1 kit (10 fiale)
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▎ Chì ghjè ARA-290?
ARA-290 hè un polipeptide protettivu di tissutu di 11 aminoacidi derivati da eritropoietina (EPO). Contrairement à l'EPO, il ne stimule pas l'hématopoïèse in vivo, une caractéristique qui évite les risques potentiels comme l'augmentation de la viscosité du sang causée par l'hématopoièse induite par l'EPO, élargissant ainsi ses perspectives d'application clinique.
▎ ARA-290 Struttura
Fonte: PubChem |
Sequenza: XEQLERALNSS Formula Molecular: 51CH 84N 16O21 Pesu Molecular: 1257,3 g/mol Numero CAS: 1208243-50-8 PubChem CID: 91810664 Sinonimi: Cibinetide |
▎ ARA-290 Research
Chì ghjè u fondu di ricerca di ARA-290?
U sviluppu di ARA-290 hè urigginatu da l'esplorazione di u putenziale terapeuticu di l'eritropoietina (EPO). I scientisti anu truvatu chì l'EPO ùn solu prumove l'eritropoiesi, ma hà ancu funzioni protettive di tissuti cum'è antiinflamazioni è anti-apoptosi. In ogni casu, l'estimulazione hematopoietica di l'EPO pò aumentà a viscosità di u sangue è altri risichi, limitendu u so usu in u trattamentu di e malatie non-anemic. Per mantene l'effetti protettivi di i tessuti di l'EPO mentre evitendu i so effetti latu hematopoietici, i circadori cuminciaru à cuncepisce peptidi derivati, purtendu à a creazione di ARA-290.
Cù una ricerca più profonda, i vantaghji unichi di ARA-290 cum'è peptide non-hematopoietic sò stati ricunnisciuti gradualmente. Attiva e vie di segnalazione antiinfiammatorie è di riparazione di tissuti, liendu à u receptore di riparazione innata (IRR), dimustrendu effetti promettenti in u trattamentu di complicazioni diabetiche, neuropatie è ferite renali. Queste scuperte pusonu i fundamenti per più ricerche è applicazioni cliniche di ARA-290 è prumove u sviluppu di novi strategie terapeutiche basate nantu à peptidi derivati da EPO.
Chì ghjè u mecanismu d'azzione di ARA-290?
Effettu Antiinflamatoriu: ARA-290 inibisce a secrezione di citochine inflamatorii, riducendu cusì risposti inflamatorii, cum'è dimustratu in parechje mudelli di malatie. Per esempiu, in un mudellu di mouse di lupus erythematosus sistemicu (SLE), riduce a concentrazione di serum di citochine inflamatorii IL-6, MCP-1 è TNF-α, migliurà i sintomi SLE {#Dahan, A,2016} (Dahan A, 2016). In un mudellu di nefrotossicità indotta da cisplatino, diminuisce e citochine pro-infiammatorie TNFα, IL6, e IL1β, alleviando l'infiammazione renale [2] (Ghassemi-Barghi N, 2023). Son mécanisme anti-inflammatoire peut impliquer de cibler le récepteur de réparation inné (IRR), un hétérodimère du récepteur de l'érythropoïétine et le récepteur β-commun (CD131). L'associazione à l'IRR attiva i viaghji di signalazione antiinflamatori in aval, riducendu cusì l'inflammazione [1].
Effettu anti-apoptoticu: ARA-290 inibisce l'apoptosi cellulare è prumove a sopravvivenza di e cellule tissutali. In un mudellu di ratu diabeticu, supprime l'apoptosi di e cellule epiteliali tubulari renali è riduce l'espressione di proteasi chjave in u prucessu apoptoticu, esercendu cusì effetti protettivi renali. In i mudelli di nefrotossicità indotta da cisplatino, regula l'espressione di proteine relatate à l'apoptosi cum'è Bax è Bcl-2, inibisce l'attività di Caspase-3, riduce l'apoptosi cellulare, è mitiga i danni di e cellule renali indotti da cisplatino [2].
