્ટિવિટી સુધારવામાં ક્રિયાની પદ્ધતિ: એમ્બ્રીયો ઈમ્પ્લાન્ટેશન ડિસફંક્શન (EID) માઉસ મોડલ અને હ્યુમન એન્ડોમેટ્રાયલ એપિથેલિયલ કોશિકાઓ (EECs) નો ઉપયોગ કરીને વિવો પ્રયોગોમાં જાણવા મળ્યું કે hCG EID ઉંદરમાં એન્ડોમેટ્રાયલ ગ્રહણક્ષમતાને વધારે છે. hCG miR-126-3p અભિવ્યક્તિને પ્રોત્સાહન આપીને અને PIK3R2 ને અટકાવીને miR-126-3p/PIK3R2 અક્ષને નિયંત્રિત કરે છે, જ્યારે miR-126-3p PIK3R2 ને લક્ષ્ય બનાવે છે. HCG સારવાર પછી EEC પ્રસારને વધારવામાં આવ્યો હતો પરંતુ જ્યારે miR-126-3p ને ડાઉન રેગ્યુલેટ કરવામાં આવ્યું ત્યારે તેને અટકાવવામાં આવ્યું હતું. વિવો અને ઇન વિટ્રો બંને પ્રયોગોએ પુષ્ટિ કરી છે કે hCG એ એન્ડોમેટ્રાયલ ગ્રહણક્ષમતા વધારે છે અને miR-126-3p/PIK3R2 અક્ષ ^{[2] દ્વારા PI3K/Akt/eNOS પાથવેને સક્રિય કરીને ગર્ભ પ્રત્યારોપણની સુવિધા આપે છે.}.

આકૃતિ 1 hCG એ EID ઉંદરમાં એન્ડોમેટ્રાયલ ગ્રહણક્ષમતા સુધારી છે ^[2].

હોર્મોનલ મિકેનિઝમ્સ પર ગ્લાયકોસિલેશનની અસર: hCG ના ગ્લાયકોસિલેટેડ મોઇટી પરના અભ્યાસો દર્શાવે છે કે hCG ડેરિવેટિવ્ઝમાંથી ખાંડના વિવિધ અવશેષોને દૂર કરવાથી લેડિગ કોશિકાઓ અને ટેસ્ટોસ્ટેરોન અને ચક્રીય એએમપી (સીએએમપી) સિંથેસિસને ઉત્તેજીત કરવાની તેમની ક્ષમતાને અલગ રીતે અસર કરે છે. સિઆલિક એસિડ, ગેલેક્ટોઝ, એન-એસિટિલગ્લુકોસામાઇન અને મેનોઝ અવશેષોના ક્રમિક નિરાકરણ સાથે, સ્ટીરોઈડ ઉત્પાદનને ઉત્તેજીત કરવા માટે જરૂરી અસરકારક હોર્મોનની માત્રામાં ઉત્તરોત્તર વધારો થયો છે, જ્યારે કેએએમપી સંચયને ઉત્તેજીત કરવાની ક્ષમતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો છે. ટેસ્ટોસ્ટેરોન સંશ્લેષણને ઉત્તેજીત કરવાની તેમની ક્ષમતા માટે hCG સાથે વિશ્લેષણ કરવામાં આવે ત્યારે ઓછી માત્રામાં ગ્લાયકોસિડેઝ-સારવાર કરાયેલ હોર્મોન ડેરિવેટિવ્ઝે ઉમેરણ અસરો દર્શાવી હતી. જો કે, આ ડેરિવેટિવ્ઝ hCG-પ્રેરિત CAMP સંચયના બળવાન અવરોધકો હતા, જે સૂચવે છે કે ગ્લાયકોસિલેશન દૂર કરવાથી હોર્મોન-સેલ બાઈન્ડિંગને ન્યૂનતમ અસર થાય છે જ્યારે બાઉન્ડ હોર્મોન્સની એડિનાલેટ સાયકલેસને સક્રિય કરવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો થાય છે. આ એચસીજી મિકેનિઝમ ઓફ એક્શનની અંદર સિગ્નલ ટ્રાન્સડક્શનમાં ગ્લાયકોસિલેશનની મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકાને વધુ રેખાંકિત કરે છે ^[3].

hCG ની અરજીઓ શું છે?

