HCG 5000iu

▎ HCG ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ HCG သုတေသန

hCG ၏သုတေသနနောက်ခံကားအဘယ်နည်း။

hCG သည် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာဆေးပညာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပြီး အစောပိုင်းကိုယ်ဝန်ကိုထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် မျိုးဥထွက်ခြင်းကို အထောက်အကူပြုသော မျိုးပွားမှုနည်းပညာများတွင် ပါဝင်ပါသည်။ သဘာဝ hCG သည် အဓိကအားဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ၏ ဆီးမှထုတ်ယူပြီး ထောက်ပံ့မှုနှင့် သန့်စင်မှုအာမခံချက်တွင် ကန့်သတ်ချက်များကို တင်ပြသည်။ ၎င်းသည် ပိုမိုတည်ငြိမ်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဆေးဝါးအရင်းအမြစ်ကို ပေးဆောင်ရန် ဓာတု hCG ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို လိုအပ်သည့် ကြီးထွားလာသော ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တောင်းဆိုချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် ပျက်ကွက်ခဲ့သည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာတွင် တိုးတက်မှုများသည် hCG ဗီဇကို ပုံတူပွားခြင်းနှင့် ထုတ်ဖော်ပြသနိုင်စေခဲ့ပြီး ပေါင်းစပ် hCG သုတေသနအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ချပေးခဲ့သည်။ hCG မျိုးရိုးဗီဇကို တဆေး သို့မဟုတ် Chinese Hamster Ovary (CHO) ဆဲလ်များကဲ့သို့ လက်ခံဆဲလ်များအတွင်းသို့ မိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်၊ hCG ၏ ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ဖော်ပြမှုကို ရရှိနိုင်သည်။ Synthetic hCG သည် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့် လုပ်ငန်းဆိုင်ရာလေ့လာမှုများအတွက် ပိုမိုသန့်ရှင်းသောနမူနာများကို ပံ့ပိုးပေးကာ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများကို နက်ရှိုင်းစွာနားလည်သဘောပေါက်စေပြီး ပိုမိုထိရောက်သောကုထုံးနည်းလမ်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေသည်။ ထို့အပြင်၊ ဓာတု hCG ကို ရောဂါရှာဖွေရေး ဓါတ်ကူပစ္စည်းများ ပြင်ဆင်ခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ရောဂါရှာဖွေခြင်း၏ တိကျမှုနှင့် ဆက်စပ်အခြေအနေများကို စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့ကို မြှင့်တင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။

hCG အတွက်လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

ကိုယ်ဝန်ထိန်းသိမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ယန္တရား- hCG ကို ကွဲပြားသော syncytiotrophoblast ဆဲလ်များမှ အဓိကထုတ်လုပ်ပြီး ကိုယ်ဝန်တည်မြဲရန်အတွက် မရှိမဖြစ်အရေးကြီးသော သန္ဓေသားအချက်ပြမှုတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းသည် luteinizing ဟော်မုန်း/ human chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) နှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် အချက်ပြမှုများစွာကို အသက်ဝင်စေသည်။ Nwabuobi C မှ သုတေသနပြုချက်အရ အသွင်ပြောင်းကြီးထွားမှုအချက်ပြ beta receptor (TGFβR) နှင့် တိုက်ရိုက် သို့မဟုတ် သွယ်ဝိုက်သော တုံ့ပြန်မှုများအားဖြင့် ၎င်းသည် Smad2၊ ပရိုတင်း kinase C (PKC) နှင့်/သို့မဟုတ် ပရိုတင်း kinase A (PKA) ကဲ့သို့သော မိခင်အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်ဝင်စေပါသည်။ သားအိမ် endothelial angiogenesis မြှင့်တင်ရာတွင် hCG သည် သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် လုံလောက်သောအာဟာရနှင့် အောက်ဆီဂျင်ကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ သားအိမ် myometrial ငြိမ်ဝပ်မှုကို ထိန်းသိမ်းရာတွင်၊ ၎င်းသည် သန္ဓေသားလောင်းထည့်သွင်းခြင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေသော တည်ငြိမ်သောသားအိမ်ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးသည်။ မိခင်-သန္ဓေသားမျက်နှာပြင်တွင် ခုခံအားထိန်းညှိမှုကို မြှင့်တင်ရာတွင် hCG သည် သန္ဓေသားလောင်းကို ငြင်းပယ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် မိခင်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ပြုပြင်ပေးကာ အောင်မြင်သောကိုယ်ဝန်တိုးတက်မှုကို သေချာစေသည် ^[1].