Effettu Anti-Oxidativu: ARA-290 inibisce u dannu di u stress oxidativu è riduce a pruduzzione di sustanzi dannosi cum'è e spezie reattive di l'ossigenu (ROS). In un mudellu di reni di ratto diabeticu, supprime l'espressione di geni renali, riduce i livelli di ROS renali, è diminuisce l'espressione di malondialdehyde (MDA), alleviendu u dannu renale indottu da u stress ossidativu. In i studii di l'aterosclerosi, l'esperimenti in vitro mostranu chì l'ARA-290 inibisce a produzzione di ROS in macrophages in cundizioni inflammatorii, riducendu u dannu di l'estressi oxidativu à e cellule.
Regulamentu di a funzione di e cellule immune: ARA-290 regula a funzione di e cellule immune cum'è i macrophages. In vitro, inibisce l'attivazione infiammatoria di i macrofagi mentre prumove a so funzione fagocitica versu e cellule apoptotiche, aiutendu à mantene l'omeostasi di u sistema immune è pulisce e cellule apoptotiche per evità l'infiammazione causata da a so accumulazione (Dahan A, 2016). In a ricerca di l'aterosclerosi, l'ARA-290 inibisce a migrazione di macrofagi è a furmazione di cellule di schiuma, riducendu a deposizione di lipidi in l'intima vascular è rallentendu a progressione di l'aterosclerosi.
Meccanismu neuroprotettivu: In un mudellu di mouse di ischemia cerebrale, ARA-290 esercita effetti neuroprotettivi attraversu u receptore β-commun (βCR). Riduce significativamente l'apoptosi neuronale è i livelli di citochine inflamatorii in u tissutu cerebrale, migliurà a funzione neurologica. L'iniezione di βCR-targeted siRNA inibisce significativamente l'effetti neuroprotettivi di ARA-290, chì indicanu chì βCR ghjoca un rolu chjave in u so mecanismu [3].
Meccanismu analgésicu: ARA-290 pò esercite effetti analgésici diriggendu direttamente i nociceptori periferici. I studii mostranu chì inibisce specificamente l'attività di u canale TRPV1 è allevia l'allodinia meccanica indotta da capsaicina, suggerendu chì ARA-290 pò serve cum'è un novu antagonista di u canale TRPV1, chì furnisce novi intuizioni per u trattamentu di u dolore [4].
Chì sò l'applicazioni di ARA-290?
Trattamentu di Neuropathies
Sollievu di u Dolore è Migliuramentu di i Sintomi: ARA-290 allevia in modu efficace u dolore neuropaticu, in particulare in e malatie cù neuropatia cum'è a diabetes è a sarcoidosi. In i prucessi clinichi per i malati di sarcoidosi, ARA-290 hà migliuratu significativamente a neuropatia è i sintomi di i nervi autonomi, a qualità di vita rinfurzata è i risultati di u dolore ridotti, cù effetti simili in i pazienti di neuropatia diabetica. U so mecanismu implica a ligame à u receptore di riparazione innata (IRR), attivendu e vie antiinflamatorii è di riparazione di tissuti, regulendu l'inflammazione neurogena è alleviate u dolore [1, 4].
Promozione di a Rigenerazione di Fibra Nerve: ARA-290 prumove a regenerazione di Fibra Nerve. In i malati di sarcoidosi, 28 ghjorni consecutivi di trattamentu ARA-290 inducenu a rigenerazione di a fibra nervosa di a corneale, dimustrendu a capacità di riparazione per fibri nervosi specifichi è u putenziale di migliurà a funzione neurologica, ancu s'ellu ùn avia micca effettu nantu à e fibre di nervi epidermici [1].
Riduzzione di Nephrotoxicity
Citotossicità è genotossicità diminuite: In mudelli di nefrotossicità indotta da cisplatino, ARA-290 riduce significativamente a citotossicità è a genotossicità indotta da cisplatino, cum'è a diminuzione di i paràmetri di dannu à l'ADN in i saggi di cometa è a frequenza di micronucleu, prutegge u materiale geneticu cellulare è mitigà i danni di e cellule renali [1].