પ્રારંભિક ગર્ભાવસ્થા નિદાન: કૃત્રિમ hCG નો ઉપયોગ ડિટેક્શન રીએજન્ટ તૈયાર કરવા માટે થાય છે. ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં, ગર્ભાવસ્થા સ્ત્રીના પેશાબ અથવા લોહીમાં hCG સ્તરને માપવા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. ગર્ભાધાનના લગભગ 6-7 દિવસ પછી, ટ્રોફોબ્લાસ્ટ કોષો hCG સ્ત્રાવ કરવાનું શરૂ કરે છે. જેમ જેમ સગર્ભાવસ્થા આગળ વધે છે તેમ, લોહી અને પેશાબ બંનેમાં hCGનું સ્તર ઝડપથી વધે છે. કૃત્રિમ hCG નો પ્રમાણભૂત તરીકે ઉપયોગ કરવાથી ડિટેક્શન રીએજન્ટ્સ માટે પ્રમાણભૂત વળાંકની ચોક્કસ સ્થાપના માટે પરવાનગી આપે છે, જે નમૂનાઓમાં hCG સામગ્રીનું ચોક્કસ પ્રમાણીકરણ સક્ષમ કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, સામાન્ય ગર્ભાવસ્થા પરિક્ષણ સ્ટ્રીપ્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફી ટેક્નોલોજી પર આધાર રાખે છે, જ્યાં કૃત્રિમ hCG માંથી તૈયાર કરવામાં આવેલ એન્ટિબોડીઝ ખાસ કરીને પેશાબમાં hCG સાથે જોડાય છે, જેમાં રંગની પ્રતિક્રિયા ગર્ભાવસ્થાની સ્થિતિ દર્શાવે છે. સામાન્ય રીતે, અવધિ ચૂકી ગયા પછી, સ્ત્રીઓ ગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક મૂલ્યાંકન માટે આવી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરી શકે છે, જે અનુગામી પ્રિનેટલ કેર અને મેનેજમેન્ટ માટે આધાર પૂરો પાડે છે ^[1].

સગર્ભાવસ્થા-સંબંધિત પરિસ્થિતિઓનું નિરીક્ષણ કરવું: ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, માતાના hCG સ્તરોમાં ગતિશીલ ફેરફારોને ટ્રૅક કરવાથી ગર્ભાવસ્થા-સંબંધિત વિવિધ વિકૃતિઓનું નિદાન અને દેખરેખ રાખવામાં મદદ મળે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થામાં, જ્યાં ગર્ભાશય પોલાણની બહાર ફળદ્રુપ ઇંડા રોપવામાં આવે છે, ટ્રોફોબ્લાસ્ટિક કોષો અસામાન્ય રીતે વિકસિત થાય છે. આના પરિણામે સામાન્ય ઇન્ટ્રાઉટેરિન ગર્ભાવસ્થા અને લાંબા સમય સુધી બમણા સમયની સરખામણીમાં hCG સ્ત્રાવ ઓછો થાય છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષાઓ સાથે મળીને લોહીના hCG સ્તરનું સતત નિરીક્ષણ, એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થાની વહેલી તપાસની સુવિધા આપે છે. આ સમયસર હસ્તક્ષેપ અને સારવાર માટે પરવાનગી આપે છે, ગંભીર ગૂંચવણો અટકાવે છે. વધુમાં, હાઈડેટીડીફોર્મ મોલ જેવા ટ્રોફોબ્લાસ્ટિક રોગો માટે, hCG સ્તર સામાન્ય રીતે અસામાન્ય ઊંચાઈ દર્શાવે છે. સારવાર પછી, સતત hCG મોનિટરિંગ ઉપચારાત્મક અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે અને પુનરાવૃત્તિ શોધી શકે છે. સતત એલિવેટેડ અથવા વધતું hCG સ્તર સંભવિત અવશેષ રોગ અથવા ફરીથી થવાનું સૂચવે છે, વધુ તપાસ અને હસ્તક્ષેપની જરૂર છે ^[1].

hCG સંબંધિત પ્રાયોગિક પ્રગતિ શું છે?

