HCG 5000iu

▎ ໂຄງສ້າງ HCG

▎ ການຄົ້ນຄວ້າ HCG

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ hCG ແມ່ນຫຍັງ?

hCG ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຢາການຈະເລີນພັນ, ລວມທັງການຮັກສາການຖືພາໄວແລະການກະຕຸ້ນການຕົກໄຂ່ໃນເຕັກໂນໂລຢີການຈະເລີນພັນທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ. hCG ທໍາມະຊາດແມ່ນສະກັດຕົ້ນຕໍຈາກປັດສະວະຂອງແມ່ຍິງຖືພາ, ນໍາສະເຫນີຂໍ້ຈໍາກັດໃນການສະຫນອງແລະການຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດ. ນີ້ບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພັດທະນາ hCG ສັງເຄາະເພື່ອໃຫ້ແຫຼ່ງຢາທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຢີດ້ານວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາໄດ້ເຮັດໃຫ້ການ cloning ແລະການສະແດງອອກຂອງ gene hCG, ວາງພື້ນຖານດ້ານວິຊາການສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ hCG ສັງເຄາະ. ໂດຍການນໍາ gene hCG ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເຈົ້າພາບເຊັ່ນ: ເຊື້ອລາຫຼືຈຸລັງຮວຍໄຂ່ຂອງຈີນ (CHO), ການສະແດງອອກຂອງ hCG ປະສົມປະສານສາມາດເຮັດໄດ້. hCG ສັງເຄາະສະຫນອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍລິສຸດສໍາລັບການສຶກສາໂຄງສ້າງແລະຫນ້າທີ່, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແລະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, hCG ສັງເຄາະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກະກຽມ reagents ການວິນິດໄສ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິນິດໄສການຖືພາແລະການຕິດຕາມສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດສໍາລັບ hCG ແມ່ນຫຍັງ?

ກົນໄກໃນການຮັກສາການຖືພາ: hCG ຕົ້ນຕໍແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງ syncytiotrophoblast ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສັນຍານຂອງ embryonic ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຮັກສາການຖືພາ. ມັນກະຕຸ້ນການສົ່ງສັນຍານຫຼາຍຄັ້ງໂດຍການຜູກມັດກັບຮໍໂມນ luteinizing / human chorionic gonadotropin receptor (LHCGR). ການຄົ້ນຄວ້າໂດຍ Nwabuobi C ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍຜ່ານການພົວພັນໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມກັບຕົວຮັບ beta ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ (TGFβR), ມັນກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງແມ່ເຊັ່ນ Smad2, protein kinase C (PKC), ແລະ / ຫຼືທາດໂປຼຕີນ kinase A (PKA). ໃນການສົ່ງເສີມການ angiogenesis endothelial uterine, hCG ຊ່ວຍໃຫ້ໂພຊະນາການແລະອົກຊີເຈນທີ່ພຽງພໍສໍາລັບການພັດທະນາ embryonic; ໃນການຮັກສາ uterine myometrial quiescence, ມັນສ້າງສະພາບແວດລ້ອມ intrauterine ທີ່ຫມັ້ນຄົງທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ embryo implantation ແລະການພັດທະນາ; ໃນການສົ່ງເສີມລະບຽບພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບຂອງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, hCG ປັບປຸງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງ embryo, ຮັບປະກັນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການຖືພາ ^[1]..