Regulamentu di Stress Ossidativu è Inflammazione: ARA-290 migliurà l'estressu oxidativu indottu da cisplatin riducendu i livelli di malondialdehyde (MDA) è ROS è rinfurzendu l'attività enzimatica antioxidante. Il atténue également l'inflammation rénale en réduisant les cytokines pro-inflammatoires (p. ex., TNF-α, IL-6, IL-1β), protégeant contre les lésions rénales induites par le cisplatine [1] .
Inibizione di l'apoptosi: ARA-290 inibisce l'apoptosi indotta da cisplatino regulendu i geni è e proteine correlati à l'apoptosi (per esempiu, diminuendu l'espressione di Caspase-3 è Bax, aumentendu l'espressione di Bcl-2), mantenendu a sopravvivenza di e cellule renali è mantenendu u potenziale per trattà i pazienti affetti renali acuti [1].
Migliuramentu di i sintomi Depressivi
Alleviation of Depression-Like Behavior: In mudelli di mouse di stress moderatu cronicu imprevisible è stress cronicu di scunfitta suciale, l'amministrazione di ogni ghjornu ARA-290 hà migliuratu u cumpurtamentu cum'è a depressione, paragunabili à a fluoxetina antidepressiva cumuni. ARA-290 hà esercitatu effetti antidepressivi senza affettà significativamente l'emoglobina periferica o i globuli rossi [5].
Regulamentu di e cellule immunitarie è l'infiammazione: ARA-290 inverte l'aumentu indottu da u stress cronicu in a frequenza è u numeru di neutrofili CD11b⁺Ly6Ghi è monociti CD11b⁺Ly6Chi in a medula ossea è meningi, è ancu l'attivazione microgliale, alleviendu i sintomi depressivi per via di i trattamenti anti-infiammatori [5] è furnisce novi effetti di trattamentu [5].
Prutezzione contr'à u dannu renale diabeticu
Inibizione di l'apoptosi epiteliale tubulare renale: ARA-290 inibisce l'apoptosi di e cellule epiteliali tubulari renali, riducendu a morte cellulare programata è prutegge e cellule renali.
Migliuramentu di i marcatori di a funzione renale: ARA-290 diminuisce a rata di escrezione di albumina urinaria in ratti diabetici, allevia u dannu patologicu renale, migliurà a funzione renale è ritarda a progressione di a nefropatia diabetica.
Trattamentu di Lupus Erythematosus Sistemicu (LES)
Inhibition of Autoantibody Production and Immune Complex Deposition: ARA-290 inibisce significativamente i livelli di anticorpi antinucleari serum (ANA) è anti-doppiu filamentu di DNA in topi SLE indotti, riduce a deposizione di IgG è C3 in i reni, allevia i sintomi di nefrite è migliora a progressione di a malatia [6].

Figura 1 U trattamentu ARA290 hà soppresso a risposta inflamatoria in i topi SLE indotti da pristane. (A) I livelli di IL-6, IL-10, MCP-1, IFN-γ, TNF-α, IL-12p70 è TGF-β in u serum dopu à u trattamentu descrittu in a Figura 1 sò stati rilevati (n = 6). (B) L'infiltrazione di macrophage inflammatory F4 / 80 hè stata soppressa significativamente da l'intervenzione ARA 290 cumparatu cù u cuntrollu PBS. (C) I pesi di a milza è di i nodi linfatici sò stati misurati dopu à u trattamentu ARA290 in i topi SLE (n = 6). Scale bars rapprisentanu 30 μm.
Fonte: PubMed [6]
Riduzzione di i Livelli di Citochine Infiammatorie: ARA-290 diminuisce a concentrazione di serum di citochine infiammatori IL-6, MCP-1 è TNF-α in i topi SLE, riducendu l'infiammazione è alleviate i sintomi di a malatia [6].