ગર્ભનિરોધક રસીઓ ઇમ્યુનોજેન તરીકે hCG ના સંપૂર્ણ β-સબ્યુનિટ અને ઇમ્યુનોજેન તરીકે 37-એમિનો એસિડ પેપ્ટાઇડ સેગમેન્ટ (C-ટર્મિનસ 109-145) નો ઉપયોગ કરીને વિકસિત કરવામાં આવી છે અને તેણે પ્રીક્લિનિકલ ટોક્સિસિટી અને સલામતી ટ્રાયલ પસાર કરી છે અને તબક્કા I અને બીજા તબક્કાના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પૂર્ણ કર્યા છે. તુલનાત્મક તબક્કો I ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં 116 મહિલા સ્વયંસેવકોનો સમાવેશ થાય છે જેમણે ટ્યુબલ લિગેશન પસાર કર્યું હતું, ત્રણ β-hCG-આધારિત રસી ફોર્મ્યુલેશનનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. પરિણામો દર્શાવે છે કે રસીકરણ કરાયેલી તમામ મહિલાઓએ hCG અને ટિટાનસ સામે એન્ટિબોડીઝ વિકસાવી છે, જે દર્શાવે છે કે આ રસીઓ અસરકારક રીતે માનવ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને ઉત્તેજીત કરે છે ^[4].

જન્મ નિયંત્રણ હાંસલ કરવા અને હોર્મોન-સંબંધિત રોગોની સારવાર માટે, સંશોધકોએ hCG ને લક્ષ્યાંકિત કરતી રસીઓ વિકસાવી. પ્રોટીન કેરિયર્સ સાથે hCG β-સબ્યુનિટની કુદરતી પ્રાથમિક રચનાનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા કૃત્રિમ પેપ્ટાઈડ્સને જોડીને ઇમ્યુનોજેન્સ તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા. વિકાસ દરમિયાન, સંશોધકોએ β સબ્યુનિટના સી-ટર્મિનલ પ્રદેશમાંથી પસંદ કરેલ વિવિધ લંબાઈના બહુવિધ પેપ્ટાઈડ્સનું સંશ્લેષણ કર્યું અને hCG સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા અને વિવોમાં તેની પ્રવૃત્તિને નિષ્ક્રિય કરવા સક્ષમ એન્ટિબોડીઝને પ્રેરિત કરવાની તેમની ક્ષમતાનું પરીક્ષણ કર્યું. આખરે, β સબ્યુનિટના સી-ટર્મિનલ પ્રદેશનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા 37-એમિનો એસિડ પેપ્ટાઇડ સેગમેન્ટને રસી એન્ટિજેન તરીકે પસંદ કરવામાં આવ્યો હતો. ડિપ્થેરિયા ટોક્સોઇડને વાહક તરીકે પસંદ કરવામાં આવ્યું હતું, જે પ્રથમ પ્રોટોટાઇપ રસીની તૈયારી તરફ દોરી જાય છે. બહુવિધ પ્રજાતિઓમાં ટ્રાયલ પછી, આ રસીએ hCG સામે નોંધપાત્ર એન્ટિબોડી સ્તરોને સફળતાપૂર્વક પ્રેરિત કર્યા, અને રોગપ્રતિકારક બબૂનમાં પ્રજનનક્ષમતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો જોવા મળ્યો. આનાથી માનવ પ્રજનન નિયંત્રણ અને સંબંધિત રોગની સારવાર માટે નવી આંતરદૃષ્ટિ અને સંભવિત અભિગમો પૂરા પાડવામાં આવ્યા હતા ^[5].

નિષ્કર્ષ

મુખ્ય ગ્લાયકોપ્રોટીન હોર્મોન તરીકે, hCG પ્રજનન પ્રણાલીમાં કેન્દ્રીય નિયમનકારી ભૂમિકા ભજવે છે: સ્ત્રીઓમાં, તે પ્રારંભિક ગર્ભાવસ્થાને ટકાવી રાખવા માટે લ્યુટિનાઇઝિંગ હોર્મોન/કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન રીસેપ્ટર (LHCGR) સાથે જોડાઈને કાર્ય કરે છે (લ્યુટીલ પ્રોજેસ્ટેરોન સ્ત્રાવને ટેકો આપે છે), અને સ્થિર પ્રોજેસ્ટેરોન સ્ત્રાવ અને સ્થિર વાતાવરણનું સર્જન કરે છે. ગર્ભ રોપવાની સુવિધા માટે એન્ડોમેટ્રાયલ ગ્રહણક્ષમતા વધારવી. પુરુષોમાં, તે લેડિગ કોશિકાઓને ટેસ્ટોસ્ટેરોનનું સંશ્લેષણ કરવા અને સ્ત્રાવ કરવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે, જે પ્રજનન અંગના વિકાસ અને શુક્રાણુઓને મદદ કરે છે.

લેખક વિશે

ઉપરોક્ત સામગ્રીઓ કોસર પેપ્ટાઈડ્સ દ્વારા સંશોધન, સંપાદિત અને સંકલિત છે.