endometrial receptivity ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည့် လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား- vivo စမ်းသပ်ချက်တွင် သန္ဓေသားလောင်းထည့်ခြင်း ကမောက်ကမဖြစ်မှု (EID) mouse model နှင့် human endometrial epithelial cells (EECs) သည် hCG သည် EID ကြွက်များတွင် endometrial receptivity ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေကြောင်း ထုတ်ဖော်ပြသခဲ့သည်။ hCG သည် miR-126-3p/PIK3R2 ဝင်ရိုးကို miR-126-3p ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုနှင့် PIK3R2 ကို တားဆီးပေးကာ miR-126-3p သည် PIK3R2 ကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် ထိန်းညှိပေးသည်။ hCG ကုသမှုပြီးနောက် EEC ပြန့်ပွားမှုကို မြှင့်တင်ခဲ့သော်လည်း miR-126-3p ကို လျှော့ချလိုက်သောအခါတွင် တားဆီးခံခဲ့ရသည်။ vivo နှင့် vitro စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုစလုံးတွင် hCG သည် သားအိမ်တွင်းလက်ခံနိုင်စွမ်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး miR-126-3p/PIK3R2 ဝင်ရိုးမှတစ်ဆင့် PI3K/Akt/eNOS လမ်းကြောင်းကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် သန္ဓေသားလောင်းထည့်ခြင်းကို လွယ်ကူချောမွေ့စေကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည် ^။.

ပုံ 1 hCG သည် EID ကြွက်များတွင် endometrial လက်ခံနိုင်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည် ^[2].

ဟော်မုန်းယန္တရားများအပေါ် glycosylation ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု- hCG ၏ glycosylated moiety ဆိုင်ရာလေ့လာမှုများက hCG ဆင်းသက်လာသောသကြားအကြွင်းအကျန်များကိုဖယ်ထုတ်ခြင်းသည် Leydig ဆဲလ်များနှင့် ကြွက်များ၏ ပေါင်းစပ်စွမ်းရည်နှင့် Testosterone နှင့် cyclic AMP (cAMP) ပေါင်းစပ်မှုကို ကွဲပြားစွာအကျိုးသက်ရောက်စေကြောင်း ဖော်ပြသည်။ sialic အက်ဆစ်၊ galactose၊ N-acetylglucosamine နှင့် mannose အကြွင်းအကျန်များကိုဆက်တိုက်ဖယ်ရှားခြင်းဖြင့်၊ စတီးရွိုက်ထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်အတွက်လိုအပ်သောထိရောက်သောဟော်မုန်းပမာဏသည်တဖြည်းဖြည်းတိုးလာပြီး cAMP စုဆောင်းမှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်စွမ်းရည်သိသိသာသာကျဆင်းသွားချိန်တွင်ဖြစ်သည်။ ပမာဏနည်းသော glycosidase ကုသထားသော ဟော်မုန်း ဆင်းသက်လာမှုများသည် ၎င်းတို့၏ testosterone ပေါင်းစပ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်စွမ်းအတွက် hCG ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသောအခါ ထပ်တိုးအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသခဲ့သည်။ သို့သော်၊ အဆိုပါ ဆင်းသက်လာသူများသည် hCG-induced cAMP စုဆောင်းမှုကို အားကောင်းစေသော ဟန့်တားပေးသူများဖြစ်ပြီး၊ glycosylation ဖယ်ရှားခြင်းသည် adenylate cyclase ဟော်မုန်းများ၏ အစွမ်းသတ္တိကို လျော့နည်းစေပြီး ဟော်မုန်း-ဆဲလ်များ ပေါင်းစပ်ခြင်းကို လျော့နည်းစေသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းသည် hCG ယန္တရားအတွင်း signal transduction တွင် glycosylation ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကိုထပ်မံအလေးပေးဖော်ပြသည် ^[3].