Diminuzione di l'apoptosi: ARA-290 riduce u nùmeru di cellule apoptotiche in i reni, prutegge e cellule renali, è inibisce l'attivazione inflamatoria di i macrofagi mentre prumove a fagocitosi di e cellule apoptotiche in vitro, regulendu u sistema immune è mantene u potenziale per u trattamentu di SLE [6].
Mitigazione di a Tossicità di Drug Chemotherapeutic
Riduzzione di Dannu à l'ADN: In i mudelli di citotossicità indotta da doxorubicina (DOX), ARA-290 riduce significativamente i danni indotti da DOX, cum'è a diminuzione di u percentualità di DNA di coda in l'analisi di cometa è a frequenza di micronucleu, prutegge u materiale geneticu cellulare è riduce u dannu chimioterapicu à e cellule normali [7].
Alleviazione di Stress Oxidativu è Inflammazione: ARA-290 mitiga l'insufficienza indotta da DOX di l'attività di l'enzima antioxidante, riduce l'infiammazione è l'apoptosi, è prutegge contr'à l'estressu oxidativu indottu da DOX è u dannu cellulare, chì potenzialmente includenu cellule cardiache, per allevà l'effetti avversi in i pazienti di chimioterapia [7].
Prevenzione è Trattamentu di a malatia di Alzheimer
Progressione Patologica Rallentata è Cognizione Migliurata: L'amministrazione precoce di ARA-290 in i topi APP / PS1 ghjovani (model di Alzheimer precoce) rallenta a progressione patologica β-amiloide (Aβ) è migliurà a funzione cognitiva, mettendu in risaltu u so significatu per l'intervenzione precoce [8].
Regulamentu di a Funzione di Monocyte: ARA-290 stimula specificamente a generazione di Ly6C⁻ patrullamentu di sottogruppi di monociti, aumenta i so livelli circulanti, prumove a liberazione di Aβ da i vini sanguini cerebrali, riduce a carica di Aβ cerebrale è ritarda a progressione di a malatia. Tuttavia, hè menu efficau in mudelli di fasi tardive (soci APP / PS1 di età), sottumettendu l'impurtanza di l'intervenzione precoce [8].
A prumuzione di a guariscenza di ferite diabetiche
Chiusura Accelerata di Ferita: In mudelli di ratti di ferita incisionale diabetica indotta da streptozotocina, l'applicazione locale ARA-290 accelera significativamente a chiusura di ferita, accurta u tempu di reepitelializazione è migliora l'efficienza di guariscenza di ferita [9] .
Regulamentu di Marcatori di Riparazione di Tessuti: ARA-290 aumenta u cuntenutu di collagene è proteina in i tessuti di riparazione, regula l'insulina di serum, u glucose di sangue, i livelli di lipidi, u statutu antioxidante è i livelli di citochine proinflamatorii, creendu un microambientu favurèvule à a guariscenza di ferite è furnisce novi strategie per trattà l'ulcera di u pede diabeticu [9].
Sollievu di u Dolore
Inibizione di l'attività di u canale TRPV1: ARA-290 allevia l'allodinia meccanica indotta da capsaicina inibendu l'attività di u canale vanilloide potenziale di u receptore transitoriu 1 (TRPV1), dirigendu direttamente i nocicettori periferici è furnisce novi obiettivi terapeutichi è approcci per u trattamentu di u dolore [4].
Cunclusioni
ARA-290 hè un polipeptide derivatu da l'EPO cù effetti antiinflamatori, anti-apoptotichi è anti-ossidativi. Puderà trattà u dolore in a diabetes è a sarcoidosi, prumove a regenerazione di fibre nervose, cumbatte a nefrotossicità, SLE, depressione, è allevia u dolore antagonizzandu TRPV1. Cù u putenziale in l'intervenzione iniziale di l'Alzheimer è altri campi, detene ampie prospettive di applicazione clinica.
À propositu di l'autore
I materiali sopra citati sò tutti ricercati, editati è compilati da Cocer Peptides.