ກົນໄກການປະຕິບັດການປັບປຸງການຮັບ endometrial: ໃນການທົດລອງ vivo ໂດຍໃຊ້ຕົວແບບຈໍາລອງການຝັງຕົວຂອງ embryo dysfunction (EID) ຫນູແລະຈຸລັງ endometrial epithelial ຂອງມະນຸດ (EECs) ເປີດເຜີຍວ່າ hCG ປັບປຸງການຮັບ endometrial ໃນຫນູ EID. hCG ຄວບຄຸມແກນ miR-126-3p/PIK3R2 ໂດຍການສົ່ງເສີມການສະແດງອອກຂອງ miR-126-3p ແລະ inhibit PIK3R2, ໃນຂະນະທີ່ miR-126-3p ເປົ້າຫມາຍ PIK3R2. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ EEC ໄດ້ຖືກປັບປຸງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ hCG ແຕ່ຖືກຍັບຍັ້ງເມື່ອ miR-126-3p ຖືກຫຼຸດລົງ. ການທົດລອງທັງໃນ vivo ແລະ in vitro ໄດ້ຢືນຢັນວ່າ hCG ເສີມຂະຫຍາຍການຮັບ endometrial ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການປູກຝັງຂອງ embryo ໂດຍການເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງ PI3K/Akt/eNOS ຜ່ານແກນ miR-126-3p/PIK3R2 ^[2].

ຮູບທີ 1 hCG ປັບປຸງການຮັບ endometrial ໃນຫນູ EID ^[2].

ຜົນກະທົບຂອງ glycosylation ກ່ຽວກັບກົນໄກຂອງຮໍໂມນ: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ moiety glycosylated ຂອງ hCG ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການເອົາສານຕົກຄ້າງຂອງນໍ້າຕານທີ່ແຕກຕ່າງກັນອອກຈາກອະນຸພັນ hCG ແຕກຕ່າງກັນຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດຂອງຈຸລັງ Leydig ແລະຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ testosterone ແລະ cyclic AMP (cAMP). ດ້ວຍການກໍາຈັດອາຊິດ sialic, galactose, N-acetylglucosamine ແລະ residues mannose, ປະລິມານຮໍໂມນທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ຕ້ອງການເພື່ອກະຕຸ້ນການຜະລິດ steroid ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການສະສົມຂອງ cAMP ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ອະນຸພັນຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ glycosidase ປະລິມານຕ່ໍາສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະກັບ hCG ສໍາລັບຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ testosterone. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອະນຸພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງການສະສົມ cAMP ທີ່ກະຕຸ້ນ hCG, ແນະນໍາວ່າການກໍາຈັດ glycosylation ມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍທີ່ສຸດຕໍ່ການຜູກມັດຂອງຮໍໂມນໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດຂອງຮໍໂມນຜູກມັດເພື່ອກະຕຸ້ນ adenylate cyclase. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດສໍາຄັນຂອງ glycosylation ໃນການຖ່າຍທອດສັນຍານພາຍໃນກົນໄກການປະຕິບັດ hCG ^[3].

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ hCG ແມ່ນຫຍັງ?

ການວິນິດໄສການຖືພາກ່ອນໄວອັນຄວນ: hCG ສັງເຄາະແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກະກຽມສານກວດຫາ. ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການຖືພາແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍການວັດແທກລະດັບ hCG ໃນປັດສະວະຫຼືເລືອດຂອງແມ່ຍິງ. ປະມານ 6-7 ມື້ຫຼັງຈາກການປະສົມພັນ, ຈຸລັງ trophoblast ເລີ່ມ secreting hCG. ໃນຂະນະທີ່ການຖືພາມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ລະດັບ hCG ໃນເລືອດແລະປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ການນໍາໃຊ້ hCG ສັງເຄາະເປັນມາດຕະຖານອະນຸຍາດໃຫ້ສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບການກວດຫາ reagents, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເນື້ອໃນ hCG ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ, ແຖບທົດສອບການຖືພາທົ່ວໄປແມ່ນອີງໃສ່ເທກໂນໂລຍີ immunochromatography, ບ່ອນທີ່ພູມຕ້ານທານທີ່ກະກຽມຈາກ hCG ສັງເຄາະໂດຍສະເພາະຜູກມັດກັບ hCG ໃນປັດສະວະ, ມີປະຕິກິລິຍາສີທີ່ຊີ້ບອກເຖິງສະຖານະການຖືພາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາທີ່ພາດ, ແມ່ຍິງສາມາດນໍາໃຊ້ວິທີການດັ່ງກ່າວສໍາລັບການປະເມີນການຖືພາເບື້ອງຕົ້ນ, ສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບການດູແລແລະການຄຸ້ມຄອງກ່ອນເກີດຕໍ່ມາ ^[1].

ການຕິດຕາມສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ: ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການຕິດຕາມການປ່ຽນແປງແບບເຄື່ອນໄຫວໃນລະດັບ hCG ຂອງແມ່ຈະຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສແລະຕິດຕາມຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການຖືພາ ectopic, ບ່ອນທີ່ implant ໄຂ່ fertilized ຢູ່ນອກຢູ່ຕາມໂກນ uterine, ຈຸລັງ trophoblastic ພັດທະນາຜິດປົກກະຕິ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ hCG ຕ່ໍາເມື່ອທຽບກັບການຖືພາ intrauterine ປົກກະຕິແລະໃຊ້ເວລາສອງເທົ່າທີ່ຍາວນານ. ການຕິດຕາມລະດັບ hCG ໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສົມທົບກັບການກວດ ultrasound, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການກວດສອບການຖືພາ ectopic. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການແຊກແຊງແລະການປິ່ນປົວທີ່ທັນເວລາ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບພະຍາດ trophoblastic ເຊັ່ນ mole hydatidiform, ລະດັບ hCG ປົກກະຕິແລ້ວສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສູງຜິດປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ການຕິດຕາມ hCG ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມາດປະເມີນປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວແລະກວດພົບການເກີດໃຫມ່. ລະດັບ hCG ສູງຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງພະຍາດທີ່ອາດຈະຕົກຄ້າງຫຼືການເກີດໃຫມ່, ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສືບສວນແລະການແຊກແຊງຕື່ມອີກ ^[1].

ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການທົດລອງກ່ຽວກັບ hCG ແມ່ນຫຍັງ?

ວັກຊີນຄຸມກຳເນີດທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ β-subunit ຂອງ hCG ເຕັມຮູບແບບເປັນ immunogen ແລະ 37-amino acid peptide segment (C-terminus 109-145) ຍ້ອນວ່າ immunogen ໄດ້ຜ່ານການທົດລອງຄວາມເປັນພິດ ແລະ ຄວາມປອດໄພ preclinical ແລະສໍາເລັດການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ I ແລະ Phase II. ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ I ປຽບທຽບກັບອາສາສະໝັກຍິງ 116 ຄົນທີ່ໄດ້ຜ່າຕັດທໍ່ທໍ່ນັ້ນ, ສາມສູດວັກຊີນທີ່ໃຊ້ β-hCG ໄດ້ຖືກທົດສອບ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນທັງຫມົດພັດທະນາພູມຕ້ານທານຕໍ່ hCG ແລະບາດທະຍັກ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ^[4].

ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມການເກີດລູກແລະປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພັດທະນາວັກຊີນເພື່ອແນໃສ່ hCG. Immunogens ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເຊື່ອມໂຍງ peptides ສັງເຄາະທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍທໍາມະຊາດຂອງ hCG β-subunit ກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທາດໂປຼຕີນ. ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເຄາະ peptides ຫຼາຍຊະນິດຂອງຄວາມຍາວແຕກຕ່າງກັນທີ່ເລືອກຈາກພາກພື້ນ C-terminal ຂອງ β subunit ແລະທົດສອບຄວາມສາມາດຂອງພວກມັນໃນການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການປະຕິກິລິຍາກັບ hCG ແລະ neutralizing ກິດຈະກໍາຂອງມັນຢູ່ໃນ vivo. ໃນທີ່ສຸດ, ສ່ວນ 37-amino acid peptide ທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງພາກພື້ນ C-terminal ຂອງ β subunit ໄດ້ຖືກເລືອກເປັນ antigen ວັກຊີນ. ພະຍາດຄໍຕີບ toxoid ໄດ້ຖືກເລືອກເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ນໍາໄປສູ່ການກະກຽມວັກຊີນຕົ້ນແບບທໍາອິດ. ຫຼັງຈາກການທົດລອງໃນຫຼາຍໆຊະນິດ, ວັກຊີນນີ້ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການກະຕຸ້ນລະດັບພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ກັບ hCG, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອຸດົມສົມບູນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ baboons ທີ່ມີພູມຕ້ານທານ. ນີ້ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ແລະວິທີການທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການຄວບຄຸມການຈະເລີນພັນຂອງມະນຸດແລະການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ^[5].