hCG ၏အသုံးချမှုများကားအဘယ်နည်း။

ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်း- Synthetic hCG ကို ထောက်လှမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဓာတ်ပစ္စည်းများကို ပြင်ဆင်ရန် အသုံးပြုသည်။ လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင်၊ အမျိုးသမီး၏ဆီး သို့မဟုတ် သွေးတွင် hCG ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ကိုယ်ဝန်ကို ဆုံးဖြတ်သည်။ မျိုးအောင်ပြီးနောက် 6-7 ရက်ခန့်အကြာတွင် trophoblast ဆဲလ်များသည် hCG ကိုလျှို့ဝှက်စွာစတင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ရင့်လာသည်နှင့်အမျှ သွေးနှင့်ဆီးတွင် hCG ပမာဏသည် လျင်မြန်စွာမြင့်တက်လာသည်။ ပေါင်းစပ် hCG ကို စံအဖြစ်အသုံးပြုခြင်းသည် ထောက်လှမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဓာတ်ပစ္စည်းများအတွက် တိကျသောစံမျဉ်းကွေးတစ်ခု တည်ထောင်နိုင်စေကာ နမူနာများတွင် hCG ပါဝင်မှု တိကျသောပမာဏကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သာမာန်ကိုယ်ဝန်စမ်းသပ်မှုအကွက်များသည် ကိုယ်ဝန်အခြေအနေဖော်ပြသည့်အရောင်တုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ ပေါင်းစပ် hCG မှဓာတု hCG မှပြင်ဆင်ထားသောပဋိပစ္စည်းများသည် ဆီးထဲတွင် hCG နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည့် immunochromatography နည်းပညာကိုမှီခိုသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ ရာသီပျက်သွားပြီးနောက် အမျိုးသမီးများသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အကြိုအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် ထိုကဲ့သို့သောနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုနိုင်ပြီး နောက်ဆက်တွဲကိုယ်ဝန်ဆောင်စောင့်ရှောက်မှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အခြေခံအချက်များ ^[1].

ကိုယ်ဝန်နှင့်ဆက်စပ်သောအခြေအနေများကိုစောင့်ကြည့်ခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း၊ မိခင်၏ hCG အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲမှုများကို ခြေရာခံခြင်းသည် ကိုယ်ဝန်နှင့်ပတ်သက်သော ပုံမမှန်အမျိုးမျိုးကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် စောင့်ကြည့်ခြင်းတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မျိုးအောင်သောသားဥသည် သားအိမ်အပြင်ဘက်တွင် သန္ဓေတည်သော သားအိမ်အတွင်း၌၊ trophoblastic ဆဲလ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်စွာ ကြီးထွားလာသည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်သားအိမ်ကိုယ်ဝန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက hCG လျှို့ဝှက်ချက် နည်းပါးပြီး အချိန်နှစ်ဆ ပိုကြာစေသည်။ အာထရာဆောင်း စစ်ဆေးမှုများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော သွေး hCG ပမာဏကို စဉ်ဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်ခြင်းက သားအိမ်တွင်း ကိုယ်ဝန်ကို စောစီးစွာ သိရှိနိုင်စေပါသည်။ ၎င်းသည် အချိန်မီဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုနှင့် ကုသမှုကို ခွင့်ပြုနိုင်ပြီး ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ hydatidiform မှဲ့ကဲ့သို့သော trophoblastic ရောဂါများအတွက် hCG ပမာဏသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောအမြင့်ကိုပြသသည်။ ကုသမှုပြီးနောက်၊ စဉ်ဆက်မပြတ် hCG စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် ကုထုံး၏ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်နိုင်ပြီး ပြန်ဖြစ်ခြင်းကို သိရှိနိုင်သည်။ အဆက်မပြတ် မြင့်မားနေသော သို့မဟုတ် မြင့်တက်နေသည့် hCG ပမာဏသည် ကျန်နေသေးသော ရောဂါ သို့မဟုတ် ပြန်ဖြစ်နိုင်ချေကို ညွှန်ပြသည်၊ နောက်ထပ် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုနှင့် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးရန် လိုအပ်သည် ^[1].