Auteur du journal scientifique
Al-Onaizi, Mohammed hè un studiosu cun una profonda sperienza in u campu di a biomedicina. Hà ligami stretti cù parechje istituzioni accademiche è di ricerca rinumate, cumprese Dasman Diabetes Institute (DDI), Università di Kuwait, Università Laval, Università Occidentale (Università di Western Ontario), è Università Ebraica di Ghjerusalemme. I so interessi di ricerca sò ampi, chì coprenu Neuroscienze è Neurologia, Biochimica è Biologia Moleculare, Immunologia, Psichiatria, è altri temi in Scienze di a Vita è Biomedicina. Queste discipline sò cruciali per acquistà una cunniscenza più profonda di i miccanismi fisiologichi umani, i prucessi di malatie è u sviluppu di novi trattamenti. Al-Onaizi, a ricerca di Mohammed hà ottenutu risultati significativi in scienze basi è hà furnitu un supportu teoricu vitale è una guida pratica per a medicina clinica è a ricerca biomedica.. Al-Onaizi, Mohammed hè listatu in a riferenza di citazione [8].
▎ Citazioni Pertinenti
[1] Dahan A, Brines M, Niesters M, et al. Targeting u receptore di riparazione innata per trattà a neuropatia [J]. Pain Reports, 2016,1(1):e566.DOI:10.1097/PR9.0000000000000566.
[2] Ghassemi-Barghi N, Ehsanfar Z, Mohammadrezakhani O, et al. Approcciu Meccanisticu per l'Effettu Prutettivu di ARA290, un Ligandu Specificu per l'Eteroreceptor Eritropoietina / CD131, contr'à a Nefrotossicità Indotta da Cisplatin, l'Implicazione di l'Apoptosi è e Vie di Infiammazione [J]. Inflamazioni, 2023,46 (1): 342-358.DOI: 10.1007/s10753-022-01737-7.
[3] Wang R, Yang Z, Huang Y, et al. U peptide derivatu da l'eritropoietina ARA290 media a prutezzione di u tessulu cerebrale attraversu u receptore $ eta $-cumune in topi cù ictus ischemicu cerebrale [J]. CNS Neuroscience & Therapeutics, 2024,30. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:268414491.
[4] Zhang W, Yu G, Zhang M. ARA 290 allevia u dulore fisiopatologicu per u canali TRPV1: Integrazione trà u sistema immune è a nociception [J]. Peptides, 2016,76:73-79.DOI:10.1016/j.peptides.2016.01.003.
[5] Xu G, Zou T, Deng L, et al. Nonerythropoietic Erythropoietin Mimetic Peptide ARA290 Ameliorates Chronic Stress-Induced Depression-Like Behavior and Inflammation in Mice [J]. Frontiere in Farmacologia, 2022,13:896601.
DOI: 10.3389/fphar.2022.896601.
[6] Huang B, Jiang J, Luo B, et al. Un peptide derivato da eritropoietina non eritropoietica protegge i topi da lupus erythematosus sistemico [J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2018,22(7):3330-3339.DOI:10.1111/jcmm.13608.
[7] Shokrzadeh M, Etebari M, Ghassemi-Barghi N. Un peptide derivato da eritropoietina non eritropoietica ingegneria, ARA290, attenua a genotossicità indotta da doxorubicina è u stress oxidativu [J]. Toxicologia in Vitro, 2020,66:104864.
DOI: 10.1016/j.tiv.2020.104864.
[8] Al-Onaizi MA, Thériault P, Lecordier S, et al. A modulazione precoce di i monociti da u peptide non eritropoieticu ARA 290 rallenta a progressione di a patologia simile à l'AD [J]. Brain Behavior and Immunity, 2022,99: 363-382.
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[9] Mashreghi M, Bayrami Z, Sichani N, et al. Una investigazione in vivo nantu à l'attività di guariscenza di ferite di ligandu specificu per u receptore di riparazione innata, ARA290, utilizendu un mudellu animali diabèticu [M]. 2023.DOI:10.21203/rs.3.rs-2520194/v1.
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