વૈજ્ઞાનિક જર્નલ લેખક

Nwabuobi C માનવ કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન (hCG) અભ્યાસના ક્ષેત્ર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરનાર સંશોધક છે. તેમનું સંશોધન મુખ્યત્વે hCG ના જૈવિક કાર્યોના પૃથ્થકરણ પર અને તેના ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન્સ સાથેના જોડાણોની શોધ પર કેન્દ્રિત છે. Nwabuobi C ઘણીવાર ઊંડું સંશોધન કરવા માટે મોલેક્યુલર બાયોલોજી તકનીકો અને ક્લિનિકલ નમૂના વિશ્લેષણ જેવી પ્રાયોગિક પદ્ધતિઓના સંયોજનને અપનાવે છે, જેનો હેતુ hCG ની શારીરિક પદ્ધતિઓ અને ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓમાં તેના વ્યવહારુ મૂલ્યની સમજને વધુ ઊંડી બનાવવાનો છે. ન્વાબુઓબી સી સંદર્ભના સંદર્ભમાં સૂચિબદ્ધ છે [1].

▎ સંબંધિત અવતરણો

[1] Nwabuobi C, Arlier S, Schatz F, Guzeloglu-Kayisli O, Lockwood CJ, Kayisli UA. hCG: જૈવિક કાર્યો અને ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન્સ. ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ ઑફ મોલેક્યુલર સાયન્સ 2017; 18(10).DOI: 10.3390/ijms18102037.

[2] વાંગ ડબલ્યુ, જી એલ, ઝાંગ એલએલ, એટ અલ. miR-126-3p/PI3K/Akt/eNOS અક્ષ દ્વારા એન્ડોમેટ્રાયલ ગ્રહણશીલતામાં માનવ કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિનનું મિકેનિઝમ. Kaohsiung જર્નલ ઑફ મેડિકલ સાયન્સ 2023; 39(5): 468-477.DOI: 10.1002/kjm2.12672.

[૩] મોયલ ડબલ્યુઆર, બાહલ ઓપી, માર્ઝ એલ. હોર્મોનની ક્રિયાની પદ્ધતિમાં માનવ કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિનના કાર્બોહાઇડ્રેટની ભૂમિકા. જર્નલ ઓફ બાયોલોજિકલ કેમિસ્ટ્રી 1975; 250(23): 9163-9169.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=172504&query_hl=1.

[૪] તલવાર જી.પી., હિંગોરાની વી, કુમાર એસ, વગેરે. માનવ વિરોધી કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન રસીના ત્રણ ફોર્મ્યુલેશન સાથે તબક્કો I ક્લિનિકલ ટ્રાયલ. ગર્ભનિરોધક 1990; 41(3): 301-316.DOI: 10.1016/0010-7824(90)90071-3.

[5] સ્ટીવન્સ વીસી. માનવ કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન સામે રસી વિકસાવવા માટે ઇમ્યુનોજેન્સ તરીકે કૃત્રિમ પેપ્ટાઇડ્સનો ઉપયોગ. સિબા ફાઉન્ડ સિમ્પ 1986; 119: 200-225.DOI: 10.1002/9780470513286.ch12.

આ વેબસાઈટ પર આપવામાં આવેલ તમામ લેખો અને ઉત્પાદન માહિતી ફક્ત માહિતીના પ્રસાર અને શૈક્ષણિક હેતુઓ માટે છે.  

આ વેબસાઇટ પર પ્રદાન કરવામાં આવેલ ઉત્પાદનો ફક્ત ઇન વિટ્રો સંશોધન માટે જ બનાવાયેલ છે. ઇન વિટ્રો સંશોધન (લેટિન: *ઇન ગ્લાસ*, જેનો અર્થ કાચના વાસણોમાં થાય છે) માનવ શરીરની બહાર હાથ ધરવામાં આવે છે. આ ઉત્પાદનો ફાર્માસ્યુટિકલ્સ નથી, યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યા નથી, અને તેનો ઉપયોગ કોઈપણ તબીબી સ્થિતિ, રોગ અથવા બિમારીને રોકવા, સારવાર અથવા ઉપચાર કરવા માટે થવો જોઈએ નહીં. આ ઉત્પાદનોને કોઈપણ સ્વરૂપમાં માનવ અથવા પ્રાણીના શરીરમાં દાખલ કરવા કાયદા દ્વારા સખત પ્રતિબંધિત છે.