hCG နှင့် ပတ်သက်၍ စမ်းသပ်တိုးတက်မှုများသည် အဘယ်နည်း။

သန္ဓေတားဆေးကာကွယ်ဆေးများသည် immunogen နှင့် 37-amino acid peptide segment (C-terminus 109-145) အဖြစ် hCG ၏ beta-subunit အပြည့်အစုံကို အသုံးပြု၍ သန္ဓေတားဆေးများကို immunogen သည် preclinical toxicity နှင့် safety trials များကိုကျော်ဖြတ်ပြီး Phase I နှင့် Phase II ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ပြီးမြောက်ခဲ့သည်။ tubal ligation ခံယူထားသော စေတနာ့ဝန်ထမ်း အမျိုးသမီး 116 ဦးပါဝင်သော နှိုင်းယှဉ် Phase I ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် β-hCG အခြေခံ ကာကွယ်ဆေးသုံးမျိုးအား စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးသော အမျိုးသမီးများအားလုံးသည် hCG နှင့် မေးခိုင်ကိုဆန့်ကျင်သော ပဋိပစ္စည်းများကို ဖော်ထုတ်ပြသခဲ့ပြီး အဆိုပါကာကွယ်ဆေးများသည် လူသား၏ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထိရောက်စွာလှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည် ^[4].

သန္ဓေတားဆေးနှင့် ဟော်မုန်းဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရန်အတွက် သုတေသီများသည် hCG ကို ပစ်မှတ်ထားသော ကာကွယ်ဆေးများကို တီထွင်ခဲ့သည်။ hCG beta-subunit ၏သဘာဝပင်မဖွဲ့စည်းပုံအားကိုယ်စားပြုသောဓာတု peptides များကိုပရိုတိန်းသယ်ဆောင်သူများနှင့်ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် Immunogens ကိုပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကာလအတွင်း၊ သုတေသီများသည် β subunit ၏ C-terminal ဒေသမှရွေးချယ်ထားသော ကွဲပြားသောအရှည်အမျိုးမျိုး၏ peptides အများအပြားကို ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ပြီး hCG နှင့်တုံ့ပြန်နိုင်သော ပဋိပစ္စည်းများကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်စွမ်းရှိပြီး vivo တွင် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပျက်ပြယ်စေပါသည်။ အဆုံးစွန်အားဖြင့် β subunit ၏ C-terminal ဒေသကိုကိုယ်စားပြုသည့် 37-amino acid peptide အပိုင်းကို ကာကွယ်ဆေး antigen အဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ ဆုံဆို့နာ အဆိပ်အတောက်များကို သယ်ဆောင်သူအဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး ပထမဆုံး ရှေ့ပြေးပုံစံ ကာကွယ်ဆေးကို ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ မျိုးစိတ်မျိုးစုံကို စမ်းသပ်ပြီးနောက်၊ ဤကာကွယ်ဆေးသည် hCG ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုင်ရာ သိသာထင်ရှားသော ပဋိပစ္စည်းအဆင့်ကို အောင်မြင်စွာ လှုံ့ဆော်ပေးခဲ့ပြီး ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော baboons များတွင် မျိုးပွားနိုင်မှု သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ရသည်။ ၎င်းသည် လူသား၏မျိုးပွားမှုထိန်းချုပ်မှုနှင့် ဆက်စပ်ရောဂါကုသမှုအတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်များနှင့် အလားအလာရှိသော ချဉ်းကပ်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးသည် ^[5].