ສະຫຼຸບ

ໃນຖານະເປັນຮໍໂມນ glycoprotein ທີ່ສໍາຄັນ, hCG ມີບົດບາດໃນການຄວບຄຸມສູນກາງໃນລະບົບການຈະເລີນພັນ: ໃນເພດຍິງ, ມັນປະຕິບັດໂດຍການຜູກມັດກັບຮໍໂມນ luteinizing / chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) ເພື່ອຍືນຍົງການຖືພາກ່ອນໄວອັນຄວນ (ສະຫນັບສະຫນູນຄວາມລັບຂອງ progesterone luteal ແລະການສ້າງສະພາບແວດລ້ອມຂອງ uterine ທີ່ຫມັ້ນຄົງ), ສົ່ງເສີມການລ້ຽງລູກແລະການດູດຊືມຄືນໃຫມ່. ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການປູກຝັງຂອງ embryo. ໃນຜູ້ຊາຍ, ມັນກະຕຸ້ນຈຸລັງ Leydig ເພື່ອສັງເຄາະແລະ secrete testosterone, ຊ່ວຍພັດທະນາອະໄວຍະວະສືບພັນແລະ spermatogenesis.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Nwabuobi C ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສຸມໃສ່ພາກສະຫນາມຂອງການສຶກສາ gonadotropin chorionic (hCG) ຂອງມະນຸດ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ການວິເຄາະຫນ້າທີ່ທາງຊີວະພາບຂອງ hCG ແລະຂຸດຄົ້ນການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງມັນກັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. Nwabuobi C ມັກຈະຮັບຮອງເອົາການປະສົມປະສານຂອງວິທີການທົດລອງເຊັ່ນເຕັກນິກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນແລະການວິເຄາະຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກເພື່ອດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາໃນຄວາມເລິກ, ເພື່ອແນໃສ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງກົນໄກການ Physiological ຂອງ hCG ແລະມູນຄ່າການປະຕິບັດຂອງມັນຢູ່ໃນສະຖານະການທາງດ້ານຄລີນິກ. Nwabuobi C ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [1].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Nwabuobi C, Arlier S, Schatz F, Guzeloglu-Kayisli O, Lockwood CJ, Kayisli UA. hCG: ຫນ້າທີ່ທາງຊີວະພາບແລະການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. International Journal of Molecular Sciences 2017; 18(10).DOI: 10.3390/ijms18102037.

[2​] Wang W​, Ge L​, Zhang LL​, et al​. ກົນໄກຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດໃນການຮັບ endometrial ຜ່ານແກນ miR-126-3p/PI3K/Akt/eNOS. Kaohsiung Journal of Medical Sciences 2023; 39(5): 468-477.DOI: 10.1002/kjm2.12672.

[3] Moyle WR, Bahl OP, März L. ບົດບາດຂອງຄາໂບໄຮເດດຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດໃນກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຮໍໂມນ. ວາລະສານເຄມີຊີວະສາດ 1975; 250(23): 9163-9169.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=172504&query_hl=1.

[4] Talwar GP, Hingorani V, Kumar S, et al. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ I ດ້ວຍສາມສູດຂອງວັກຊີນ gonadotropin ຕ້ານມະນຸດ chorionic. ການຄຸມກໍາເນີດ 1990; 41(3): 301-316.DOI: 10.1016/0010-7824(90)90071-3.

[5] Stevens VC. ການນໍາໃຊ້ peptides ສັງເຄາະເປັນ immunogens ສໍາລັບການພັດທະນາວັກຊີນຕ້ານ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ. Ciba ພົບ Symp 1986; 119: 200-225.DOI: 10.1002/9780470513286.ch12.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.