နိဂုံး

အဓိက glycoprotein ဟော်မုန်းအနေဖြင့်၊ hCG သည် မျိုးပွားမှုစနစ်တွင် အဓိက အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်- အမျိုးသမီးများတွင် ၎င်းသည် luteinizing ဟော်မုန်း/ chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) နှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည် (LHCGR) သည် ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းကာလကို ဆက်ထိန်းထားရန် (luteal progesterone ထုတ်လွှတ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပြီး တည်ငြိမ်သောသားအိမ်ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးသည်)၊ ကြီးထွားမှုနှင့် oohyte စွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ သန္ဓေသားလောင်းထည့်သွင်းခြင်းကို လွယ်ကူချောမွေ့စေပါသည်။ အမျိုးသားများတွင်၎င်းသည် Leydig ဆဲလ်များကို testosterone ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ရန်လှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ မျိုးပွားအင်္ဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် spermatogenesis ကိုကူညီသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Nwabuobi C သည် human chorionic gonadotropin (hCG) လေ့လာမှုနယ်ပယ်ကို အာရုံစိုက်သည့် သုတေသီဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့၏ သုတေသနသည် အဓိကအားဖြင့် hCG ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများနှင့် ၎င်း၏ချိတ်ဆက်မှုများကို စူးစမ်းလေ့လာခြင်းအပေါ် အဓိကအာရုံစိုက်သည်။ Nwabuobi C သည် အတွင်းကျကျ သုတေသနပြုလုပ်ရန်အတွက် မော်လီကျူးဇီဝဗေဒနည်းပညာများနှင့် လက်တွေ့နမူနာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကဲ့သို့သော စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို ပေါင်းစပ်အသုံးပြုလေ့ရှိပြီး hCG ၏ ဇီဝကမ္မယန္တရားများနှင့် ၎င်း၏ လက်တွေ့ကျသောတန်ဖိုးများကို လက်တွေ့ကျကျ နားလည်သဘောပေါက်စေရန် ရည်ရွယ်၍ နက်ရှိုင်းသောသုတေသနကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ Nwabuobi C ကိုကိုးကားချက် [1] တွင်ဖော်ပြထားသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Nwabuobi C, Arlier S, Schatz F, Guzeloglu-Kayisli O, Lockwood CJ, Kayisli UA hCG- ဇီဝဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုများ။ International Journal of Molecular Sciences 2017; 18(10)။DOI: 10.3390/ijms18102037။

[2] Wang W, Ge L, Zhang LL, et al. miR-126-3p/PI3K/Akt/eNOS ဝင်ရိုးမှတဆင့် endometrial receptivity ရှိ human chorionic gonadotropin ၏ ယန္တရား။ Kaohsiung Journal of Medical Sciences 2023; 39(5): 468-477.DOI: 10.1002/kjm2.12672။

[3] Moyle WR, Bahl OP, März L. ဟော်မုန်းလုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားတွင်လူ့ chorionic gonadotropin ၏ carbohydrate ၏အခန်းကဏ္ဍ။ ဇီဝဓာတုဗေဒဂျာနယ် 1975; 250(23): 9163-9169။

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=172504&query_hl=1.

[4] Talwar GP, Hingorani V, Kumar S, et al. Phase I သည် လူသားဆန့်ကျင်ရေး chorionic gonadotropin ကာကွယ်ဆေး၏ ဖော်မြူလာသုံးမျိုးဖြင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ။ သန္ဓေတားဆေး ၁၉၉၀; 41(3): 301-316.DOI: 10.1016/0010-7824(90)90071-3။

[5] Stevens VC လူ့ chorionic gonadotropin ကာကွယ်ဆေးကို ဖန်တီးရန်အတွက် ဓာတုပပိုက်ဒစ်များကို ခုခံအားနိုဂျင်အဖြစ် အသုံးပြုခြင်း။ Ciba တွေ့ရှိသောရောဂါလက္ခဏာ 1986; 119: 200-225.DOI: 10.1002/9780470513286.ch12။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။